抗核抗体80症状に該当するQ&A

３歳の女児ですが少関節型のJIA疑い。抗核抗体80倍です。今後ぶどう膜炎に注意が必要と思いますが、小児で発症した場合予後不良でしょうか。早期発見、適切な治療をすれば多少の視力低下はあっても失明までは到らないでしょうか？また、疾患の治療自体（免疫抑制剤等）がぶどう膜炎予防に繋がりますか？ 症状も乏しいという事なので、どのような症状に注意していいか不安です。 また通院期間は半年に1回で良いとの事ですが（主治医より）妥当でしょうか？ 8月の検査では発症無しでした。

10月よりバセドウの治療をして数値は安定しています。安定していくにつれて脈拍数もおちついていたのですが先日虫垂炎になってからまた脈拍がおかしくなってきました。座っているときは80くらいですが起き上がると120座るとまた80にもどる、散歩で平地はいいのですが少し坂を登るとしんどくなり130くらいまであがるという状態です。 ほとんど閉経の状態でバセドウの判定時の血液検査で抗核抗体が320、虫垂炎を調べたときに卵巣嚢腫がみつかると心配な事がつづいていて精神的にまいっています。 バセドウが悪化したのかと思ったのですが数値は安定したままでした。 この症状で考えられる病気はありますか？ その場合、何科にかかったらいいでしょうか？

46歳女です。 爪上皮出血点が気になり、膠原病を標榜している開業医さんで血液検査をしたところ、 抗核抗体80 　斑紋型＋ 抗カルジオリピン抗体IgG42.5（12.3以下） 抗ds-DNA抗体IgG34.1（10未満） 抗SS A抗体240以上（7未満） 血清補体価39（30〜46） （　）内は基準値、 3/17現在です。 これからSLEの症状がどんどん出てくるのでしょうか？ 今までは半年毎に血液検査をしており、いつも抗核抗体（斑紋型）の＋やSS-A抗体の陽性はありますが、他に強い症状もなく30歳から16年間経過観察をしていました。 転勤族で何箇所か病院を変わりましたが、今とは違う病院で、過去に 2020/12 抗ds-DNA抗体8（6未満） また別の病院で 2019/6 抗ss-DNA抗体10.4（6.9未満） 妊娠中に 2008/12抗カルジオリピン抗体IgG23（10未満） 指摘されたことはありますが、特に症状はなく治療にはつながりませんでした。 2021以降は同じ病院で経過観察をしていますが、2022/7までは 抗核抗体40以下 CH50血清補体価55〜60（31.6〜57.6） 抗DNA抗体（RI）も2.0以下でした。 直近の2023/1の抗DNA抗体（RI）結果は検査中で次回８月の診察で聞く予定ですが、 CH50は55（31.6〜57.6） その他は指摘されませんでした。 これからSLEの症状がどんどん出てくるのでしょうか。特に肺がんで左肺3/1と右肺1/2を切除しているので、間質性肺炎が怖いです。 ４月からフルタイムで仕事もする予定でとても不安です。 断片的な情報ですが、これからどのような経過をたどる可能性があるのか、 アドバイス等もいただけたら幸いです。

関節リウマチがあり、通院中です。 抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 主治医の説明では ・もっと高い人もいるため、陽性ではあるがすごく高いとも言えない。 ・皮膚症状などの強皮症を診断する症状が何も出ていないため、現段階で強皮症とはいえない ・今後定期的な検査で経過を観察する とのことでした。 そこで以下4点質問なのですが、 ・抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2という数値はどの程度（重症度）のものなのでしょうか？抗核抗体は40倍、80倍…と数えるものかと思っていましたが、その場合何倍にあたるのでしょうか？ ・ネットを見ていると、抗Scl-70抗体陽性の場合、確定で強皮症であると書いてあるものもあるのですが、そうなのでしょうか？ ・皮膚症状として、添付画像のようにたまに肘に赤み・痛みがでます。これは強皮症の症状でしょうか？（以前主治医からは無関係と言われました） ・先日心膜炎疑い（抗生剤とロキソニンで現在症状はありません）となり、検査の結果心膜炎ではなかったのですが、レントゲンで心臓が大きい（52％）と言われました。これは強皮症に関係があるのでしょうか？リウマチの主治医からは無関係と言われました。 この検査結果をどのようにとらえたらよいのか教えていただきたいです。 主治医は特に今なにか治療をするわけでなく、経過観察とおっしゃっていましたが、不安でたまりません。 よろしくお願いいたします。

