パーキンソン病の薬に該当するQ&A

家族がパーキンソン病でアジレクト、Ｌドパ、ハルロピ、リボトリールを処方されています。不安と不眠からデバスを処方されたのですが、日中の眠気とふらつきにより、他に変えたいと言っています。睡眠は寝つきが良いのですが、中途覚醒があります。以前、デエビゴが処方され、悪夢を見ること・不眠の症状が減ったことから服用をやめました。本人はデパスではなく、他の薬を望んでいます。 ・デパスを止め、デエビゴを服用することはほかの組み合わせと併用という面では問題ないでしょうか。 ・2.5mgと5mgあります。2.5mgから始めたほうが適切でしょうか。

度々同じような質問をして恐縮ですが、教えて欲しいです。 2日前から口や手が震えている感覚があります。鏡で見ても震えていませんし、字を書く時も問題なし、食事もできています。 以前よりしびれが出たり原因不明の筋肉痛が出たり色々とあったので、神経内科にて経過観察中で、今一番疑わしいのはむずむず脚症候群です。昨日より薬を飲み始めました。 脳MRIは半年に一度とっていて異常なし、首も昨年6月にとっていて異常なしです。 震えの感覚が出てきたため、パーキンソン病が心配になってきました。祖父が70歳代でこの病気になっています。 震え、しびれに関しては常時ではなく、座っていても何かしていれば気になりません。（ただ今色々気にしすぎていて、普段なら気にならないことが気になっているような気もします…） 何となく顎周りがしびれている感じもします。そして少し頻尿も感じています。 筋肉痛は日によって出たり出なかったりします。震えについては今まで感じたことはなく、2日前が初めてです。 パーキンソン病についてどう思われますでしょうか？ ご意見いただけると幸いです。

50代の女性です。7年前にパーキンソン病の診断されました。ここ最近、幻覚が見え、幻聴が聞こえるようなりました。現在服用している薬はスタレボ4錠、ネオドバストン2錠、ミラベックス1.5ミリグラム錠、アジレクト1錠、ノウリアクト2錠、オフ時、ネオドバストン0.5錠4コです。先生の診断を受けてミラベックス1.5ミリグラム1錠減らすように言われました。それから10日たちますが、あまりよくありません。薬が切れている状態でも幻聴幻覚が見えているようです アジレクト1錠、ノウリアクト1錠を止めても大丈夫でしょうか。よろしくお願いいたします。

75歳の母についてです。 長年不眠でむずむず脚症候群にもなり、色々薬を試しましたが、なかなか効かず、最近はむずむずが昼夜問わずお腹や胸にまで広がり横にもなれず椅子にも座れず眠れず、ますます足腰が弱っていました。 レグナイトをずっと飲んでいました。 いくつかの検査で年末にパーキンソン病だと診断されました。 レグナイトをやめてドパコールを飲み始め2.3日で、むずむずが悪化しているようだと、年末年始だった為、こちらで相談させていただき、薬の副作用の可能性を指摘されてたので一旦中断して年明けに受診して来ました。 医師にはドパコールでむずむずが悪化する事はないと言われ、パーキンソン病の治療をするのに今後薬が飲めないと困るし、むずむずが邪魔をしていると言われました。 長年使っていたレグナイトも最近では効きが悪いようなので、他のむずむずの薬を試してみる事になりました。 そして処方されたのがプラミペキソール0.125です。 これはレグナイトを飲み始める前に数回飲んだ事があり、本人は副作用があったとかですぐ飲まなくなりました。 今回はそれをまた飲み始めましたが、やはり年末年始のようにいつもより胸やお腹に酷く感じ、不安と眠れない状態でフラフラで体が辛いようで死にたいとまで口にしています。 軽い薬だと聞いていますし、むずむず悪化が副作用だとは思いませんが、これは今まで毎日飲んでいたレグナイトがある程度聞いていて、飲まない日にいつもより症状が強く出ていると言う事でしょうか？1日飲まないだけでも悪化するのでしょうか？ プラミペキソールを飲み続けて次第に効く事があるのでしょうか？それとも軽いので効いてないだけでしょうか。 効くなら今後量を増やしていくと言われていますが。 レグナイトが効かなくなって悪化して来た場合、飲み続けても意味はないのでしょうか？

７４歳になる父についてですが、かかりつけの医師から昨年「パーキンソン病に伴う認知症」という診断を新たにされました。今までは多少記憶にあいまいな部分が出てた程度だったのですが、今年の8月に入ってから言動や行動が見受けられるようになりました。 それでネットで認知症の方に良いと言われるDHA.EPA等を含むサプリを飲ませてみたいと考えているところです。 医師から処方されている薬にリバスチグミンテープというのがあるのですが、そういういった認知症の薬を使用している人もしくは認知症の症状が出始めた人にはそういうサプリメントを飲ませるのは大丈夫なのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします

パーキンソン病と診断されて１０年になり、現在７５歳です。 服薬はドパコール100ミリグラムを一日４回、ハルロピテープ32ミリグラム エクフィナ５０ミリグラムを２錠、便秘薬グーフィスです。 ドパコールの効いている時間が短くなって、効果があらわれるまでの 時間がかかるようになった。 オフの時間帯が増えて足のすくみでほとんど歩けなくなった。 医師からヴィアレブ治療を勧められている。 ヴィアレブ治療法は、何年間も継続して副作用はないのでしょうか。 便秘が生活上、負担を強く感じているが、ヴィアレブ治療で改善することが あるのでしょうか。

