パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

先日、80歳になる実家の母親がパーキンソン病と診断されました。数年前から歩き方がおかしくなり、いつも診ていただいていただいている内科医師からも検査を勧められていたのですが、どうしても行きたくないという本人の希望に誰も勝てず、先月歩けなくなってしまってギブアップ、ここで初めての受診となってしまいました。 これからは転倒の可能性があり、転倒したら1人では起き上がれないので、現在母親は1人で暮らしていますが、常に人が近くにいる生活を整えて下さい、と言われました。 このレベルはパーキンソン病の進度？というものがあるなら、重いほうなのでしょうか？ 薬はカルコーバ配合錠L100というものを処方され、2、3回飲んだらかなりラクになったと喜んでいました。 しかし、毎日見ていると、昨日はスムーズに歩いていたのに、今日は戻っていたり、その日によって差があり、 前のようには歩けるようにはなりません、とおっしゃっていた主治医の言葉通りだなと感じています。 この状態だと転倒はすぐにでも起こりうる感じでしょうか。 今は歩行器を借りることができたので、それを使って家の中では移動しています。 私も生活があるので、今すぐに同居などは不可能で、予定もなかったことなので、しかし心配なので、どうしたらいいか検討中ですが。 それから、明日心臓シンチという検査を受けるのですが、痛みなどある検査ですか？極度の怖がりで夜も眠れないと言ってます。主治医からは特に何もなく、看護師からは時間がかかる検査ですと伝えられてます。2回撮りますとおっしゃってました。 この検査についても少し詳しく教えてください。よろしくお願いいたします。

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

昨日夫が神経内科を初受診し、パーキンソン病と診断されました。私も付き添っていましたが,問診と神経検査があり、その間言葉は悪いのですが,先生が喜々としてるように見えたので,異常なしかと思っていました。すると,風邪ですと言うような軽い口調で「パーキンソンですね」呆然とする私達に「私なんかが見れば,診察室に入ってきた時の歩き方と顔を見て,すぐわかりましたよ」と,ニコニコしながら言われました。「よくある病気ですよ」とのこと。診断理由の説明もなく,リハビリの事を聞くと,意味ないですから自分で体操して下さいと。一月後にMRIと診察の予約をして帰ってきました。夫はあまりの軽い告知が俄には信じ難いようで,しばらく貰った薬を飲むのを止めておこうかと言っています。近くに大学病院があるのでセカンドオピニオンも考えています。どうしたらいいでしょうか?ちなみに、素人目には夫の顔付きは変わっておらず、(ただ最近お酒を飲み過ぎると老人の様な顔になります)速度が遅くはなりましたが大股です。

妻がパーキンソン病と診断され4年になります。今の段階では1日にマドバーを3回服用しています。年末あたりからカラダが抑えつかれる様な自分では動けない感覚酷くなってきてる元々こわばりは有ったがこの2〜3日手の震えカラダが動けない、横になっていて一人では起きにくい。マドバーを服用するとカラダは楽になる様です。薬飲んでから効いてる時間が短くなってきているようです。2時間程です。薬が切れた時側から見ていても分かるぐらい凄くキツそうです。ここ最近目立つ様に思います。マドバーの他過去に何種類か試した事は、有りますがあわなっかた事もありマドバーの服用回数を増やすのもどうかと思うし、この先10年20年と思いつつ色々試せる事が有る様でしたら、宜しくお願いします。

５年位前てんかんで倒れ、それ以来イーケプラを飲んでいて最近はジェネリックのレベチラセタムを飲んでいます。てんかん自体はほとんどなくなったのですが、２,３年前からレム睡眠行動障害のような症状が１．２か月に１回くらい起きるようになりました。 睡眠中の明け方に無意識のまま立ち上り歩きまくり、イライラして、たたく、バタバタしたり、外に出ようとしたりします。大声だしたり人を攻撃したりはしませんが、自分自身は軽くけがもしたりします。そして配偶者に押さえつけられたりして短い時間で意識がもどったり、３０分くらいかかけて少しずつ元に戻ります 現在の医者に相談したところイーケプラの副作用かもしれないので様子をみてほかの薬に変更を検討できるとのことです。パーキンソン病の初期症状の可能性があるらしいので 今後どうしたらいいのかアドバイスが欲しいです

