肥大型心筋症症状に該当するQ&A

最近脈がよく飛ぶのと症状が強いので、内科を受診しました。 2年前に同じ所でホルター検査をしました。 今回は念のためエコー検査をしましょうとの事で検査をしたのですが、心臓の壁？が少し厚くなってますと言われ、その影響で不整脈が出ているかもしれませんとの事でβブロッカー薬を処方してもらいました。 肥大型心筋症になりかけの様な状態なので、薬はずっと飲み続けた方が良いと言われました。 主治医の先生からの説明だけ受けてこちらの質問をするのを忘れていたのでこちらにお世話になります。 今回の質問ですが、週に3回程バスケットをしているのですが、スポーツや私生活でしてはいけない、しない方が良い事があれば教えて下さい。

１０日前から髪の毛の生え際、首周り、口の周りが赤くなり、ひどい痒みがあります。 表面がガサガサして粉を吹きます。入浴後は特に赤くなります。 今年の３月にも似たような症状があり病院を受診。コロイド軟膏を処方されました。 原因不明です。アレルギー検査では異常なし。 最近、柑橘類をたくさん摂取しています。関係があるのでしょうか。 シャンプー、化粧水などは以前から使用しているものです。髪の毛は染めたことはありません。 現在、高血圧と閉塞性肥大型心筋症の治療で、エンレスト100、リスモダン、カルベジロールを毎朝服用しています。　薬を飲み始めたのも同じ頃です。関係があるのでしょうか。よろしくお願いします。

今年の３月に、2回目カテーテルアブレーションを受けましたが、振り返してしまい、 数日前から、動悸、胸のしめつけで脈拍１００〜１５０の症状で数回あり、普段から１日３回タンボコールを服用していますが、発作が出た時に更にタンボコールを服用します。 服用して、１〜３時間程で収まる時もあるのですが、収まらない時は救急外来で受診します。 ここ最近、立て続けに発作があり、救急外来でお世話になったのですが、心房細動の発作が出た時は早めに不整脈を止めた方が良いのか、日中の外来時間まで数時間様子を見ても大丈夫なのでしょうか？ 因みに、既往症に閉塞性肥大型心筋症があります。 宜しくお願いします。

先週の土曜日の夜２時半頃に、吐き気がして目が覚めたら、普段している耳鳴りが止まって腕とかを触っても冷たく硬くなっていて、驚いて妻に救急車を呼んでもらって病院に行きました。救急車が来るまでにファンヒーターに当たっていたら、耳鳴りも復活して腕とかも冷たいのも硬いのもなくなりました。夜だったので病院では心電図や血液検査をやったくらいです。低血糖や心臓ではなくて頭も大丈夫みたいで原因がわからないとのことで朝帰ってきました。もともと心臓は５年位前から肥大型心筋症と言われてましたがＥＦ５８％あり問題ないとのことでした。 一昨年４月に拡張型心筋症と言われＥＦ２５％、ＢＮＰ２５９で入院しました。 その後の検査でミトコンドリア心筋症と言われました。 昨年１月にＩＣＤを入れました。 一昨年の入院後ＢＮＰは３９まで下がりましたが、その後は１８０から２００位です。 通院はレントゲン血液検査エコーは病院で半年に一度、ＩＣＤの検査は３ヶ月に一度大学病院、投薬は地元の病院で２ヶ月に一度です。 心臓や低血糖ではなければ何でしょうか？ あれから同じことは無かったですが、昨晩同じ症状になりました。 救急車を呼ばずにファンヒーターに当たっていたら３０分くらいで治りました。 一体なんの症状が起きているのでしょうか。怖くて仕方がありません。

肥大型心筋症が元々あり、数年前に心房細動発症し、アブレーションから一年半、経過は良好でした。薬も飲んでいませんでした。コロナが落ち着き、少し遊びすぎてしまい、心臓に負担がかかってしまったようで、昨日から家の階段とか歩くとかの動作の初め、アップルウォッチで見ると脈拍が100とか120になり、段々と70から90くらいになります。たまに170に飛んだりします。じっとしている時は60から70であまり変わりません。昨日からメインテートを飲んでいます。この症状はまた新たな電流が発生してしまったのでしょうか？進行性のような感じで心臓の状態が悪くなってしまったのか、不安です。今は心房細動にはなっていませんが、またアブレーションをいずれ受けることになるのかと思うと気が重いです。

３月の末に拡張相肥大型心筋症の疑いでＥＦ２８%でＢＮＰ２５９でした。４月頭に入院して退院時にはＢＮＰ３９でした。５月末にはＢＮＰ５９で、６月から仕事復帰して６月末にはＢＮＰ７６でした。今月頭にはＥＦ３０%でＢＮＰ７１でした。処方薬は１日アーチスト3.７５ｍｇ、ピモベンダン2.５ｍｇ、ノイキノン３０ｍｇ、コバシル１ｍｇ、パリエット１０ｍｇ、ラシツクス２０ｍｇ、セララ12.25ｍｇ、カリメート２５ｇ、エルカルチン3本です。ＢＮＰの数値は前回とほとんど変わりませんが、今回からアーチスト1.２５ｍｇ、エルカルチン3本が追加になりました。症状は悪化しているのでしょうか。また筋生検の結果ミトコンドリア病が確定しました。

