男性低身長に該当するQ&A

11歳10か月の息子の身長が139cmと低く、昨年より身長の伸びが大きくなってきたこと（8cm/年の伸び,それ以前は5cm/年）と陰毛が薄っすら生えてきたので思春期に入ったようで低身長を専門としている小児科を受診しました。 生まれた時は3100ｇ程、身長50ｃｍと標準でしたが幼児の頃よりずっと身長が低く-1SDから-2SDの間です。両親の身長は父171cm、母158cmと平均的です。15歳の兄は174cm。よく食べる兄に比べ、小食です。 6歳7か月　　109.7cm 7歳7か月　　114.1cm 8歳7か月　　120.9cm 9歳7か月　　124.6cm 10歳7か月　 130.2cn 11歳2か月　 135cm 11歳7か月　 138.2cm 血液検査の結果、成長ホルモン値に異常はなかった（ソマトメジンｃ225）のですが、既に思春期に入っている（テストステロン1.36）という診断でした。手のレントゲン画像から骨年齢は年齢相当だそうです。最終身長は155ｃｍ位、160ｃｍには届かないだろうと言われました。治療をするならプリモボランを服用することになります。治療しても治療しない場合に比べて＋2～3ｃｍ位の効果だろうとのことです。また、副作用にニキビが出るという情報があり、息子はニキビが出るのは嫌だと言っています。 治療するならばすぐに始めないとあまり効果が得られないそうで早く決めないといけないのですが迷っています。 今まで小食でタンパク質の摂取量が足りていなかったと思います。今からでも食事と睡眠に気を付けて生活改善したら160cmに届くのは難しいでしょうか？

中学三年生男子、身長151センチです。 ２年前に大学病院にて成長ホルモン負荷検査をしたところ、成長ホルモンは出ているから病気ではないと言われました。 その後、東京都世田谷区の低身長専門クリニックを受診。 プリモブランの服用を始めましたが伸びはあまりよくありません。（約１年服用、現在毎晩３錠） 次の治療でリュープリンの注射を考えていますが、医師の説明よると「やったほうがいいが効果は不明、副作用はなし」と言われました。 治療に賭けたい思いもありますが「不明」と聞き踏み出せません。またリュープリン投与による男性ホルモンのストップ、副作用の心配もあります。 実年齢14.7才、骨年齢13.7才。 リュープリンの接種は三ヶ月に一度接種、３年間の予定。 １年間の伸びが２センチ以下なら効果が出ていないとし終了する。 副作用含めたこの治療の見解とその他の治療があれば教えてください。

二週間ほど前から関節痛や筋肉痛のような圧痛がたまにあります。いつもではなくたまにです。 筋力低下などの症状はありません。 五日前に整形外科にいきましたが、血液検査の結果GOT26GPT36クレアチニン0.65クレアチニンクリアランス103リウマチ因子1でした。体重は低身長で42kgと痩せてます。 先生は膠原病ではないよといっていましたが、痛みが続くので不安です。 先生が多発性筋炎自体比較的稀な病気で20代の男性がなる可能性は極めて稀といってましたが、どうなのでしょうか? 暫く風邪で寝込んでいて急に動き始めたためそのせいでしょうか? 筋肉痛が続いているので不安だったので質問させて頂きました。 よろしくお願いします。

11才4ヶ月男子、昨日成長クリニックにて手のレントゲンと睾丸を見てもらい、もう思春期に入っているようだと言われました。思春期に入る前に135cmに届いていない子は将来86.4%の確率で160cmに届かないというデータが出ており、いつ成長期に入ったかはわからないので息子も160cmに届かない確率が高いと言われました。 血液検査をし、その結果の確認とプリモボランの処方の同意書を持って来週病院へ行く予定です。 プリモボランですが、声変わりや陰毛、陰茎増大など成長も早める事や、結果はほとんど出ないなどの記事を目にして、他病院を検討しています。 息子も非常にショックを受けているので、なんとかしてあげたいのですが、方法やおすすめの病院などはあるでしょうか？

10歳5ヶ月の息子です。少し前に陰部に産毛が生え、成長期にはいったのかと心配になり小児科を受診しました。医師に睾丸を触診してもらい、精巣容量３ミリくらいだから成長期はまだだと思うと仰っていました。安心して帰宅したのですが、久しぶりに陰嚢を見ると少し大きくなっている気がしました。元は、移動精巣のため小ぶりな陰嚢でした。 睾丸の大きさで、成長期を判断とよくありますが、大体の予測ということで、やはり触診のみでははっきりとわからないということでしょうか？身長の伸びのスパートには入ってはいないようです。 骨年齢は9歳半くらいと少し遅れていました。成長期はいってすぐだと骨年齢に変化はないものですか？ 医師に連絡し、不安なため男性ホルモンの血液検査をする事になっていますが、はっきりとはわからないと仰られました。 息子は低身長で小さい時から、小児科にかかっており、成長期が来ていないのを祈るばかりです。

