胎児浮腫10週に該当するQ&A

検索結果:243 件

胎児の浮腫と出生前診断について

person 30代/女性 - 解決済み

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中(ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います)。 原因不明の不育症(夫婦染色体も異常なし)で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか? NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

3人の医師が回答

期待出来ません。

person 30代/女性 -

先日もNTについて質問したばかりなんですが、不安と恐怖で頭がおかしくなりそぅです!10週目に3.6ミリで12週で3ミリに少し減りましたが、かかり付けの個人の産婦人科の先生はとにかく悪い事しか言わなくて…12週で浮腫が消えてないから不味いな…とか3ミリは大きいな…ってとにかく不安な事ばかり言います。 私なりにNTをネットや本で調べまくって先生に質問すると『それどこで調べたの?』『私は昔…大学病院でNT患者をたくさん診て来ましたよ!私の言う事が正しい』と言ってちょっと怒り気味でした! 質問しちゃ不味いのかなって思いました。 15週で羊水検査をしてこれからの事を真剣に考えるつもりです。 今は先生に言われた事が大きくて羊水検査の結果はきっと異常があるだろうなってまったく期待が持てません。 質問ですがッ…やはり12週で浮腫が消えないとやはり染色体異常ですか? 3ミリの浮腫は大きいですか? 浮腫は少しづつだけど小さくなってる事は良い事じゃないのですか? 私は32歳ですが先生が言うには3ミリ浮腫があると染色体異常の胎児を生む確率は37歳の妊婦と同じだと説明されました! 赤ちゃんの事ばかり毎日考えて胃が痛いです!そして私から笑顔は消えてます。 先生私の質問にお答えお願いします。宜しくお願いします。長文大変申し訳ございませんm(_ _)m

2人の医師が回答

15週6日での後頚部浮腫について

person 30代/女性 -

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週~13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか? 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか?」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

1人の医師が回答

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

全ての回答閲覧・医師への相談、
どちらもできて月額330円(税込)

今すぐ登録する
(60秒で完了)