妊娠10週ダウン症に該当するQ&A

現在29歳、第3子妊娠中です。 1、2人目は何もいわれずNTの存在すら知りませんでしたが、10週で里帰り先の病院でNT 1.4ミリを指摘されました。個人病院で比較的新しい病院です。 翌週も見てみようかと言われたんですしが、それ以降は家に帰らないといけない為住んでいる総合病院の産婦人科で見てもらいました。(待ち時間2時間ぐらいあって器械も新しいとは言えないような…) 11週1.9ミリ、12週1.6ミリと言われ、14週間ではなくなり、大丈夫3ミリ以下だし問題ない。私ならこの程度だと患者には伝えてないと言われその時は安心し、羊水検査などは受けませんでした。 今、25週になった現在胎児の頭、胴回りは平均なのに、大腿骨が1週間ぐらい遅れて、やはりダウン症なのではないかと、とても心配で眠れません。大腿骨が短いとダウン症の可能性があるとも聞きましたし、後々調べるとNTがきちんと計れてる医師はあまりいないようですし、計る時に拡大?した様子もなく1.9ミリではなくそれ以上あったのではないかなど、考えすぎて正直気が狂います。 先生もたくさんの妊婦さんを見てきているので信じたい気持ちもありますが不安です。 もし本当にNT3ミリ以下でしたらダウン症の確率は29歳で900分1の確率と変わらないのですか?それともNTがある分確率は高くなりますか? 多少のNTはどれぐらいの割合で妊婦さん に見られるものでしょうか? 今更どうなる事ではないのは分かりますが、不安でたまりません。

現在、妊娠16週2日です。ですが、妊婦検診に行くと、 18週１日相当の大きさ。細かい数字は、BPD39.8、EL25.6、APTD35.8(１７週５日相当)、EFW186gでした。 妊娠初期から、１週から２週大きい状態が続いています。 先日、尿に糖が出ていたので、糖尿病の検査をしましたが、異常無しでした。 最終月経は、７月２１日から２７日まで、性交日は、８月2、8、10日のみで、だいたい26日から２９日周期です。 ダウン症の検査も一応陰性。 ただ、妊娠初期から首のリンパあたりにかるく痛みがあるようなきがしています。トキソプラズマは、初期の時陰性。甲状腺も右葉切除していますが、専門病院でみてもらい異常なしといわれています。 質問です。 赤ちゃんが大きいのは、トキソプラズマが原因で大きいのでしょうか？または、他に何か病気がありますか？遺伝とかありますか？旦那は160cmだいと低いですが、私は身長が176cmほどあります。 医師からは経過をみていきましょうしか言われず不安です。よろしくお願いします。こんなに、週数と離れてて赤ちゃんは大丈夫なのでしょうか？

31歳妻、第2子妊娠14週、10週目に前置胎盤・出血・切迫流産で入院中　です。 昨日主治医の先生から、夫婦二人揃って説明を受けました。→動きすぎたことが原因では、とのことですが、併せて「赤ちゃん側の問題の可能性もある、ダウン症とか」と言われました。また、「エコーで首の皮の厚さを見たところ異常は無さそうだ。しかし、本来異常があって自然淘汰されるはずの命が医療の進歩によって持ち堪えているということもあるので、先天性異常の可能性もある。昨年本院で生まれたダウン症の赤ちゃん3人のうち、2人が切迫流産で出血があった。」と言われました。 このようなことを初めて言われたので、ものすごく戸惑っています。出生前診断を受けようかとの話も夫婦でしています。 専門医の先生方の所見をお聞かせください。

産婦人科の先生、どうか回答よろしくお願いします。現在、妊娠10週です。今回で3回目の妊娠となります。昨日、旦那との性行為の後より出血があり、今朝、結構な出血があり、心配になり先程、産婦人科を受診しました。赤ちゃんは元気だそうですが、切迫流産と診断、安静にしておくようにと言われたのですが、エコー上、気になる所があったそうです。3ミリの後頚部浮腫があったそうです。3ミリであまり心配ないそうですが、ネットを見ているとダウン症や心奇形などの可能性もあるとの事でやはり心配です。具体的に後頚部浮腫とはどのような物なのでしょうか?1週間後に再受診なのですが心配です…。回答よろしくお願いします。

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。

今,妊娠12週と2日です… 昨日(10月18日)検診に行った時,エコーの写真を見ながら先生に「首の後ろに水・シコリみたいなのわかる?」って言われ…"ダウン症"の疑いがあると言われました。 明日,別の先生がいるんでその人にも見てもらって下さい!写真の写りもあるし…明日には写ってないかもしれないし…と言われたので,今日また病院に行ってきました…やはり,シコリゎあって…その先生ゎコレがあるからと言って決まった訳じゃないです!大学病院に行って染色体?の数を調べてもらった方がいい!と言われました…85%ゎ健常者・15%ゎ障害者の可能性がある…と言われましたが…ど-なんでしょうか…

