ノキシジルに該当するQ&A

egfr47で、（クレアチニン1.33）現在2週間前から降圧剤を初めて処方されています。 過去のegfr2018年は65.2 （クレアチニン1.01）2019年は65.1 （1.02）2023年は61.9 （1.04）2024年は55でした。 血圧は、ドック、会社の健康診断で、何度か計り直して上は高いと140くらい、下は80から90くらいで、軽症高血圧との判定。しかし、自宅でたまに上腕式で測るともっと上も下も高い事がありました。プラス10から15くらい。 尿酸値は最新は7.5 現在は、消化器内科を受診してます。過去にクレアチニンが高めだからと腎臓内科を受診して、血液検査、尿検査をした際は、問題なし。血圧は気をつけてと言われて終わりでした。 尿検査で蛋白は今まで−のみです。 とりあえず、2週間後ぐらい先まで（1ヶ月間）降圧剤を服用し、消化器内科でもう一度血液検査という予定です。 現在は、お酒（週に3回から4回は飲んでいた）はやめて、塩分も気をつけています。血圧は、記録していますが、平均で120の83といったところです。 体重も2キロから3キロ落ちました。 運動習慣は、ダイエット目的で週に3回くらいランニングか筋トレをやっています。171センチ体重79キロ　ムキムキではありません。 自分の状態など、客観的にどうなのか？教えて欲しい。 またら今後、医師の診療の上、AGA治療薬を服用を行う予定ですが、ミノキシジルは腎臓によくないと聞くのでデュタステリドだけにしようと考えてますが、どうでしょうか？ また、消化器内科でなく、腎臓内科に医者を変えるべきかも悩んでいます。その場合、消化器内科の先生にはどう話したら良いでしょうか？

⚫︎質問内容 ・ブルガダ型診断（無症状）の場合、突然死リスクはどれくらいか。どの程度不安になるべきなのか。 ・更なる検査は必要ないのか。 ・運動（軽いランニング、筋トレ）は問題ないか。 ※一般的な内容についてはネットで調べたのですが、個別具体的なリスクを色々な方から伺いたく質問させていただきました。心電図やその他の資料を添付しますので、その内容も踏まえてご意見いただけましたら幸いです。 ⚫︎質問背景 健康診断でブルガタ型疑い(サドルバック型)と診断され総合病院の循環器内科の専門医を受診しました。診察してくださった医師の勧めで心エコー、心電図、（MRI）の検査をしたところ、心エコーやMRIには異常はなかったのですが、 心電図の結果で V2:タイプ2サドルバック型（通常位） V1:タイプ1coved型（一肋間高位）が現れました。この結果、ブルガダ症候群（心電図でも良いかもだけどとはおっしゃってました。）と診断されました。 特に経過観察や更なる検査をすることはなく「心配ないと思いますが、発熱、満腹、抗不整脈・抗うつ薬、深酒に気をつけつつ、失神などの症状がありましたら再度受診してください。」と言われ終診している状況です。 日常生活にはもちろん気をつけていこうとは思うものの、この診断を受けてから「いつ心室細動が起こってしまうのだろう」とかなり不安になっています。また、夜寝る時に発生しやすいと書いてあり、寝るのが怖くなり、少しでも正確な情報を集めるために質問させていただきました。 補足情報として、以下についてもお伝えします。 ・失神歴無し、家族歴なし、自覚症状なしです。 ・過去薄毛治療をしていたときにフィナステリドとミノキシジルの内服をしていました。（現在は断薬してます）

47歳女性です。生理が起こらなくなったためホルモン補充療法（HRT）を希望していますが、現在の主治医はあまり積極的でなく、治療の方針に不安を感じています。 セカンドオピニオンをいただきたく、以下についてご意見をお願いいたします。 【質問】 1. HRTによるがんリスクなどのデメリットと、閉経に伴う動脈硬化・認知症・骨粗鬆症などのリスクを比較した場合、HRT継続のメリットはあるでしょうか。継続するなら何年が目安か、またはどのような変化があれば中止を検討すべきでしょうか？ 2. 現在はプレマリン＋メドロキシプロゲステロン酢酸エステルを毎日服用中です。私の状態での第一選択として妥当でしょうか？ 3. HRTに詳しい専門クリニックに転院した方が、今後の選択肢や継続判断においてメリットが大きいでしょうか？ 【経過】 昨年秋、FAGA治療でミノキシジル・スピロノラクトンを開始。翌月から生理が止まり、そのまま半年以上自然な生理がありません。元々1～2か月の遅れはありましたが、FAGA薬による影響を後から知り、服用を後悔しています。 服薬中止後の血液検査では、LH49／FSH89.1／E2 36.2で「卵胞が育たず閉経に近い」と診断。数ヶ月経過観察しても排卵は戻らず、試験的にHRTを開始し生理はありましたが排卵は確認されませんでした。 【既往・体質】 ・APOE4（アルツハイマー病リスク遺伝子）保有（民間遺伝子検査による） ・高コレステロール／高血糖（空腹時100～110）／妊娠糖尿病の既往 ・子宮頸部異形成（現在は消失）、性器ヘルペス（再発型） ・乳がん・血栓の家族歴なし、骨密度104％ ・2018～21年に体外受精歴あり（ホルモン補充） HRTによる動脈硬化・代謝悪化・認知機能低下・骨密度減少・ヘルペス再発リスクの抑制に期待しています。ご助言いただけましたら幸いです。

