パーキンソン病高齢者に該当するQ&A

83歳、父親のことで相談します。 3年前、妄想のような意識障害があり、大学病院を受診しました。パーキンソン病かと思いましたが、パーキンソン病ではありませんでした。意識障害は、二週間程度でなくなり、また普通に戻りました。 今まで便秘のことで、薬に几帳面でトイレにも必要以上に行っていましたが、ここ一カ月、薬を飲むこともしなくなり、トイレにもいくのを面倒に思うようになり、オムツをするようになりました。 元々、人付き合いをすることを好まない性格もあり、外出もほとんどせず、筋力も落ちてきて、朝一人で起きたり、トイレも補助が必要になってきました。 ここ数日は今まで傾眠することもなかったのに、身体を自然と傾けて横たわって寝てしまいます。夜もちゃんと眠れるようです。夜、奇声を発するとこはありません。 急に上記の症状が出てきたため、病院に行って、脳のCTをとり、今度血流の検査と脳のMRIを撮って、また診断してもらう予定です。CTだけの結果では、先生は老人の水頭症ではないかと言ってました。 ただ、ここ数日の様子や筋力の衰え、無気力など様子をみると、認知症ではないかと思います。認知症もいろいろな種類があるようですが、父親はどのタイプの認知症に当てはまる可能性が高いでしょうか。 それとも、水頭症なのでしょうか。水頭症ならば、治る認知症のようなので、少し安心できますが。【dementiaについての質問】

肝癌、肝硬変、肝性脳症の86歳の母。要介護5で特別養護老人ホームに入居しています。病院に入院していた時、食事介助がなかったため、栄養状態が悪化しましたが、特別養護老人ホームに入居してからは食事を工夫していただき回復していました。コロナの影響で、面会に行けない間に、状態が悪化したらしく、食欲がなくなり肝性昏睡に近いようです。担当医師から、ホームでの看取りにするか救急車で搬送するのか説明を受けました。肝性脳症を何度か発症し、86歳と高齢で、パーキンソン病のような首や手の震えがあり、入院して強めの利尿剤を使うかと聞かれて、身体への負担をかけてまで治療するべきなのか迷っています。また、兄と私の意見が食い違い、兄は救急車で運んでやるくらいしようと言うのですが、人工呼吸器をつけてまで生きたくないと話していた母の気持ちを考えると、どうしたら良いのかわからなくなりました。肝硬変末期で使用している薬の量が多いため、強めの利尿剤に変えた場合、リスクとしてはどのようなことが考えられるでしょうか。緩和ケアでは、肝性脳症の既往症があるので数件断られた経緯があります。明日、担当医師に2度目の家族受診をするのですがら確認するべきことを教えていただきたく、お願いいたします。

主人現在61歳、昨年4月にパーキンソン病と診断され、セカンドオピニオンで進行性格上性麻痺の疑いと言われ6月より入院、その後精神科に入院させられレビー小体型認知症と診断され12月より老人ホームに入所するも今年の2月に誤嚥性肺炎にて再度入院、2週間ほど昏睡状態に陥るも徐々に回復、途中38度から39度の高熱に悩まされるも肺の水をぬいてもらうことで現在は平熱を維持して2週間が経過。ただずっと寝たきりの状態で2カ月半を経過し今は自分の腕さえも持ち上げられません。栄養は鼻チューブにて摂取、手足がパンパンに腫れた状態が2カ月続いた為今は点滴を中断、5日ほど前よりようやく腫れがなくなりましたが、車椅子に座って施設の生活に戻ることはできるのでしょうか？

