2人目遺伝子検査に該当するQ&A

質問お願いします。現在二人目妊娠中です。保因者検査をして、遺伝子異常の病気の保因者であることがわかりました。 まだ受け入れきれていませんが、時期を待って羊水検査をする予定です。検査をする病院は紹介されていますが、受診までまだ日があるので教えて下さい。羊水検査は入院は必要でしょうか?結果はどれくらいでわかるのでしょうか?病気が病気の為、最悪の場合、辛い選択をしなければなりません。勝手ですが、その前に4Dをお願いして、存在していた証を残してやりたいのですが、可能でしょうか?4Dは何週くらいから適用されますか? 今かかっている産婦人科と羊水検査を行う病院が違うため、どちらにお願いすべきかもわかりません。たくさん質問をして申し訳ありませんが、回答をよろしくお願いいたします。

一人目を妊娠した時に妊娠糖尿病にかかり、インスリン等を処方してもらいました。産後の検査では、低血糖であると言われましたが、軽度のため、経過観察中です。 出産時に弛緩出血により輸血もしたものの、元気な赤ちゃんが生まれ、現在10か月になります。（3600グラムで比較的大きかったせいもあると思います。） 一人目の子は体外受精で生まれた子で、現在二人目も考えており、凍結胚の移植をしようと思っています。 ・糖尿病の人が妊娠すると赤ちゃんに影響が出る場合があると聞きますが、妊娠前に何か対策はしたほうがいいですか。 ・また出産時に大量出血にならないか不安です。事前に対策できることはありますか。また母親も同様だったらしいのですが、遺伝等はあるのでしょうか。

2人目妊娠中の35歳女です。 1人目は何事もなく出産も安産で健康児を産みました。 去年2月に胎児水腫で21週で中期中絶をし、 今、待望の妊娠なのですが、12週から浮腫を指摘され、今17週。 赤ちゃんの全体に浮腫があります。15週後半に羊水検査をしました。結果待ちです。 そこから2週間たたないほどで浮腫は少しひどくなってると。 胎児の成長は週数通り。 胎児水腫が2度続くことはあるのですか？ 心が折れそうです。 この状態で正常な子供が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ また、次となったときにまた胎児水腫になってしまう可能性もあるのでしょうか？ 夫との遺伝子が合わなくてと言うこともあるのでしょうか？ よろしくおねがいします。

初めまして。私は28歳で10歳と7歳の息子を持つ主婦です。最近になり3人目を考えておりできれば女の子を授かりたいと思い産み分けも考えています。ただいくつかの悩みがあり相談させて頂きました。一つ目は2人目の妊娠がわかった時に卵巣のう腫だと言う事もわかり出産後しばらくして手術をしました。ですが卵巣はそのままで妊娠も可能と言われました。しばらくは定期検診に行ってましたが最近は行ってません。次、出産する場合帝王切開になるのでしょうか?自然分娩は無理ですか?2つ目は、二人目の子が出産後足の太さが違い検査の結果右片側肥大と言われました。先生によるとウチの子は稀な右足だけの様で普通は半身全部だったりするそうです。機能的な問題はありませんが足の太さが左右違うのとサイズや長さが少し違うというところです。その病気の事もあり次の妊娠が少し怖いのです。次の子もそうだったら…と。遺伝的な事が考えられますか?私自身いまだに右片側肥大の病状をいまいち理解できておらずただ半年に一回の定期検診に行くだけといった感じなので私のお腹で育ったせいでなってしまったのなら3人目はあきらめたいと思っています。 あと産み分けで診察した場合どれぐらいの期間で治療費はいくらぐらいかかるのでしょうか?長文ですみませんが教えて下さい。宜しくお願いします。

2008年3月に第1子を帝王切開にて出産(児頭骨盤不適合)し、現在、2人目を希望しています。昨年11月に8週で流産を経験しました。先月から、婦人科で、不妊治療を開始しました。検査をした結果、無排卵という事が判明し、現在、ソフィアというピルを15日分処方され服用中です。次回の診察は、生理3日目で、その時はホルモン検査をするとのことです。黄体機能不全が疑われるとのこと。今までの妊娠・出産も、奇跡的だったのかもと言われました。このような状態で、私は、再度、妊娠する事が出来るのでしょうか?また、妊娠するために私に出来る事は、ありますか?ちなみに、私の母も、流産後、数年間、妊娠出来なかった事があったそうで(排卵障害かどうかは検査していません)、遺伝もあるのでしょうか?持病もあるため、どうしても、早めに妊娠したいのです。ご教授下さい。

