夫婦の染色体検査に該当するQ&A

去年の8月に胎児水腫で13週のときに心拍停止の流産(10週の検診で3.9ミリの浮腫が見つかりましたが、その後減ることなく7ミリ以上の厚みになったり、腹水などたまっていきました。それまではとても順調で週数相当に大きくなっていきました)、先週の日曜日に5週いくかいかないかくらいで結構な量の出血をして流産しました。 半年で二度の流産となったため、医師には勧められませんでしたが、今通っているクリニックで不育症検査をしました。 検査は全部で15～20項目くらいの簡単な検査みたいです。 末梢血液一般と、血液凝固の検査、甲状腺などの検査、赤ちゃんを異物と見なしていないかの検査など、夫婦の染色体検査以外のできる血液検査をしました。 医師には「不育症検査は原因がわからないことが多いし、前回と今回で経過も違えば原因も違うと思うし、夫婦ともに25歳で若い、もし君たちの卵子や精子に原因があればそもそも妊娠しないと思う。だから、君たちの身体に異常があるというわけではないはずだ。もし三回も繰り返せば検査はするけれど、今はまだ必要ないのでは」と言われました。 ただ、不育症といってもいろいろな種類があると思いますが、私の経過から見てどんな病気の可能性がありますか？ 次の妊娠の計画はしてはいますが、繰り返さないか心配で、落ち着きません。

現在不妊治療中27歳女性です。 高校生の時から生理周期が不順で予測がつかず、不正出血が1ヶ月も続くことがあり、19歳の頃から約6年間低容量ピルを服用しておりました。 結婚し、妊活を始めることになりピル服用を中止しましたが、生理周期が35〜37日と遅延排卵がみられたため、病院でレトロゾールを処方してもらい、HCG注射をうち、タイミング法、人工授精を行いましたが、26〜27歳での1年間で3回妊娠し、3回とも初期流産になっています(8w心拍⚪︎,6w胎嚢⚪︎,8w心拍⚪︎)。 2回目の流産後、不育症の検査を受けすべて異常なし、3回目の流産後、夫婦の染色体検査を行い、結果待ちの状態です。 3回目の稽留流産ではじめて絨毛染色体検査(POC)をしてもらい、16トリソミーがわかりました。 調べると16番目のトリソミーは流産になる染色体異常の中でも割合が高く、ほとんどが母体の染色体不分離が原因とありました。 そこで質問です。 ・染色体不分離は、もともと身体が遅延排卵にも関わらず、無理やり薬などで排卵を促すことによりエラーが起こりやすいなどの関係があるのでしょうか？(ちなみにhcg注射を打たずタイミング法を6周期行ったときは妊娠反応がみられませんでした。) ・1.2回の流産ではPOCを受けていませんが、今回の16トリソミーと不育症検査異常なしを考えるとやはりどちらも偶発的な胎児の染色体異常と考えてもよろしいでしょうか？ ・卵子の質は高齢とともに悪くなると分かっていますが、私のように20代で質が悪いことはありますか？ もう流産を繰り返すのが怖いです。出産までいけるようなアドバイスなどもありましたら嬉しいです。 長文になりましたが、よろしくお願いします。

2016年の4月と11月に流産をして、2018年に女の子を出産しました。2回流産したときは、働いていましたがつわりがひどく食べれない飲めないの状態で私自身が脱水みたいになっていたのですが、継続して点滴などに通うこともできず1人目は心拍確認前に2人目は心拍確認後にどちらの子も8週ごろに手術をしました。その後妊娠した時も同じようにつわりがひどくなりましたが、入院して点滴を打ったりしたこともあってか無事に出産までいけました。妊娠初期の脱水は、流産につながることがあるのでしょうか？？あと、今回妊娠したのですが残念ながら胎嚢の発育も悪く心拍確認もできずに稽留流産になってしまいました。流産した子と出産した子のときは、つわりがあったのに今回は、これと言った症状もなくなんとなくダメかな？と思っていました。2回連続で流産後出産して、今回の流産は習慣流産ということになるのでしょうか？？2回流産後に不育症検査（血液検査、夫婦の染色体検査など）してますが、もう一度検査した方がいいとかはありますか？？

