胎児浮腫に該当するQ&A

30歳妊婦16wです。 11〜13週NT7〜9mmを指摘されました(NT資格を有する先生に診て頂きました)。 NIPT検査は問題なく、今後は羊水検査を受ける予定です。 16w時点では完全に浮腫は消えており、その他で気になる点はないとのことでした。 羊水検査、中期の胎児ドックで問題なく無事に健康なお子さんを出産された方はおられますでしょうか？ 先生からは今後の状態次第だが、NTの厚さから心疾患が心配とのお話がありました。 健康な子を出産できる確率は10〜15%程度とのこと。 お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

不安のため、再度質問させてください。 当方37歳で、２週間前に脳MRIをしました。 その結果、右外包に異常信号域。拡散強調像、ADCで信号強度変化なし FLAIR T2*で高信号ですが、積極的に腫瘍を、疑うものではなく、何らかの脳の、外傷を、見ているとの診断を、受けました。99.99%は、胎児時の外傷の可能性と、受けました。脳浮腫や、炎症なし。 また、MRI画像を持って、別の脳神経外科へ行き、見てもらうと、胎児時の影響で無性侯性脳梗塞の、可能性が高いとも言われました。 診断を受けてから脳腫瘍が心配で、MRI後から、１週間後からたまに頭痛がします。 左や右の目の奥が痛んだり、こめかみがズキズキや締め付けられたり、後頭部が痛いのか、肩が痛いのかどちらかわかりません。 また、肩や首を動かすと痛みます。ものを噛んだ時にもたまに頭が痛みます。 昨日の起床時は、頭が痛みましたが、今朝は痛みませんでしたが、しばらくすると、ズキっと痛みました。痛みとしては、ズキズキというより、一瞬ズキっとするくらいです。 これは、原因は何でしょうか？ 画像はFLAIRです。

体外受精で妊娠し、現在7週に入りました。 心拍も確認でき、一週間後の診察で問題無ければ産科へ転院の予定です。 今までの諸々の検査では全て問題無し、流産歴が2度ありますが不育症の検査も特に何も原因が見当たらないとの事でしたが、本日初めてバイアスピリンを処方されました。 先生は前回の流産の事もあるからと仰ったのですが、前回は胎児の染色体異常によるものと検査で分かっています。 柴苓湯も一緒に処方されており、こちらは漢方なので特に気にならないのですが、バイアスピリンは必要なのでしょうか。 これまで採卵2回移植3回して2回妊娠（その後初期流産）しておりますが、一度も処方された事はありません。 バイアスピリンも柴苓湯も流産の予防になると言われたので、その時はそれならばと納得はしたのですが、つわりも出てくるだろうから飲めたら飲んで下さいという感じでした。 現在は特に肩凝りや浮腫も無く、血液の循環が良くないという自覚もありません。 服用する事によって胎児に影響があるような別のリスクが出たりしないのでしょうか。 どうぞ宜しくお願い致します。

妊娠6ヶ月です。張りがひどく診察をした所、羊水過多症との事で入院になりました。ネットで色々調べると羊水過多症の原因は糖尿病、もしくは胎児の異常とありましたが、私は糖尿でもないですし、尿検査・血圧・浮腫全て異常無しです。胎児の方は先生がエコーで2分ぐらい見て異常なしと言っておりましたが、そんなに簡単にわかるのでしょうか?羊水は赤ちゃんがいない場所で六センチもあると言われましたが、そるは異常なんでしょうか? 今の治療法は、ルテオニン1A10ミリ、畜尿、減塩、鉄剤処方となっております。葉酸とビタミンB12がだいぶ足りないらしく、まず血を作って、羊水を減らして、張りをとるのに最短で1ヶ月程かかると言われました。そんなにかかるのでしょうか? 担当医師に色々聞きたいのですが、忙しいみたいですし、専門用語ばかりでよくわかりません。どうやって羊水を減らすのか?と聞いても、まず血を作る事が先ですとしか言われません。鉄剤は処方されて1週間になります。私としては今張りは落ち着いているので、内服薬にして問題なければ、自宅安静がいいのですがだめなんでしょうか…。

40才、妊娠34w4d。20wより尿蛋白±、浮腫＋～－。尿糖－。妊娠前BMl29.8。現体重増3キロ。初期血液検査、空腹時血糖87、 HbA1c5.2、中期(28週)血液検査 食後一時間血糖(パン１枚、牛乳コップ一杯)117HbA1c5.0。血糖値が高めと思い、精査依頼するも、経過観察、精査なし。 現在、胎児の様子 2943g.FL 65.2(母体体重は300gアップ)、32w4d 2384g.FL 58.9、30w4d 1910g FL 57.9。 ベ 質問１、中期から胎児が大きめと言われ続け、34wの胎児の検査後に、75g負荷検査実施決定。34w4dでこの大きさはどのくらい異常なのか？ 質問2、既に私が妊娠糖尿病の場合、胎児にどんな影響があるか？高齢、肥満、叔父が糖尿など危険因子は伝えていた。 質問３、助産師にも自己尿糖検査している、夕食後二時間後も２＋の時がある、と話すも、そんなに神経質にならなくてよいと言われた。医師に伝えたら、＋にならないがよい、上下が少ないがよいって言われ、尿糖測定しかやってない(血糖値がわからない今の状況)自宅での管理がわからず。(20週から塩分、炭水化物は減らし、甘いもの禁止)と医師からありて、炭水化物は毎食100gほど。 質問４、医師より糖尿病だった場合、胎児が亡くなってしまうと言われ、怖くてしょうがない。食事しなければ、糖はでないけど胎児によくないし、糖の上下がおこる。小分けでと言われるが、程度がわからず。検査結果がわかるまでどのように過ごしていけばよいか？胎動に気をつけること以外に策はないか？夜中に目覚め、胎動がないと不安でお腹を揺すり、張り助長、本末転倒に陥っている。 質問５、尿糖＋、尿糖２＋とは血糖値で置き換えればどの程度でしょうか？尿糖が±～－になるには食後三時間あれば健常でしょうか？ 多岐にわたる質問で恐縮ですが、ご教示お願い致します

