パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

　施設にいるパーキンソン病を患ってる80代の母のことで相談です。 　70代でパーキンソン病を発症し、13年目になります。去年2023年春くらいからたまに失神するようになりました。ここ2、3か月はかなり頻回に（週に数回）失神するようになり心配です。なにか改善する方法はないでしょうか？ 失神したときはベッドで横になり、足を高く上げて休んでいると10分くらいで呼びかけに反応するようになり、そのまま1-2時間位は休むようにしているそうです。食後のタイミングが多いそうです。 失神しているとき血圧大体上が100くらい。（たまに上が70くらいのときもあるそうです）日中の血圧変動も大きく上の値が180くらいから70くらいまではげしく本人には自覚症状全くありません。 　日中まぶたが重く、眠くなることも多いそうです。突発的な睡眠もあります。 　あと、幻覚があるそうで、床や天井に沢山字が書かれている、自分の周りに知らない人がたくさんいるといったことを言いますが本人は見えているけどこれは本当ではないという意識もあるそうです。 　お薬はネオドパゾール朝2昼1夕2、ドプス100mg朝2夕1服用しています。以前は夜オンジェンティスという薬も飲んでいましたが失神が頻回になった秋くらいからなくなりました。 　お薬が効きすぎてる、または足りないのでしょうか？別の良いお薬があるのでしょうか？症状の改善はどうすれば良いか教えてください。

左こめかみ付近の痛み、疼き、圧迫感があります。感覚的には頭皮に近い辺りです。 5-6年前からある症状ですが、ここ3-4週間ぐらいで強くなってきていて波はあるものの治りません。イブブロフェン常用してしまってますが、あまり効かなくなってきています。 いつもは左のみですが、右も時々若干の痛みありで、後頭部もビリビリ痛い時があります。 こめかみ付近の顔の痺れも出てきてます。 他の症状としては、時々軽い咳、息苦しさ、胸が焼けるような胸痛、血圧が降圧剤を飲んでも上150下100ぐらいです。熱は平熱より少し高め37度行かないぐらいです。以前より左側のみ酷い首こりがあります。息苦しさは横になると楽になるのでほとんど横になっている日もあります。 2週間ぐらい前に頻脈と息苦しさ不整脈みたいな症状が気になり循環器内科を受診して、レントゲン・心電図・血液検査をし、特段の異常はなしでした。 他には少し前にパーキンソン病か症候群と診断されていて（左半身の症状）神経内科で投薬開始しています（貼付剤のみ）。パーキンソン病の検査でMRIはしています（その時点では異常なし）。 先週神経内科で頭痛を診てもらいに行き、CT異常なしで気にし過ぎでは..と言われてしまい.. 緊張型頭痛は自覚してますが片頭痛もあるのか、吐き気はほぼないので脳ではない？でも血圧高いし、、どうして3-4週間も治る気配がないのか？ 呼吸器内科や膠原病科などに関係のありそうな病気ではなさそうでしょうか。 とにかく毎日しんどくて辛いです。パーキンソン病に付随する症状なのか、パーキンソンの薬を増量するなどすれば少しは改善するものでしょうか。 アドバイスいただけますと大変助かります。どうぞよろしくお願いいたします。

84歳のおばあちゃんです。パーキンソン病とレビー小型体認知症です。病院にかかっているのですが、全然よくなりません…。薬が合っているのかも分かりません。自宅で看病してるのですが、先程も痰がつまり息がしにくくなりどうしてあげたら良いのかわかりません…助けてあげたいです。以前同じように息があまりできなくなり深夜に救急車で運ばれたのですが、しばらく落ち着いてから入院などはせずそのまま帰ることになったので自宅で対処できるなら、方法教えて頂きたいです…よろしくおねがいします。 PS.今薬はメネシットとトレリーフを1日に3回のんでます。毎日発熱で苦しんでいます。熱のせいでなのか、気力が感じられません。手足の震えもあります。幻覚も時々みています。このような症状が出た場合はすぐ使用をやめ診療受けてくださいと調べていたサイトで見ました。 既に診療もして症状も全て伝えていますが、薬の見直しはありませんでした…このまま飲み続けて大丈夫でしょうか？ 今かかりつけの病院では不安な点がとても多く他のお医者さんの意見も聞きたいので、セカンドオピニオンをお願いしたのですが、断られてしまいました。紹介状がないと病院を変えてあげられないので、どうしようも無いです。早くおばあちゃんをどうにかしてあげたいんです…セカンドオピニオン断られたらどうしたらいいんでしょうか…もう病院変えたいです。

こんばんは。 パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳） 今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。 波はありますが、市の施設のしごとを 周りには分からないようにこなしています。 自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。 病院の先生は、きつめで、正直に話せません。 何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。 もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。 薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。 あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。 申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか… また薬は増やすべきでしょうか… どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。 長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。 宜しくお願い致します…

