胎児ドックNIPTに該当するQ&A

妊娠29週で、1085グラム。初期から成長曲線の下線内ギリギリに入ってました。 先生は、特に異常な数値じゃないよと軽い感じ。 それと初めてVSD3ミリを指摘されました。再度小児循環器の専門の先生に時間をかけて見て貰いましたが、「そんな穴ある？ないようにも見えるけど、ある可能性もある。心臓の他の部分も問題なし。」とのこと。 何だか先生達の発言が軽い印象を受けますが本人は確定もせず心配で仕方ありません。食欲もなく睡眠不足です。 胎動は常にあり赤ちゃんは元気ですが、胎児発育遅延と心疾患、嫌な予感しかしません。中期ドック問題なし。NIPTは陰性。このことで考えられる胎児の疾患の可能性を教えて下さい。 ネットで調べたのですが、ファロー四微症でしょうか？

<前提> 妊娠14週0日で受けた妊婦検診にて胎児の首にむくみがあると指摘を受けました。 むくみの厚さは8ミリとかなり厚く、首だけでなく頭部全体にむくみがあるとのことでした。 ・前回の妊婦検診は10週0日で、その時点ではむくみは見受けられませんでした。 ・NIPTは検診前に別院で受けており、13.18.21トリソミーすべて陰性との結果が出ています。 <ご質問> この場合、胎児に障害がある可能性はどのくらいあるのでしょうか？また、あるとしたらどのような障害が考えられますでしょうか？ また、現時点でした方がよい検査(胎児ドックなど)などはありますでしょうか？ 通っている病院にて14週6日目に再診することになっていますが、NTは11〜13週に確認するのが適当であるとのことで、できるだけ早く、追加検査、別院で再検査など対策をした方がいいのではと考えております。 何卒よろしくお願いいたします。

現在13週の胎児です。(母親は33歳) 初期胎児ドックを13週で受け、指摘がありました。 CRP72mm、NT1.7mm、鼻骨2.4mm、PI0.72mm、三尖弁逆流29cm/sec、心拍数165bpm 軽度の三尖弁逆流があるがそこまで問題ないとのことでした。 ただ耳介低位がある点のみ指摘がありました。 その他の結果を考慮すると耳介低位だけでそこまで心配することもないが、16週の再診で再度確認できるとのことでした。 また、その際希望なら確定診断の検査が可能とのことでした。 11週で認可外施設にてniptも受けており、微小欠失を含む全ての項目において陰性で安心しきっておりました。 その結果も持参して胎児ドックを受けております。 再診時に主治医の先生にももちろん相談してみようと思いますが、この結果から絨毛検査や羊水検査を受けるか悩んでおります。 また、耳の位置というのは13週以降でそもそも変化していくものなのか知りたくてご相談させていただきました。 エコー写真も添付しております。右側のでっぱりがどちらも耳なのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

32歳で12週4日目に胎児ドックを受けました。 結果は鼻骨が1.3mm(基準1.7mm)、三尖弁の逆流(mild)が見られるとのことでした。 その他は正常であり、問題ありませんでしたが、2項目該当するものがあったため、ダウン症の確率は1/4と数値化されました。 これは鼻骨がなく、逆流が重度であっても同確率となる旨、説明を受け当日の絨毛検査はせずに帰宅しました。 この診断で、絨毛検査もしくは羊水検査を受けるべきでしょうか。 私自身は、NIPTを受けるか16週まで経過観察をするかという選択もあると思っております。 ご意見を伺えたら幸いです。

30歳、不妊治療（体外受精）の末、現在12週4日の妊婦です。 本日初期胎児ドックを受け、結果、鼻骨が確認できないと言われてしまいました。 これから先、成長する過程で鼻骨が確認できる可能性はありますか? それとも12週の時点で鼻骨が確認できないのは、仮に21トリソミーではなくても、何らかの先天性疾患があるということでしょうか? 鼻骨の確認ができなかったため、その他の項目については、基準値内なのですが、一般的な30歳の21トリソミーになるリスクより高い、1/288と言われてしまいました。 NIPTの結果も待っているところですが、陽性でも陰性でも不安です。

41歳。体外受精で子供を授かりました。 胚盤胞一つを戻したのですが、一卵性3つ子と分かり、現在13wに入ったところです。一絨毛膜三羊膜です。 11w4dの妊婦健診では特に何も指摘されず、3人とも順調に育っていました。 高齢な事もあり、もともとNIPTを受ける予定でいたのですが、品胎の場合受けることが出来ないと知りました。一卵性ということは基本的には同じ遺伝子。一人に何かあると、全員同じかもしれないと思うと、不安でたまりません。 胎児ドック、胎児初期スクリーニングなどネットで目にしたのですが、こちらは品胎でも受けれますか？非確定検査ですが、一般的な妊婦健診のエコーより、精密な検査を受けれるという事ですよね？ 染色体異常だけではなく、先天異常なども分かると書かれていて、今の不安な気持ちを払拭できるなら、受けた方が良いのか悩んでいます。 もし、異常が見つかった場合は、羊水検査に進むことになると思いますが、MD品胎の場合、TTTSも心配しないといけないですよね。針を刺すことによって、膜が破れると、治療が難しくなる可能性があると言われ、初めから羊水検査を受けるのは抵抗があります。 胎児ドックを受けるメリット、デメリットを教えていただけますでしょうか。 宜しくお願い致します。

