NT10mmに該当するQ&A

三人目妊娠中の者です。本日10w3dで検診に行ってきました。内診時、先生が別の先生を呼んできてNTが3mmということを指摘して何やらゴソゴソと話をしていました…。その後、私自信にも説明していただき、次回の検診時に消えていれば問題はないしよくあることだと言われました。次回の検査は4週間後で14wのときになります。 10wで3mmというのはほんとによくあることなのでしょうか?次回消えていれば問題はないのですか? 不安です。よろしくお願いします。

いま妊娠15週で　現在も働いているんですが　　歯科助手を10年しています　日常的に患者さんのアゴや歯のレントゲンを撮ることがあるのですが　赤ちゃんへの影響はどうなんでしょうか?　　実は頸部浮腫(NT4mm)を指摘され、　先日　羊水検査を受け結果待ちなんですが..　　　 染色体異常と私の仕事の関係は・・・　心配です・・　　

25歳、第二子を妊娠しております。 先日10w3dで受診しましたが後々エコー写真を見てNTが厚いのではないか？と不安になっています。CRLは40mmです。 また鼻の骨も1人目と比べてない気がして不安です…(染色体異常？) 1人目の時はこのくらいの時期に先生が測ってくれましたが、今回は測られませんでした。 そしてNTはもう少し週数がいってから見るものというのもわかってはいますが、前回との違いに戸惑っています… またエコーで見ていた間、胎児が全く動かなかった事も気になっています。 1.このエコー写真を見てNTが厚いと思いますか？ 2.鼻骨はどう思いますか？ 3.胎児が動いていなかったのは大丈夫でしょうか？ ちなみに主治医は特に胎児のことについては言っていませんでした。 とても不安です。 よろしくお願いします。

初めて質問させて頂きます。 10w0dにて経膣エコーをクリニックでとり、NT厚み2.3mmの指摘を受けました。医者は問題ないとは思うが一応専門のクリニックで確認した方がいい、とのことでした。 1. 10wでこのようにはっきりNT厚さを測定することは可能でしょうか？ 11wから14wにかなり精密に確認しないと見れないという認識です。 素人目には羊膜のように見えなくもないです…。 2. 13w0dに胎児ドッグを受け、その結果次第でNIPTするか決めようかと思っています。もっとはやい時期の方がいいのでしょうか？また、現在33歳ですが、NIPT自体、35歳以下は偽陽性が高いと聞きました。どの程度の割合でしょうか。 以上、よろしくお願い致します。

妊娠32週の妊婦です。 先日の妊婦健診で胎児の脳で気になるところがあると言われ、精密エコーを受けることになりました。 大槽拡大がみられるそうです。 10mmまでが正常なところ、15.1mmだったそうです。 エコーは断面の角度によって誤差があるので精密エコーで詳しく見てみましょうと言われています。 実は１人目の時もNT(首のむくみ)が大きいと指摘され、精密エコーをした結果異常なし(サイズも基準内)で、その後出産しましたが、全く問題なく成長しています。 エコーでサイズの誤差はどれくらいあるものなのでしょうか？あったとしても数ミリ単位ですか？ 今のサイズだとかなり拡大があると思われますが、精密エコーの結果実は10mm以下だった(もしくはその逆の20mm以上)ということもありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

以下の流れで出生前検査をしており、 NTが厚めな点、鼻骨が本当にあったのかが気になっております。 ●10w1d NIPT実施 ・3つのトリソミーと性染色体:陰性判定 ●12w6d 大学病院にて胎児超音波検査 ・陰性判定 　└21 1:1300 　└18 1:3193 　└13 1:3121 ・NT2.7mm（上位5%に入るとの説明） ・鼻骨は隠れておりなかなか見えず、2名の医師に確認いただき、2mmくらいはありそうとの判断で鼻骨ありの結果反映となる ・その他は所見なし ※補足　出産時年齢38才 質問１ 中期胎児ドックor胎児心エコーを検討しておりますが、どちらの方が必要と思われますでしょうか？ 質問２ 13,18,21染色体以外については出生に至れないケースが多いため検査をしませんでしたが、 NTのみ厚めという結果で心配すべきものはありますしょうか。 いずれも確定検査ではなく確率の話であり、 全ての疾患リスクを否定できないことは理解しております。 ご回答いただけますと幸いです。

