エコー鼻骨わからないに該当するQ&A

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。

29週の妊婦です。 お腹の子が常に成長曲線の範囲内ぎりぎりをいってます。 23w BPF 58.9mm 1.1SD OFD 74.5mm HC 218.6mm 1.8SD AC 190.0mm 1.1SD FL 37.1mm -0.3SD 25w BPF 67.6mm 1.9SD OFD 80.2mm1.2SD HC 232.3mm 1.0SD AC 209.7mm 0.4SD FL 43.9mm 29w BPF 78.5mm 1.7SD OFD 97.3mm HC 277.3mm 2.1SD AC 252.5mm 1.1SD FL 53.6mm 0.5SD 1、SDの数値は±1.5が正常だとネットで見たのですが、25.29wのBPFや29wのHCは異常なのでしょうか？ 2、水頭症の疑いはないと言われました。 ダウン症の疑いはある数値でしょうか？ 3、23wの時の鼻骨のエコー写真を載せさせていただきました。 平均が分からず-1.3SDというのがすごく気になってしまいました。 この数値だと鼻が低いだけの可能性が高いですか？ ダウン症の可能性は高いですか？ それ以降鼻骨を見ることがなく不安です。 よろしくお願いします。

妊娠31週でエコーにてダウン症疑いの指摘をうけました。 疑いの内容 ・大腿骨が毎回の健診で気になっていたが、二、三週分いつも短い ・31週目にして舌がずっとエコー中でてる ・鼻骨がないわけでは無いけど異様に低い 「心臓・腎臓などの異常は今のところなし。週数が増えてから異変に気がつく事もこの先あります。」 医師からは、ダウン症の可能性は半分半分の確率だと思った方が良い。 と告げられ突然の事で頭が真っ白になり帰宅しました。 ３５歳で第三子目となります。 この週だと覚悟と元気な子を産まれてくるのを信じるに限るのは理解してますが、頭がどうしてもついていきません。 ３つも所見が見つかってるなら、ほぼ確定と思っていた方が良いのでしょうか？先生方の経験で分かる範囲で良いので教えて頂けると嬉しいです。 31週のエコー写真のみになりますが、参照していただけたらたすかります。

現在2人目妊娠中で今14週です。 1人目のときに10週にNTを指摘され、13週で単一臍帯動脈が発覚しました。 それ以外には何も問題なく元気に生まれました。 今回は体外受精による妊娠です。 念願の妊娠ということもあり、NIPTも胎児ドックも受けるつもりなく今に至りますが、やはり1人目のときにいろいろ知識を得てしまった以上、不安が大きく、検査すべきだったのかと後悔し始めています。 そこで、12週のエコーなのですが、異常がないかを見ていただきたく質問させていただきました。 素人の私が見る限り、NTはなさそうですが、鼻骨がわかりません。 担当医は進んで異常を発見するつもりはない考えのため、あまり聞けません。

妊娠13週の28歳です。 今日検診でNT(首の後ろの浮腫)が3ミリと言われ、もしクアトロテストをするなら2週間後、しないなら3週間後に来てください。と言われました。クアトロテスト後に、羊水検査も考えましょう。と言われたのですが、クアトロテストをするかしないか、の前に(例えば1週間後にもう一度見てみましょう・・・)などは無意味なのでしょうか? 帰ってきて色々調べてみると、見方によっては厚さが変わったりもあるようですし、エコーの検診も2分ほどだったのですが、クアトロテスト、(その結果次第での羊水検査を)今日1度の検診で決めなくてはいけないものなのでしょうか? 鼻骨が見えると多少のリスクは減るとも見たのですが、そちらは確認できたのか出来なかったのかは帰ってきてから知った情報なのでわかりませんが気になります。なので 明日もう一度詳しく説明を受ける&鼻骨見えるか調べてもらう&もう一度浮腫を計ってもらう。と違う病院に行っての検診は可能なのでしょうか? 特に紹介状もなく13週で、他院での飛び入り検診(セカンドオピニオン)はしてもらえるものなのですか?周期が増すと、浮腫が消えてる事もあり消えたからと言って大丈夫。とはならないことは調べ済みなのですが、 1日だと今日の状況とあまり変わってないのでは?と思い(=)詳しく鼻骨や浮腫の計算をセカンドオピニオンで調べてもらい納得の上でクアトロテスト→羊水検査などを考えるとしたいのですが、以上のことの説明で他院で調べてもらうことはできるのかどうか教えてください。 このようなことは無意味なのでしょうか?先生の立場から意見をいただければと思っています。よろしくお願いします。 尚、前回の検診は11週の時で、NTを指摘されたのは今回、13週が初めてです。それは前回は特に目立たなかったと考えていいのでしょうか?

