胎児鼻低いに該当するQ&A

よろしくお願いします。 実は、13w0dの胎児ドックで、4.8ミリのNTが見つかりました。その外、若干の血流の逆流(正常な胎児でも見られる程度)が見られるので、39歳の年齢を考慮すると、ダウン症の確率は30%と言われました(血管、心臓、脳には異常なし)。 また、良い兆候としては、たいへん鼻骨がハッキリと写っており、とても低い鼻には見えないので、ダウン症?という感じです。ちなみに32歳で出産したお兄ちゃんは、元気いっぱいに育ったいます。 質問は、 「いろいろとインターネット等で調べたところ、13dで鼻骨が確認できればダウン症は否定できるというものもありましたが、実際に鼻骨の形成がたいへんハッキリとしている場合、ダウン症の確率はどうなのでしょうか?正常な子供が生まれてくる可能性の方が高いのでしょうか?」 一週間夫婦で話し合い、両方の親、知人に相談した結果、長男にとって唯一の兄弟になること、羊水検査で陽性の結果が出ても30センチに育った子供を殺すことは出来ないことを決めました。 長々とすいませんでした。よろしくお願いいたします。

34歳初産です。25週の検診の際、左胸に胸水が見つかり転院しました。 転院先の病院で詳しくエコーしてもらったところ胸水のほかに胎児水腫、皮下浮腫、心室中隔欠損症、肝腫大などがあると診断されました。 翌日、胸腔穿刺ですぐに水を抜き、再度水が溜まったのでシャント術を2回し、経過を見ているところです。 水を抜いてからは今のところそんなに溜まっておらず、浮腫も落ちつきました。 週数相当の大きさで胎動もしっかりあり、染色体異常の可能性や心疾患があるとはとても思えません…。 胎児のウィルス感染や貧血などではないと言われました。 今現在31週までなんとか頑張ってくれていますが、無事に産まれても何かしら障害を持っている可能性はありますか？ 羊水検査はしておりませんが、これだけの初見から、かなりの確率でダウン症の恐れがあるでしょうとは言われました。 他の人のエコーと比べてみると、鼻が低く鼻骨がやや未形成な気がします。 胎児水腫で心疾患を持っている場合、予後は悪くやはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？ それとも、このような病気を抱えていても染色体異常もなく、無事に産まれて健康的に育つことはあるのでしょうか？ 長文でたくさんの質問申し訳ないです。 どうかご意見よろしくお願いします。

◆経緯 現在29歳、来年30歳の年出産予定です。 赤ちゃんが健康であるか気になり初期胎児ドックを12w4dで専門の先生のところで受けました。 その際は鼻骨も基準の1.5mm以上の2mmあり、心臓の異常、手足の異常などありませんでしたが NT 3.2mm（基準値3.0mm）と指摘を受け、他の所見に異常がないから気にするほどではないとの事でしたが、不安になり 心疾患などはなかった為、NIPT検査を21トリソミーのみ受けたところ陰性でした。 16wで胎児ドックの再診を念のため受けたところ、NTは1.7mmに減っていましたが、鼻骨が3.6mm (基準値4.0mm)とのことで指摘があり、先生から突き詰めて検査をするなら羊水検査をと勧められました。 ◆先生への質問 1.12wでのNT指摘、16wでの鼻骨の指摘がある場合、やはり何かしらの染色体異常がある可能性はあるのでしょうか？ 2.鼻骨は単に鼻が低いだけの場合もありますか？ 3.鼻骨は16w以降でも成長する場合はありますか？ 4.1週間後の17wでもう一度鼻骨のみ見てもらおうと思っていますが、1週間で鼻骨は成長するものなのでしょうか？ よろしくお願いします。

妊娠36週です。 これまで頭囲が１ヶ月分大きく、胎児の腹囲と体重も1週分大きいのですが、大腿骨は1週分短いまま臨月を迎えました。 内蔵などの状態、頸部浮腫は詳しくは見てもらえておりませんが、順調とは言われています。 エコーでは障害を判断できないとわかっているのですが、ここにきて気分が落ち込み食欲もなくなり、エコーを眺めては落ち込みが加速してしまいます。 医師や助産師にはうまく気持ちを相談をできません。 20週のエコーでは目と目の間には高さがあり、後頭部は扁平ではないと思います。 鼻の高さは両親が低いのでなんとも言えません。 事情で画像が添付できなくて申し訳ないのですが、こうした特徴があってもダウン症などの疑いはあるのでしょうか？ また、私が出生時に心室中隔欠損でしたが、これは遺伝する確率は高いのでしょうか？ 出産まで穏やかにすごしたいのに、うまくいかなくて、ついこのような質問をしてしまい申し訳ございません。

今日で32w5dです。 いろんなサイトを見ていると 胎児の足が短いとダウン症の可能性が あると書いてありました。 前回29w0dの検診では BPD 7.03 28w1d AC 22.69 28w2d FL 5.00 28w2d EFW 1144 27w6d でそんなに差はなかったのですが 32w5dの検診で BPD 81.0 32w3d TTD 83.7 32w2d FL 57.2 31w3d EFW 1766 31w6d でFLが1週分も遅れています。 4Dエコーの顔も鼻が低かったり とても心配しています。 テレビでダウン症のことを やっていたりダウン症の人を よく見かけたりして 更に不安で仕方ありません。

