認知症進んだらに該当するQ&A

80歳女性。20年ほど前に脊柱管狭窄症と診断され手術手前まで治療計画進んでいたのですが、メスを入れる恐怖と家族の介護があり見合わせ、リハビリ通ったり投薬や湿布でしのいできましたが、いよいよ症状が進み痺れや脱力痛みなど歩行困難になってきました。本人も生活に支障が出て施設に行くくらいなら手術も視野に入れて治療したいと前向きになってきています。手術メインの病院とリハビリメインの病院まずはどちらかで診察を受ようと思います。手術も視野に入れるなら受けれる可能性のあるうちにと思ったり、負担が大き過ぎるのではと家族も迷っています。認知や大きな持病はありません。まずはどちらの病院で診ていただくのが良いと思われますか？

【質問】白内障レンズ脱臼を放置し、いずれ、網膜剥離や失明するとして、その時に、痛み、化膿、母が苦しむような恐ろしい合併症等、起こる要因はありますか？　放置される人は多いですか？ 92歳母　施設　「難聴　認知」。３月に左白レンズ脱臼。視力0.1。右目で生活。本人手術拒否。（手術内容を理解できない為）歪みの症状はなく施設眼科医は異常無しと診断。半年経過。が、兄が、10月に「全身麻酔」で手術予約しました。理由は、「認知が進み手に負えない」とのこと。施設スタッフや私には、穏やかな母なので、戸惑っています。 入院１週間、1人部屋、付添禁止、拘束する、命の危険大きい　術後の認知も進むとのこと。認知が進むのなら、兄夫婦の理由は矛盾しています。 実は、4月に外部の個人眼科Aで相談。「難聴認知のため局部麻酔は不可。麻酔専門医のいる病院Bを紹介される」が、兄が自分の家から遠いと言い、別の病院Cへ。そこでは「全身麻酔なんてコンプライアンス案件だ、と怒られた。手術はしない」と兄に言い切られました。私は、納得できず、紹介されたB病院へセカンドオピニオン。病院Bでは、レントゲン心電図等検査もし、手術する眼科部長が母と面談。「静脈麻酔と局部麻酔」で手術可能、放置すると網膜剥離の危険高いと説明受けました。が、兄は聞き入れず半年放置。が、突然9月に、兄が、別のD医院で「全身麻酔」で予約してしまいました。「大人しく検査するようなお袋ではない」と、兄は決めつけ、レントゲン、心電図等検査はせず、全身麻酔で決定。静脈麻酔は効き目がないと言われたとのこと。 BCDの3病院は、日本麻酔科学会認定病院ですが意見違う。でも、個人病院Aも含め、4病院のうち3病院が、全身麻酔をバツ（C病院は却下）。兄夫婦に任せなければと思うが、命、術後の認知度、入院中の母の不安度を思うと、逆に放置した方が良いのではと思うので。

何度かご相談させて頂いてます。 レビー小体型認知症の母ですが、メマリーを服用し始め、増量後に眠気とだるさを訴え始めました。主治医は効果がなかったとし、次は「レミニール」が処方され、メマリーとアリセプトはなくなりました。メマリーを服用前はクレチアピンも服用してました。症状が進んでからこの短期間で複数の薬が処方されてきましたが、元々薬の副作用が強く出てしまう為先生にもお話はしてますが、母の状態が大丈夫なのか心配です。

1年前→コロナや子供の受験、ハードな仕事でかなりのストレスを感じて過ごしていました。しばらくして首の痛みが出始め認知症の様な症状があり、脳神経内科で脳、首のMRIを撮りましたが異常なし。その後少しずつ体重減少と鬱症状、頭がボォっとする症状が続くも一時改善。 8ヶ月→怠さ、頭がボォっとする、記憶力低下が著しくなるが改善 5ヶ月→手足の激しい痺れ、体が震えてしまう、体中のピクつき、筋肉がギューと縮むような動くような感じ、手の指先が無意識に動いてしまう。首の周り、両手の肘から下の筋肉が抑えつけられる様な感じ、両手の薬指小指が動かし辛いなどの症状が出現したりしなかったり様々な症状が出始め 6ヶ月前、3ヶ月前と2度脳神経内科を受診。運動機能検査のみ受けて医師には、心療内科の治療を勧められ現在は、抗うつ薬、睡眠導入剤、安定剤を服用しています。身体症状症を疑われていますが、私本人は脳の症状が現れてからずっと脳神経内科の病気を、疑ってきました。 最近症状が進み、両手指の動かし辛さ脱力感、両肩の脱力感、体中特に背中が時々ピクつく、頭に違和感を感じる、腿から足先までひどく痺れる、両手の肘から指先にかけて筋肉がギューとなる感じがする！など日によって様々な症状が現れます。ただ右腕の痛み動かしづらさは毎日続いています。 ALSの前兆なのではと怯えて苦しくて仕方のない毎日です。その様に診断されるのはすごく怖いし、受け止める覚悟もできません。この様な体の様々な不調症状はALS以外で起こるのでしょうか？それともこれは、ALSの前兆なのでしょうか。50代後半、心配な症状など心配で毎日が苦しいです。

