パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

双極症を患って6年経ちました。鬱が酷い時は薬をきちんと飲んでましたが、調子が良くなると薬を辞めてしまうのを繰り返しています。調子が良くなると多額のお金を使ってしまったり、攻撃的になり家族を悲しませたり、周りの人を振り回してしまってます。軽躁の時は気分が良いので、薬で抑え込むなんて事はしたくないです。最近では3ヶ月前に断薬をし、離脱症状を乗り越えて、完治したと思っていたら、また苦しくなり、気分の波に翻弄されて疲弊して死にたくなってます。流石に、ジプレキサを飲みましたが、薬を常時飲み続ける事ができません。何故なら、飲み続ける事によって、脳がおかしくなり将来的に認知症になったり、パーキンソン病になったりするんじゃないかと不安で仕方ないからです。体重の増加も懸念してます。精神薬を飲む事によって将来の健康寿命が短くなるか、いまを落ち着かせるかの2択ですよね。双極症の場合、薬を飲み続けられる人は少ないんじゃないかと思いますが、鬱の時だけ飲むでも良いでしょうか？ 主治医や訪問看護士にも薬については飲み続けないといけないと言われていますが、どうしても無理があります。

糖尿病、狭心症の７３歳の父が最近よくつまずいたりとっさにものの名称が出ない⁽時間をかければ出る⁾ など、小さいことではありましたが、気になることがあったので病院を勧めて行ってもらいました アルツハイマーとは言われなかったようですが、脳の断面の写真を撮って脳に少しだけ委縮があるということで、アリセプト5mgという薬を処方されました。 ２週間飲んでみて、そのあとに血液検査とのことです。 実は３か月ほど前にもパーキンソン病とにた症状が出たため、脳の検査をしていて、 結果、アルツハイマーでもパーキンソンでもないから安心してくださいと言われていました。 ですが別の病院の今回の検査で委縮があるといわれてしまいました。 パーキンソンだとか病気名は言われてません。 ここ３か月ほどで委縮したのだとしたら、初期だとは思うのですが、やはりパーキンソン、アルツハイマーや認知症に関連する病気なのでしょうか？ 現在は接していて、もともと怒りっぽいところはありますが、普通に会話できています。 物忘れはたまにありますが、年を取ったらこんなもんかな、と私⁽３３歳）が思うくらいには日常生活に支障はないです。 アリセプトを処方された意味も含め、どういった病気の可能性があるでしょうか？ また、初期の認知症だった場合、どう接すればいいか、どうすべきか教えてください。 同居の母、姉、父は互いにですが、普段から冗談のように、「そんなことも忘れたの？」みたいに対応しているので、今後そういうのはするなと言いたいのですが、 そんなことよりも普段通りに過ごすほうがよいのでしょうか？

昨年12月頃から右手の震えで近くの個人医に相談しました。大学病院を紹介され、検査し、4月にパーキンソン病と診断されました。個人医が神経内科が専門だという事もあり、個人医で見てもらうことにしました。「なるべく薬に頼らない方がいい」と言われていましたが、「そろそろ始めましょう」と昨日処方箋が出ました。「どうゆう時に飲むのですか？」と聞くと「血中の濃度を一定にする必要があるから毎日忘れず飲むように」と言われました。けれど、大学病院の先生からは「一日3回の薬が出たら1回にしときなさい」と言われました。 また、最近整体に通っていて、体は少し楽になりました。個人医の指示通り飲むべきか、一日1回に減らした方がいいのか迷っています。薬はメネシット配合錠100を朝と夕、食後に２錠という指示です。

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。

73歳の父が半年ぐらい前からパーキンソン病の疑いがあり病院で検査をしたところ、多系統萎縮症との検査結果が出ました。現在の症状としては歩く際にふらつく、歩幅が以前より1/3幅で歩行している、ろれつが回らないことがある、睡眠中に突然大声を出したりする、日によって症状が急に悪くなることもあり、半年前の発症時期に比べると日に日に悪くなっている感じです。先日より薬を飲み始めましたが症状はあまり変わりありません。調べたところ薬で進行をおさえる・リハビリが有効とはありましたが、改善することは可能なのでしょうか。発症前の状態に近付けれるかどうかをお聞きしたいです。また改善に有効なこともご教示いただきたく、宜しくお願いします。

左こめかみ付近の痛み、疼き、圧迫感があります。感覚的には頭皮に近い辺りです。 5-6年前からある症状ですが、ここ3-4週間ぐらいで強くなってきていて波はあるものの治りません。イブブロフェン常用してしまってますが、あまり効かなくなってきています。 いつもは左のみですが、右も時々若干の痛みありで、後頭部もビリビリ痛い時があります。 こめかみ付近の顔の痺れも出てきてます。 他の症状としては、時々軽い咳、息苦しさ、胸が焼けるような胸痛、血圧が降圧剤を飲んでも上150下100ぐらいです。熱は平熱より少し高め37度行かないぐらいです。以前より左側のみ酷い首こりがあります。息苦しさは横になると楽になるのでほとんど横になっている日もあります。 2週間ぐらい前に頻脈と息苦しさ不整脈みたいな症状が気になり循環器内科を受診して、レントゲン・心電図・血液検査をし、特段の異常はなしでした。 他には少し前にパーキンソン病か症候群と診断されていて（左半身の症状）神経内科で投薬開始しています（貼付剤のみ）。パーキンソン病の検査でMRIはしています（その時点では異常なし）。 先週神経内科で頭痛を診てもらいに行き、CT異常なしで気にし過ぎでは..と言われてしまい.. 緊張型頭痛は自覚してますが片頭痛もあるのか、吐き気はほぼないので脳ではない？でも血圧高いし、、どうして3-4週間も治る気配がないのか？ 呼吸器内科や膠原病科などに関係のありそうな病気ではなさそうでしょうか。 とにかく毎日しんどくて辛いです。パーキンソン病に付随する症状なのか、パーキンソンの薬を増量するなどすれば少しは改善するものでしょうか。 アドバイスいただけますと大変助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