85歳の父、パーキンソンの病歴14年です。母が看病しています。先々週、誤嚥性肺炎になり、救急車で運ばれ入院中です。入院2週間になります。ずっと点滴で栄養を摂っています。担当医は、薬の投与が容易になる事と、栄養の観点から胃瘻を勧めてきました。 入院以前は、家で介護をしていて、トイレは母が介助しながらしていて、基本は車椅子ですごしていました。 食べ物も大抵の物は食べていました。 入院中は痰の吸入、1日6回ほど行っているそうです。 母の希望は、痰の吸入など、可哀想だし、口から食べるたのしも、これから先、なかなか叶わないだろうから、胃瘻など行わずに楽に亡くなってほしいと言って います。 主治医は、この病院は治す事が目的だから、そういう事は出来ない、胃瘻すれば、今のようにベットで点滴で繋がれて寝たきりという状況よりも良くなる、是非点滴を勧めると言っています。 胃瘻を選択しなくても、楽に亡くなるという事はありえないともいっていました。 パーキンソン病で14年、お世話になっていた先生は、嘱託で担当医にはなっていただく事ができず、今回の主治医は、初めての先生です。 お世話になったパーキンソン病の先生にお会いする事ができた時に短い時間ですが相談できたのですが、僕は胃瘻は勧めないおっしゃいました。 どのようしたらいいのかわからなくなりました。 私と母もあまり胃瘻には積極的ではありません。 また、胃瘻をしなければ、病院から出てもらわなければ、、、と言われました。 その場合は、ターミナルケアの病院を探すという事なのでしょうか。

77歳の母の血圧変動についてご相談させていただきます。 母にはパーキンソン病と高血圧症があり、2ヶ月に一度かかりつけの病院を受診しております。 ​普段、自宅で血圧を測ると平均して上が140 mmHg、下が75 mmHgほどですが、病院で測定すると、上が165 mmHg、下が85 mmHgと高くなる傾向があります。これは、白衣高血圧ではないかと考えております。 ​母はパーキンソン病の治療薬としてメネシット100を服用しており、通常は1日2時間半おきに1錠ずつ服用しています。 ​昨日、病院へ行く予定がありましたが、いつも午前中に受診するところを、昨日は午後に行きました。また、それに伴い、メネシットの服用間隔も、通常より狭い2時間おきになってしまいました。 ​そのせいか定かではありませんが、昨日午後に病院で血圧を測定したところ、なんと上が105 mmHg、下が45 mmHgという極端に低い値が出ました。 この低血圧について医師に尋ねると、メネシットの服用間隔が狭くなったことによる影響かもしれないが、「特に問題はないだろう」とのことでした。 ​しかし、本日午前中に自宅で血圧を測ったところ、今度は上が190 mmHg、下が95 mmHgという非常に高い値が出ました。 ​昨日の低血圧（105/45 mmHg）と、今日の高血圧（190/95 mmHg）の間で、わずか半日の間に血圧の値が非常に激しく変動しており、この大きな変動が母の脳や心臓に負担をかけていないか大変心配しております。 ​この短期間での激しい変動は、パーキンソン病の進行、高血圧症、あるいはメネシットなどの薬剤の影響のいずれかと考えられるでしょうか。 また、医師には「あまり気にしなくてよい」と言われましたが、これほどの変動でも本当に経過観察で問題ないのか、追加で詳しい検査を検討すべきかどうかについて、専門の先生方のご意見を伺いたいです。

先月健康診断を受けました。 去年までは異常なしだったのですが、 今年は、バリウム検査で体部　胃角部　前庭部の3ヶ所に 萎縮性胃炎の所見があるとのことでした。 病院側は1年後にまた健診を受け、経過を見ましょうとのことでしたが、 高齢でもあり心配なので、早めに対応しようと思っています。 色々自分なりに調べたのですが 萎縮性胃炎はピロリ菌が原因なのですか？ 胃がんになっては困るので、 今後の対応として、胃カメラ検査をして ピロリ菌の有無を確認してもらうとゆうことで よろしいでしょうか？ パーキンソン病であり、去年の12月頃から治験薬を飲んでいるため、治験薬が原因で萎縮性胃炎になったのであれば、治験薬を中止しなければいけなくなるので心配です。

先日 某大学病院で白内障手術をしていただきました。初診て私はパーキンソン病なので入院して全身麻酔で両目をやることになりました。パーキンソンが進行した時に 目は何よりも大事なので、絶対 多焦点にしたいと思い、保険のきく 多焦点レンズ レンティス コンフォートを希望しました。 それで行きましょうと いうことで色々検査をし、何度か先生と話をしましたが 他のレンズや焦点距離の話は全く出ませんでした。 手術の前の日入院して、夕方の診察で先生はそのレンズは私に合わないから変えましょう、アイハンスは同じように 焦点が広く保険もききます、と言われました。多焦点ですか ？と聞くと、はい 同じことです。と言われました。多焦点 なら焦点距離の相談もする必要もないと思い、そのまま同意しました。 手術後手元がよく見えないので他の先生に言うと、アイアンスは 単焦点 だからと言われ絶句しました。 担当医はパーキンソン病の人は焦点は遠い方がいいと呟くように言っていたことがあり。気になったのですが、もう多焦点レンズ に決まってるから関係ないと思ってしまいました。 メガネは必要だと何回も行っておられましたが、毎日必要なことは目の前にあるので、単焦点レンズだったら 焦点距離は手元にしようと思っていました。 でも一度も 焦点距離の話はしてもらえませんでした。メガネをかければいいと言われるでしょうが、今でも手も動かしにくくなっているのに、進行していくとメガネのかけはずしが、どんなに 煩雑になるか想像できるのです。 手術後スマホも印刷物も 見づらい、薬の判別もできない、薬の時間を見る腕時計の数字も読みづらい、この不便さとストレスは絶望的な気持ちになります。お伺いしたいのは、検査しないと分からないと思いますが、再手術 は可能か。手術の説明を怠った 担当医に責任はないのか。です。 よろしくお願いします。