　戸籍、外見、性格上、正常男児として9歳8ヵ月まで育ててきました。 　しかしながら出生時に、尿道下裂と停留精巣が認められ処置の結果、片側性腺に低形成の卵巣組織があり、摘出し混合性性腺異形成症(ターナー女性45X,正常男性46XYのモザイク)と判断されました。片側は精巣として残し、現在まで腫瘍性病変は認められておりません。 　年齢を重ねるにつれ低身長が顕著になってきております。成長ホルモン補充療法を希望しますが3年前の負荷試験の結果、6ng/ml以上あり、成長ホルモン分泌不全性低身長症での保険対象外となりました。先月採血した血液検査でもIGF1は正常値です。また、SGA性低身長症にもあてはまりません。来月末、2度目の負荷試験を行いますが、医師からは成長ホルモン分泌不全性低身長症と認められる可能性は限りなく低いと言われております。 　現在、115cmしかなく成長曲線がターナー症候群に類似する曲線を辿っており、-3SDすら届きません。このまま成人した場合130cm程度となります。 翼状頸は認められませんが、わずかに外反肘であるとの医師の診断があります。しかしターナー症候群との判断は頂けませんでした。 　ターナー症候群は保険適用で成長ホルモン補充療法が受けられるのに、なぜターナー女性との混合性性腺異形成の我が子は成長ホルモン補充療法適用外なのでしょうか？

いつもお世話になっております。 5歳8カ月の娘の事なのですが、 私は今シングルマザーで娘が2歳8カ月に離婚してから男性とお付き合いがあり、 娘の事よりも男性に夢中になっていた時期が一年半程ありました。 赤ちゃんの頃から私も元旦那もとても愛情を注いできてましたが、離婚してから娘を傷つけてしまい今はとても反省しています。 娘は明るく活発でお友達も多いのですが、 最近は反抗が酷く、癇癪もあります。 保育園のお友達にも意地悪をしているそうです（先日の懇談で先生から聞きました）その事で私も怒り過ぎて悪循環になっていると思います。 二カ月前から成長ホルモンの注射を打っているのですが、その影響もあるのでしょうか？（赤ちゃんの頃から成長の伸びが悪く最近検査したところ、成長ホルモン分泌不全低身長症と診断されました） それとも愛情遮断症候群なのでしょうか？ もし愛情遮断症候群だったら、どのように娘と接すれば反抗が治るでしょうか？ 娘の将来がとても不安で心配で 非常に悩んでおります。 回答宜しくお願い致します。

13歳半の男子てすが、現在身長148センチ。母は152、父は168です。 成長曲線の-2SDと-1SDの間をほぼ平行して伸びてきています。あるクリニックで低身長の相談をすると、レントゲンをとり、最終身長は153くらいになると言われ、自費でプリモボランを処方していただきました。しかし、セカンドオピニオンとして、他の病院で相談したところ、現在の骨年齢は13歳前半で今が一番伸びる時期で、プリモの効果については何のエビデンスもなく、逆効果も心配なので、推奨しないと言われました。 すでに、三週間ほど１日４錠飲んでいるのですが、やめようかどうか迷っています。悪影響がないのであれば、効果のほどは分からないとしても、子供はこの薬に希望を託しているので、飲ませ続けたい気はするのですが、逆に成長が早く止まってしまうのは心配です。 薬の服用に伴い定期的に行う検査で、男性ホルモンの数値などから、そのような悪影響のサインをキャッチすることはできないのでしょうか。 このまま成長曲線にそっていけば、最終160センチには到達できるのではないかと思っていたのですが、153と言われるとやはり少し可愛そうで、何とかしてあげたいと思ってしまいます。 アドバイスよろしくお願いいたします。

副腎皮質機能亢進性思春期徴候について教えてください 9歳7ヶ月の男児です 9歳手前より陰毛が生え身長も高かったことから思春期早発症を疑い検査(MRI、血液検査、ホルモン負荷試験、手のレントゲン)をしてきました レントゲンでは年齢＋1.5才だったものの性ホルモンも出ておらず、ホルモン負荷試験も異常はなく、陰毛が生えはじめてから現在まで毛の量は増えたもののそこまで(思春期ほど)変化がないこと、身長も高いが(146.7センチ　2.2SD)成長曲線の変化を見るとまだ急激には伸びていないこと(小さい頃から背が高いです)もあり、医師より副腎から弱い男性ホルモンが出ていることが原因かもと指摘がありました また夏にレントゲンをとり、骨年齢が進んでいないか調べることになりましたが特に病的なことは言われませんでした 自分でネットで調べてみると 副腎皮質機能亢進性思春期徴候 という言葉が出てきたのですが、詳しくわかりません これは治療は必要ないのでしょうか？ 将来的な低身長は心配いらないのでしょうか？

25歳女性で身長144cm、手足は短めです。 特に上腕は身長の割に長さが有るのですが、前腕部分が左右ともに短いです。(男性の手のひらくらいの長さ) 前腕部分が短くなる病気はあるのでしょうか？ 軟骨低形成症の存在を知り、自身もこれではないか？と感じたのですが… なお、幼い頃より小柄だったため小児内分泌科に通院し骨のレントゲンや成長ホルモンが分泌されているか等精密検査を受けましたが、すべて正常で、両親ともに小柄(父163母150)ということもあり、個性の範囲ということで経過観察となり治療は受けていません。 また、この低身長が病気が起因するものだとすれば、子どもに遺伝するのでしょうか。 子どもの腕や足が短かったとすれば、ホルモン注射等でバランスのとれた体にしてあげることはできるのでしょうか。 現在3ヶ月の男の子がいますが、腕と足がやはり短いように思います。(3ヶ月1日時点61cm6600g) 胎児の頃にFLが3週ほど遅れていたのですが、こちらも私の体型に似たのだろう、個性の範囲ということで詳しい検査は受けておらず…。 産後の検診では手足が短い気もするが言われなければあまり分からない、個性だろうと言われました。 本当に個性なのか、病気であれば何をしてあげられるのか今から知っておきたいと考えています。 たくさんお聞きして申し訳ありませんが、教えていただきたいです。よろしくお願いします。