一点病とはに該当するQ&A

中学３年生の息子(血縁関係ない)の激痩せについて質問致します。 身長167センチ、体重42キロ 14歳 毎日便出ていますし、食べすぎると、すぐにトイレにいくほど、快便です。 食欲旺盛(同級生よりはるかに食べます。３年生くらいから、以上な食欲があります。) 元気だが、痩せすぎのせいか、体力がなく、すぐに疲れて、寝てしまいます。 部屋でゴロゴロするのが好きみたいで、暇があれば、寝ています。 今までは、少し細いくらいかな？ぐらいの程度だったんですが、ここ、１年弱くらいの間に、身長が10センチ近くも伸びた影響もあり、体重がそのままか、もしくは、その当時より、痩せたかもしれませんが、劇的にがりがりになりました。 今の時代、痩せている子は多く見受けられますが、あまりにがりがりで、胸骨や、肋骨は、目で見て、骨の数を数えられるくらいまで痩せてきてしまっています。 骨の上に、皮膚しかないような状態です。 何度も病院に行くよう説得しましたが、元気だし、食欲もあるから、病院にはいかないの一点張りで…ここで質問してから、病院に行った方がいいかどうかの有無を判断頂き、息子に読ませようと思いました。 精神的なうつが子供にもあるとネットで見ましたが、私は、糖尿病１型を疑っています。 喉がよく乾く事、飲む分トイレの回数が増える、疲れやすく体力がないこと。食欲旺盛なのに、激痩せしている事。 息子の母の家族に、糖尿病患者がいるかどうかは、分かりません。 精神的な要因なのか、内蔵からくる病気なのか、すごく心配しています。 ご回答の程、宜しくお願い致しますm(__)m

七十代の父が8年前から精神科でスルピリドという薬を処方してもらっていて、先日、別の症状で神経科に行った際にスルピリドは「認知症やパーキンソン病を副作用とする」と言われて、そこからスルピリドを飲まなくなり、喉の乾きや不眠やぼんやりする、身体のだるさ等が症状として出てきたみたいです。 私からは父に自己判断で勝手に薬を飲むのをやめるのは良くないと伝えたのですが、パーキンソン病の確率を高めたくないとの一点張りで。 それならば改めてスルピリドの代替になり副作用の弱い薬は無いか？と主治医に聞いてみたらどうか？と言っても、もう行かない。と。 スルピリドを飲まなくなってから二ヶ月ですが、喉の乾きやだるさや不眠がいまだにあるようです。 自分も詳しくないので説得するにもなんと言えばよいのか分からず。 身体のだるさや乾きはこのまま放置で身体がなじむのか、それともちゃんと別の薬があるなら飲むべきなのか、何にせよ、ひとまず別のとこでも良いのでお医者さんにもう1回いって診断してほしいので、「別のお医者さんにかかれば他もあるかも…」と説得するにもある程度こちらも説得力のベースになる知識があればと思って質問させていただきました。 何かご教示いただけると幸いです。 スルピリドの代替になりパーキンソン病副作用の無い薬はあるかどうかや、このまま薬を止めて身体が慣れて行くのかどうか等お願いします。 仮に薬をやめて身体が慣れていくとしても、一応それは父には言わず、私の中でとどめた上で、父にはお医者さんの方へ行ってもらおうとおもいます。

昨年９月に72歳の義父がパーキンソン病と診断されました。MRI画像では脳委縮が見られる(同年代の方と比べると委縮があるとのこと)といわれました。 最近の行動があれ？？と思うことがあります。病院の診察の名前記入に自分の名前を書くのですが、自分の名前の漢字も義母の漢字も間違っていました。些細なことで怒り出し、説明しても聞く耳持たず。夜中に何度も義母を起こすそうです。「薬を飲み忘れた」「肩が痛いから湿布を貼れ」ほぼ内容は変わりますが毎日です。最近ひどくなったみたで起こされる回数も増えています。 あと、便器を汚すようになりました。便器に大便がついていることも多くなっています。ゆるい便がでているようですが本人は「便が出ていない」と一点張り。便を出した間隔もないのでしょうか？ 物忘れはありません。ずっと私だけが引っかかっていて・・・。これは認知症の症状なのでしょうか？今は介護1でデイサービス(きたえルームに週2）通っています。きたえルームのようなところではなく、きちんとした介護サービスのほうが良いのではないかと思うのですが。専門の先生のアドバイスがいただきたく投稿いたしました。宜しくお願いいたします。