海外在住2人め妊娠11週目です。 1人めの時は知識があんまりなかったことと遺伝的にも家系も何もないし障害の可能性はまったく気にせず楽しんで順調に妊娠を終えたのですが今2人め妊娠になり色んな情報が入ってきて妊娠が怖くて仕方ありません。NIPTは受ける予定ですが、毎日毎日、もし目が見えなかったら、自閉症だったらなど、妊婦検査ではわからない問題が心配すぎてまったく楽しめないし眠れません。10か月この精神状態で過ごす自信もないですしどんな子でも自分が産んだ子なら育ててみせるという覚悟がまったくありせん。だったら今ひとり目だけで家族3人で充分とおもってしまいます。リスクはどの妊婦にもあるのはわかってますが100%健康な子という保証がないならやっぱり今のうちにやめたいと思ってしまいます。旦那はできればせっかくできた命だからキープしたいけど産むのは俺じゃないから精神的に無理ならやめようかって言ってます。それを聞いて一瞬すごく楽な気持ちになってしまいました。流産したら気も楽なのになど最低なことも思ってしまいます。カウンセリングも行きましたが、どの妊娠も100%の保証はどこにもないから絶対健康な子が産まれるとは誰にも言えないから、今の家族を大事にできるなら今11週のうちにやめるのも一つの選択だと言われました。上の子に兄弟を作ってあげたい気持ちもありますし、せっかくの命もちろん産みたい気持ちもあります。でももし何かあって産まれたら絶対にあの時やめとけばよかった子供ひとりだけにしとけばよかったって思います。何かあるリスクはすごく低いだろうけどどうしてもネガティブな予想ばかりしてしまいその考えがおきると汗と動悸が止まりません。もしやめるなら早めに決めないとだし、きっと大丈夫だろうから産んであげなきゃという気持ちが交互に出てきます。でもやっぱり怖いのと心配なのが強いです。どうしたらいいでしょうか。

妊娠19週の妻に２人目の子供がおり、12週頃エコーでNTが厚いという診断をされ、専門の病院で検査を色々したところ。両大血管右室起始症と診断されました。染色体異常、遺伝子異常も検査しましたが陰性でした。専門の大学病院では左右心室がしっかりしているので両方の心室を使用する治療（二心室修復）ができるのでフォンタン手術も不要と言われました。しかし、出産後の1ヶ月の入院手術、さらに1~2歳の頃にもう1回手術が必要なことは確実そうです。妻とは、生んであげたいが、1ヶ月その子につきっきりで、今いる3歳の上の子に大きな負担をかけそうなので現実的に難しいと話しています。祖母の助けも借りることができそうですが、私も平日仕事があるので、出産後（帝王切開は確定）の妻が平日そのサポートをするのはとても難しそうです。また、この病気は１万人に１人の難病で、やはり２回の手術で終わらず他にもどんどん疾患が見つかるとそっちにつきっきりで今の家庭が壊れる心配をしており、妊娠継続をあきらめようか悩んでおります。医師から何かアドバイスを頂けますでしょうか。

5歳と3歳の息子がおり、3人目を希望しています。3人目を希望しており、夫婦とも3人目はできたら女の子をと希望しています。 マイクロソートのモニターに申込し、精液を提出し、昨日その結果が出ました。 マイクロソート実施前の精液の状態が6ml中 総精子数66,600万 運動率 70% 総運動精子数46,600万 でした。 マイクロソート実施後 1バイアル中（バイアル数は2個） 総精子数 81万 運動率 89% 総運動細胞率 72.09万 でした。 1人目と2人目は妊娠するまであまり時間がかからなかったため、マイクロソートをセルフシリンジ法で行う予定でしたが、検査結果を見て、かなり厳しいのかと思いました。 この数値でセルフシリンジ法で妊娠する可能性はありますでしょうか？ こんなに精子数が減るというのは、そもそも女の子の遺伝子を持つ精子自体が少なかったということでしょうか？

7ケ月なる子供の卵アレルギーについて、教えて下さい。 先日、IgE検査をしたところ、卵黄 1.36スコア 2 判定1+ 卵白 4.41 スコア 3 判定2+の結果が出ました。 主治医には、1才になるまでやめてみたらと言われました。まだ、母乳を飲んでいるのですが、私も卵は完全にやめたほうが良いのでしょうか。子供は、1歳まではやめようと思っています。この検査結果は、値から見ると軽いのか、重いのか、どの値なのでしょうか。教えて下さい。 この子の兄弟2人いますが、アレルギーなく育っています。私も、主人も祖父母、兄弟もアレルギーの人はいません。主人の従兄弟には、アレルギー体質の方がいますが、やはり遺伝なのでしょうか。主人も私も大変ショックを受けています。 アレルギー反応は、目が痒くなり、ずっと何かにこすりつけています。また、まぶたが腫れたりするような反応が出ています。 あと、卵料理をした手で、皮膚に触れたりしただけでも、症状がでたりすることもありますか。よろしくお願いします。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？