74歳の母についてご相談があります。 母はパーキンソン病に罹患してから16年程になり、3年前に子宮体がんがみつかり、子宮と卵巣の摘出手術を受けました。 手術の半年後に傍大動脈リンパへの転移が見つかり、がん治療（化学療法と免疫チェックポイント阻害薬）を複数回（全部で6回）行い、ある程度の効果はありました。 上記のがん治療を行うと、パーキンソン病の症状が強く出て、固縮やしびれなど体の症状がひどくなるため、化学療法を中断しました。 2か月ほど前に脳梗塞で倒れ、多発性脳梗塞という診断を受け、結果トルソー症候群という診断を受けました。 現在はヘパリンの皮下注射をして脳梗塞を抑えている状態です。 現在は頭はしっかりしていますが、パーキンソン病の症状なども強く出ており、あまり動けない状態です。 本人は食欲もあり、好きなものを食べたいという気持ちもあるため、食べられる間は好きなものを食べて生活をできればと思っています。 このような状態であるため、がんに対する積極的な治療は難しい状態です。 婦人科の主治医からは現在はがんの他臓器への転移はないが、腸などに転移すれば余命は2か月くらい、転移しなければ1年くらいの場合もあると言われております。 トルソー症候群は予後が良くないと一般的には言われていますが、がんの進行状態としてはどのくらいの段階なのでしょうか。 また、この先はどのようにがんが進行し、どのような症状が出てくることが推測できるのでしょうか。 がんの進行の仕方には個人差があると思われますが、この先に緩和ケアなども見据えて考えていく段階であると思い、ご質問させていただきました。 母は現在緩和ケアもできる老人ホームに入居しております。 どうぞよろしくお願い致します。

統合失調症受診歴22年目の者です。3年前電気けいれん療法のオペ13回をしたのち、線維筋痛症の症状に悩まされ、杖をついていました。去年の10月に完治しています。線維筋痛症になる以前から腰痛持ちでそれも緩和して来ました。今年2月引っ越しを機会にデパケンRを600ミリまで飲むようになってからデイケアへも週一回ではありますが復帰し外出する事もだいたい週3、4回と増えました。そんな矢先腰が重いというか、ふくらはぎも重いというか、以前からバスに乗る時もお年寄りが立っていても福祉パスを見せて優先席に座らないと立っていられませんでした。最近それが顕著になて来て家の中でもスパッツを履いて寝たりしており、将来的に車椅子になってしまうのではないかと不安で、とても怖いです。22年間アキネトン（いまはタスモリン）を飲んでいますが私は将来パーキンソン病になってしまうのでしょうか？？？辛いです。

要介護３の認知症で現在老人ホームに入居している父（７２歳）ですが 、ホームに入居しながらデイサービスにも通っていますが、デイでの父の 様子を見に来たケアマネージャーさんから電話があり、父の歩き方が 傾いていたり猫背にしてはちょっとおかしいので、パーキンソン病の可能 性を考えて脳外か神経内科を受診したほうがいいのでは・・・・と言われ ました。 心配になった母が父の様子を見に行きましたが、歩行も問題なく会話も成り 立つし食欲も旺盛で特に心配するようなことはなかったんですが、やはり首 だけがうつむいた状態です。 テレビを見るのに顔を上げようとしてもうまく上がらないようです。 ホームと提携しているクリニックの先生に診察していただきましたが、特に 異常はないようで近々紹介状を書くので外科で診てもらうように言われました。 しかし、父は首は痛くないと言っていますし、外科でいいのかどうか・・・。 ちなみに、母はおやつを食べる際に父の頬が震えているのが気になったそうです。

昨日夫が神経内科を初受診し、パーキンソン病と診断されました。私も付き添っていましたが,問診と神経検査があり、その間言葉は悪いのですが,先生が喜々としてるように見えたので,異常なしかと思っていました。すると,風邪ですと言うような軽い口調で「パーキンソンですね」呆然とする私達に「私なんかが見れば,診察室に入ってきた時の歩き方と顔を見て,すぐわかりましたよ」と,ニコニコしながら言われました。「よくある病気ですよ」とのこと。診断理由の説明もなく,リハビリの事を聞くと,意味ないですから自分で体操して下さいと。一月後にMRIと診察の予約をして帰ってきました。夫はあまりの軽い告知が俄には信じ難いようで,しばらく貰った薬を飲むのを止めておこうかと言っています。近くに大学病院があるのでセカンドオピニオンも考えています。どうしたらいいでしょうか?ちなみに、素人目には夫の顔付きは変わっておらず、(ただ最近お酒を飲み過ぎると老人の様な顔になります)速度が遅くはなりましたが大股です。

