9週NTに該当するQ&A

今41歳妊娠13週4日の妊婦です。 羊水検査をするか決めかねて、今日はマーカー検査をしました。 結果209分の1と出ました。(21トリソミー)この数値を安心ととらえていいものか主人と悩んでいます。 出来れば羊水検査はしないでいたいのですが、やはり不安がぬぐえません。 また、NT値が2,9ミリということで、これは異常なのでしょうか。 ダウン症の確率は高いのでしょうか。 よろしくお願いします。

顕微授精で現在妊娠15週です。 9週目でNT1.4 10週、11週では向きの関係で分からず 12週目でNTは特に問題無いとのことでmmは教えてもらえず 年齢もあり、心配する程ではないが、心配ならと非常に有名だというクリニックでの胎児ドッグを紹介されました。 ネガティブな気持ちではなく、大丈夫、安心を確信にできればという思いで14週で受診しました。 結果は、 NT3.5 NB2.2 スモール 三尖弁逆流　mild 数値不明 1/4の確率で21トリソミーとのこと。 その場で絨毛検査を勧められました。 絨毛検査も14週までとのことで、パニックと焦りで同意してしまいました。 帰り道どう帰ったか記憶にありません。 クリニックに事情があり本来より遅くなるとのことで、結果まで耐えられず、最短2日で結果の出るとHPにあったNIPTを別のクリニックで受けました。 結果は、13.18.21 陰性、性染色体 陰性 となりました。 来週に絨毛検査の結果を聞きに行きますが、NIPT 陰性でも確定診断の絨毛検査で陽性になるのでしょうか？ 99パーセント以上の陰性的中率とありましたが不安です。 NIPTの先生は非常に親身な先生で寄り添って話してくださり、陰性の結果が出たならもう大丈夫と仰ってくださいました。 絨毛検査を受けた先生はサバサバした感じで、確率の問題だけど3つ揃ってるし可能性1/4ね、年齢もあるしかなり高い数値だね、とほぼ確定のような言い回しでした。 医師の態度や言葉もありNIPTの結果を信じたいのに信じきれなくなっています。 長々とすみません、何卒よろしくお願い致します。

はじめまして。 現在39歳です。 11月終わり2人目妊娠し、9週の時に首のむくみ（nt2.6cm）と指摘され、2週間後に再度測ったら増えていて、niptを受けて21トリソミーが陽性、初期胎児ドックでも鼻の骨が欠損、心臓も異常があり、ntも5.1cmという判断で、中絶することになりました。 先日、処置も終わり今は精神的にも心が空っぽの状態が続いてます。 話はそれてしまいましたが、やはり2人目が欲しいと思ってしまいます。 ですが、また同じような結果になってしまうとと思うと妊活にも進めない自分がいます。 やはり年齢のことを考えると同じ染色体異常の子を妊娠することは繰り返しますよね… やはりもう諦めた方がいいですかね… その他、もし妊活をするとしたら何か卵の質をあげる方法とかありますか？

現在2人目を妊娠中で、週数は9週2日です。検診時に浮腫が4.8mmあると診断されました。 ・この週数で浮腫が5mm程度あると、胎児水腫や染色体異常など、何かしら実感がある可能性が高いのでしょうか？ ・母親の体質によって、胎児は正常であっても浮腫やすいということはあるのでしょうか？(1人目の妊娠時にも11週時にNT3.9mmと診断されたのですが、現在3歳になり、染色体含め何も疾患等なく元気に成長しています)

30代後半の妊婦です。妊娠11週で頸部浮腫があり、大学病院を紹介されました。 大学病院受診時、12週　NT8.5あり、21トリソミーなどの染色体異常の確率が1/4と医師に告げられました。その際、羊水検査など様々な検査の説明がありました。 14週の時点で頸部浮腫5mm 鼻骨などは確認され、四肢の異常などは現時点で認められてませんでした。 16週で浮腫は消失、現時点でエコーでわかる異常はなしとのこと。 夫婦の間では障害ある可能性あっても産むと決めています。説明された羊水検査も受けるつもりありません。覚悟しているつもりでも万が一の時に受け止めるのに時間かかるだろう事も理解しています。 旦那の上司の子供はNT 9mmの状態であっても、異常なく健常な子供産まれてます。 お医者さまが診察してきた患者さまの中でこのようなハイリスク症例で健康な子供が産まれてますか？やはり可能性通り何らかの異常が認めらる赤ちゃんが産まれてますか？ よろしければ教えて下さい。よろしくお願いします。

9週3日で受けた診察の際に週数相当のサイズで特に指摘事項はありませんでしたが、後から色々と調べているうちに首の後ろのむくみが大きいのでは？と気になってきました。頭から首の後ろにかけての黒い部分です。CRLは25mmでした。 高齢出産のため出生前診断は考えているか医師から聞かれ、NIPTを検討中と伝えましたがむくみがあるからそう聞かれたのか心配です。次回診察は11週の予定でNIPTは10週3日〜4日辺りで受けるつもりです。 NTは11週以降に計測するようですが、現状既に何か問題がある状態なのか非常に不安です。

妊娠9週で胎児の頭から足先にかけてNTがありました。2.9ミリが最高値で、12週まで詳しくみて頂きました。症状が改善している。正常値。ということで、羊水検査は必要ないでしょう…ということでした。以降も3Dで心臓や顔、内臓など詳しくみてもらい、順調とのことでした。28週で羊水多めだけど、正常値。とありました。以降の検査でも順調とは言われています。ただ、生まれてみないとわからない…と、出産する産科医にはいわれています。30週での3Dエコーです。ダウン症の顔つきでしょうか？15週での2Dエコーで鼻骨あるでしょうか？産休に入り考えすぎてしまいます。

先日胎児ドック初期13週を受けてきました。 私は転座があり18と9の均衡型です。 過去に流産を何度も経験しています。 今回は2人目でダウン症などが気になり検査してきました。しかしNTなどはありませんでしたが気になる点が1つあると言われました。 それは三尖弁逆流が少しあると言われました。 21トリソミーの確率は高いでしょうか？ もう36歳です。 詳しくアドバイスいただけたらと思います。 また中期ドック、確定診断は執拗でしょうか？

38歳米国在住です。現在妊娠21週目でNTが9mm（11週に行ったNIPTは陰性）だったため、羊水検査を受けることにしました。検査後にどの程度の期間、どの程度安静にしていればよいか、教えてください。具体的には、羊水検査の翌日に娘のダンスイベントが公園であるのですが、その見学に行ってもいいか教えてください。流産の可能性が上がるようであれば控えようと思っています。こちらの気温は30度程度で湿度は低いです。もしイベントに出る場合は、日陰で座って見学する予定です。

本日１３週と２日で腹部エコーで検診をしてきました。 予定日は９月２２日です。 先生からは 「ベビちゃんも元気で羊水も◯」と言われました。 前回にＮＴは大丈夫ですか？と質問をして、 ダウン症の検査で羊水検査を受けたいと申しでましたが、 年齢(出産時31歳)とエコーから 羊水検査で伴われるリスクの方が心配だから受けなくていいと言われました。 今日そんな中でNTの事を聞く事ができませんでした。 エコー写真はなんだからまだまだ顔や手もわかりにくいような… 横向きでも鼻はまったくわかりません。 CRL63.9mm BPD24.5mm 先生からの指摘がなければ、ベビちゃんは元気で問題ないのでしょうか？ ダウン症の疑いがあるときは、先生は教えてくれるのでしょうか？ 総合病院でどちらかと言うと流れ作業的な感じがして聞きたいことや、不安な事を聞く事ができなくて、困っています。