パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

９０歳の母です。１年前に数日間呂律が回らなくなり、かかりつけの脳神経外科へ相談し、パーキンソン症候群の疑いとして脳神経内科へ紹介受診しました。パーキンソン病と認知症SPECTの検査をしましたが正常範囲内でした。 MRIの結果から多発性脳梗塞と診断されました。 治療は予防薬、高血圧は既に服用してましたので、高脂血症が少しありリピトールを飲んで３日目に少しお腹が緩くなり休薬となりました。 ８年通院してました脳外科からは脳梗塞と言われておりませんで、脳梗塞の後の様な加齢による白質病変（虚血変化）がありますが大丈夫ですと言われてました。ロキソニンやめまいのお薬が主でした。 今は排尿障害がありトイレの何度も行く毎日です。泌尿器科にも１年通院してますが脳梗塞による神経因性膀胱と診断されてお薬をのんでますが不安定です。脳神経内科からは多発性脳梗塞による過活動膀胱と言われ、治すのは難しいと。認知度が落ちるのはしょうがないし、治す薬なしと、何処か自分で病院を探して下さいと医師によって診断は変わります言われております。今後どのようにしたら良いでしょうか？

父のことでご相談です。５０代（男）自分と８０代両親の３人暮らしです。自分はパーキンソン病で動きにくくリハビリ生活で、年金生活の父もここ数年は次々に体の不具合がみつかり、何度も入院しました。数年前は足の動脈瘤手術で入院、そして２年前に食道がんで２か月の放射線治療。そのほか糖尿病予備軍です。　８０の母も腰が悪くあまり動き回れませんので、食事の準備以外の用事、選択や車の運転は父がしている状況です。父は趣味もなく普段、スマホかテレビを見て過ごしています。父も体は動かすのはしんどい様子ですが、若いころスポーツで鍛えたので弱音は吐かないほうです。　ところで、こういう生活でストレスもあるのか、ちょっとしたような光や音などに敏感で、天井の電気も食事のときはつけろ、でもそれ以外は眩しいから消すようにといいます。　また、今日も私の携帯に着信があり、音がすると　うるさい、なんでそんなに音が大きいのかと、あからさまな嫌な顔をしていいます。　その他、食事の味にもうるさくて、美味しいときは何も言いませんが、不満があると　ぬるいとか、味がうすい、など苦情をいいます。　病気になる前はこれほど神経質でなかったのですが、これはやはりストレスか何かでしょうか？　ちょっとしたことで怒る感じです。　なにかいい方法などないでしょうか？　病気とかでなければいいのですが・・。　

私は訪問でのリハビリ、マッサージをしているマッサージ師ですが、85歳認知症、3年前に大腿骨頚部骨折をしている施設在住の女性の方の事で質問です。 それまでも危なげながら、手を引いてもらえば歩けていましたが、7月くらいより足がさらに出にくくなり、しっかり支えないと転びそうになってきています。 それまで手をつないで足の運動も一緒にやれば、真似してくれ、足踏みなど出来ていましたが、声かけしてうなづきながらもやろうとしなかったり、足が上がらなかったりになってきました。 医師に診て頂いても特に悪い所はないとの事で、施設の方は認知症が進んで歩くのを忘れてるんじゃないかとの事ですが、認知症でそういう事はあるのでしょうか? 体力低下によるのか、傾きがちで足が出にくいので、パーキンソン病か?とも思ったりですが、宜しくお願いします。

83歳母のことです。 高血圧、パーキンソン病で薬内服しています。 昨年転倒して肋骨骨折、血胸にて4ヶ月ほど入院しました。 入院中より時々嘔吐あり、頓服でプリンペラン内服して吐き気なく食事食べれたようですが、退院後より嘔吐が頻回になり、かかりつけ医でプリンペランを毎日内服に処方されました。内服始めて嘔吐なくなりましたが、長期内服で副作用があると知りました。 長期服用とはどれくらいでしょうか？ また、ナウゼリンも同じような吐き気止めのようですが、変更を聞いてみてもいいでしょうか？ カメラ等胃の検査はしていませんが、CTで食道裂孔ヘルニアの所見あり。そのための嘔吐だろうと言われています。 認知症の薬も内服しており、頭に作用する薬をたくさん飲んでいて、色々不安になりました。 よろしくお願い致します。

同居して3年になる夫が就寝時に体に力が入っていたり、足がビクビクと小刻みに動いたりするのが気がかりです。 同居して間もない頃、ベッドが揺れているので地震かと思い目が覚めたら、夫の体の揺れでした。 体の揺れは就寝中ずっとあるわけでなく、時々です。ただし、ほぼ毎日あります。 体に力が入っている時は悪夢を見てるようで、一度だけ、私にパンチをしてきたことがあります。私が驚いて声をあげると本人も目が覚めて驚き謝ってきました。 この1年くらいは悪夢にうなされるようなことは減ったように感じるのですが、体の小刻みな動きは今もあります。 ネットで調べたらパーキンソン病の初期症状というような情報もあり不安に感じています。 このような症状はよくあるものでしょうか。身内やこれまで身近にそのような人がいなかったので心配です。 アドバイスいただけますと幸いです。