26wあたりで左心室に白い点、高輝度エコーが見られました。その後2回心臓を専門の技師さんによく見てもらいましたが何も異常は見られませんでした。 胎児の発育も順調で大きさも標準で育っっています。その後も白い点は消えることなく、エコーのたびに左心室に高輝度エコーはみられます。 ネットで検索すると、ダウン症のソフトマーカー、高輝度エコーがあるとダウン症と出てきてとても不安です。 ※ネット検索が良くないのは承知です。 高輝度エコーのみでもダウン症の確率はかなり高くなるのでしょうか? それともそんなに心配することないのでしょうか?（ ; ; ）高輝度エコーがみられても正常児の確率のが高いですか？ 少しでも安心して残りの妊娠生活を過ごしたいので、たくさんの方にご回答いただきたいです。 また一つ聞きたいのですが、4dエコーなどはお顔の前に手があったりすると、鼻が低く写ったりしますか?

現在妊娠36週1日目になります。健診時、医師から特に赤ちゃんの異常は今の所言われていません。20週で胎児スクリーニング検査済みです。 しかし、エコー写真で唇が厚かったり、口を開けて下を出していたり、鼻が低そうだったり、頭が毎回大きめだったり、足が短い時があります。足の短さは毎回ではないです。特に医師からは赤ちゃん元気、順調と言って頂いてはいますが不安で色々考えてしまいます。調べるとエコー写真でのダウン症の可能性にいくつも当てはまってしまって、、。エコー写真からダウン症の可能性はありますでしょうか？ 10/28 32w2d BPD87.6ミリ　+2.1SD FL59.0ミリ　+0.2SD 11/7 33w5d FL65.2ミリ　+1.3SD 11/19 35w3d BPD92.0ミリ　+1.6SD FL59.0ミリ　-1.4SD

１月３日に孫が生まれました。体重２０１６gで予定日より２０日程早い帝王切開での出産でした。帝王切開の理由は母体から胎児への栄養補給が、これ以上望めないということでした。生後２日後にファロー四徴症と診断され、現在、大学病院のNICUに入院して１９日間が経ちました。今は、ミルクを１日４５mg×８回飲んでおり、体重は２１６０gです。血中酸素濃度は酸素吸入を鼻からしており８５％前後を維持しております。昨日は貧血のため酸素濃度が６０％台に下がったため、酸素の増量と４０mgの輸血で酸素濃度が９０％前半になったそうです。心配なのは低い血中酸素濃度が続いたことによる、更なる心臓や肺への悪影響はないか？脳の発達への影響はないか？という点です。ご回答をお待ちしております。 よろしくお願いいたします。

産婦人科で、タイミングを見てもらい、今月9日排卵予定で、前日前々日にタイミングを取りました 排卵後、基礎体温の上昇が悪く、妊娠の可能性は低そうでした しかし、昨日何となく気になって、妊娠検査薬を試したところ、ごく薄い陽性反応がありました ただ、この妊娠検査薬はドゥーテストで、確認したところ、消費期限が半年前に切れていて、いまいち信憑性がない気がします 他の妊娠検査薬も試しましたが、完全に陰性でした ドゥーテストは朝一の尿で、他の検査薬は、昼間です 生理予定日4日前で、かなり早めでしたが、妊娠の可能性はありますか? あと、鼻詰まりがひどく内科に行ったところ、先日副鼻くう炎と診断され、薬を飲んでいます 妊娠の可能性を一応、医師に告げて、影響の低いものを一週間分処方されました しかし検査薬で陽性が出て、胎児に影響ないか気になってます 妊娠していたら、ちょうど着床を完了して少したったくらいです 薬の名前は ジスマロックSR 成人用ドライシロップ 2グラム ムコソルバン錠15mg エンピナース・P錠18000 ジスマロックは最初一回のみ服用、他は1日三回服用です 鼻詰まりは収まってきたので、薬の服用は長引くことはないとは思います

一歳0カ月で心筋炎もしくは心筋症疑いと診断されました。 点滴等で治療後、本人は元気になってきていますが心機能はほとんど回復していません。 入院時、心臓は二割程度の動き、腹水あり、心肺停止はせず一週間人工呼吸器をつけていました。今は鼻から酸素と各種点滴、服薬で管理しています。 BNPは15000から一週間後800まで下がり、それ以降は聞いていません。 現在は薬を調整して、一旦退院を目指しています。カテーテル検査はしませんが、診断としては心機能の回復が無いということでおそらく心筋症とのことでした。 お聞きしたいのは、 治療開始後、三週間経っても心機能の回復が無いのはこれから先も良くなる可能性は低いのでしょうか？ また、心エコーで左室が著しく大きくなっており、転院前の総合病院では拡張型心筋症と言われましたが、エコーで見れば心筋症の種類は確定ですか？ 心筋症の場合、家族も今後心電図を取って確認するそうですが、長男は全身麻酔（扁桃腺切除）で手術の最、心電図は付けていると思いますが、特に何か言われたりはしていません。 次男は胎児ドッグを初期と中期に受けており異常無しでした。この場合、兄弟に異常がある可能性は低いですか？ なかなか病院では聞けず、よろしくお願いします。