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明後日の朝一で羊水検査をします。 検査を受ける日には18週0日となります。 いろんな書き込みを見ていて検査後の破水の質問が多いようですが、 羊水検査をして後の破水はよくあるんでしょうか?心配です。 またお腹がもともと張りやすいかなと個人的に思うんですが、 どう気をつけていたらよいでしょうか? あと以前通っていた病院の医師に、 羊水検査で羊水を抜くことで陣痛を誘発する場合があるといってましたが、 どうなんでしょうか? ご回答ご指導よろしくお願いいたします。
2人の医師が回答
今妊娠7週目くらいです 今20歳です 羊水検査は受けた方がいいですか? 教えて下さい。
1人の医師が回答
お世話になります。現在、妊娠7週目の39歳の妊婦です。出産時は40歳になります。ダウン症が心配です。そのため主治医にも 心配な旨を伝えところ『二人目だし、39歳だから、そんなに心配する必要はない』と言われ、ちょっと安心していました。でも 先程 テレビでダウン症のことをやっていて心配になりメールさせて戴く事にしました。 ダウン症の検査には 羊水検査があるのは知っています。最近では簡単に血液検査でも分かるとか。ただ それは…まだ私のいる県では何処もやっていないそうです。例えば… 羊水検査を受ける前に何らかの状態で胎児に異常がある事がわかる…なんて事はないのでしょうか? それで羊水検査を受ける事を薦めるような事は…。いきなりリスク高い羊水検査を受けるには、やはり迷いがあります。もっと前に内診やエコーの段階でわかればいいなと思うのですが。無理な事でしょうか? よろしくお願いします。
先日、クワトロ検査で1/6という高い確率で陽性になりました(泣) 予想以上の結果にかなりショックを受け、明日、羊水検査となりました。 ネットなどで沢山の情報を見ました…クワトロ検査で私のような高い確率でも、羊水検査では陰性だったという人がいて、ほんの少しだけ救われました…。 それで質問ですが、クワトロ検査の精度や正確さ、私のような高い確率が出ても羊水検査で陰性になる場合もあるのでしょうか?? 少しでも希望を持っても良いのでしょうか?? ここ毎日、不安と悲しみでいっぱいです…。 どうか教えてください。
只今30歳で二人目妊娠10周目、31歳で出産予定なのですが、 羊水染色体検査を受けるべきかどうか悩んでいます。 かかりつけの産婦人科医に相談をしたところ、年齢的にそこまで確率も高くはないし、今の所心配もないから受けなくても良いのでは、と言われました。 また主人からも別に受けなくても良いんじゃないか、と言われています。 1人目は何事もなくとても健康に生まれてくれましたが、 1人目出産時の20代の時よりリスクが上がっていますし、 不安がよぎってしまいます。 しかし羊水検査自体にも不安があります。 羊水検査について何かアドバイスを頂けたら幸いです。
今年39歳になります。トリプルマーカー検査の結果ダウン症候群の確率が55分の1と言われ年齢からしてみても高いと言われました。羊水検査をするか迷っていますがこのまま出産も不安です。旦那は心配ないと言いますが55分の1と言われるとかなり高いと思います。羊水検査受けたほうがいいでしょうか?
14人の医師が回答
教えてください。来月、38歳になります。明日で妊娠17週、先日高齢出産と言うこともあり病院側から母体血清マーカーの検査の話があり受けました。結果、1/195の確率と出た為、病院から呼び出しの電話があり羊水検査の説明を受けました。この数字をどうとるかは夫婦でよく話し合って検査をするか決めてください。と言われ、主人と話し合った結果、羊水検査をする事に決め今日が検査日だったのですが、数日前から風邪で咳が酷く今朝も咳き込み体調もあまり良くなかったので主人からキャンセルしたほうが良いのでは?と言われ体調悪いのに検査を受けて何かあっても怖いので病院にキャンセルの電話をしたのですが、別の日にでも検査を受けたほうが良いとの事でした。やはり確率から羊水検査を受けたほうが良いのでしょうか?検査後の結果でどうするかは主人と話し合って答えは出ているのですが、主人が1/195という確率がそう高いように思えないと言います。医師側からみると確率高いですか?
出生前診断について教えてください。 2人目を妊娠できたとき 出生前診断を受けようと思ってます。 1人目が染色体異常でした。 羊水検査までしないとわからない番号です。 羊水検査をしようと考えていますが それ以外の検査も受けておく方が良いのでしょうか? 1人目出産したところはNTを調べたりするところではありませんでした。 合併症が少ないからか産前産後に染色体異常が疑われることはありませんでした。
現在、6週の出産時40歳の妊婦です。胎児が双子であることと、私の年齢から、出生前診断を受けようと思っています。NIPT と羊水検査で迷っています。 . NIPTでわかる13,18,21のトリソミーは、羊水検査でわかる異常の中で、重症化しやすいものや、確率的に高いものと考えてよいのでしょうか? . 羊水検査で分かるその他の異常は、13,18,21トリソミーと比べたら重症化するものではない、もしくは、確率的に低いものなのでしょうか?またどのようなものがあるのでしょうか?
3人の医師が回答
クアトロテストの結果が出て心配な事が一つあるので相談しました。 第2三半期でダウン症である確率は約1/410と出ました。先生からは『確率的にこの数字は高くない』って言われましたが『心配なら羊水検査しますか?』と言われて… お金もかかるし羊水検査はいいですとその時は言ったのですが1/410という結果だと受けたほうがいいのでしょうか?
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