先日、たくさん質問をさせていただきましたが、答えてくださったお医者様方、誠にありがとうございました。本当に心強いです。 私は去年の8月に胎児水腫により流産、今年の1月に再度妊娠しましたが、最初から小さすぎて無理だったとも言われ、5週くらいで生理のような出血になり、再び流産となりました。 医師には三回目でいいのではないかと言われましたが、念のために今かかっているクリニックで私の不育症の検査を受けることにします。 夫婦の染色体検査もしたかったのですが、主人は「根本的な治療がないなら受けたくない」の一点張りですので、とりあえずまず私が検査を受けることになりました。主治医とも相談して、私の主人の白血球も調べてもらおうと思いました。これは治療により希望があるかもしれないから、検査しようということになりました。 ただ、主人の仕事が普段とても忙しく、全くタイミングが合いません。長期の出張、急な呼び出し、休日出勤などでほとんどいないくらいです。今回の妊娠も流産後、5か月目でやっと妊娠しました。 でも、主人はあくまで自然妊娠にこだわり、人工受精だとか、体外受精も嫌だと言います。これならいつ妊娠できるかわからないです。 何かいい方法はありますか？本当に次の妊娠は望みがあるのでしょうか？

夫婦染色体検査で夫婦共に異常なし それでも初期流産を繰り返し、 なおかつ亡くなった胎児を検査した結果 染色体に問題は無い場合について伺いたいです。

昨年36歳で繋留流産の手術をし(16トリソミー)、37歳後半の先週末、9週で完全流産しました。今回も染色体異常だろうと言われました。不安が大きく、質問多くすみません。 1、ある本に、排卵当日の直前直後に受精しないと染色体異常を起こすとありましたが本当ですか。今回、人工授精を行ったのは、1日前でした。的確に排卵時間を知るのが難しいです。 2、自然妊娠では妊娠しないのに、今回人工授精1回目で妊娠し、前回の妊娠も自分で注射器を使ってのものでした。夫婦、不妊の原因は分からないと言われてますが、人工授精ですぐ妊娠するという事で、考えられる理由がありますか。 3、タイミングだけが問題なら、自然妊娠に次回トライしてみても良いのかと思います。或は、6月に38歳になるのですぐ人工授精のが良いですか。人工授精は自然妊娠より染色体異常になりやすいですか。 4、お酒は妊娠発覚後にやめれば良いと言われていましたが、最近、本で、排卵前後からお酒をやめないと染色体異常になるとの文があり、びっくりしました。3週末までですが、かなり飲んでいました。今回怖くて、流産後もお酒は飲んでいません。そうでしょうか。 5、夫婦の染色体検査や、不育症検査をしたほうが良いでしょうか。 6、先週金曜日に流産し、火曜には出血が減り、今はほんの少しだけ血が付いているくらいですが、入浴はまだ駄目ですか。 7、人工授精の前に排卵誘発剤の注射をしてもらいましたが、その後吐き気がありました。生理あたりから飲む薬もすすめられましたが、その時はもう排卵の間近でしたので、注射だけにして、人工授精で妊娠しました。排卵誘発剤や薬は内膜が薄くなったりの副作用があると聞きましたが、あまりするのは良くないのですか。 8、もし卵子が老化ししてても、流産覚悟で何度もチャレンジすればいつかは出産までたどりつけるのでしょうか。

38才です。 これまで13回移植してhcg0か0.1しか見たことがありません。できうる検査は網羅してきたと思います。 2022年多発性子宮内膜ポリープ疑い→治療済み 慢性子宮内膜炎CD138: 1回目　2022.4→10視野で8個 2回目　2022.9→ 20視野で2個 子宮鏡検査: 子宮内膜増殖症→経過観察 着床の窓:　ズレなし 子宮内膜フローラ: 95% th1th2: 12.6 夫婦の染色体検査: 異常なし 亜鉛、銅: 異常なし ビタミンD: 22.1NG/ML→サプリ服用中 抗EGF抗体: 陽性（以下3項目についてアスピリン服用） 抗プロテインS IgM : 陽性 抗第Ⅻ因子抗体: 陽性 直近2回は 1回目　アスピリン服用＋PGTA正常胚移植 2回目　アスピリン＋ユベラ＋プログラフ＋PGTA正常胚移植 上記でも結果は×でした…。 PGTAは合計8個だして正常胚7個。 現時点で残り5個です。 難治性着床不全のためPRP療法を検討中です。先進医療のため治療成績の母数が少ないことは承知しています。可能性があれば挑戦してみたいのですが（PRP療法を行う場合はアスピリン服用中止予定です）、自身にとって有効なのかセカンドオピニオンとしてお伺いしたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