相談お願いします 高齢の母が今年の要介護3になり、10月初めに特別養護老人ホームに入居しました 10月は特になんの問題もなかったのですが、11月中旬に２回転倒したらしく、それまで杖で歩けていましたが車イスになって歩けなくなりました 12月に眼科を受診したら、緑内障が悪化しており 右目矯正視力0.9→0.6 左目矯正視力0.5→0.06に落ちていました 10月末から向精神薬リスぺリドンが処方され飲んでいたことは、 12月になって施設から調剤明細書で初めて知りました 気持ちを落ちつかせるためとのことでしたが、統合失調症の人に使用するかなり強い薬で、副作用も強いようで、母にもそれが出てるように感じます ふらつくという副作用があり、そのせいで11月半ばに転倒したのではないかとも思われます 今はリスぺリドンは中止しているのですが、昨日施設の方から連絡があり、精神科に入院して薬を調整してもらったらどうかと言われました 精神科に入院しないなら、往診の先生が処方する向精神薬を飲んで欲しいと言われています 娘として、向精神薬も施設に入居する前は飲んだことはなく、ましてや精神科に通ったこともありません どちらも母にとって良いこととは思えなく、向精神薬を飲むことでいろんな副作用が出てきてる気がします 高齢の母にリスぺリドンのような向精神薬は必要なのでしょうか？ 認知症はありますがそこまで進んでいたわけではないのに、薬を飲むことで返って悪化してる気がします リスぺリドンの副作用について知りたいのと、向精神薬を飲み続けるのがいいのか、精神科に入院するのがいいのか、どちらも選ばない選択肢はあるでしょうか？ 施設に入居したら、向精神薬を飲むのはよくあることなのでしょうか？

76歳になる母親ですが、 数年前から足が上がりにくく。 すり足で、筋力の低下だと思っていた所ですが、 昨年、急にそれが進行した時期があり、 道の真ん中で足が上がらず歩けなくなる事もありました。 整形外科に行ったところ、 パーキンソンの様ではあるが、これ以上動きに支障が出るようなら、脳の検査も、と言う話をされました。 その後、内科で認知の検査もしましたが、 少し認知もあり、でした。 その後、昨年10月、 脳のレントゲンを撮り、水頭症の症状のように見えるということで、 水を抜いてみる検査をしました。 水を抜いた前と後で変化をみたところ、 歩行に大きな変化はありませんでした。 シャントを一生入れるデメリットの方が大きいとの事で、シャントは入れず、 検査の結果も、水頭症の疑い、ということで診察が完了してしまいました。 その後、転倒し腰の圧迫骨折もあり、 そのせいで歩行困難となりましたが 転倒から5ヶ月経つ今、 腰に痛みはなくなり、週3でデイサービスにも出かけている割に、 どんどん歩行が出来なくなり、 認知も進んでいるようです。 トイレも間に合わないこともある状態です。 もし、水頭症が原因で身体が動かないとしたら、水を抜いても変化がない場合の患者は、他に治療法はあるのでしょうか。

今年84才になる伯母のことです。 高血圧の薬はずいぶん前から飲んでいます。軽い狭心症もあるようです。梗塞がいくつかあると言われました。 4年連続で冬になると、足の動きが悪くなっています。 最初の二年は一人暮らしだったため、ベッドから起き上がることもできないと言って入院しました。 要介護2で、今は介護付きの施設にいます。 冬以外は、歩行器でホールの中を歩きます。 しかし、冬になるとほとんど横になってばかりで、なかなか部屋から出て行かなくて、筋力の低下がみられます。 水分摂取量も少なく、食事もなかなかとりたがらないようで、機嫌もよくありません。 顔付きもちがいます。 認知度も冬場とその他ではちがうような気がします。 冬が終わればまた、もどるのでしょうか。 それとも認知が進んでいるのでしょうか。

現在49歳の夫ですが、5年近く前から「うつ病」で治療をしていますが改善せず、大きな病院で詳しい検査をしたところ、前頭葉と中脳が多少萎縮しており、その部分の血流も悪く、今後、前頭葉型痴呆に移行する可能性があると言われました。記憶力や思考力の検査の結果も悪く、日常では物事を計画したりする事ができなくなっているように思います。これは軽度認知障害なのでしょうか。 1年後に萎縮が進んでいないか再検査をすることになっていますが、現在は何の治療もしていません。軽度認知障害の段階での対処次第でアルツハイマーに移行する人としない人がいるという情報を目にしました。どのように対処すれば痴呆症にならずに済むのでしょうか。

お世話になります。 現在老人ホームに入所中の86歳の母がおります。 アルツハイマー型認知症が進行していて、現在は自分で動けず、食事・排泄など生活全般で介護が必要な状態です。 先月は肺炎で入院し、硬縮が以前より進みました。 今はホームに戻っています。 このような状態ですが食欲はあるそうで、とろみ食を毎食ほぼ完食しているそうです。 元気なころに本人から「延命はしないで」とたびたび言われており、胃ろうはしない・緊急時の心臓マッサージや人工呼吸器の装着はしない等のことはホームにも伝えてあります。 食べられているうちは大丈夫と思っていますが、それでも体重は徐々に減少しているとホームから聞いています。 ネット検索してみると、母の状態はアルツハイマー型認知症の末期にあたるようですが、余命はどれくらいと覚悟しておけばよいでしょうか。 よろしくお願いいたします。

2018年に発症し、要支援1～4年目にして、恐らく介護3～4の間位になりそうです。症状の悪化は、発熱すると・・・何故か、認知の進行が進む様な気がします。現状、介護1ですが尿路感染症で発熱したため、過去の動作が全て無理！！に、なりました。自宅でお風呂等も介助してましたが、無理！！リハビリ箇所も切り替えしなくちゃいけない状態ですね。すでに、素人の介護の限界が来てる感じです。朝は、動けても・・夜になると動けない事があります。家の家族は、何も出来ません（認定の更新を早め）リハビリからディに切り替え、お風呂も居れてもらえる様に考えてます。認知は、日々変わりますが・・熱がでると、脳も何かしら変化があるように思えるのですが？関係ないですか