初期胎児ドック受けるべきに該当するQ&A

6.3mmの胎児浮腫を指摘され、初期胎児ドックと絨毛検査を受けました。鼻骨の低形成も指摘されていましたが、染色体異常はありませんでした。その後、18週で心臓に疾患が見つかったようです。詳しくは経過を見なければわからないとのことですが、2本あるはずの血管？か何かが1本にしか見えず、それもハッキリ見えないとのことでした。浮腫があり、染色体異常はなし、これから心臓の疾患も軽度の場合、無事に出産した後、考えられる異常はどんなものがありますか？脳の発達が遅いとか、その他何でもいいので教えてください。

現在12w6dの妊婦です。 本日胎児ドックを受けてきたのですが、心臓の動脈の流れが少し気になるとのことで、動脈輪の可能性を指摘されました。 ただ、まだ初期ということで20wの中期ドックでまた詳しくみてもらうことになっています。 質問 1)動脈輪とは血管輪のことでしょうか？ 動脈輪と調べてもなかなか出てきません 2) Vサインと言っていたのですが、成長するにつれて中期ドックではよくなっている可能性もありますか 3)上記病気だった場合、将来障害や運動制限等でてくる可能性はありますか 4)このような疾患の原因は何でしょうか。 妊娠初期の器官形成の際の食べ物等の影響ですか 以上、色々不安になっております。 ご回答どうぞよろしくお願い致します。

13w2dに初期胎児ドックを受けました。 超音波指導医かつ臨床遺伝指導医のベテランの産婦人科医の先生が診てくださいました。 胎児には、この週数で診断できる範囲の異常は全くなく、13,18トリソミーはまず無いと言われました。 ダウン症に関しては、形態異常がないものもあるので診断が難しいが、確率としてはとても低い。ハッキリと確認して安心したいなら、NIPTや絨毛・羊水検査をと言われました。 ドックを受ける前は、確定させるためにNIPTや羊水検査を絶対受けるつもりでいましたが、ドック後に全く異常や疑わしい所がなかったと言われて、私はかなり安心し、もう他の検査はいらないかなと思い始めました。 指導医レベルの先生に丁寧に診ていただいて異常や疑わしい点が全くなかった場合、ダウン症である確率はどの程度でしょうか？ NTは2.3mm。 39才のときに採卵し顕微授精、初めての移植で妊娠中です。身内や親族に障害のある者はおりません。

35歳の今18週の妊婦です。 お腹の胎児のことについての質問なんですが、妊娠12週の時の初期の胎児ドックで鼻骨が1.49mmで低いと言われ、染色体異常の可能性を指摘され、それ以外は他に初見はなかったのですが、NIPTを受けました。 NIPTは18.13.21トリソミーはどれも陰性だったのですが、18週の時の検診で BPD17w6d AC 17w6d FL 17w2d で足だけ短く、4Dの胎児の顔が鼻が低く、前にダウン症の胎児のエコー画像を見た時の顔と似ている気がします。 その時のエコー写真を添付させていただきます。ダウン症の可能性はないでしょうか？

今日で11週3日の妊婦です。 前回の妊娠は胎児異常でなくなく諦めました。 その後ありがたいことに妊娠でき、今日検診に行ってきました。 経腟エコーで3分?くらいさっと確認していただき、「大きさは42ミリ。心臓もきちんと動いていて順調ですね」というお話のみでした。 初診時に、前回のこともあるので、初期胎児ドックを大学病院で受けたく、紹介状をお願いしたところ、「うちでも同じだと思うよ」と軽く流され、結局紹介状はいただけませんでした。前回と同じ病院ですので、経緯は把握されています。 今日の受診ではNTや鼻骨など詳しく診ていただけるのかと思っていたのですが、あまりにあっさり終わってしまい、聞くにも聞けずに帰ってきてしまいました。 そこで、お聞きしたいのは、3分ほどの短いエコーで、胎児浮腫やその他の異常などあった場合、見逃すことはないのでしょうか。 他の病院で受けようにもすでに予約がいっぱいで、初期に受けることはできません。 とても不安なので、ご見解をお聞かせいただけると助かります。よろしくお願いいたします。