昨年12月に8週で二度目の流産(心拍確認後)をし、流産絨毛染色体検査を行った結果、異常なしとの結果でした。そのため、不育症に関係する血液検査を行い、現在結果待ちの状態です。 担当医から、異常なしの場合でも、必ずしも夫婦染色体に異常がないとは言いきれないと聞き、心配です。今のうちにできる検査を行っておきたい(結果を把握しておきたい)気持ちもあります。 質問ですが、(1)絨毛染色体検査が異常なしだった場合は、夫婦染色体検査は必要ないものでしょうか？ (2)絨毛染色体検査が異常なしでも、夫婦どちらかに染色体異常がある可能性はどのくらい考えられますか？ 教えていただければと思います。

37歳です。 下記の通り、去年２度初期流産をしました。 ◆１回目流産 不妊治療でタイミングを教えてもらい4月に自然妊娠。 4週に入り市販の妊娠検査薬がくっきり陽性になったが５週0日で大量出血。 病院に行くと、ｈｃｇ2万越えで胎嚢が見えなかったため、子宮外妊娠の疑いで子宮内容除去術。結果、恐らく子宮外ではなく普通の流産だったと思われます。 ◆２回目流産 体外受精のホルモン周期で妊娠するも11月に7週４日で胎嚢しか見えず繋留流産。その後自然排出。 2回とも内容物の病理検査は問題ありませんでした。染色体検査は胎芽がなかったので検査できませんでした。 先日不育症検査の採血をしましたが、添付資料通り問題はありませんでした。 他にやったほうがいい検査はないか聞くと、TORIO検査は、着床不全の検査なので私のように着床はしている人はあまりやる必要はない。次もまた流産になるようだったらやってもいいかも。 ビタミンD・亜鉛検査は、大体の人が不足しているので日頃からサプリ等で補えばいい。 夫婦の染色体検査は検査して問題があっても治療法はないのでお勧めしない。 とのことでした。 現在は流産後１回目の生理が来て、プラノバールを飲んで１周期お休み中です。次周期から移植に入ります。 なにも治療・改善せずに前回と同じやり方で移植してまた失敗してしまうのではないかと不安です。次の移植までになにかやった方が良いことやアドバイスはないでしょうか？ 他の先生方のご意見が聞きたいです。宜しくお願い致します。

今年37歳で5回凍結胚盤胞（5回すべて4BB 以上）の移植を行いましたが、いずれ着床してませんでした（HCG値４～7）。また、今年子宮内膜生検、子宮内フローラ検査、ERA検査を実施して子宮内膜炎の治療、乳酸菌の投入、Th1/Th2バランス調整の薬服用などを行いました。 今後の移植に向けて下記内容についてアドバイスやご見解を頂きたく、宜しく尾根愛致します。 １．今までの治療結果から子宮には特に問題ないと考えています。次回の移植（現在凍結された胚盤胞残り最後の1個）時はTh1/Th2バランス調整の薬をやめたいと考えておりますが、問題ありますでしょうか。この薬を服用することで保険適用が出来なくなり、結構大きな経済負担になっています。※去年血液検査でTh1/Th2の値は11.7でした。 ２．今まで移植失敗の主な原因は受精胚の異常ではないかと考えており、今後再度採卵して育った胚盤胞はPGT-Aを実施しようと考えています。夫婦の染色体検査は必要でしょうか。 ３．受精胚の異常になる原因は色々あると思っていますが、夫の年齢は45歳で精子検査の結果大きな異常はないものの、形態正常な精子数が少なく標準値以下になっています。これは異常になる主な原因でしょうか。