　施設にいるパーキンソン病を患ってる80代の母のことで相談です。 　70代でパーキンソン病を発症し、13年目になります。去年2023年春くらいからたまに失神するようになりました。ここ2、3か月はかなり頻回に（週に数回）失神するようになり心配です。なにか改善する方法はないでしょうか？ 失神したときはベッドで横になり、足を高く上げて休んでいると10分くらいで呼びかけに反応するようになり、そのまま1-2時間位は休むようにしているそうです。食後のタイミングが多いそうです。 失神しているとき血圧大体上が100くらい。（たまに上が70くらいのときもあるそうです）日中の血圧変動も大きく上の値が180くらいから70くらいまではげしく本人には自覚症状全くありません。 　日中まぶたが重く、眠くなることも多いそうです。突発的な睡眠もあります。 　あと、幻覚があるそうで、床や天井に沢山字が書かれている、自分の周りに知らない人がたくさんいるといったことを言いますが本人は見えているけどこれは本当ではないという意識もあるそうです。 　お薬はネオドパゾール朝2昼1夕2、ドプス100mg朝2夕1服用しています。以前は夜オンジェンティスという薬も飲んでいましたが失神が頻回になった秋くらいからなくなりました。 　お薬が効きすぎてる、または足りないのでしょうか？別の良いお薬があるのでしょうか？症状の改善はどうすれば良いか教えてください。

84歳のおばあちゃんです。パーキンソン病とレビー小型体認知症です。病院にかかっているのですが、全然よくなりません…。薬が合っているのかも分かりません。自宅で看病してるのですが、先程も痰がつまり息がしにくくなりどうしてあげたら良いのかわかりません…助けてあげたいです。以前同じように息があまりできなくなり深夜に救急車で運ばれたのですが、しばらく落ち着いてから入院などはせずそのまま帰ることになったので自宅で対処できるなら、方法教えて頂きたいです…よろしくおねがいします。 PS.今薬はメネシットとトレリーフを1日に3回のんでます。毎日発熱で苦しんでいます。熱のせいでなのか、気力が感じられません。手足の震えもあります。幻覚も時々みています。このような症状が出た場合はすぐ使用をやめ診療受けてくださいと調べていたサイトで見ました。 既に診療もして症状も全て伝えていますが、薬の見直しはありませんでした…このまま飲み続けて大丈夫でしょうか？ 今かかりつけの病院では不安な点がとても多く他のお医者さんの意見も聞きたいので、セカンドオピニオンをお願いしたのですが、断られてしまいました。紹介状がないと病院を変えてあげられないので、どうしようも無いです。早くおばあちゃんをどうにかしてあげたいんです…セカンドオピニオン断られたらどうしたらいいんでしょうか…もう病院変えたいです。

こんばんは。 パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳） 今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。 波はありますが、市の施設のしごとを 周りには分からないようにこなしています。 自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。 病院の先生は、きつめで、正直に話せません。 何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。 もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。 薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。 あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。 申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか… また薬は増やすべきでしょうか… どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。 長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。 宜しくお願い致します…

膝から足首にかけての両足が表現のしようがない感覚で、 なんとも不快で、だるくてたまらないことがたびたびあります。 幼少期から続いており、病院へ行ったところ成長期だからとの診断でした。 ですが成人してからもいっこうに治らず、何かの栄養不足かそういう体質だと あきらめて現在にいたっています。 数年前に新聞で「むずむず症候群」の記事が載り、症状が似ていました。 ふくらはぎのあたりがむずむずとだるくなると書かれていましたが、 私の場合は、ふくらはぎの筋肉や脂肪ではなくて膝下〜足首にかけての「骨」がだるいんです。 足の骨(すねあたり)をゴンゴンたたいたり、ふくらはぎと共にマッサージしたり、 冷湿布を貼ったり、足を動かすなどして刺激を与えてだるさをやわらげています。 夜間に起こるとじっと寝ていられません。 普段も、集中力に欠けるというか、机に向って物事に集中すると足のだるさがジワジワ湧き上がり、じっと座っていられないのでイライラしてしまいます。 鉄分をとると良いと書かれていたので鉄分をとるよう心がけていますが、 そこまで効果がないように感じます。 また、パーキンソン病の治療薬が効くと書かれていまして、 なぜ効くのかは不明とのことですが、同じような類の病気に含まれるのか、 まさか将来パーキンソン病になる可能性があるのかと、少し不安です。 「むずむず症候群」かどうかわかりませんが、 このような足の不快感の症状に関して原因や治療法等ご存じのお医者様がいらっしゃいましたら、教えていただけないでしょうか? ちなみに薬を飲めば治るか症状が治まる場合、これから先妊娠する場合のことを考えると、飲まないほうがいいのでしょうか? 30代女性です。