膝から足首にかけての両足が表現のしようがない感覚で、 なんとも不快で、だるくてたまらないことがたびたびあります。 幼少期から続いており、病院へ行ったところ成長期だからとの診断でした。 ですが成人してからもいっこうに治らず、何かの栄養不足かそういう体質だと あきらめて現在にいたっています。 数年前に新聞で「むずむず症候群」の記事が載り、症状が似ていました。 ふくらはぎのあたりがむずむずとだるくなると書かれていましたが、 私の場合は、ふくらはぎの筋肉や脂肪ではなくて膝下〜足首にかけての「骨」がだるいんです。 足の骨(すねあたり)をゴンゴンたたいたり、ふくらはぎと共にマッサージしたり、 冷湿布を貼ったり、足を動かすなどして刺激を与えてだるさをやわらげています。 夜間に起こるとじっと寝ていられません。 普段も、集中力に欠けるというか、机に向って物事に集中すると足のだるさがジワジワ湧き上がり、じっと座っていられないのでイライラしてしまいます。 鉄分をとると良いと書かれていたので鉄分をとるよう心がけていますが、 そこまで効果がないように感じます。 また、パーキンソン病の治療薬が効くと書かれていまして、 なぜ効くのかは不明とのことですが、同じような類の病気に含まれるのか、 まさか将来パーキンソン病になる可能性があるのかと、少し不安です。 「むずむず症候群」かどうかわかりませんが、 このような足の不快感の症状に関して原因や治療法等ご存じのお医者様がいらっしゃいましたら、教えていただけないでしょうか? ちなみに薬を飲めば治るか症状が治まる場合、これから先妊娠する場合のことを考えると、飲まないほうがいいのでしょうか? 30代女性です。

先日、80歳になる実家の母親がパーキンソン病と診断されました。数年前から歩き方がおかしくなり、いつも診ていただいていただいている内科医師からも検査を勧められていたのですが、どうしても行きたくないという本人の希望に誰も勝てず、先月歩けなくなってしまってギブアップ、ここで初めての受診となってしまいました。 これからは転倒の可能性があり、転倒したら1人では起き上がれないので、現在母親は1人で暮らしていますが、常に人が近くにいる生活を整えて下さい、と言われました。 このレベルはパーキンソン病の進度？というものがあるなら、重いほうなのでしょうか？ 薬はカルコーバ配合錠L100というものを処方され、2、3回飲んだらかなりラクになったと喜んでいました。 しかし、毎日見ていると、昨日はスムーズに歩いていたのに、今日は戻っていたり、その日によって差があり、 前のようには歩けるようにはなりません、とおっしゃっていた主治医の言葉通りだなと感じています。 この状態だと転倒はすぐにでも起こりうる感じでしょうか。 今は歩行器を借りることができたので、それを使って家の中では移動しています。 私も生活があるので、今すぐに同居などは不可能で、予定もなかったことなので、しかし心配なので、どうしたらいいか検討中ですが。 それから、明日心臓シンチという検査を受けるのですが、痛みなどある検査ですか？極度の怖がりで夜も眠れないと言ってます。主治医からは特に何もなく、看護師からは時間がかかる検査ですと伝えられてます。2回撮りますとおっしゃってました。 この検査についても少し詳しく教えてください。よろしくお願いいたします。

昨日夫が神経内科を初受診し、パーキンソン病と診断されました。私も付き添っていましたが,問診と神経検査があり、その間言葉は悪いのですが,先生が喜々としてるように見えたので,異常なしかと思っていました。すると,風邪ですと言うような軽い口調で「パーキンソンですね」呆然とする私達に「私なんかが見れば,診察室に入ってきた時の歩き方と顔を見て,すぐわかりましたよ」と,ニコニコしながら言われました。「よくある病気ですよ」とのこと。診断理由の説明もなく,リハビリの事を聞くと,意味ないですから自分で体操して下さいと。一月後にMRIと診察の予約をして帰ってきました。夫はあまりの軽い告知が俄には信じ難いようで,しばらく貰った薬を飲むのを止めておこうかと言っています。近くに大学病院があるのでセカンドオピニオンも考えています。どうしたらいいでしょうか?ちなみに、素人目には夫の顔付きは変わっておらず、(ただ最近お酒を飲み過ぎると老人の様な顔になります)速度が遅くはなりましたが大股です。

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

妻がパーキンソン病と診断され4年になります。今の段階では1日にマドバーを3回服用しています。年末あたりからカラダが抑えつかれる様な自分では動けない感覚酷くなってきてる元々こわばりは有ったがこの2〜3日手の震えカラダが動けない、横になっていて一人では起きにくい。マドバーを服用するとカラダは楽になる様です。薬飲んでから効いてる時間が短くなってきているようです。2時間程です。薬が切れた時側から見ていても分かるぐらい凄くキツそうです。ここ最近目立つ様に思います。マドバーの他過去に何種類か試した事は、有りますがあわなっかた事もありマドバーの服用回数を増やすのもどうかと思うし、この先10年20年と思いつつ色々試せる事が有る様でしたら、宜しくお願いします。

パーキンソン病の父が1ヶ月半前の朝食中に意識が少し遠のくようなことがあり、喉をつめたか、元々かなりの低血圧でさの関係か、痙攣か、よくわからないとヘルパーさんに聞いてますが、2-3分で意識は戻ってきたみたいです。 私はその場にいなかったのでヘルパーさんが病院へ救急車で搬送した下さって、私が病院に着いた時には原因はてんかんだと先生に言われました。 デパケンを１日４錠処方されましたが、それからはほとんど食事を食べなくなり車椅子に座ってることもできなくなり、血中濃度の検査でデパケンを１日２錠に減薬すると少しマシにはなりましたが、食事もまだまだでおにぎりを１日1-2個食べるくらいです。 ヘルパーさんによると、尿が物凄く臭いそうです。 ジュースなら飲むのでそのせいでオシッコが濃くなって臭いのではないかということで白湯を飲ますようにしてますと言われました。 私としてはそれだけ食事を食べずにいるなら少しでもカロリーのあるものの方がいいのではないかと思うのですが、それは先生に聞いてみて下さいと言われました。 父が本当にてんかん持ちだというのも私は疑問に思いますし、デパケンの副作用でアンモニアの何かの数値が高くなっているのではと懐疑的になってます。 担当医は父はてんかんでデパケンが父の体調に影響したのではなくパーキンソン病が進行して老化もあるせいだと言います。 私はどうすれば良いでしょうか？