AGA治療として、2024年8月3日よりフィナステリド1.0mgを毎日服用しています(ミノキシジルは未使用)。しかし服用開始後、EDの症状が現れました。 【症状】 ・オナニーの際AVを見ても興奮が高まらず勃起しにくく、勃っても手で刺激し続けないとすぐ萎えるという状況。硬さも以前よりも無く、手でしごいて無理矢理勃たせて(時に半勃ちで)射精させている、というイメージです。 ・パートナー(同性)との性行為でも同様に、硬さや勃起持続時間が不十分。対策としてED治療薬(タダラフィル)を時折使用。劇的とは言わないが、効果は多少あった。 上記症状ですが、まず服用開始直後8月に強く現れました。その時期は薄毛のショックで抑うつ状態に陥っており、性欲に加え食欲も無い有様だったので、精神的な要因も大きかったと推察。 その後、ED治療薬服用時にはオナニー/SEXともに症状軽快。 しかし12月以降、フィナステリド副作用が強まったのか、性欲が著しく低下、ED悪化(ED治療薬使用を減らしたのも一因かも)。 正直、以前からパートナー(同性)と比較して勃起力が弱いと自覚していました。特にSEXの悩みは、(深刻度は違えど)フィナステリド服用前からあり、そもそもの体質もありそう。 上記を踏まえ、私のご相談は以下です。 1.ED改善のため、フィナステリド服用を中止すべきか？ …副作用頻度は少ないようですが、元々勃起力が弱かったため、私はEDになったのかと推測しています。 2.抑うつによる心因性EDの可能性はあるか？ ...AGA発症による将来への不安、治療に伴うEDリスクへの懸念が大変強く、過去にない抑うつを経験しているのは事実です。 3.抑うつの場合、抗うつ剤の使用が有効か？ ...抗うつ剤のEDリスクが怖いです。 できれば髪も維持したいですが、パートナーとの性生活の方が大切だと考えてはいます。

◼︎要点 ・34歳男性、体重99kg、177cm、カロリーコントロールと軽い運動で減量中、減量前から違和感あり ・ジンジンくるような激痛が盲腸付近で毎日頻繁に起きる、常に痛いわけではない。 とくに朝から昼頃痛く、夜はあまり痛くない。おならやうんちで少し緩和してた気がしたがこの二、三日関係なさそう。 ・座ってる時が多い(寝てても立っててもたまに痛い) ・抗生物質と成長剤は常に飲んでる 他　ビラノア、モンテルカスト、AGAの薬(ミノキシジルなど)、ユリス1g、マルチビタミン 激痛時にロキソニン ・大便検査、大腸カメラ、血液検査異常なし (肝機能や高尿酸値、脂質代謝異常などでているため尿酸値下げる薬や減量中) ・お酒はたまにしか飲まない、ここ最近は飲んでいない。 ◼︎説明・補足 腹部おへそより右下、右足の関節より上あたり盲腸付近が激痛を発することがあります。 去年の後半あたりから違和感を感じている程度でしたが 年始から激痛になりました。 はじめは虫垂炎かなと思ったのですが、血液検査の結果違うと判断され、一応メイアクトと整腸剤を飲んでます。 オナラや大便が出たら少し楽になってたのですが いよいよ関係なくなってきました。 座ってる時に主に起きてましたが、最近は寝転んでも立ってても痛い時があります。 ロキソニンで痛みを感じなくなりますが、痛いんだろうなという感覚だけ感じます。 大腸カメラでみてもらったのですが痔もなく、痛みと関係ないところのポリープを取ってもらいましたが至って綺麗な大腸ですと言われました。 症状から病気が何かわかりますか？ また、内視鏡でもわからないので次はどうすれば良いのか相談したいです。 大きな病院への推薦をしてもらうべきでしょうか？よろしくお願いします。

個人輸入で数ヶ月前から飲んでいます。 髪の毛、体毛も濃くなり満足しています。 一昨日から咳込むことがあるので病院に行くつもりですが 薄毛の薬を飲んでいることは言わなくてはいけませんか? (20台前半)