41歳。体外受精で子供を授かりました。 胚盤胞一つを戻したのですが、一卵性3つ子と分かり、現在13wに入ったところです。一絨毛膜三羊膜です。 11w4dの妊婦健診では特に何も指摘されず、3人とも順調に育っていました。 高齢な事もあり、もともとNIPTを受ける予定でいたのですが、品胎の場合受けることが出来ないと知りました。一卵性ということは基本的には同じ遺伝子。一人に何かあると、全員同じかもしれないと思うと、不安でたまりません。 胎児ドック、胎児初期スクリーニングなどネットで目にしたのですが、こちらは品胎でも受けれますか？非確定検査ですが、一般的な妊婦健診のエコーより、精密な検査を受けれるという事ですよね？ 染色体異常だけではなく、先天異常なども分かると書かれていて、今の不安な気持ちを払拭できるなら、受けた方が良いのか悩んでいます。 もし、異常が見つかった場合は、羊水検査に進むことになると思いますが、MD品胎の場合、TTTSも心配しないといけないですよね。針を刺すことによって、膜が破れると、治療が難しくなる可能性があると言われ、初めから羊水検査を受けるのは抵抗があります。 胎児ドックを受けるメリット、デメリットを教えていただけますでしょうか。 宜しくお願い致します。

妊娠13週6wの妊婦です。先日、大阪で有名な胎児初期ドックという超音波検査と母体血清テストを受けました。 超音波の方は異常なしだったのに、母体血清テストで、ダウン症である確率が高くでていると言われ、絨毛検査を受けるかどうか悩んでいます。 絨毛検査も20万近くするので悩み中です。 超音波検査と血清テストの関連性はあるのでしょうか? また血清テストだけ高い率で結果がでるなどもあるのでしょうか?

30代前半の妊婦です。 30週5日の妊婦検診で、12ミリ〜13ミリ程度の胎児大槽拡大の疑いを指摘されました。大槽拡大に伴い、髄液も少し溜まってるかも？との事でした。 胎児の頭は1週間程度大きく、身体の成長は週数程度、推定体重1613gでした。 前回の28週の検診での大槽拡大は9ミリ程度でその前の検診では気になるほどではなかったそうです。 今の所、脳室拡大まではいっていないようで、脳の萎縮なし、その他の所見(心臓や身体など)も異常なしでした。 初期・中期に胎児ドックを受けており、どちらも異常なしでその時は染色体異常の可能性もほぼなしとの事でした。 (超音波検査+母体血栓マーカーの胎児ドックです) 担当医からは要観察と言われ、来週胎児ドックで詳しく調べてもらう予定です。 詳しく調べないと分からない事が多いと言われているのですが、不安で仕方ありません。以下の質問についてご回答をお願いします。 1.現段階で考えられる病気は何がありますか？ 2.生まれた後に出る可能性のある障害は何があります？ 3.このまま症状が悪化しない場合、生まれた後に何の障害もなく成長する事もありますか？ よろしくお願い致します

現在妊娠25週の妊婦です。 昨日初めてサイトメガロウイルス感染症とゆうものを知りました。 現在2歳の娘がおり、妊娠初期から食器を共にしたり、娘が飲み残した飲み物を飲んだり、飲み残した飲み物のストローをそのまま使って飲んでしまっていました。 娘は1歳のころから保育園に通っています。 妊娠中に胎児に影響のありそうなものはすべて気をつけてきたので、 今回自分の無知によって、胎児に影響があるかもしれないととてもショックです、、、。 これから気をつけても遅いと思いますが今後は気をつけるのと、 明後日の検診で検査をお願いしようと思っています。 また、他の記事を拝見したところ 妊娠初期の初感染が問題であるとなっていましたが初期とは何週くらいまでのことでしょうか？ 妊娠初期（13週くらい）に 出生前診断として、母体血清マーカーと胎児ドックを受けておりその際脳室などよくみてもらいましたが とくに何も指摘されませんでした。 その後感染して胎児に影響がでることもあるのでしょうか。 現在30歳で抗体がない可能性も大いにあると思います。 昨日からとても不安で仕事も忙しく、 娘もイヤイヤ期で疲れ切っています。 よろしくお願いします。

脳ドックで、胎児型後大脳動脈と言う結果でした、5年前の脳ドックでは、言われませんでした、それ自体には、問題ないようですが、母が、動脈りゅうで、クリップ手術を受けており、何の後遺症もなくいますが、脳幹部にまだあり、経過観察中です。それがあり、私ももう、50を過ぎ リスクが、あるか、不安です 私自身は、最近閉経し、コレステロールが、高くなり、経過観察中です。コレステロールに関しては、栄養士してるので、かなり、食事や、運動も考えて、してますが、下がりません、他は、やはり7年前ドックで、右目緑内障が、わかり、現在点眼薬治療してますが、まだ、視野欠損は、初期で、視力も問題ありません。他は正常です、