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強度の近視もあります。 1歳で川崎病にかかり冠動脈の経過観察を6歳まで行い問題はありませんでした。 マルファン症候群の可能性がありますか? 家族には症状があてはまる者はいません。 近くに専門病院が無いのですが、何歳ごろから何科を受診すれば良いでしょうか。
5人の医師が回答
主人が大動脈解離で手術をし、マルファン症候群であることがわかりました。 子供に遺伝しているのか遺伝子検査をすることはできるのでしょうか。 子供の遺伝子検査ができるのか、できる病院や検査にかかる費用がわかれば知りたいです。
6人の医師が回答
生後4ヶ月の男の子ですが、よく手足がながいねと言われます。マルファン症候群ではと心配です。以前、終糸脂肪腫が見つかり術前検査など心電図などでは異常はみられませんでした。家族にマルファンはおりません。まだ赤ちゃんのうちでは分からないんでしょうか?
1人の医師が回答
ここでもよく、マルファンの症状の質問を見かけるのですがどのような場合にマルファン症候群を疑うのですか?また、症状が見逃されるというのはどういう状況でしょうか?よく見る、水晶体変位も眼科の先生が見逃すことがあるのかな?
4人の医師が回答
自分は高校生の男です。 前にも質問させてもらったのですがマルファン症候群の方って10代の時から筋肉が全くつかない、体重が増えない、胃腸薬などのサプリを使っても体重が増えない、付き方が変などという症状はあるんですか? ...あと筋肉が一般のムキムキと言われるくらいの量ついていたら...
幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか? ...眼科で...
2人の医師が回答
薬はアルファカルシドール0.25を朝食毎一回処方されています。カルシウムを多く含む食品をとるように言われたのですが、マルファン症候群のため、将来緑内障になる可能性があり、カルシウムを多く含む乳製品などに含まれる乳糖が、マルファン及び、白内障、緑内障によくないとネットで見ました。.....
マルファン症候群の可能性についてお聞きしたいです。 昔から手足の指が細長く、手の関節が柔らかいです。 マルファン症候群の特徴であるサムサインとリストサインは出来ます。 親指を手首側にぐっと押すと腕の内側にぴったりつき、親指の第一関節は押せば手の内側・外側...
最近になって、自分がサムサイン・リストサインが陽性で、これがマルファン症候群に見られることを知りました。 いろいろ調べてみたのですが、マルファン症候群の身体特徴が陽性なのは、サムサインリストサイン、強度近視(水晶体については不明)くらいです。 ...こ...
13歳のときに側わん症で手術をしました。 20年ほど前に遺伝子検査をしたときには特になんとも言われませんでした。 マルファン症候群というものもよくわかっていなかったのですが、 最近ネットでこの病気のことを読んでいていくつか気になる点があったので質問させてください。 ...消化器内...
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