認知症食べない点滴に該当するQ&A

母は6年前に私の目の前で頭が痛いと言い私が話しかけても応答が なく イビキを かいて いたので直ぐに救急車を呼び緊急手術を しましたグリップ手術です。それから間もなく脳梗塞に なり 一か八かで点滴を して なんとか退院する事が出来ました。それから約2年後に水中毒 意識障害で救急車を呼んで クモ膜下の手術を して下さった病院で1週間 入院して帰宅して暫くしてから 感情が激しくなり家事も殆ど しなくなり人が変わった感じになり感情失禁が あり私は パニック障害で2週間に1度 通院しています。母は認知症1です。家に 居る時は テレビを観ていたりで全く家事を やらない状態です。後遺症は ないのですが なんだか私自身 疲れてきて しまいました。今後どのように 接して いけば 母に とっても 私に とっても いい方向に進めますか?私が 働く事に なったと したら 食事の支度は私がしないと母は自分自身だけ食べれば いいと いう考えになってしまって困っています。昨日 家で 母と二人で お昼を食べていたのですが 表情を何気に見たら なんだか認知症が進んでいる感じでした…父は母に言っても何も しない事が分かっているので私に 何でも かんでも言ってきて 精神的に私は参ってきているのを家族は知りません。このままの状態が 続くとなると 私は精神的に追い込まれていきそうです。どうしたら いいでしょうか?私が診て下さっている精神科の部長には きちんと家庭内の話は してあります。

特発性間質性肺炎、認知症をもつ80代男性が 細菌性肺炎のため入院しました。 午前は7度5分で倦怠感あり、食欲なしでしたが 午後、急に息が荒くなり救急搬送となりました。 その際は血中酸素濃度は60%でした。 現在、入院3日目です。 お見舞いに行くと、抗生物質の点滴と 酸素を鼻から3リットル入れていて92くらいの血中酸素濃度、 熱はないそうです。 顔色もよく車椅子でトイレをしたりしてるそうです。 昼ごはんも食べたとの事。 だいたい2週間の入院ときいてます、 これは良い経過を辿っているのでしょうか？ 在宅酸素は行なっていませんでしたが そうなる確率もありますでしょうか？ 認知症なので、難しそうだなと色々と不安になっています。 現在も点滴等をぬくため拘束されています

81歳の認知症の母が原因不明の発熱を繰り返し、弱って廃用症候群と診断されて入院しています。微熱が続き食べられない為、点滴をしていますが、回復せずカロリーの取れる点滴に変える予定との事。胃ろうと言う選択肢もあるかと思うのですが、どちらが本人に負担なく回復の見込みがありそうか知りたいです。コロナで面会も出来ずにお別れになってしまうのは悲しくて、少しでも長生きして会える可能性を望んでいます。宜しくお願い致します。

食べる事が大好きな90歳の父ですが、高血圧と糖尿病でインシュリンを打つ毎日でした。8月に急に脳幹脳梗塞になり入院。嚥下機能に障害ができました。認知症で点滴を頻繁に抜いてしまうため、胃瘻の手術をしたのですが、逆流して口からもどし、3回肺炎を繰り返しています。医師からは胃と腸の働きが悪いと言われました。ぼんやりとしていますが本人の意識はあります。このような場合、点滴のみで生きることは可能でしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

2年前に父が混合型認知症になり今現在も精神科病院に入院しています。 3月下旬から口から食べることができなくなりました。 胃ろうは父が75歳なのでしないことになりました。 今は抹消点滴だけになってます。 もうすぐ点滴が入らないだろうと言われました。 面会にいくと痰が絡んで苦しそうにしていました。 私が。もう点滴をやめてほしいと伝えましたが先生が不在でまだ決定ではありません。 しかし私から言い出したのに凄い後悔しました。 父はもう意志疎通ができないので何か決定するときは家族の判断に委ねられます。 私が父の命の期限を決めていいのか。 迷いがあります。 やはり点滴は入らなくなるなるまでやったほうがいいのでしょうか？

92歳の母親が口から食事や水分を取らなくなり、今年5月末にサービス付き高齢者住宅から総合病院に入院しました。2週間ごとに15分間の面会に行ってますが、短期記憶が飛ぶという軽度の認知症の症状がありもちろん寝たきりなんですが、点滴だけなのに元気にしています。 知人の親は食べれなくなって1週間でお亡くなりになったので、すぐダメだと覚悟はしてました。点滴だけで半年近く生きていられるというのは、まれなことなのでしょうか。通常の点滴でダメになった場合はカテーテルによる背中からの点滴まではして、胃ろうまでは延命治療はしません。個人差はあると思いますが、こういったケースでの平均余命等をお教え頂きたく宜しくお願い致します。