父が先月肺炎を起こして入院していたのですが、一時期かなり痰の量が多く、経鼻経管から栄養を送れない状態でした。点滴のみで一か月ほど経過してようやく肺炎の症状が収まり経管栄養をできるようになりました。現在では1日3回300kcal ほどの栄養をいれています。ですが入院前は会話ができたり痰の吸引時腕をあげて抵抗したり、体の動きがあったのですが現在ではほとんど抵抗せず腕も動かず話かけても会話や反応もなく呼吸はしていますが目のみ動いていますがほとんど何も動作がないような状態です。体も一層痩せ細り、骨に皮ついているだけのような状態です。今後経管栄養が持続的に継続できれば、体重が戻ったり、体の動きなどは改善される可能性はあるんでしょうか。入院前はパーキンソン病の進行期といわれ、一年ほどまえに大腿骨骨折を経験し要介護5の状態でした。また、入院前は老人保健施設に入っていたのですが、上記のように衰弱した状態で戻っても施設で受け入れてもらえるか心配です。老健ではなく特養に入所した方がいいのでしょうか？

80歳の父がパーキンソン病です。 大きな病院から地元の個人病院にかえて診てもらっています。 毎月薬をもらいに行くだけ検査も特になし。 薬はネオドパストンとマグミットを 1日4回。（3回の時もあり） 訪問リハビリ週2回。 デイサービス週1回。 要介護4。 歩行は車を押して歩ける。 横になることが多く最近はよく寝ている。寝ている時や食事の時に時々、痰がらみの咳あり。 食事は時間をかけて（1時間ぐらい）食べる時もあれば、朝食べない、意欲的に食べる、とまちまち。 主には柔らかいもの、ペースト状のもの、好みのものであれば固形のものも普通に食べれる。 入れ歯だが噛む力はあり。 1日2食ぐらいで食べる量は日によって違い、便秘。 栄養補助食品を1日2本。（1本200cal） 身長150センチ。体重39キロ。 体重の変動はなし。 先月定期的に診てもらった際に、痰がらみの咳が出ていると伝えたらCTを撮って気管の奥に痰があり、誤嚥性肺炎になってはいけないから、という理由で急ぎで胃瘻を勧められた（何年か前に胃瘻は断ってる）。 詳しく胃瘻の事を調べないまま、本人にも確認せず、その場で同意してしまい、すぐに来週頭に手術する事になった。 1まだ普通に食べれている（ように見えるので）胃瘻が本当に必要か。 2まだ必要ないなら、もう入院手術が決まってしまっているので手術の中止は出来るか。 3介護者が高齢の母と私（仕事でいない）ので自宅で対応できるのか不安。（胃瘻の管理方法の説明をするという話もなし） 4胃瘻のメリット、口からも食べられるなら、胃瘻してからも食事して入れる回数を減らしていいのか。 大きい病院は手術するだけで手術して1週間経過を見たら退院予定。個人病院にその後入院とも言っていたが不明。 具体的な術後の話がないので、その後が不透明すぎて不安。現場の方に聞けず…先生方のご意見お願い致します。

父の相談です。９２歳になります。 特別養護老人ホームに入所していたのですが、３カ月ほど前にお菓子をのどに詰まらせてから痰が絡みやすくなり自力で痰が切れなくなり施設で痰の吸引をしてもらっていました。それでもゼリー状のものは食べることはできていました。ある日熱が出て少し酸素濃度も低くなったりして病院で診てもらうことになりました。熱も下がり回復しましたが飲み込みがうまくできないためそのまま入院になりました。現在まで絶食で点滴のみになっています。状態は安定していますがかなり痩せています。病院から延命措置の説明を受け、胃ろうの話になったのですが、胃ろうを希望されても高齢のため胃ろうの処置（胃に穴を開けることだと思いますが）はリスクが高いと言われたので胃ろうはやめようかという話になっています。 ただ、お菓子を詰まらせる前は柔らかい食べ物だったら自分で食べることができていたので胃ろうをして栄養が取れれば回復するのではないかと思っていますがどうなんでしょうか。 ちなみにパーキンソン病を患っています。また、肺も少し弱っているので酸素吸入をしています。ただ表情を見るとそれほど息が苦しいことはなさそうです。声を掛けると少し反応はあります。お菓子を詰まらせる前は会話もできていました。