妊娠10週に入り、先日の検診で首の後ろに浮腫みがみられるので障害や心疾患の可能性があると医師に言われました。気になるようであれば、遺伝子検査をしてみても…とのことでした。 胎児は24mmで、また二週間後に病院へ行く予定です。医師からは浮腫みがなくなる場合もあるとのことですが心配がつきません。このNTと言われるものが消えることはあるのでしょうか。 また、このような場合どのようなことを念頭にいれるべきなのか。 またむくみによってどのような病気になっているのか。 またNTと確定した場合どのような治療法や検査があるのかおしえていただきたいです。 初めて聞いたことでしたので、不安で仕方ありません。どうか、お力を貸してください。よろしくお願いいたします

36才、現在11週の妊婦です。体外受精で授かりました。 10週での検診でNT2mmを指摘されました。その際に染色体異常の可能性と、NTをきちんと計測する週数はまだ先なので今回で確定ではないということ、NIPTを実施している施設などの話がありました。 もともと、検診は個人病院で、分娩は総合病院の予定でしたので、紹介状をもらい総合病院へ行きました。そこでの内診では胎児の向きが悪くてよく見えないが、NTは気にならない、また2週間後の12週にきて欲しい。とのことでした。 その総合病院では、胎児超音波外来があり専門の先生が診察する曜日があります。 内診をしてくれた医師に話してみましたが「それは意味が違うからなぁ、、」と言われてしまいました。また、羊膜がNTに見える可能性もあるからそこまで心配しなくても、と言われました。 長くなってしまいましたが、 1. 妊娠検診だけでNTを見てもらうだけで大丈夫なのか。 胎児超音波外来で、初期スクリーニングしてもらう必要はないのか。 2. あまり心配する必要はないと言われたが、NIPTや羊水検査などで染色体異常の可能性を調べるべきか。 個人病院で唐突に言われてから考えがぐるぐるしてしまい、ここに相談しました。お答えよろしくお願い致します。

いつもこちらではお世話になり感謝しております。 妊娠10週3日、本日の妊婦検診でNT3.7mmを指摘されました。妊娠初期よりじゅう毛膜下血腫で出血があります。 わたしは、うむときには34になり、旦那は39です。 採血→羊水検査を検討といわれています。染色体が否定できても、 治療が難しい疾患をもってうまれてくる可能性が高いということでしょうか？

39歳。体外受精で授かり、先日10週2日で検診に行ってきました。 その時の赤ちゃんのエコー写真が少し気になっています。顔の下半分が異様に長くて潰れているのが気になります。言ったらアウストラロピテクスみたいな。これは顔の骨格で間違いないですよね？異常ではないですか？まだ10週だからこれから変わっていくのかな、とも思いましたが他の方の同じ時期のエコー写真を見てみてもここまでの骨格の子は見つからず、結構丸くて人間らしい子ばかりだったので気になってしまってます。 赤ちゃんは毎回の検診2〜4日分大きめで成長していってます。この日のNTは1.2mmで医師からは大きな異常はみられませんね。とは言われましたが、担当医師は質問しずらい方で気になってる事が聞けませんでした。 ⚫︎今は良くても今後の検診でNTが大きくなることもありますか？現時点でNTが標準内の場合、ダウン症など染色体異常の確率は低いと考えていいのでしょうか？ ⚫︎体外受精で数週のズレがない場合、数日分大きめの成長は問題ありませんか？ ⚫︎先生方の患者さんの赤ちゃんもこのような骨格の子がいましたでしょうか？ よろしくお願い致します。