こんにちは。橋本病で、妊娠希望の者です。　 無痛性甲状腺炎がきっかけで甲状腺専門医を受診し、普段婦人科で検査しているTSHの値が3.5～４くらいで、妊娠希望ですと伝えると、TSHが妊娠初期には2.5以下がいいということで、チラージンを飲んでいます。チラージンS錠12.5から1ヶ月ごとに上げていき、チラージンS錠50まで飲んで、TSHが1.47になったのですが、チラージンを飲み始めてから、生理が不順で、今回も４８日を過ぎているのに、まだきません。（妊娠はしていません）早まるということはなく、遅くなるばかりです。甲状腺専門医に聞いても、「チラージンには副作用はなく、生理不順とは関係ない」の一点張りで、もうこれ以上聞きにくい状況です。 本当に、チラージンでTSHを変動させている影響はないのでしょうか？素人考えでは、たった4ヶ月の間にTSHを変動させているから、女性ホルモンの分泌にも影響を与えているのではないかと思ってしまうのですが・・・。また、TSHが2.5以下で安定すると、生理不順も治るでしょうか？教えてください。甲状腺にも、婦人科にも詳しい先生いらしゃいましたらお願いします。

クローン病歴長く、癒着や狭窄、ろう孔があり、数年前に検査をして手術を薦められました。 でも数年前に狭窄部分に便がつまり腹膜炎を起こした際に、ストーマにもできない程状態がひどかった為、執刀医から身体がもたないので、手術はしない方がいいと言われ、私も今は手術はせず、なるべく温存しておきたいという気持ちでいます。 もちろん状態がいいわけでもなく炎症も波があり、今は入院してポートも作ってもらい、食べれない時は点滴だけでいます。 検査をして、ろう孔が悪化したり、CTでショック状態になったの経験があり、検査や治療には消極的です。 今まで狭窄がありながらレミケードなど使い、結果便もつまり、手遅れで大変だったのに、それでも少しでも改善できる可能性があるならと、副作用の少ない顆粒球除去療法を受けたいと先生に言っても、検査をしないといけないの一点張りで、本当に融通が聞きません。 先生にとっては評価だの何だのと言われますが、患者にとっては、検査も命懸けです。 今まで便がつまってお腹が苦しかった時にちゃんと見てもらえなかったのに、無責任によく分からない先生に任せて、ひどくないでしょうか? これは私のクローン病悪化だけの問題ではないです。 無責任に病院をたらい回されて、検査で毎回苦しい思いしてます。 理解してくださる先生のお返事を待っています。

1年ほど前から毎月から月2回以上カンジダを繰り返しています。婦人科にかかるのが遅いだけで、痒みのある期間を考えると、低用量ピルの休薬期間以外はずっとカンジダなのではないかと思われます。 健康診断の結果(HbA1c:5.9、食後血糖値:100、基準内ではあるもののギリギリ)と、食事中の動悸息切れ発汗を理由に、糖尿病なのではないかと疑い、現在通院している婦人科で相談しましたが、「痩せているから問題ない、カンジダは誰でもなること」の一点張りで、オキナゾール100mg膣錠6回分+塗り薬を処方してくれるのみです。最近では膣錠を6回入れても痒みがひかないことが増えてきました。 婦人科医の言葉を信じて対処療法を続けるべきでしょうか？　私としては免疫が下がっている根本原因を探っていきたいのですが、検査をお願いしてもしてもらえず、絶望しています。 ご回答よろしくお願いします。 (補足:カンジダの基本的な予防法:通気性のよい衣服、綿の下着、洗いすぎない、等はすでに実践しています。ストレスを溜めない、疲れを溜めない、というのは激務のため不可能です。)

