ダウン症いつわかるに該当するQ&A

現在38歳の妻が妊娠9週です。高齢出産なのでダウン症の確率は若い時より高くなってると思いますがどれくらいなのでしょうか?また超音波検査である程度の異常はわかるのでしょうか?

胎児超音波スクリーニング検査(初期)の結果について教えて下さい。 二卵性双子で受診したのは37さい妊娠11週4日です。 胎児A CRL50.5mm / BPD16.9mm / AC50.5mm / FL3.6mm / EFBW8g / NT2.Omm / NB +2.1mm /Fangle84゜/ TR－ / DV np1.36 / FHR166bpm / 胎児B CRL49.5mm / BPD17.5mm / AC51.4mm / FL4.1mm / EFBW9g / NT1.9mm / NB small1.6mm /Fangle82゜/ TR－ / DV np1.00 / FHR170bpm / 特に、ダウン症等の先天性疾患の確率等について話はなく、検査結果表を頂いた際に、「目立ったい異常はないが、年齢的にも羊水検査も検討してみては」とのことでした。 検査結果の見方や正常値が分からないので、検査結果に異常値があるのか、正常値なのか教えて頂けると助かります。また、確定診断ではないのは承知していますが、上記の結果は一般的に羊水検査をすすめるような検査結果でしょうか？ 宜しくお願いします。

現在12w5dの34才の妊婦です。 最初の頃は出血もありましたが、やっと落ち着いてけてホッとしています。 実は義母から、ダウン症やその他の染色体異常の検査を受けるべきだ無理強いされて困っています。 今の所妊婦検診では異常はないと言われていますが、実際産まれてみないと異常の有無は分からないことも承知です。 義母は、私が34才のため年齢的なリスクが高いのではないかと心配しているようです。孫が出来る喜びよりも健常児がちゃんと産まれてくるのか心配してばかりで正直悲しいです。 私はPCOのため、自力排卵がうまくできずクロミッドを使用して妊娠に至りました。薬を使用したことや年齢的にも先天性異常のリスクは高いのでしょうか？主人のいとこで知的障害の方が一人おります。そういったことでもリスクはあがるのでしょうか？ちなみに、主人は43才です。お互い若くはないため不安になります。 主人はもしも異常があっても授かった命を大切に育てていこうと言ってくれています。その言葉だけが救いです。 ですが、リスクはどの程度あるのか羊水検査を受けるべきなのか、とても悩んでいます。 リスクについて教えてください。 宜しくお願いします。

妊娠20週の超音波検査で脈絡叢嚢胞(片側のみ)があると言われました。超音波検査で見た限りでは明らかな奇形はないそうです。血液でわかる染色体検査もしましたが陰性でした。頚部の浮腫のことも言われたことはありません。現在34歳で海外で暮らしているのですが、この国では羊水検査をすすめることが多いそうで、現在34歳で出産時35歳になる私は当然のように高齢出産の扱いで、したほうがいいと言われました。あえて、染色体異常のリスクをあげるならば、父の弟はダウン症だったことと、(祖母にとっては9人兄弟の9番目の子供で出産時はかなりの高齢出産だったようですが)私は一度繋留流産をしています(1回目の妊娠、流産で染色体異常の検査はしませんでした) 私のようなものでも、羊水検査をするべきなのでしょうか?ちなみに、染色体異常だからといって、おろすという選択肢は考えてませんし、現実的に、検査結果が出る24週ごろにはおろすのは無理だと思うのですが。。。。おろすという選択肢を考えてない私でも検査をする意味はあるのでしょうか?また、脈絡叢嚢胞で、他に考える病気はありますか?

生後三週間の新生児について、いくつかご相談があります。 (双子で生まれ、呼吸をするのを忘れてしまったり、体重が2,500g前後ということもあり、生後一週間と五日nicuにいました。) １　ダウン症などの障害があるのかどうか。 ミルクの時に気性が荒いというか、ものすごい勢いでミルクを飲みます。私の手を払いのけて自分で哺乳瓶をがっしりと掴んではなしません。 また、どこを見ているのか分からなかったり、急に目を見開いて固まる時があります。 双子のもう一人と比べると、違和感を感じることが多々あり、何か障害があるのではないかと不安です。 (nicuの先生には特に何も言われませんでした。写真は目の写真です。) ２　夜中寝ないことについて 日中は三時間程寝て起きてを繰り返しているのですが、23時以降になると、本当に寝ません。 最初はずっと泣きっぱなしでした。最近は泣いてあやすと泣き止むのですが、ベットにおくと泣き出します。 なかなか寝なくて、朝まで結局起きていることも多いです。 こういう場合、生活リズムが整うまで待つしかないのでしょうか？ (この件も含め、障害があるのではないかと不安になっています。) 長くなり申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

2021年7月30日にて37週で緊急帝王切開で生まれた男児です。 8月31日の1ヶ月検診時に産婦人科担当医から顔貌からダウン症の疑いがありといわれ、9月1日に小児科を受診し、遺伝子検査を受けました。 2〜3週間で検査結果はわかるといわれましたが、妻と2人とても不安です。 ネット等で見たダウン症の特徴に当てはまっていない箇所も多くほんとにそうなのかと顔を見合わせております。心疾患もなく、その他は異常はなしで、筋力も強いように思います。 ダウン症の特徴で当てはまるかないう点では、目の間の鼻が低い？ぐらいかなと思っております。 安心したいです。

情報が少ないのですが、弟の嫁が羊水検査を受ける事になりました どんな経緯でそうなったのか?分かりませんが、羊水検査を医師から提案する場合、どのような事が想定されるのでしょうか? ダウン症などを疑われてるのでしょうか?

18歳男です。 適切なカテゴリが不明のためこちらにて失礼します。 本日、内科を受診した際に医師から「あなたダウン症ではないか?専門ではないからよく分からないが」と言われました。 いきなりのことでどうしたら良いのか分かりません。 どうするべきなのでしょうか?

胎児の横顔について質問があります。 21w、35歳の妊婦です。 横顔のエコーを撮ってもらいましたが、鼻骨もなく、上顎が口と鼻の間から白いラインで伸びているはずなのに、私のエコーは鼻から真横に伸びてます。 ちなみに妊娠初期にはNT があり、大腿骨も短いです、 質問1 これはちゃんとした横顔のエコーではないのでしょうか？ 質問2 上顎のラインから頭のラインで顔面角を図るとダウン症の有無がわかるらしいのですがこのエコーからいくと確実にダウン症となる横顔でした。先生はどうおもいますか

生後17日の赤ちゃんがいます。 ミルクを飲ませた後、寝ている時など、真っ赤な顔をして、いきんでたり、うなったりします。ミルク後、ゲップを上手く出してあげる事がほとんどできないのですが、そのせいでしょうか？何か他に、障害だとか、病気の可能性はありますか？ もうひとつ質問なんですが、最近赤ちゃんが太ったせいか、二重あごだったり、首の肉付き、目が少しつり上がって見える時があります。ダウン症の可能性はありますか？ダウン症は、産まれてすぐわからない事も、結構あるのでしょうか？