現在31w1dです。 昨日これまでに病院からもらったエコー写真を見ていたのですが、10wの時にもらった2Dエコー写真の赤ちゃんの首の後ろにNT浮腫のようなものを見つけてしまいました。 素人目ですので間違いならいいのですが、ネットで調べてみるとダウン症の症状などに見られるエコー写真の画像と似ているので急に不安になってしまいました。 10wの検診時はもちろん、これまでの検診でもNTを含め先生から何かを指摘されたことはないですし、12wの検診時に病院から配布される『胎児異常告知用紙』にも、異常が分かった場合は全て告知してもらう。ということで回答•提出していた為、これまでは特に何も気にせず過ごしていました。 しかし、ここにきて写真でそれらしい浮腫を見つけてしまったことで一気に不安になってしまい、まさかの見落としや異常を隠されたりしていないかととても心配です。 考えすぎなのでしょうか？ 10w時のエコー写真を添付しますので、見ていただければと思います。 （ちなみに前回の30w0d検診では、頭が約2w分小さいくらいで、大腿骨長などはほぼ週数通りとのことでした。） よろしくお願いします。

妊娠12週です。妊娠前→妊娠が発覚してからも、不安な気持ちが絶えない中、前回10週の経膣エコーの際には手足をバタバタしている胎児の姿を見ることができとても嬉しく感じていました。母子手帳をもらうこともでき、少しホッとした気持ちにようやくなることができていたのですが…。 昨日12週で公費の妊婦健診1回目に行ったところ、腹部エコーで、心拍確認も動いている姿が見られたものの、赤ちゃんの体全体が浮腫んでいるとの説明を受け、これは厳しいかもしれないと言われました。大学病院で精密検査を受けるようにとのこと。前回健診の際に、年齢的な不安からN IPTを希望すると話したことから、私の住む地域で唯一認可で検査できる病院へ紹介状を書いてもらったこと、2週間後 の7/20（14週の際）に受診を予定していることを伝えると、ではそこでちゃんと診てもらうようと言われました。帰宅してから胎児の浮腫について調べるうちに「胎児水腫」という言葉を知り不安な気持ちでいます。 1 もし本当に12週で胎児水腫だとすれば、通常、妊娠の継続は厳しいと捉えてよろしいでしょうか。 2 どくだみ茶を4日前に飲んでから、下痢状態がずっと続き、お腹もキリキリした状態です（便秘が治る、色白な子が生まれる、ノンカフェインとの情報から購入し初めて飲みました）。その後、どくだみが子宮収縮させることがあり、昔は堕胎に使われていたという話があるということを知り、また、副作用としての記載に「腎臓の調子が悪い方はカリウムを上手に排出することができず、身体の中に蓄積していくため、不整脈や心不全を起こす危険性があるため注意が必要です。」と書かれているのを見ました。このお茶が原因で、胎児が不整脈や心不全を起こし、体全体が浮腫んでいるということは考えられないでしょうか。病院で話せなかった為こちらで質問させて頂きます。

今、妊娠30週4日の28歳妊婦です。28週より子宮頸管長の短縮による切迫早産の為入院中です。先日、エコーにて、口唇裂、十二指腸閉鎖が判明し、間違いないであろうと告げられました。。羊水過多もあります。 それまで胎児は元気で問題なく育っいると言われていましたのに、すぐに、羊水染色体検査を、と進められました。 まだ検査はしておりませんが、単刀直入に、21トリノミー、ダウン症の疑いは何パーセント程でしょうか。何の染色体異常もなく2つが合併することはほぼないですよね? ちなみに、胎児は女児で、妊娠初期に首の浮腫、など指摘されたこともありません。体は大腿骨が短いという特徴もなく、今朝のエコーでは1697グラム、BPD788(31w4d)、APTD733 、TTD801 (31w1d)、FL584 (32w5d)と、 一週ずつ程大きめです。羊水が多い為か胎動もすごく強いです。 検査前に心の準備の為、我が子のダウン症の確率について、知りたく、質問させて頂きました。宜しくお願い致します。

32週の妊婦です。 時々尿糖+や±がでて31週で2200gくらい、胎児が大きめなので、妊婦糖尿病の検査をしました。 前日夜から絶食でした。 結果は負荷前84、一時間後192、二時間後212で、HbA1cは5.2で妊娠糖尿病と言われました。 来週内科にかかることになっていますが、現在のの食事は塩分控えめで量は少な目、お菓子も食べていません。 妊娠前から元々、空腹になると汗や目眩がして電車の中でクラクラすることがあり、飴をもち歩く体質です。 最近は、空腹だと目の前がギラギラ眩しくなることが時々あり、少し食べると改善します。(これは妊娠糖尿病になりやすいとか関係はありますか？) このような状態ですが、来週病院に行くまで何を食べて、空腹でクラクラした時にはどのようにしたらよいでしょうか。 胎児の健康には影響はありますか？ 産後は糖尿病になりますか？ ちなみにBMIは18.5妊娠してから5キロ増えています。浮腫はありません。 切迫早産で運動も出来ません。 一人目は逆に小さめで2500gで出産しました。 沢山質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。