現在31w6d 33才の妊婦です。 妊娠12週の時にNIPTを受け、13、18、21トリソミーいずれも陰性でした。 その際の胎児ゲノム率は8.3%でした。 陰性だと陰性的中率は99.99%とのことだったので、染色体異常はないと安心してここまで過ごして来たのですが、現在まで過去に撮ったどのエコーを見返しても鼻骨が分からず、もしかしたらダウン症かもしれないと不安になっています。 （エコーを添付させていただきました。いつもこんな感じで、鼻骨的なものを見つけることができません。） 通っている産院で行っている中期と後期で実施した胎児スクリーニングでは、共に異常なしと言われましたが、こちらからも異常があるか等聞いていないので、あえて話して来ないのかな？と思ってしまっています。 NIPTはもちろん100%ではないと承知しておりますが、陰性という結果が出ているならば、心配しなくても大丈夫なのでしょうか。 ダウン症は否定できると自信を持って良いのでしょうか。 また、胎児ゲノム率8.3%は問題ない数値なのでしょうか。 調べると平均10%〜15%というのを見たことがあります。数値が低いと偽陰性が出てしまい、実はダウン症（もしくは他の染色体異常）だったということはあるのでしょうか。 現在、NIPTを行っている検査会社？は多数ありますが、どこで受けても結果は同じなのでしょうか。 ネットに載っている他の方の結果を見るとよく見かける検査会社ですが、私が受けた検査会社で受けられてる方を他に見たことがないので不安になりました。 次回診察までまだ日付があるのに気が気じゃなくなってしまい、質問させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

32歳 13w3d7で胎児ドックを受けました。 30分ほどかけて丁寧に見て頂き、何を測ったかどこを見たかも説明して頂きました。 胎児ドックで有名なクリニックで、NTも角度を精査しながら正確に測ってくださいました。 鼻骨は長さではなく、あるかないかで有ると言われ、心臓の動きや大きさ等の今見れる範囲の事を見て、21トリソミーだと6500分の1程度で他の染色体異常はもっと確率は低く出ました。 ですが1点気になる事が… NTが2.5〜2.8で、画像を精査すると2.7だろうとのことでした。薄くはないが病的ではないと言われ、NTだけでなく総合的に判断するからとの事で上記の結果でした。 信頼できる先生だと思うし、おっしゃる通りNTだけでなく総合的な判断が大事だとわかっているのですが、素人からするとどうしてもNTの厚さが気になってしまいます。 確率的にも今エコーで見れる判断では、染色体異常の可能性は低いと言われてはいます。 じゃあなんでNT厚いのだろうか？鼻骨は測ってないけど、あるなら大丈夫なのかな？とか後から気になってしまって…… NTよりも他の項目の方が大事なのでしょうか？多少のむくみがあっても他が正常であれば確率は低くでるものなのでしょうか？32歳で6500分の1は可能性として低いと捉えて良いのでしょうか？

36才二人目妊娠中で12wに入りました。 昨日11w6dで、検診で行っている病院の胎児診断センターという所で30分程かけてエコーで見てもらいました。(いつもの検診とは別の、より詳しく見られる器械でした) 料金は3000円ほどで、簡易的な胎児ドックなのかなと思います。 結果は今の所異常はない、ただ心臓など詳しいことはもっと週数がいかないと分からないとのことでした。 結果の紙にはNT、心臓、鼻骨などのチェック項目がありました。 私は出産時37才になるのもあり、羊水検査を検討していて、昨日のエコーで何かあれば受けようと思っていました。 ただやはり羊水検査のリスクもありますし、受けるべきかまだ悩んでいます。 やはり37才だと受けた方がいいでしょうか? ちなみにまだ主治医にはまだ話していなくて、13wの検診で相談してみるつもりです。

こんにちは。 同じような質問があるかもしれませんが質問させてください。 妊娠26週妊婦です。 先日、胎児が心内膜床欠損症と診断されました。 完全型か不完全型かは判断がつきにくいようですが、今のところ不完全型とみているようです。 質問は、ダウン症の可能性がどれくらいあるか、です。 心内膜床欠損症とみたらダウン症を疑え、と言われるくらい確率的に高いようですが、以下のエコー診断から、先生方はどうお考えになりますか？ 頭の大きさ＋1週分大きい 脚の短さ－1週分短い 首の浮腫はなし 耳の変形はなし 鼻骨はあり 奇形は心臓のみ 他はエコーでは確認できませんでした。 産まれるまでわからないのは重々承知ですが、どうしても気になっています。 ご意見お聞かせください。 また、今の時期からでもダウン症であるかを調べる方法があったら教えてください。 羊水検査のような、高確率でわかるものでなくても構いませんのでよろしくお願いいたします。

29歳、13週6日に初期胎児ドッグ、エコーでスクリーン検査を受けました。 鼻骨の高さは2.1mm、NTは2.5mm、その他の診断は全てクリアしているとのことです。 ただ、三尖弁逆流が80/secで引っかかりました。 私は海外住まいで、海外の方針だからかわかりませんが、三尖弁逆流でも診断には染色体異常、奇形の症状は無し、18.13.21トリソミーの確率のグラフも一番低いものでした。 血液検査も問題なし、と言われたのですが、それが染色体異常を探すもののための検査かまでは分かりませんでした。言葉がやはりそこまで解らなくて…。 ただ三尖弁の逆流については少し心配しましょう。親族で心疾患のある人はいますか？などと聞かれ、また経過を見る予定です。 これまでかなりハードな仕事をしていたので、そのせいもあるかなと思い、これからは安静にする予定です。 そういうのも感覚ありますか？ 日本ではこのような場合どのように判断いたしますか？ 教えてくださると嬉しいです。