最近イライラしっぱなしです?家族にも最近すぐに怒るなぁってよく言われます。母親はリウマチで父親はパーキンソン病であまり動けないので、その手助けなどでイライラして怒ってはいけないと自分自身一番よく分かっているけど抑えらなくて、後で家族に反対に私が起こられます。自律神経失調症なんでしょうか?夜中の寝汗が多くて夕食前のインスリンを10単位だったのを8単位にしてもらいました。4月の診察の時はA1C5.6です。足の痺れ痛みもあります。あまり寝汗や両親や自分の病気の事や食事療法、運動療法を細かく気にし過ぎなのでしょうか?両親の事を叱ると後で凄く落ち込みます。あまりストレスを貯めると良くないですよね?イライラ少しドキドキするのはどうしたら治まるのですか?教えて下さい。私の病院では血糖値は食前だけ測りますが食後も測った方が良いでしょうか?

アルツハイマーでパーキンソン病で食べる事を忘れて、胃ろうになった母のことでお願いします。 胃ろうは半年で変えるような話をされて、退院しました。半年になって 取替え日を決めるためにお医者様を訪ねますと、写真を撮っていったので それを見て、肉芽なく、チューブも新品のようです。上手に介護されていますと 誉めていただきました。チューブがこんなに綺麗なので、また、半年後つまり 1年になるのですが、その頃にもう一度といわれました。 そろそろ1年なのですが、以前となんら変わりなくきれいです。 この取替えとは、どのようにするのでしょうか、胃の中のものももう一度 取り替えるのでしょうか。それとも、外のチューブだけ変えるのでしょうか 胃の中のものは、変えないで、そのままずっとあるのでしょうか? どなたか詳しい方教えて下さいませ。よろしくお願いします。 81歳で高齢なので又手術のようなのだと、耐えられるか心配です。 どうか、ご指導を。

83歳の叔父ですが、排便に30分以上かかるそうです。 長い時は1時間ほどトイレにこもっているとか。 どうしても出ない時は、指で掻き出したこともあるそうです。 ただ、便は硬いわけではありません。 高齢になると腸の運動が弱まったり、腹筋や肛門付近の筋肉が弱くなり、便が出せなくなるようなことが原因なのでしょうか? 病院にかかっていますが、便秘薬は必要ないと言われているようで、市販の便秘薬(漢方薬)を使っています。 筋肉の衰えによるものでしたら、便秘薬を使っても意味はないのでしょうか? また、先日前立腺がんが見つかり、抗がん剤治療を開始しています。 初期のパーキンソン病も患っており、日常生活に支障はありませんが、ちょっとした段差で転んだり、よろけたりすることが時々あります。 薬の名前はわかりませんが、そのような薬の影響もあるのでしょうか?

父がパーキンソン病ヤール４程度で、１年ほどまえ大腿骨を骨折して手術しました。その後、老人保健施設に入所していますが、要介護５になり今度、特別養護か介護付き有料老人ホームにうつるかもしれません。その際、病院などに連れて行くとき、外出する際は福祉車両を使うことになるかとおもうのですが、現在ほぼ寝たきりで、外出することなどほとんどない状態です。できるだけ身内の人間が寄り添っていたいという考えで、車いすを載せられる福祉車両を家族で購入しようか、考えています。その車で外出など考えています。上記のような身体状態で、車いすをのせられる車両に本人をのせるのは身体的に負担になるようなことはどのようなことがあるでしょうか。あまり普段寝たきりの老人を、そのような車になるべくのせるべきではないでしょうか。

40歳男性 5日前から両手、両足に違和感があります。 筋肉及び関節を動かすと気持ち悪い感覚出ており動かしにくいような感じです。 症状をネットで調べるとALSやパーキンソン病のような怖い病名が出てくるため不安です 症状としては以下のようになります。 緊急性はありますでしょうか ・指、腕、肩の筋肉がいつもより重く感じ、物を持つと疲れやすい ・足に関しては歩くことも走る事も出来るが付け根、膝が突っ張っているような感じで気持ち悪い ・動かしにくい感じがするだけで反応する速度は今までと変わっていない ・手のグーパーグーパを繰り返す動作も問題なく出来る ・片足でバランス立ちをすることが可能(10秒以上) ・筋肉のピクつきなし、痺れはない ・痛みもなし(痛いというより気持ち悪い)