NIPT陽性に該当するQ&A

妊娠初期の血液検査の結果やNIPTについて、いくつか気になることがあります。 （1）【NIPTについて】 12週でNIPTの血液検査を受けました。 36歳2人目妊娠中ですが、胎児ドックでは特に異常は見られませんでした。 NIPTの結果はまだ出ていませんが、胎児ドックで特に異常がなくとも陽性になる確率は高いのでしょうか？ また肥満も偽陽性などの確率を上げるでしょうか？（BMI28.01です） 結果を待っている間不安です。 （2）【風疹の抗体について】 風疹の抗体が16倍でした。 （これは現在風疹にはかかってないということで良いでしょうか） 過去に風疹の予防接種を2回接種済み。 1人目妊娠時も16倍と結果が出たので、出産後に追加で予防接種を打ちました。 それでも今回2人目妊娠時にも16倍と抗体が変わってないと言うことは、今後予防接種を何度打っても抗体が付きにくいという事でしょうか？ （3）【梅毒陽性について】 1人目妊娠時に梅毒RPR（+） 確定検査で偽陽性との判断が付きました。 今回の2人目妊娠時も梅毒RPR（+） また確定検査は必要でしょうか？ 先生は前も（+）からの偽陽性なので、今回も偽陽性だと思うとのことでした。 （4）【サイトロメガロウイルスについて】 1人目妊娠時にはIGG（+）、IGM（－）だったので過去にかかっていて抗体があると思っているのですが、今回の2人目妊娠では検査をしていません。 サイトロメガロウイルスにかかる確率は少ないでしょうか？ 沢山質問があり申し訳ありませんが、よろしくお願いいたします。

先日、無認可のniptを受けて、18トリソミー陽性反応の結果でした。 産院の先生には、提携先の病院を紹介されたのですが、その時は何も考えていなかったので持ち帰り、その後周りに相談したりネットを検索しているうちに、無認可のniptを知り、たくさん調べられるのと、日にちもすぐできるという事で、産院の先生には伝えず、受けてしまいました。 結果が陽性と出てしまったので、絨毛検査か、羊水検査を受けたいと思っているのですが… 産院の先生的には、勝手に受けたことをどう思われるか心配…というか、やはりいい気はしないものですよね…？

本日、先日受けたNIPTの検査結果が届きました。 13.18.21トリソミーは全て陰性でした。 ですが、性染色体(xo)が陽性、精密検査を進める。と書かれてました。 色々検索したら、ターナー症候群。と言うのが出てきました。 98%の確率で自然流産するなど。マイナスな事しか書かれてません。 NIPTは確かに非確定検査ですが、99%の確率で結果出ると聞くので、この判定はほぼ確定なのでしょうか。

新型出生前診断NIPTでは、13,18,21番目の染色体がトリソミーの可能性が高いかどうかはわかるけれど、疾患の程度まではわからないという認識で合っているでしょうか？ 例えば同じダウン症（21トリソミー）でも、重度なのか軽度なのか、身体的障害が大きいのか知的障害が大きいのかなどにより、生きづらさも様々だと思うのですが、そのあたりまでわかるのか、教えていただきたかったです。 以下3点のご回答をいただけると幸いです。 1）NIPTの場合、疾患の程度までわかりますか？ 2）羊水検査の場合、疾患の程度までわかりますか？ 3）NIPTで陽性の場合、必ず羊水検査をしないといけないのでしょうか？