73歳男性 父の事で相談です。1年3ヶ月程前から声がかすれ始め、だんだん悪化して半年位前からはその枯れた声のまま変わらない感じです。１日1箱タバコを吸っており、喉に癌があるように思えて仕方ありません。しかし、泣き叫んで病院に行って検査して！と何度も何度もお願いしても聞いてくれず、何でもない！の一点張りです。親戚が来ても声どうしたの？と聞かれる程、明らかに声はおかしいです。飲み込みの時に痛い事は無いそうですが、もし癌が出来ているならばどの位の進行スピードなのでしょうか？もう手遅れになってきているのではないかとは思って心配でたまりません。慢性腎臓病なので、病院に定期的に通っておりますが、自分から言わないと耳鼻咽喉科には回してもらえないと思いますし、そこに一緒に行くのも物凄く嫌がります。誰が言っても病院に行ってくれず、もう策が無く、このまま末期になるのを待つしかないのかと思うともう母もいないので、本当に辛いのです。タバコを止められないので、父の自業自得なのはわかっておりますが、声がかすれてからもう1年以上経っているのですが、老人性の声がれである可能性もあるのでしょうか？教えてください。

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

私は　以前は　リウマチでしたが　採血でも　何も引っかかることなく　mtx は早々　辞めれて　様子を見ていました 採血では　白血球　CRP とう　問題はないのですが ただ　やはり　リウマチの時みたいな　痛みがあり たまたま　採血日だった時なので　CRPの数値が上がってるだろうな　と 思ってましたが　異常なしでした そんな　やり取りが続き 私が痛いです　と　話しても　先生は採血上は異常がないから　大丈夫との 一点張り そして　飲んでいた　ステロイドを　採血の結果は 悪くないから　打ち切りにと　言われました それから　微熱に　体が痛く　病院に行きたくても　いけなくて　電話をしたら 解熱剤で下がる熱なら大丈夫と　言われました ただ　日に日に　痛みがつよく　日常生活が送るのが難しくなり　部屋を片付けたいけど　体がきついため 散らかり　食事も　体調が楽な時は　自炊してましたが　関節が痛くて　力も 入らず　自炊も　出来なくなり　お風呂にはいりたいのですが　手先も痛く シャンプーができません 他にも　色々な症状があり 皮膚トラブル　目が見にくい　とか　あります ある日　SLE じゃないの？ と　言われたことがあり 調べたら　症状が　まったく　似てるので　 早く病院にいかないと　 寝たきりになると　心配してますが 熱がある　体が痛い　だるい　そのことがあり　中々病院に行けず困っております 整形外科　膠原病内科とか に　電話して　話して アドバイスをもらって 病院の予約をしたほうが いいのでしょうか？ 今　一人なので　 このまま　この自宅で ひっそりと　と　不安があります アドバイスを宜しくお願い申し上げます

私はパーソナリティー障害と 知的障害があります！ 病院には 勿論通院しています！ 入院する時もあります！ 病院には 先生は 何人も多くいる 精神病院です！ 入院中は 主治医が 外来の先生 ではなく 他の先生に かわります！ 外来の時の先生と 入院時の 先生は いつも一緒です！ 私は 実の母親と 不仲でした！ いまでも どうしたら この人と 仲良くなれるのかなと 思ってしまいます！ 実母も メンタルクリニックに 通院していた事があります！ 入院歴もあります！ 実は 困っていること なんですが 実母が 家に 入ってくれません！ 実家に 私が行くのも 嫌がります！ 母からしたら 孫にも あいたがりません。 理由は よくわかりません！ 実父は 他界しております！ 主人は どちらかとゆうと 仕事人間 亭主関白だと 思います！ でも 最近は 在宅ワークが 多くなり 以前より かなり 協力、やってくれるようには なりました。 現在は カウンセリング週に2回 病院は 一週間に 一回です！ いつもだいたい 診察受けて カウンセリングを 受けると 女性のカウンセラーさんの カウンセリングを受けると 調子を崩してしまうことが 多いです！ 病院の 主治医に 相談したら やめるか やめないかは 自分で決めてくださいの、 一点張りです！ 入院は 息子が いるし 看護師さんが 怖くて 入院は あまりしたくありません！ 糖尿病もあり 内科も 行っています！ 今後どのように していくのが 1番いいのか 教えてください！ 外来の先生も 信頼していますが 入院中の先生も すごく良いドクターです！ 正反対の先生です‼️