パーキンソン病の父が1ヶ月半前の朝食中に意識が少し遠のくようなことがあり、喉をつめたか、元々かなりの低血圧でさの関係か、痙攣か、よくわからないとヘルパーさんに聞いてますが、2-3分で意識は戻ってきたみたいです。 私はその場にいなかったのでヘルパーさんが病院へ救急車で搬送した下さって、私が病院に着いた時には原因はてんかんだと先生に言われました。 デパケンを１日４錠処方されましたが、それからはほとんど食事を食べなくなり車椅子に座ってることもできなくなり、血中濃度の検査でデパケンを１日２錠に減薬すると少しマシにはなりましたが、食事もまだまだでおにぎりを１日1-2個食べるくらいです。 ヘルパーさんによると、尿が物凄く臭いそうです。 ジュースなら飲むのでそのせいでオシッコが濃くなって臭いのではないかということで白湯を飲ますようにしてますと言われました。 私としてはそれだけ食事を食べずにいるなら少しでもカロリーのあるものの方がいいのではないかと思うのですが、それは先生に聞いてみて下さいと言われました。 父が本当にてんかん持ちだというのも私は疑問に思いますし、デパケンの副作用でアンモニアの何かの数値が高くなっているのではと懐疑的になってます。 担当医は父はてんかんでデパケンが父の体調に影響したのではなくパーキンソン病が進行して老化もあるせいだと言います。 私はどうすれば良いでしょうか？

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

63歳になります。パーキンソン病の薬を飲み始めて３年くらい経ちます。歩き辛さを感じていましたが、暫く前から、立っている事が辛くなり、５分前後で座ってしまっています。少し歩いただけで腰が曲がってしまったりもします。二階で寝ていますが、朝、起きて一階に降りた時、既に腰がまがってしまっています。日中になると、真っ直ぐ立つ事も出来るようになりますが、夜になると、また、腰がまがってきます。夜、トイレの後で手を洗ったら、その後、真っ直ぐ立てない事が多いです。椅子の背につかまると、真っ直ぐ立てますが、自力では真っ直ぐ立てません。外出もままならない最近です。普通に立って歩く事が出来た発病前のように、歩き回りたいです。どうしたら、改善できますか？通院するとしたら、どんな病院に行くのがいいですか？

2018年にパーキンソン病になり現在治療中です。2019年からACTH単独欠損症という内分泌の病気になり、コートリルというステロイドをのんでいます。2021年に乳がんになりました。左胸の癌の部分切除ですみ、その頃、乳がん再発防止でタモキシフェンを1年程服用し、吐き気があり不正出血があったので他の薬に変えました。計3年間女性ホルモンを抑える薬を飲みましたが、途中で辞めても癌の再発はないと乳腺外科の医師に言われて服薬を辞めました。不正出血が最初は断続的だったのが、子宮頸管ポリープになり大量に出血したり、複数の子宮筋腫が出来ていると言われました。ここ2年ぐらいは毎日出血し、子宮内膜が厚いので、今年の1月に子宮癌予防のためミレーナをいれました。段々と出血の量は減っては来ましたが、日によって量が増えたりします。しかし貧血にはなっていません。婦人科の医師から 一度入院して内膜を掻き出したもので癌の検査をすると聞きました。通常の子宮癌の検査はいつも陰性です。今年2月から不正出血だけでなく、両手がパンパンに赤く腫れて物凄く痛かったり、口内炎が良くできたり、全身が痛くだるいことがあります。起き上がれないほどだるい日があります。手が痺れることもあります。関節リウマチなどの膠原病にもなっているかもしれないとのことですが、確定診断に必要なMRIが撮れない（体内にパーキンソン病のDBSの装置が入っているため）ので、先にステロイドを飲んで効くかどうかで慎重に診断していくとリウマチ科の医師から言われています。 あまりに症状が色々とあり、こちらではどの先生にお伺いしたら良いか分からないのですが、優先順位をつけるとしたらこの状態ではまず子宮癌になっていないか を調べるのが一番でしょうか？ また血液検査をしたところ、女性ホルモンの値が異常で、この年代では20が普通のところ596ありました。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。