心臓のカテーテルアブレーション2回目を受け、房室ブロックにらなり、ペースメーカーを入れました。退院して一週間後に目の前が真っ暗になり数秒で治ったのですが、ペースメーカーのデータによると心室の頻拍が心拍数180のくらいで6秒間、くらい出ていたそうです。その結果を受け、運転禁止とできれば入院して検査をして除細動器を入れるかもと言われました。それからは、その発作はありません。たった一度でも心室頻拍で症状があるとそのような医師の対応になるものですか？ちなみに若い頃肥大型心筋症と診断されており今は厚さは普通程度でポンプは50%ほど。BNPは平均400くらいでしょうか。 ペースメーカーをいれたばかりで、また除細動器を入れるかもとかいきなり車の運転は禁止と言われショックでたまりません。

肥大型心筋症と心房細動の既往症があります。心房細動は昨年末カテーテル手術をしていただきその後発作は起きていません。 ここ最近体重は増加傾向で運動不足からなのかむくみなのかはわかりません。昨日くらいから太ももがだるい症状があり、また椅子に足の膝をたてて座りテーブルに足をあてていたらあとがくっきり残り消えなくなりました。そして今朝起きたら手の甲などもシーツのあとがついていて、浮腫んでパンパンにはっている感じではなく、水分がなくなってしわしわになってるみたいな そして通常の弾力はないです。これは心臓からきてるものなのでしょうか？心臓の方は調子が良かったり悪かったりでまあまあ買い物に行ったり家事をする日常生活は送れていて調子が悪い日は歩くのがかなり遅かったり二階に上るのが大変だったりします。足や手のあとはいったい何なのかお願いします。

30代専業主婦です。 私の母(60代)が40代の頃、拡張相肥大型心筋症と診断されました。 その時にCRT-Dの埋め込み処置もしましたが、機械が作動することもなく元気に生活していました。 しかし昨年 心不全が悪化してしまいました。現在月1回の通院で、自宅で暮らしています。 ※母方の祖母や叔父は拡張型心筋症で亡くなっています。家族性の拡張型心筋症とのことです。 母の希望で、私の心臓に遺伝がないか20年前から心臓の検査を受けています。 10年前くらいから、エコー検査で心臓のポンプ機能が健康な人の3分の2程度しかないと言われており、経過をみていました。 今まで不整脈も出ておらず、BNPも正常値、自覚症状も１度もありません。 このまま経過観察で過ごしたかったのですが、 母の病気が悪化したのをきっかけに、『遺伝の可能性は高いから内服薬で予防をしていきたい』と言われました。少しでも進行するのを遅らせる為に とのこと。 症状もないのでとても悩みましたが、長生きするためには薬を飲むしかないと言われ、飲み始める事に決めました。 薬はカルベジロール2.5です。 私の様な状況(遺伝の可能性がある)で、薬を開始するケースはあるのでしょうか？ 症状がなく元気なのに、薬によって脈拍数を下げたりする事に不安があります。 (不安のせいか、服用２日目ですが先ほど 血の気がひいて気分が悪くなりました) 治療を開始する選択で良かったのか、モヤモヤしています。 わかりにくい文章ですみません。 よろしくお願い致します。

何度もこちらの掲示板で書き込みをしております。 昨年６月、心尖部肥大型心筋症と診断され、程なく心房細動を起こして10月に１回目のカテーテルアブレーションを行いました。現在、術後４か月目で再発はありません。 薬はメインテート2.5mg×２回（朝夕）、シベノール100mg×３回（朝昼夜）、時に４回という感じです。 実は、上室性期外収縮にこの半年間悩まされておりまして、何の脈絡もなく脈がいきなり飛びます。 多い時は携帯心電計で30秒測って５〜６回飛んだり二段脈になったりする感じです。アブレーション後は期外収縮が出やすい、とは聞いていましたが、むしろ３〜４か月経過した今の方が出やすいような印象です。 自覚症状の強いタイプなので、日常生活を楽しめず辛いです。 抗不整脈薬であるシベノールを300〜症状強い時は400まで飲んでもまだ脈が飛び続けることがある場合、追加で何か薬の服用を検討できる余地はあるのでしょうか？できれば安定剤とかではなくて脈が飛ぶのを減らしたいのですが・・。 ちなみに肥大型心筋症以外に既往歴はなく、血圧や血液検査の結果もいたって正常です。 主治医の先生は、私の症例には非常に詳しいので信頼しております。肥大の程度は大したことがないが、左室がしなやかに拡張しない→左房負荷で期外収縮が散発しているとのことでした。次回診察が２か月くらい先なので、どうしようか悩んでいます。