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お世話になります。現在海外(アジア圏)在住、34歳で妊娠14週4日目です。羊水検査を受けるべきか悩んでいます。 妊娠12週3日目で初期血清マーカーテスト(hCGbとPAPP-A:こちらでは通常検査項目に入っています)を受け、NT:1.4mmとの総合判断で、21トリソミーが1/141という結果が出ました。年齢におけるリスクは1/474、カットオフは1/250です。担当医師より、羊水検査を受けるよう勧められました。 血清マーカーテスト結果をどう受け止めるか、羊水検査における流産などのリスクを考えると、安易に受けるものでもないと思っています。が、不安が増えたことは事実です。こちらでは、希望すればNITPを受けることが可能です。費用も日本よりは高くないこともあり、羊水検査よりも、リスクが少なく陰性の確定率が高いNITPを受けた方がいいのではと考えています。アドバイスお願いできますでしょうか。 もし結果が思わしくなかった場合のことも夫婦でしっかり話合わなければならないと思いますが、このまま何もせず不安な気持ちが増していくのも辛いところではあります。 よろしくお願いします。
5人の医師が回答
妊娠14週で今31歳です。妊娠前は30代だし羊水検査をうけてもし結果陽性なら私には育てる自信がないからおろす。と考えていました。しかし実際今お腹で育ってる子をみたらおろすなんてやはりできません。まわりはまだ31だしそんな心配しなくてもといいます。羊水検査をしようかなやんでるのですが31ならしといた方がいいんでしょうか?
1人の医師が回答
現在、6週の出産時40歳の妊婦です。胎児が双子であることと、私の年齢から、出生前診断を受けようと思っています。NIPT と羊水検査で迷っています。 . NIPTでわかる13,18,21のトリソミーは、羊水検査でわかる異常の中で、重症化しやすいものや、確率的に高いものと考えてよいのでしょうか? . 羊水検査で分かるその他の異常は、13,18,21トリソミーと比べたら重症化するものではない、もしくは、確率的に低いものなのでしょうか?またどのようなものがあるのでしょうか?
3人の医師が回答
今14週です。今日、前回の検診血液検査の結果(異常なし)エコーを見てきたのですが、羊水検査はしたほうがいいのでしょうか? 先生に聞いたところ、羊水検査にはリスクもあるから… 先に血液検査?で%をしらべてみるように言われました。血液検査するなら来週に行くことにしました。 私は今32才初産です。 この検査を受けている方は多いのでしょうか?
羊水検査を受けて3日目。左側下腹部に針を刺しました。とにかく体がダルくて頭痛がします。ご飯を食べてもムカムカします。動悸もします。左側の腰痛もあります。かなり体調が悪いです。お腹の張りや痛みはありません。検査前は、風邪をひいていて治りかけで、体調も良かったです。体調が悪いのは、羊水検査と関係しますか?診察してもらったほうが良いでしょうか?
29歳。妊娠12週目。 今日は胎児ドッグの検査結果を取りに行きました。NT値=2.3、血清マーカーの結果21トリソミーは1:205です。私の年齢だけを見た推定値は1:922、病院のカットオフ値は1:250。私の結果は高リスクですか?羊水検査を受けた方がいいですか?羊水検査の流産リスクはどうですか?
34歳初産の妊婦です。 クアトロ検査の検査結果を本日聞きました。 結果は1/258。 この検査結果をどう受け止めたら良いのか分からず悩んで不安でいっぱいです。 通常の34歳よりは高いので陽性反応との事。 羊水検査をやるなら今週中に申し込むよう言われました。 このまま不安と戦いながら出産を迎えるのか、羊水検査でハッキリさせるべきなのか。 泣きたい気持ちです。
8人の医師が回答
妊娠11週の検診で、胎児の首に2.7ミリの浮腫みがあると言われました。 これは異常な事で羊水検査等受けた方がいいのでしょうか。
4人の医師が回答
28歳、経産婦です。初めての質間となります。よろしくお願いします。 先日12週と5日で妊婦健診を受けたところ、「 NT3.2mmで厚く染色体異常の可能性がある。二週間後にもう一度見ますが、羊水検査をした方が良いでしょう」と言われました。 私としては羊水検査はリスクもあって不安で、別院でNIPTを受けようかと思っています(確定の診断ではないことは理解はしています) それを今の主治医(分娩の出来ない病院の為近日中に転院予定ですが)に伝えたところ、高齢の方というのもあるのか、「NIPTなんて中国の機関で検査して貰ってるから信憑性が全くない。羊水検査しか調べる方法はない。受けるべきでは無い」と非常に怒られてしまいました。 調べたところ、私がNIPTを受けようとしているところは認可外ではありますが国内の検査所に送るそうで(どこの検査所かも明らかにされています)、そこまで言われるほど信憑性が無いようにも感じず…けして無駄ではないと思うのですが、どうなんでしょうか。 NIPTで陽性が出てから羊水検査、というのはおかしな流れなんでしょうか。 今は主治医に黙って受けるつもりでいます。ご回答よろしくお願いします。
子供が遺伝性疾患の場合突然変異の可能性ってどれくらいあるのでしょう?やはり保因者であると考えたほうがいいのでしょうか。私が精神的に弱く、血液検査を受けませんでした。次の子ができたら羊水検査は自費になるし検査も中絶も費用がかなりかかることもわかっています。どちらのリスクも。私が検査をうけて保因者でなければ羊水検査はうけなくてすむけど保因者であれば検査をうけなければいけない。わたしの検査費用もばかにならないし、現在妊娠中で悩んでいる時間もあまりなくどうすべきかわからなくなってしまいました。専門家のご意見をお願い致します。
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