13週エコーに該当するQ&A

現在14週0日妊婦です。 11週1日かかりつけのクリニックで検診でNT5〜6ミリと診断されました。 大きな病院を紹介され、 11週6日NIPT(認可)を受けました。 12週6日そこの病院で超音波を受けると、 首の浮腫11.7ミリ、背中6ミリ、腰まで浮腫があるとのことで システィックヒグローマと病名がつきました。 信じられない気持ちで、次の日かかりつけのクリニックに行き 13週0日超音波を受けました。 首の浮腫は19ミリまでなっており、 診断は変わらず、諦めた方がいいのではないかと 言われてしまいました。 その時点で、おそらく染色体異常じゃないか という話で進んでいました。 本日14週0日NIPTの結果を聞きに行くと、 13.18.21染色体異常なしということでした。 その足でクリニックに行き、超音波を受けると 首の浮腫は11ミリに減ってはいる。ただ、同じように背中、胸、腰まで浮腫はある。とのことでした。また、僕のカン程度だけど、もしかしたら、心臓が大きいかもしれないとのことでした。 明日また病院の方に行き、遺伝の先生に超音波をして頂く予定です。 また、男の子のシンボルが何度もエコーでうつっていて、男の子ではないか？とのことで、 ターナー症候群は否定されています。 こんな状態で、健康な子供が産まれるでしょうか。 辛いです。 元気な子を産みたいです。 心疾患があれど、軽度で1度のOPEで良くなる程度であれば、産みたいです。 詳しい先生がいれば、御意見頂きたいです。

13週の時にシスティックヒグローマと診断され、その後胎児水腫も認められ経過観察中です。 羊水検査が出来なかったため、絨毛検査を受け、中間報告でターナー症候群の疑いが強いとのことでした。浮腫みが引かないことには生まれてこれるかどうかもわからないし、予後もよくないと言われました。しかし現在も心臓は元気に動いています。エコーで元気な姿をみると、生きている子を堕ろすことは考えられません。赤ちゃんの生命力にかけたいと思い始めました。ただ苦しんでいるのなら早く楽にしてあげたいという気持ちもあります。妊娠継続にあたっての注意点やリスクがあれば教えて下さい。

３人目妊娠中です。男の子２人、初期の繋留流産２回の経験があります。 先日13週の時に、腹部エコーでオマタ側から、おちんちんのような突起が見えたので、男の子の可能性が高いと言われました。まだ小さいからわからないので、経過を見ていきましょう。とも言われました。タマタマのような膨らみは見えませんでした。 長男の時から、女の子が欲しくて、できる範囲で産み分けも実行してきましたが、また男の子かと思うと、気分が盛り下がってしまい、そんな自分にショックです。 産まれてくれば男の子でもかわいいのですが、確率としては、この時期男の子と言われて、女の子が生まれてくることは低いのでしょうか？

顕微受精にて7月24日に移植 8月4日に妊娠判定4週2日 8月13日にエコー写真の通り、胎嚢確認しました 胎嚢確認後に微量の出血が3日間ありとても心配です 生理の終わりかけの様な感じでナプキンではなく、オリモノシートで間に合う量ですがトイレのたびに取り替えてます。 腹痛などはないので流産してる可能性は低いですか？？ 悪阻などの症状もないので流産してるからないのかなと心配です。 ちなみに検査薬は流産してても反応しますか？ 自分では調べる方法ないですよね

妊娠25週の経産婦です。 7週、13週、22週で大量の出血をし絨毛膜化血腫の診断を受けました。 22週から入院してます。 現在出血はなく、 お腹の張りもNSTで1度か2度張る程度 痛みはな特にありません。 現在リトドリン1Aと止血剤2Aを15ml24時間点滴してます。 先日の診察で 血腫は2ー3センチ残ってました。 頸管長は5センチ。 その他デブリがあると言われました。 胎盤は下気味だけど、前回よりは上がっているようです。 デブリがあると注意が必要で28週頃まで出血がしやすくなるから引き続き点滴で様子を見る事になりました。 そこで、質問なのですが、 ●デブリとはなんですか？ Amniotic fluid sludgeのことでしょうか。 ●デブリによりかなりハイリスクなのでしょうか。 ●落ち着く時期等はあるのでしょうか。 ※デブリ？は子宮出口付近にモワモワした形で3センチくらいかな？ エコー写真からみた素人判断です。 アドバイスいただければ幸いです。 よろしくお願いします。