10wくらいにNIPTを検討しています。 夫が多忙で同伴は無理なのと、NIPTで陽性だった場合、羊水検査の費用も20万まで出してくれるので無認可で考えています。 （1） 全染色体や微小欠失のNIPTに意義はありますか？ ・ 13,18,21トリソミーだけのコース ・ ＋ 性染色体のコース ・ ＋ 全染色体のコース ・ ＋ 微小欠失のコース とあり、どれにするか迷っています。 （2） NIPTの前に胎児が無事か確認してもらう方法はないでしょうか？ NIPTは10wで考えていますが、次の産科検診は12wなので、NIPTやる前に胎児が流産していないか確認したいです。 7wで不妊クリニックを卒業、8w3dからNICUのある有名総合病院に移りましたが、次回は12wより前の診察は無理と言われました。 ★妊娠状況 41才、顕微授精（39才採卵）。 8w3dの検診で、胎児17.8mm、心拍185。 胎児にむくみもなく、胎嚢？子宮？の出血もなく全く今のところ順調、ただし高齢なので、安定期に入るまでは流産のリスクがまだまだあるとのこと。 ★NIPTで引っかかったら、超音波エコーと遺伝子カウンセリングをやっている専門クリニック（NIPTはやっていない）に相談しようと思っています。 臨床遺伝指導医、超音波指導医、認定遺伝カウンセラーなどがおり、羊水検査もやってくれます。

現在40歳です。 3人目を妊娠後、NIPTにて21トリソミー陽性、羊水検査でも陽性となり20週にて妊娠を諦めました。 3人目を産みたく次も頑張りたい気持ちはあるのですが、以下不安なので教えてください。 1.中期中絶したことにより妊娠しにくくなるといったことなどありますか？ 2.生理はいつ頃までにくれば正常範囲内（問題ない）といえるのでしょうか？ 病院からは1ヶ月ぐらいでくるかもと言われてはいます。 3.2児連続でなんらかしらの染色体異常がでる可能性はありますでしょうか？ NIPTは受けたほうが良いでしょうか？

現在12w6dになる妊婦です。 不安で質問させていただきます。 胎児ドッグを受け首の後ろのむくみ5.3mmを指摘された以外の異常はなく、NIPT検査も念のため受けました。 胎児ドッグでむくみ以外異常はなくてもNIPTは陽性になる確率は高いですか？ また首のむくみが5mmあるとやはり染色体異常の可能性が高いですか？ 宜しくお願いします。

16週6日で13トリソミー の確定診断のために羊水検査をしました。年齢は38歳です。 羊水検査を受けた背景は、NIPTを受け13トリソミー のみがグレイゾーン(判定保留)となったためです。再検査もしましたが、保留でした。 カウンセラーさんの話ではグレイゾーンの中でも陰性、陽性どちらよりでもなく中間値とのことでした。 エコーでは脳、心臓、羊水量は通常で、特に異常が認められそうな部分があるとは言われていません。 まだ小さいので何とも言えないところではあるとは思いますが、、、 質問は下記です。 1-NIPTで保留→羊水検査陰性の確率 2- NIPTが陽性→羊水検査が陰性である確率 3- 16-17週でエコーで見られる所見はどういったものが考えられますか 13トリソミー のケースも多くないので難しいかとは思いますが、情報頂けますと幸いです。 結果まで待つのが賢明というのは承知しておりますが、多少覚悟をしておきたく。

28歳、現在16週の妻のNIPTが2回連続判定保留です。夫の年齢は50歳です。 2回とも胎児ゲノム数が4パーセント以下で測れないとのことです。 この事で、胎児の発育不足やトリソミーの陽性確率は上がりますか？ 先生から、NIPTは妻には適さない可能性があり羊水検査をするか、あるいは検査自体をしなくても年齢的に問題ないと言われました。 何故2回判定保留になるのか、教えてください。 よくあることでしょうか。 とても不安です。

28歳 初産 妊娠13週です。 NIPT検査は全て陰性。 NTも正常。 しかし胎児ドッグで三尖弁逆流が分りました。 先生には妊娠初期よくある事だからと言われましたが、気になって仕方がありません。 NIPTが陽性だったりした場合は中絶を考えていましたが、三尖弁逆流という馴染みのない事でどうしたらいいかと不安になっています。 質問ですが、 1.三尖弁逆流はよくある事ですか？ 2.次の精密検査が20週ですが、それまでに何かできることはありますか？ よろしくお願いいたします。