パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

パーキンソン病歴6年になります。残念ながら進行性の疾患という事を、実感している昨今です。薬の効き方が悪くなり短くなって来ました。オフになると、歩けなくなる、転びやすくなる、ジスキネジアが起きる、身体のあちこちに痛む。中でも呼吸が苦しくなるのが一番辛いです。パルスオキシメーターの数字は97〜98あり問題ないのですが、ともかく息苦しい 。 主治医のお話では呼吸筋が固縮するためとか。パーキンソン病での息苦しさの研究はあまりされていないとの事。どなたかこの件で、どんな情報でもありがたいので、是非是非お知らせくださいませ。この苦しさがいつまで続くのか、又より酷くなるのか、暗澹たる気持ちで、日を重ねております。

母(70代)が今年の春にパーキンソン病と診断されました。 今は、手足にしびれがあり筋肉も落ちてきているようです。 歩くのもやっとと言う感じです。 血圧の薬も飲んでいますが、ビ・シフロール0.125mg、ネオドパゾール錠、シンメトール50mgを服用しています。今後どのような経過をたどっていくのでしょうか? また、数ヶ月前よりしゃべると喉が苦しくなると言います。 母の兄が、筋萎縮性側索硬化症でした。 関係はないでしょうか?

母が、レビー小体型認知症になり、現在は、いろう状態です。寝たきりです。 もう、この先は、治る見こみなく 筋肉衰え、逝ってしまうのでしょうか？ パーキンソン病、筋ジストロヒィーみたいな状況で す。 意識は、アルツハイマーと比較すれば、 認知度は高く、 ほとんど、眠っていますが、目覚めれば、 しっかり、把握しております。 喉の筋肉も衰え、しっかりとした発声は、できない状況です。 首を振って、うなずくことは、できます。 86才、覚悟は致しておりますが、 もう、短いのでしょうね？

最近、たまに手の指が違和感が出ると、小刻みに震え始めます。 一週間に、一度や二度程度で時間は一度にほんの10秒くらいです。 最初は右手の親指ばかりでしたが、 時々、左手の人差し指と親指も震えます。 一斉に震えませんが、左手の人差し指と親指は一緒に動きました。 パーキンソン病？の初期症状かと心配ですが、若くてもなるのでしょうか。 それとも只の筋肉のツッパリなのか。 そういえば、何となく手でグーに握ると力が入らないなあと、前から感じていました。 心配いらない症状でしょうか？

一か月前くらいから寝る前にスマホを見ていると手が一瞬ビクッとなります。 最近は起床時にも腕や太ももが同じようにビクッとなり、色々調べて不随意運動のミオクローヌスという症状と知りました。 睡眠前のミオクローヌスは生理現象とありましたが、起床時に出るのはてんかんやパーキンソン病でも出る症状とあってすごく不安です。 起床時のミオクローヌスは疲労やストレス、つまり病的ではないのに出る場合もありますか？

62歳の妻が最近パーキンソン病と診断されました。 動きは悪くないのですが首から背中、腰の筋肉の”こり”に 悩まされております。（左手足に痺れ） 　そこで筋肉を柔らかくする薬として、”ミオナール”、”テルネリン” 血行を良くする薬”メコバラミン”等は有効でしょうか？ 　また有効だとすれば”ミオナール”、”テルネリン”どちらが良いでしょうか？ 更に上記薬剤は頓服的に飲んでも有効でしょうか？　 因みに現在はマドパーを３錠/日飲んでます。 以上ご教授宜しくお願い致します。

85歳の母、パーキンソン病で寝たきり要介護5 で、兄(56)妹(53)で在宅介護をしています。 昨年５月に胃潰瘍で３ヶ月入院し、7月末より在宅介護となり、最近認知症の症状が進行しているようである程度は対応できるのですが、 １、兄のことが、兄ではなくなる、 2、「記憶がなくなるのが、怖い」と言う。 がうまく対応できません。 どう対応するべきが、教えて下さい。

両方の手足に激しい震えがあります。 手の震えの方は字を書くときに、激しく震えて字が書けません。 足の方は、椅子に座っていていても、立っていても貧乏揺すりより激しい震えがあります。 後、階段の上り下りが困難、歩行障害、目眩、膝の痛み、飲み込む力が無い、食欲がありません。 この症状から考えられる病名は何が考えられますか? 症状的には、パーキンソン病の症状に似ていると医師に言われましたが、今だに病名がはっきり解りません

パーキンソン病の母のことで度々お世話になってます。 最近、ジスキネジアと思われる体の揺れが大きくなってきました。以前担当医には「薬の量を減らすと動きが悪くなるので、食事などに支障がなければこのまま様子をみましょう」と言われました。私もネットで調べましたが、そのように書かれていたし、揺れてる時の方が体調がいいみたいなのです。ただ本人もかなり気になってるみたいで‥。完全に抑えることはできないのだろうとは思いますが、他のお薬などで軽減させることができるものなのでしょうか。

現在老人保健施設に入っていますが、週2回しかリハビリがなく持病のパーキンソン病が進んでしまうのではと心配しています。有料老人ホームに移りもう少しリハビリを増やしてもらおうかと思っているのですが、老健施設のリハビリと有料老人ホームで行うリハビリは何か違いはあるんでしょうか？有料老人ホームは非常勤の理学療法士や柔道整復師の人が来てやってくれるそうです。ただ有料老人ホームはいろいろ費用がかさむようです。