94歳義母のことで質問いたします。認知症と多発性筋痛症で3年前から病院と施設で過ごしていましたが昨年3月大腿骨頸部骨折、6月には食事を食べなくなったため胃ろう手術、術後より意思疎通がなくなり傾眠傾向で寝たきりとなっておりました。3日前から心拍数が20台になり尿路感染や電解質異常も来しているとのことです。1人しか病院には入れないため夫が面会に行ったので血圧は不明です。熱は無いが呼吸が苦しそうだったそうで胃ろうからの食事は中止し点滴をしているそうです。「何かあったら連絡します。」と言われたそうですが心拍数20台の状態が続いています。これはかなり危険な状態と覚悟した方がいいのでしょうか？ 夫は言葉少なく聞くのがかわいそうなので質問させていただきました。よろしくお願いいたします。

92歳の同居している祖母ですが、2週間前に心筋梗塞になり入院しました。 入院当日朝、自分で朝食を作り歩いて病院に行ったのですが、検査すると心筋梗塞とのことで、即入院で点滴などで治療しましたが、年齢からあまり状態がよくなりませんでした。 1週間前に心臓が止まったと連絡があったので急いで病院に行くと、心臓マッサージと電気ショックで戻り、話せるまでになっていました。 3日ほど前に、一般病棟にうつったのですが、心臓の薬の点滴だけで、栄養などは、心臓に負担がかかるので点滴していないと言われています。 お茶、ジュースは飲めるのですが、ゼリーも食べられないようで、入院後2週間ほぼ何も食べていません。 認知症などはなく意識もはっきりしているので、会話はしています。 もう座ることは出来ないです。 心臓の働きは、正常の20％だと言われています。 今、転院の為の病院を探しているのですが、家族からすると、食事ができなく日に日に弱っていく祖母を転院させて大丈夫なのか心配しています。 もう、今日、明日の命じゃないのかと毎日思っています。 このような状態でも、生きることが出来るのですか？ それも分からなくて… 今の病院は面会できるのですが、紹介された病院はコロナで面会禁止なので、転院した日が会える最期になるんじゃないかと思うと、病院が決められません… 自宅に帰らせてあげたいと思うのですが、自分に出来るか不安です。 長くなってすみません。 よろしくおねがいします。

母親85才　平成23年認知症と診断され徐々に寝たきり状態介護度5、平成26年脳梗塞、平成28年2度目の脳梗塞、今年に入り誤嚥性肺炎で入退院を繰り返し4度目入院時に飲食のスットプがかかりました。 .母が入院した時に延命治療は、母本人は望まない事(元気な時確認)を伝えていましたが ドクターの方から胃ろうか中心静脈栄養カテーテル　二択の提案がありました。 レントゲン検査で胃裂肛ヘルニアが酷くて胃ろうは出来ない事が解りました。 ドクターが提案する理由としては、「数値的に内臓は特に悪い所はなくまだ看取りの段階ではない。中心静脈栄養カテーテルをすれば感染リスクはあるがまだまだ生きられる。」でした。 母は、食べる事が出来ず中心静脈栄養カテーテルをすることで拘束されながら最期を 看取りの段階時期とはいつなんでしょうか？　 母の状態は、重度認知症で意思疎通困難　呼び掛けには答えようとする　寝たきりだか大声が出る　裂肛ヘルニアで誤嚥性肺炎繰り返し飲食できない　体調は誤嚥性肺炎が治っているので発熱なく良好？ですが抹消点滴400カロリーだけが1ヶ月以上なので体重40キロ切りました。 この状態で自宅での抹消点滴だけの看取りに入るのは母を苦しめてしまいますか？ 母にとって中心静脈栄養カテーテルは、延命治療？ただの治療の一貫ですか？ 中心静脈栄養カテーテルよりポートの方が感染リスクが少ないのにポートを進めないのは、母の寿命や年齢に関係ありますか？ 母の状態で食事が出来なくなった場合　終末期看取りと考えるのは、間違いですか？ 　 母には長生きして貰いたいですがこれ以上苦痛を感じて貰いたくないと思ってます。

パーキンソン病と診断され6〜7年経過した父について相談させてください。 自宅で療養しておりましたが、嚥下機能が低下し食べられないせいか血圧低下も見られ今週から入院しています。病院で嚥下評価をしてもらったところ今後口から食べるのは厳しいため医師から胃ろう造設を提案されました。レビー小体型認知症もありリハビリが進まない可能性があり今後回復するのは困難だろうと、そもそもパーキンソン病で積極的なリハビリをしてくれる病院は少ないとも説明されました。パーキンソン病の薬が注射薬や貼付薬だと種類が少なく調整が難しいため胃ろうが一番良いと、胃ろうをしないで点滴だけなら、パーキンソン病の薬が十分に入れられないため、動けなくなり1から2ヶ月の寿命だろうと説明を受けました。 以前父が胃ろうをしてまで生きたいくないと話していたので、自宅へ連れて帰り点滴のみで数ヶ月看取ることも考えているのですが、孫も産まれ孫には良い反応を見せる父のために、胃ろうを造設してリハビリしてもらえるところを探して少し良くなったところで自宅で療養したほうが良いのか迷っています。パーキンソン病や認知症が更に進行し、寝たきりや植物状態になったら胃ろうからの栄養を徐々に少なくすることも可能と医師から説明がありましたが、その時になりちゃんと決断できるのか不安です。　 アドバイスをお願いします。