タモキシフェン副作用いつから出るに該当するQ&A

水っぽいオリモノが大量に出ます。ナプキンが必要なくらいです。一週間ほど前、生理が終わってから２日くらいのときにありました。その時の生理はあまり出血せず、すぐに終わりました。抗ガン剤で生理が止まっていて、５月から再開しています。 それはその日だけで、そのあとは何もなかったのですが、今日また大量に出ました。いろは少し黄色っぽいですが、あまり色はありません。においはしません。今年の１月からタモキシフェンを服用しています。その副作用でしょうか。子宮体がんの症状にもあるようなので、とても心配です。よろしくお願いします。

6年前（2016年）に左乳房浸潤性小葉がんが判明し全摘手術を行いました。がんのタイプはルミナルAでしたので術後はアロマターゼ阻害薬（アリミデックス）を約6年服用継続していましたが、今年になり再発していると診断を受けました。切除手術及び放射線治療が終了後の8月6日からは別のホルモン剤タモキシフェン（ノルバデックス）の服用を開始して3週間ほどが経過しています。アリミデックス服用の期間は全く副作用が無かったのですが、ノルバデックスを服用し始めるとおりものが出る様になり少量ですが出血もある為、この2種類のホルモン剤の作用の違いや副作用について問題ないのかお聞きしたいです。

2020年3月に乳がん全摘手術後　タモキシフェンを服用しています。　長い間　時間が経つと色が黄土色になるおりものが続いています。　2022年8月子宮体癌検査陰性 2023年子宮頸がん検査陰性　でした。 医師からは薬の影響だろうと言われてますが　おりものを見るたび気になります。 匂いはありません。午前中はおりものは出ませんが午後から夕方にかけて色がつきます。　黄土色のおりものは出血ととらてよいのでしょうか。　　やはり、薬の副作用なのでしょうか、、、

42歳、閉経前です。 右胸の乳がん部分切除手術を終えて先日結果が出ました。 ステージ1 浸潤性入管癌　浸潤部4mm ER PS5 IS3 PgR PS5 IS2 
HER2 1＋ 
Ki67 low(<10%) リンパ節転移なし 遺伝子検査陰性 先生から治療をどうするか3択あるから考えておいてと言われております。 ・タモキシフェン10年 ・タモキシフェンと合わせて卵巣機能抑制（注射） ・何もしない 放射線治療は傷口治り次第1.5ヶ月です。 1、結果の紙には抗がん剤3ヶ月かタモキシフェン10年と書かれていましたが先生はホルモン治療で、との事です。抗がん剤は不要でオッケーでしょうか？ 2、卵巣機能抑制の注射はお腹の下に打つのでしょうか？もちろん先生に打ってもらうんですよね？副作用も含めてちょっと怖いです。 再発率が下がるのであればやった方がいいでしょうか？ 3、今、子宮も気になっています。 排卵痛？でなんか重たい時がある、生理2日目の血の量が段々多くなってきている、お腹が張ってる、など。 早く婦人科に行った方がいいのでしょうが、また検査と結果を聞く事になるのかと思うと‥億劫になってしまってます。 もし何かの病気であれば治療方針は変わってくるのでしょうか？ 4、結果として何もしない選択はなしとして、タモキシフェンのみと、＋注射とどとらが良いでしょうか？

乳がんルミナルA、ステージ1で部分切除し、放射線治療を終えました。 今後はレトロゾールの服用を5年間ということで、2月下旬から服用しています。 服用してわりとすぐに膝の関節痛、その次に左手首の痛み、その次は右手指のこわばりと段階的に副作用が強くなってきて、すべての手足が毎日の生活に支障が出るほど痛いので、主治医に相談したところ、昨日からレトロゾールの服用をしばらく中止することになりました。 この痛みは服用を中止してどれくらいで気にならなくなってくるものでしょうか。 とにかく痛くてつらいです。 痛みがなくなったら違うホルモン剤（おそらくタモキシフェン？）に変えて服薬再開しましょうと言われていますが、また副作用が出るのも怖いです。 がんの再発はもっと怖いので仕方ないのかもしれませんが…

乳がん　術後のホルモン治療で現在 タモキシフェンを服用しています。 術後1ケ月後からスタートして 4ヶ月が経過しました。 主治医からは子宮体癌の可能性が副作用として高まると説明があり、婦人科での定期検診を勧められています。 乳がん学会のHPには可能性としては少ないので、もし出血などの症状が出たら受診をとありました。 かつて、不妊治療時に大変な苦痛を伴った経験があるので、出来れば定期検診は避けたいです。 乳がん学会HPの記述に従っても良いでしょうか？

放射線治療開始と同時にレトロゾール開始し副作用やアレルギーがでたので医師と相談の上、ホルモン療法を一旦中止。 3ヶ月後からタモキシフェンに変更してもらい10間服用しましたが、レトロゾールと同じく全身の痒みアレルギーの為、ホルモン剤を担当医と相談の上中止致しました。 今後、ホルモン療法以外に再発予防に努めるにはどのような生活を目指していけば宜しいでしょうか？ 出来るだけ具体的に教えて下さい。 Ki-67:1小でした。 宜しくお願い致します。