私は今月で38歳になる経産婦です。 ★2008/02/08に娘を緊急帝王切開(早期胎盤剥離)41週 ★その時に3595グラムの娘を産んだので子宮が薄くなっていたため数か所ほつり縫いをした。 ★重症妊娠悪阻で5か月まで24時間点滴(水1滴も飲めず) ★現在体重100キロBMI43 ★妊娠後期に軽い妊娠中毒症で塩分・水分制限 ★今年4月に第2子繋留流産 以上を踏まえまして、どれぐらいのハイリスク妊娠・出産になりますでしょうか・・・ 帝王切開で産むと、中期の堕胎はできないとお聞きしました。 今、体重を10キロ減らすべくジム通いをしております。 年齢も年齢なので、第2子を・・と考えていますが、重症妊娠悪阻なのと、帝王切開なのと、経度の妊娠中毒症だたので、今回は前回よりも条件が悪いので(当時体重は88キロ)ダウン症や、母体にかかるリスクを分かる範囲でいいので教えていただきたく思います。

現在、妊娠32週の30歳の妊婦です。 赤ちゃんにダウン症などの染色体異常があったらとすごく不安になっています。 前回の妊娠は10週でヒグローマと診断され、その後胎児水腫と言われて人工死産しました。その後、胎盤での検査の結果　ターナー症候群と診断されました。 今回の妊娠でも6〜7週で出血が酷く切迫流産で入院し、16週までつわりも酷かったです。 29週〜31週でお腹の張りが頻繁にあり切迫早産で入院。今は退院していますが自宅で安静にということを言われていて順調とはいえない状況が続いています。 出生前診断(NIPT)は出来ませんでした。 そして先日検診があったので診てもらったのですが、BPDだけが5週分も大きいと出ていました。(37週相当の大きさと出ていました) BPDが大きいとダウン症の可能性が高いという記事を見て気になったため、 診ていただいた先生に大丈夫か聞いたところ、「ずっと大きいまま来てるからね…」としか言われず大丈夫とも　大丈夫ではないともなんとも言われずモヤモヤしています。 今通っているところは全ての設備が整っている病院で　何があっても対応はできるから特に告知をしないのではないか…と勝手にいろいろ考えて不安になっています。 その日にいただいたエコーの写真も添付させていただきます。 このエコーがどの部分を映しているかはちゃんとわかっていないのですが　なんとなく目と思われる部分が吊り上がってるような、鼻が低いような気がしています。 どんな子どもであってもしっかり育てると思ってはいるのですが、やはり心配で… ご回答いただけると幸いです。 よろしくお願いします。

現在、妊娠5週の33歳です。体外受精をして初めて妊娠しました。出産時には34歳です。 もともと私はヘビースモーカー（現在はやめてます）で、AMHが1.63しかありません。低刺激で9個採卵できたものの、全てふりかけで4個しか受精せず、そのうち2個は途中で分割停止。残ったのは2個（7分割と8分割、共にグレード3）だけでした。 そのうちの「8分割グレード3」を凍結胚移植し、今回妊娠したのですが、正直、染色体異常の可能性がとても高いのではないか？　と思ってしまいます。 卵巣年齢が高く、9個取れて2個しか残らないのは卵子の質も相当悪いような気がします。（ちなみにFSHも8〜10といつも高めでした） 今のところ、HCGの値もちゃんと出ており、胎嚢と卵黄嚢も確認でき、サイズも問題なく「順調」と言われていますが、このまま流産してしまうのか、はたまた妊娠継続できたとしても何らかの障がいを持っているのではないか？　と、とてもとても不安です。 実際にダウン症のお子さんを産んだ方が、「私は年齢に比べて卵巣年齢が高く不妊治療で子どもを授かったので、ダウン症の子が産まれてくることを覚悟していた」と書かれているのを見て、さらに不安になりました。

現在2歳10ヶ月の子がおりまして、2人目を妊娠中です。 本日妊娠21週を迎え、スクリーニング検査を受けてきました。 11w4d 16w0d と直近で検診を受けた際は何も言われませんでしたが、本日はじめて「首の後ろのむくみが1.3cmあるのが気になる」と指摘されました。 染色体異常というのとが稀にある、もっと早い段階で指摘された人の中には稀にそういうことがあるけども…詳しい医師がいる4週間後にまた来てくださいと、とても中途半端で不安になることを言われました。 自分で調べて、鼻の骨がないとダウン症とあったので横顔のエコー写真を見てもよくわからず… 検索魔となってます。 障害があるなら中絶したいとずっと考えていましたが、時期も過ぎてしまいそうです。 調べても妊娠初期のことばかりで妊娠中期でむくみを指摘されたという方がいません。 2人目葉酸を積極的にとることもしてませんでした。 ここまでむくみが大きければ染色体異常は確実なのでしょうか。