妊娠12週ntに該当するQ&A

現在妊娠中（顕微受精）で12週5日です（41歳）。 10週に無認可施設でNIPT（１から２２番染色体のトリソミー・モノソミー、４種の微小欠失、XY染色体）を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚（７・４ミリ）が確認されました（その他の異常は全くなし。心奇形やダウン症を疑うようなものも見られず）。 その後、同じ週に妊婦健診を受けている病院に行き、NTを測ってもらったところ4ミリに減っていました。 NIPTの陰性的中率（特異度）は9割と言われていますし、NTも以前よりは減っている状況ですが、流産の可能性もある羊水検査は受けるべきでしょうか？ また現況において、NT肥厚にはどのような理由が考えられるでしょうか？ ご教示頂ければ幸いです。

38歳、体外授精で現在妊娠12週なのですが、12週4日で胎児スクリーニングを受けたところ、頭殿長6cm,NT2.5mmと診断されました。NT計測の資格(イギリスだそうです)を持つ先生のとのことで、確率は100人いたら４番目の順位です、と言われました。確率の表を照らし合わせると正常胎児率は93%程度なのかと思うのですが、合っていますでしょうか？NIPTを受けた方がよいかどうか悩んでいます。

35歳、第２子妊娠中です。 11週0日のときに、NTを尋ねたところ、エコー検査で「NTは今のところ見えません。もともとあてにはならないので気にしなくていい」と言われて安心していましたが、14週6日の検診で「NTが3ミリ弱、2.7ミリあります。クアトロ検査受けますか」と言われました。 1、この時期に2.7ミリというのは、それだけ染色体異常のリスクがあるということなのでしょうか ２、11週に見られなかったものが、この時期に急に出てきたのか、12週の頃にはもっとはっきりあったのか、どうなのでしょうか。

現在妊娠20週目です。現在大学病院にて妊婦検診を受けています。 今まで特に異常があるとかは言われていなく順調と言われているんですが、 ふとネットにて11週位から13週位に首の浮腫(NT)が3ミリ以上あるとダウン症の疑いがあるということですが、12週4日の時のエコーを見ると浮腫らしきものがあるように見えます。 こちらは、NTでしょうか？NTだとしても心配するレベルでしょうか？ 画像1枚では判断が難しいと思いますが、心配で夜も眠れません。 どうぞよろしくお願いいたします。

いつもありがとうございます！！ 現在、妊娠12週6日です。10週3日でNT3,7～3,9の浮腫を経腟エコーで指摘されました。一週間後、再エコーの際、経腹エコーで、NT2,1でした。 先生は、経腹エコーが正確という話もされていましたが、 浮腫がひいていったということでしょうか？ 一番浮腫を指摘された、10週の値は気にしなくてもよいのでしょうか？

妊娠12週になったものです。 最近、個人病院から総合病院に変わりました。 疑問なのですが、今までおりものなどの異常で毎週のように経膣エコーをしてもらっていました。その際、CRLだけで、NT値や心拍数(○○bpm)などの話は一切なく、12週で初めて総合病院でBPDを測って貰ったくらいです。 先生の口数が少なく、「順調」とか「心配ないよ」とは言ってもらってますが、NT値や心拍数は通常見てもらえる物なのですか?妊婦が20代だと見ない医師が多いのでしょうか? また、26歳だとどのくらいの確率でダウン症など染色体異常の子が生まれるのでしょうか? 倫理的にNTが見つかっても言わない医師が多いとネットに書いていたり、NT値検査は妊婦が希望しない限り見てもらえないと本に書いてあり、怖くなってしまいましたm(__)m

妊娠１２週の３９歳です。(出産予定日には４０歳) もうすぐ検診なのですが、NTとは、普通の産科の先生がみても判断できるものなのでしょうか？ 何か特別な資格のある先生でないと正確なNTを測ることはできないと聞いたことがあるのですが、明らかなむくみがある場合は、そのような資格のない先生でも判断できるのでしょうか？

12/7日（月）ちょうど妊娠12週目。NT + 母体血清マーカー 組み合わせ検査を行う予定です。12/12（土）家近くの産婦人科で普通の妊婦健診を受けます。 一週間で二回のエコー放射線を浴びるのは大丈夫ですか？赤ちゃんに悪い影響がありますか？

１２週2日のエコーにて、NT等の指摘はありませんでしたが、同クリニックにて第一子が妊娠経過異常指摘無しの産後発覚でダウン症でした。 今回はniptを受け、結果を聞くのは来週になります。 しかし1人目の事があり覚悟はしておりますが、エコーを見ると、もしかしてNT厚い…？もしや今回も？と毎日不安で… 有識者の方から見て、パッと見で今回のエコーのNTの厚さはどう見えますでしょうか…？

30歳女性です。妊娠11wでNT肥厚の診断を受けましたが、どのように捉えれば良いのかアドバイスをお願いしたいです。 【前提】 ・夫も30歳 ・1人目は早期流産。検査はせず。 ・2人目は無事に出産(現在2歳半で病気もなし) 【状況】 妊娠11週目でNT7ミリの診断。 妊娠12週目でNT3ミリの診断。 妊娠13週目でNTはなくなりました。 現在、妊娠16週目ですが鼻骨・心拍異常なしと言われています。 念のため今週に羊水検査を受けますが、染色体異常の可能性はどのくらいありますでしょうか？ 先生からは羊水検査も不要なのではないかと言われていますが、どちらかと言うと一時的に安心したいというよりは、最悪のことを想定していた方が染色体異常の際の覚悟ができるので良いかなと思っています。 羊水検査するならその結果次第で、という意見になるかとは思いますが、結果を聞く時の心構えを持っておきたいです。 【質問】 1.難しいかもしれませんが、具体的に○○%の確率で染色体異常がある可能性という風にアドバイスいただけると幸いです。 2.もしそれが難しければ、NT肥厚指摘後、だんだんとNTがなくなってきたこと。現在、鼻骨・心拍が正常な場合は少しは安心して良いのでしょうか？それともNTがあった時点で、なくなってきたことは関係ないのでしょうか？(個人的にはなくなったことより、あった事実が重要で染色体異常の確率は7ミリあったという事実から高いかなと思っております。) 忌憚ないご意見をお願い致します！