43歳、閉経前です。 2013年12月に温存手術、2014年1月からタモキシフェン錠服用、3月～4月にかけて放射線治療（30回）を実施しました。 その後、自らの意思で放射線治療をした病院に転院しました。 状態としては、浸潤性乳管がん、硬がん、2.0センチ、低悪性度、ホルモン反応性、HER2陰性。前主治医（開業医）の判断で、リンパの細胞は取っておらず検査結果は無し。 前主治医からは「非常に大人しいタイプのガンなので、取ってしまえば後は全く心配はない。念のために放射線治療をした方がより再発のリスクは下げられる。」という説明を受け、投薬に関してもタモキシフェン単独（5年服用）でした。 「LH-RHアゴニストは必要ないのか？」との質問には、「それは生理を止めてしまう薬です。あなたには必要ない」とのことでした。 が、先日、現主治医に初めて診察してもらった際、「40代前半なら、標準治療は、タモキシフェンとLH-RHアゴニストの併用だが、絶対にLH-RHアゴニストをやらなければいけないというものではなく、学会でもいつも見解が分かれるところ。ちょっと気になるのが、取ったガン細胞の周りが陽性という結果なので、併用を考えても良いかもしれない。やるなら早く始めた方がいい。」と言われ迷っています。 タモキシフェン単独で済むならそうしたいところですが、LH-RHアゴニストの追加を検討すべきでしょうか？　急激な更年期障害が出るのが心配です。 ちなみに、タモキシフェンでは生理不順以外、副作用らしきものは何も感じません。 どうぞよろしくお願いします。

タモキシフェンを5年服用予定です。副作用があるので、強く出たら、休薬も考えています。 （1）副作用が辛くて4割の方は、服用を挫折とありましたが、 　　実際は、どのくらいの方が辞めてしまうのでしょうか？ （2）強い副作用で大変な場合、20mm→10mm 一日1回でも効果はあるのでしょうか？ （3）服用によって癌リスクを下げる・骨粗鬆症になりづらい以外にメリットはありますか？ （4）再発したら、ステージ4になり、一生抗がん剤になるのでしょうか？ （5）再発率　ホルモンなし　10% ホルモンあり　5% 　と教えてもらいました。　5%の差・・・なので副作用の方リスクでしょうか？？ 　子宮体癌になって、手術しないといけない方もいたので・・・ （6）仕事も休職しなくてはいけなくなるくらいの方もいるのでしょうか？ （7）休薬した場合、どのくらいの期間なら問題ないのでしょうか？ （8）2月に部分切除したので、5月に服用予定です。 　　手術から3ヶ月以内に服用が望ましいようですが、 　　これから夏になるので、11月とか寒くなってから開始だと 　　再発率が上がってしまうのでしょうか？ （9）タモキシフェン　より　トレミフェンの方が副作用が少ないと聞いたのですが、 　　効果が同じなのに、タモキシフェンの方を処方するのはなぜでしょうか？ （10）普通の更年期とタモキシフェンによる更年期は、症状が違うのでしょうか？？ 　　または同じなのでしょうか？？？ （11）ホクロが多いのですが、癌になるリスクが高いのでしょうか？ 　　　下乳に大きなホクロがあり、5年くらい前にお灸で取りました。 （12）放射線治療をしたら、黒いポツポツが毛穴にあります。これはなんでしょうか？ しこりくらい硬くなってしまいましが、マッサージして柔らかくした方が良いでしょうか？ （13）乳腺科の診療時間はみなさん何分がベストなのでしょうか？ 　　初診で40分　手術前3回は30分診察してくれましたが、長いでしょうか？ 　　主治医に嫌われたくはない。でも質問があるので、ベストな時間が知りたいです。 （14）初診で6本採血をしました。なんの検査か教えてもらってないので、 　　知りたいです。 （15）副作用が強くてホルモン治療ができず再発した場合、 　治療をしてもしなくても予後は変わらないと聞いたので、私は無治療で行く予定です。 　その場合は、すぐに緩和病棟に行けるものなのでしょうか？ 　そこでは痛みを徹底的にコントロールしてくれるのでしょうか？ （16）MRI・PET CTを今年したので、肺がん・大腸がん検診など 　他の部位は今年は検査しなくて良いでしょうか？？ （17）病理検査の結果を見ていただき癌は10年以上前からあったと思って良いでしょうか？ 　（40歳でマンモグラフィをした時は、異常なしで、42歳で自分でしこりを見つけました） 病理検査の結果 ルミナルA 侵潤径　18m m 組織学的派及度　f（脂肪） 高度の乳管内進展　− リンパ管侵襲（LY）＋ 静脈侵襲（V）− 核グレード分類　　グレード1 組織学的グレード分類　　グレード2 腺管形成スコア　3 核異型スコア　2 核分裂像スコア　1 センチネルリンパ節　　0／2 ER 70% PgR 90% HER2 0 Kiー67 20%

乳がんで治療中です。 手術は半年前にして、今は抗がん剤治療とホルモン治療を並行しています。 お聞きしたいのはホルモン治療の件です。 今はリュープリンとタモキシフェンですが、機会がありCYP２D６を自費で受けました。 結果【注意】でしたので、タモキシフェン→フェアストンに変えた方がいいでしょうか、と主治医に聞いたところ エビデンスがないから、と変えなくても良いという判断でした。 それからしばらく経ち、CEAが基準値を超えたり戻ったり、の感じなのでもう一度、薬を変えた方がいいか聞いてみましたが、変えたいのなら変えてあげる、のような返答で、どうしたらよいか困っています。 主治医は変えなくても良いと言う、 私は変えなくても良いならそれでも良い気もするけれど、効いていないかもしれないのだったら(マーカーの数値も心配)変えてもらおうか、でもまた新たに副作用が出てくるのもしんどいし… 先生方のご意見をお聞きしたいです。 よろしくお願いします。