今日は! 私はICSIによる一卵性双胎の14週の妊婦でイギリス在住です。 日本では頸管長は定期的に計り、24週までで30mm以下になると安静が必要だと聞きました。 でもイギリスではCLチェック、系膣エコー自体がスタンダードチェックアップになっておらず、コンサルに強くリクエストしないとしてもらえません。 13週でCLチェックしてもらった所、32mmでした。決して長さ十分とは言えないと思います。 友人が二卵性の双子を22週で亡くしたので怖くてたまりません。 そこで質問です。 1)どの程度、定期的にCLチェックのリクエストを入れればいいでしょうか? 16、20、24、28週でした方がいいでしょうか? 2)頸管長の長さは頸管(cervix)と比例するのでしょうか? 長いからと言って強いというわけではないし、短いからと言って弱いわけではないから、短くても手術は勧めないとCLチェック前にコンサルに言われました。 16週でまたコンサルに会うので、それまでに色々知っておきたいと思い質問させて頂きました。 よろしくお願いいたします。

第二子の妊娠13週です。 妊娠8週のときの血液検査でサイトメガロウイルスがIgG61 IgM 3.56と陽性でした。 上の子のときは初期検査でどちらも陰性を確認しています。 上の子はもうすぐ2歳になり、生後5ヶ月から保育園に通っています。 妊娠8週での検査で陽性ということは、妊娠中、しかも初期の感染の可能性が高いということでしょうか？初期のが障害重くなりますよね…？ 旦那は今回の妊娠まで一年半移らなかったのに今このタイミングで初感染？？？って感じです… 数値からの感染時期の予想は難しいと聞き、アビリティ検査を希望しましたが、かかりつけの産婦人科にも大きな病院にも断られ、産後の新生児の尿検査しかないと言われました。 IgMは3.56ですが、IgGも8週の時点でしっかり出ていると思うのですが、これでも妊娠0週から8週のうちの感染の可能性は高いのでしょうか？ またエコーによる異常がなければ、感染しても無症候の可能性のが高いということですか？

妊娠13週目、34歳の妊婦です。エコーでのNT計測と胎児の心拍数について教えてください。 (1)エコーでのNT計測について 先日、二度目の妊婦健診を受けました。12週あたりで、NTに異常があって羊水検査をするか確認された知り合いがいたので、先生に「浮腫み(NT)はありませんか」と聞いたところ「脳の異常等は現段階ではわからないが、それ(NT？)は大丈夫」と言われました。 ただ、実際に先生が計測されていたのはCRLのみで、首回りの計測は行われていません。 大変失礼なことを申し上げると、先生が高齢かつ忙しい病院で、少し不安に感じています。田舎なのでそもそも産科自体が少なく、選択する余地もありません。 ベテラン先生だと、計測しなくても目測で異常があるかないか分かるものなのでしょうか？ (2)(1)のことが気になり、いろいろ調べていますと、心拍数が高い場合も要検査を指示される場合があると書いてありました。先日の検診で心拍数は言われなかったので、胎児超音波心音計で素人計測してみると、160はあるように感じます。許容範囲内なのでしょうか。 染色体異常があっても産む決意をしているので、NIPT等は検討していません。ただ、本来、検診で宣告されるような異常があるのなら、教えて欲しいと思っています。 先生は「染色体異常は、もっと高齢でなければ気にしなくてもよい」と仰られているのですが、気になるものは気になりますし、異常があるのなら教えて欲しいです。 (3)最後に…先生は「脳の異常等は現段階ではわからない」と仰られましたが、調べていると、無脳症などは、妊娠13週であればもう分かるのではないでしょうか。 アドバイスいただけると助かります。

こんばんは。夜分遅くに申し訳ございません。 妊娠13週0日でNTを測ってもらいましたが、赤ちゃんが私の体の内側の方を向いていたようで、逆を向いてほしいなぁ…と呟かれていました。 そのうちエコー画面に胎児の横側が映し出され、NTを計測出来たようでした。 胎児の向きがオヘソ側だった場合と、今回のように私の内側を向いている場合では、内側の方がNTが小さく計測されるのでは？と思いました。 よくわからないんですがブヨブヨした浮腫みなら、オヘソ側を向いているなら伸びて、逆に内側を向いているなら小さく計測されるのでは？と… 上手く説明出来ずすみません… 向きによって誤差はどれくらいあるものですか？

最終生理は5月7日で周期は28日です。6月12日に生理が１週間遅れて検査薬で陽性 13日の夜に出血し、14日の朝に受診し妊娠してました。hcgの値からか4週相当と診断されエコーで胎嚢は確認できず、ホルモンの内服を毎食飲んで安静指示でした。 17日再診して採血してhcgの値下がっており胎嚢も確認できず、流産の可能性高いと説明ありました。あさって再診ですが、まだ量は減ったのですが出血があります。妊娠継続は厳しい気がするのですが、あさって期待しないで受診したほうがいいですか？