昨年12月に風邪をひいてから、微熱、関節痛、筋肉痛、倦怠感を繰り返します。内科で膠原病の疑いと言われ、現在も経過観察中です。その間に総合病院を受診しました。そのときは感染症と診断されています。 関節痛の症状が辛いため、セカンドオピニオンを求めて膠原病専門の病院を受診しました。その際、今までの血液検査結果を持参しました。 ・紅斑(とても薄い) ・抗核抗体陽性 ・二ケ所以上の関節痛 ・白血球数の軽度減少 の所見から、「全身性エリテマトーデスでしょう。でも、今はギリギリ発症していない状態」と言われました。 新たに血液検査はせず、今までの血液検査結果を見ての診断でした。 ニキビができる体質で、顔の赤みは10年ぐらい前からあります。赤みは蝶の形に近いですが、盛り上がりはありません。 先生には申し訳ないのですが、診断に少し疑問を持ってしまいました。本当に全身性エリテマトーデスの可能性があるのでしょうか?膠原病に効果のある漢方薬を処方してもらったのですが、服用しなければならないでしょうか?もし、全身性エリテマトーデスではない可能性があるのなら、薬の副作用が気になります。 今までの血液検査結果で、膠原病に関係するもののうち、基準値外だったものを書かせていただきます。 12月(内科):抗核抗体320倍。血清補体価高値 1月(総合病院):抗核抗体80倍、白血球数4100、IgA431 3月(内科):抗核抗体320倍、血清補体価高値 7月(内科):抗核抗体320倍、血清補体価は検査せず 実際に診察していただいた訳ではないので、答えにくいかもしれないのですが、よろしくお願いします。

ベーチェット病にてレミケードを2年ほど前から8週に一度しています。他、コルヒチン、イムラン50mgを服用しています。 レミケード中、直後に頭痛、持病の狭心症発作が出ていて、今回は関節痛も出ました。 また、最近、点滴後4日ほどすると、倦怠感、関節痛が顕著です。 それを超えると落ち着く感じですが、1ヶ月超えてくると関節痛が出てきます。 経過の中でCRPは基準内にあります。 ただ、最近、抗核抗体が80から160倍、抗DNAが10から13で少し高いです。 上記症状から、副作用や遅発性過敏症、レミケードの効果減弱等心配しています。 また、抗核抗体、抗DNAがわずかに陽性な為、全身性エリテマトーデス様の症状ではないのか気になります。 CRPは正常なため、その症状がベーチェットからくるものか、レミケードによるものか定かではないこともありますし、抗体は正常でも陽性になると聞いています。 様々な症状がレミケードの可能性を考え、ヒュミラの話もしているところですが、迷っているため、ご相談させて下さい。 ※点滴中や4日後の症状は副作用や遅発性過敏症の可能性はいかがでしょうか？ ※1ヶ月超えて出てくる症状において、効果減弱ととらえて良いでしょうか？ レミケードに対する抗体が出来てしまっているのでしょうか？ ※抗核抗体や抗DNAが陽性です。この程度の数字はレミケードに由来する可能性はありますか？ 関節痛はこの影響もあるのでしょうか？ この程度の数字でSLEの可能性はありますか？ ※レミケードはtnfaの働きを抑え、細胞を壊すと見ましたが、ヒュミラは細胞を壊す記載が見つけられませんでした。 レミケード同様２つの作用を有しますか？ ※ヒュミラに変えてからレミケードに戻す事はできますか？その際、また入院は必要ですか？ 沢山で申し訳ありません。 よろしくお願いします。