27歳初産婦。現在妊娠36週です。 これまで12週でNTスクリーニング、13週でNIPT、20週で中期胎児ドック、33週で後期胎児ドックを受け全て陰性、異常所見なしでした。 19週でコロナに罹患しました。 34週までの定期検診でも1度も何も指摘されてなかったのですが、36週の検診で初めて心臓の弁が逆流していると言われました。 NSTや胎児の大きさ、母体には問題なしで、先生には今は経過観察するしかないからできることはないと言われました。 再度説明をお願いすると、病名は明確に教えて貰えず、 心臓から肺に流れる血管に小さな逆流が見られたけど、ちょっと昔のエコーだと見つけられないレベルの小さいヤツだから。 気にはするけど今どうこうとか産まれたら死んじゃうとか危険な事になるとかじゃないよ。 大人でもエコーとか聴診で肺に雑音ありますねとか言われて、様子見ましょうとかよく言われる事あるでしょ、そのレベルだから！ との事でした。 『胎児 心臓 弁 逆流』等で調べると初期に見つかったという記事は多く出ますが後期で発覚した体験談等が見つからず不安になっています。 1、妊娠後期で突然心臓の異常が発覚しても出産前に治る事はありますか？？ 2、病気じゃなくてもその時一時的に心臓に逆流がみられることはあるのでしょうか？ 3、これは先天性心疾患に含まれますか？ 4、35週から軽いスクワットや階段昇降を始めました。胎児の心臓の逆流と関係ありますか？ 以上ご回答よろしくお願いします。 20週と33週で受けた胎児ドックは産院とは別のFMFの認定を受けた病院で、出生前診断専門のトレーニングをした先生が診断してくださり各臓器や部位のサイズ、臓器の構造、血流、等結果は全て異常所見なしでした。

妊娠15週3日の中期胎児ドッグにて胎児水腫と診断されました。 その後、すぐに大学病院を受診し、胎児水腫確定しました。 胸水もあり、腹水もごく少量あるということです。また、胎盤も少しむくんでいるかもしれないと言われました。 また、羊膜と胎盤に隙間がありすぐには羊水検査できないと言われています。 わたしは無認可でniptを受けていて、常染色体、性染色体のトリソミー、微小欠失の5種類はすべて陰性でした。 胎児ドックで見てもらった結果、心臓や肺の形成異常も見当たらず、鼻骨の形成や手足の長さも問題なく、顔も綺麗だと言われました。ひとつだけ気になるところは、膀胱が見えにくいところだと言われています。ちなみに女の子です。 感染症も一通り免疫を持っています。 また、1人目の子は何事もなく元気に生まれています。 なので全く思い当たる原因がありません。 胎児水腫は15週で突然指摘されました。12週のときに計測したＮＴは2ミリで正常でした。 1.この場合、考えられる胎児水腫の原因はなんですか？ 2.元気な子が生まれてくる可能性はありますか？ 3.客観的にみて、中絶を選択するくらい重篤な状態なのでしょうか？

後期に入り、成長スピードが急に遅くなったことが心配です。 誤差もあるから問題なしと言われましたが、さすがに28w→30wの2週間で＋120gは誤差があるとしても少ないですよね？ 後期からの胎児発育不全で、胎盤機能の低下や臍帯異常があった場合の突然の子宮内胎児死亡などが怖いです。可能性として、他にはどんな異常がありますか。 後期の胎児ドックを検討した方が良いでしょうか。 ちなみに、NIPTの結果はトリソミー・性染色体・微小欠失は陰性、中期胎児スクリーニングでは特に異常なしでした。 経過としては以下です。 【24w1d】781g BPD=60.4mm AC=200.6mm FL=45.2mm 【26w1d】1022g BPD=67.5mm AC=216.7mm FL=49.2mm 【28w1d】1343g BPD=73mm AC=244.9mm FL=51.5mm 【30w1d】1471g BPD=76mm AC=242mm FL=57mm

初めまして。11週3日で胎児ドックに行ってきました。エコーで、21.18.13のトリソミーの確率は年齢の確率よりも低リスクと評価されました。鼻骨もしっかりしていてNT1.7でした。しかし、耳の位置が正常より低く、僧帽弁に軽度の逆流があると言われました。MR mild.lowset earと診断されました。追加でNIPTを行いその結果待ちです。3つの染色体異常が否定されても耳の位置が低いことは他の病気でもあるのでしょうか。またMRの軽度の逆流が気になります。これらは今後週数と共に改善され正常になることはあるのでしょうか。耳の位置は顎の成長と共に改善されることもあると言われましたが心配で仕方ありません。