まぶたがヒリヒリします。 今月あたりから洗顔後化粧水をつける時に瞼がヒリヒリ痛みます。週に2回くらいでしたが、今週は頻度が高く、１日を通して瞼が少しひりつきます。今日はほんの少し辛いものを食べたときに目が熱くなったので驚きました。 皮膚科で以前もらったアトピーの薬を塗っています。まぶた以外にも眼球も痛いのかがいまいち分かりません。 花粉症にこのような症状はありますか？ それとも以前より抗核抗体80倍で定期検診している膠原病になったのか。 まずは眼科に行けばいのでしょうか？

度々似たような質問をしてしまい申し訳ありません。 1年半ほど前から痩せが気になり始め今だに改善せず、手の甲や頬の骨がさらに浮き出てきて悩んでおります。 光過敏症(日光アレルギー)と似たような症状がちょうど同じ時期からあり、光過敏症が脂肪萎縮症の要因もあると知り、もしこするとそうなのではないかと不安です。 また抗核抗体は40倍〜80倍ほどありますが、膠原病科の先生に検査してもらったところ、悪さをする抗体は全く無かったとの事でした。 レプチンなどの検査をしてもらった方がいいでしょうか？

初回検査で抗核抗体640、HOMOGENEOUS640、GRANULAR80、抗ds-DNA-IgG抗体41、他健康診断でやるような項目の血液検査は異常なし 2ヶ月後、抗核抗体検査実施なし、抗ds-DNA-IgG抗体48に上昇、他の血液検査異常なし 初診時から左扁桃上の腫れ、痛み、首の痛みと時々手の震え、痺れあり また、頻繁に首回りの皮膚が盛り上がりはないが赤くなっては消えを繰り返す(場所は変わる) 最近は上記の症状に加え、左の首にしこり1センチ位がある状態が3ヶ月位続いてますが、特に薬の処方はされていません この状態は薬なしで大丈夫なのでしょうか？ また、口の乾燥を感じて喉がカラカラになって腫れてるように思うのですが、シェーグレンの検査の必要はないのでしょうか？

30代前半、女です。 腰回りや肋骨の関節に痛みが出て 膠原病科で抗核抗体を調べたら 抗核抗体（ANA）のHOMO,SPECKLEDが、全て80だったため 詳しい検査をしたところScl-70抗体が陽性でした。 半年後 抗核抗体はHOMO,SPECKLEDが640に上がっていましたが Scl-70抗体は消失していました。 高校生の時一度だけ指先が白くなったことがありましたが痛みもなく その後白くなったことはありません。 強皮症が潜んでいそうだと医師に伝えられたのでネットで調べ びまん型全身性強皮症を知りました。 びまん型全身性強皮症について知りたいです。 1. 「Scl-70抗体が陽性であるとほぼ間違いなく全身性強皮症と診断される」とネットで見たのですが、 Scl-70抗体が陽性になったことがあると将来ほぼ確実に「びまん型全身性強皮症」になりますか？ また、びまん型全身性強皮症は必ず内臓病変が起きて重症化しますか？ 2.どういった段階で全身性強皮症は確定されますか？ Scl-70抗体がずっと陽性で、なおかつレイノー症状や皮膚硬化が見られると全身強皮症と確定されるのでしょう。 内臓病変がレイノー症状や皮膚硬化より先に起きる可能性はありますか？ 医師によって診断が変わる可能性はありますか？ 3. びまん型全身強皮症のピークは一度きりで多くは5,6年進行したのちは皮膚硬化は改善されるが内臓の硬化は改善されないと見ましたが ピークを超えた後にも、内臓の硬化は多少進行しますか？それとも、それまでの内臓の硬化による症状が残るのような形で終息するのですか？（治らないと見ましたが） また関節の痛みや怠さなどの症状は引き続きありますか？ ピークを超えても生活に影響する場合もありますか？ よろしくお願いします。