NT指摘に該当するQ&A

現在29歳。妊娠11週目です。 10週の健診の際、NTの肥厚（4mm）を指摘されました。（CRLは42mm程度でした） Drは今の段階では必ずしも障害があるとは言えない、とのことでした。 前回初めての妊娠で、初期流産しているので 今回は心拍確認もできて喜んでいたところだったのでとてもショックを受けています…。 質問１　出生前診断の検査のことについて 12週の健診の際に出生前診断の相談をしようと思っています。 遺伝カウンセリングの日程が限られており、おそらく13週以降に検査を受けることになりそうです。 この場合、NIPTを受けてから陽性であれば羊水検査に進むのか、いきなり羊水検査のほうがいいのか悩んでいます。 NTの肥厚の原因として、羊水検査でしか分からない染色体異常があるのであれば、NIPTで陰性でも安心はできないのかなと考えています。（結果がわかる時期も結局同じくらいになりそうですよね…） もし陰性であった場合も胎児ドックは受けたほうがいいでしょうか。 質問２　胎児の大きさについて 8週2日の健診時にはCRLが17mmでほぼ週数通りだったのですが 10週4日の健診時にはCRLが42mmと、ほぼ1週間分大きくなっていて、ズレがありました。 妊娠初期には胎児の大きさのブレはあまりないと聞いていたのですが、大丈夫なのでしょうか。 NTのこととなにか関係があるのでしょうか。 質問3　NTを測る時期について 10週ではまだNTを測る時期ではない、という情報も目にしたのですが、 11週相当の大きさになっていれば、リンパの機能なども11週相当になっているということでしょうか…。 NT4ミリと指摘されて何も障害のない子が生まれてくる可能性はどれくらいでしょうか。 不安で眠れなくなってしまってします。 よろしくお願いします。

現在、33歳、妊娠12週0日です。10週4日で認可外施設でのNIPTを受けました。 その結果、トリソミー21.18.13は陰性でした。しかし、今日の妊婦健診で首の後ろのNTが3ミリあることを指摘されました。BPDや心拍には正常です。 NIPTの結果が陰性で安心したところに、NTの指摘があり、混乱しています。 認可外の施設のためNIPTの信用性に問題があるのか(NTの指摘があるとNIPTでの確率は変わりますか？あくまでも血液検査のみの判断ですか？) NTの計測には技術がいるとのことで、3ミリの状態はあまり気にしなくていいのか トリソミー以外の心疾患などの可能性が高いのか NIPTが陰性でも確定検査である羊水検査が必要なのか 次の健診は二週間後です。胎児ドックなどを受けた方がいいのでしょうか。

11週1日の妊婦です。 検診にて、NTの肥厚を指摘されました。 2.8mmから最大4.1mmとのことです。 CRLは45mm、BPDは16.2です。 NT以外は正常でした。 質問が3つあります。 1エコー写真の空洞は羊膜ででなくNTでしょうか？ 2鼻骨は確認できますか？ 3その他、気になる所見はありますか？

第二子妊娠中の32歳です。 医師からNT肥厚を指摘されました。 現在９週でCRL22.8mm、NTは3.01mmあるそうです。ネット等で調べてみると、11〜13週ごろに測定するのが普通だと書いてあるのですが、あえて９週で伝えたのは酷すぎるからなのでしょうか。確かにエコーをみるとなかなかの厚みがあります。ですが胎児を真横で撮れていないようにも見え、測定の仕方で厚く見えるだけだと思いたい気持ちでいっぱいです。 また、出生前検査は予約がいっぱいだから来月の健診で検査を希望されても もしもの時に(中絶可能時期に)間に合わないかもしれないから来週もう一度来院して返事をくださいと言われました。 急に中絶の話もされたのでかなりびびっています。毎日不安でしんどいです。ご教示お願いしたいです。

30歳女性です。妊娠11wでNT肥厚の診断を受けましたが、どのように捉えれば良いのかアドバイスをお願いしたいです。 【前提】 ・夫も30歳 ・1人目は早期流産。検査はせず。 ・2人目は無事に出産(現在2歳半で病気もなし) 【状況】 妊娠11週目でNT7ミリの診断。 妊娠12週目でNT3ミリの診断。 妊娠13週目でNTはなくなりました。 現在、妊娠16週目ですが鼻骨・心拍異常なしと言われています。 念のため今週に羊水検査を受けますが、染色体異常の可能性はどのくらいありますでしょうか？ 先生からは羊水検査も不要なのではないかと言われていますが、どちらかと言うと一時的に安心したいというよりは、最悪のことを想定していた方が染色体異常の際の覚悟ができるので良いかなと思っています。 羊水検査するならその結果次第で、という意見になるかとは思いますが、結果を聞く時の心構えを持っておきたいです。 【質問】 1.難しいかもしれませんが、具体的に○○%の確率で染色体異常がある可能性という風にアドバイスいただけると幸いです。 2.もしそれが難しければ、NT肥厚指摘後、だんだんとNTがなくなってきたこと。現在、鼻骨・心拍が正常な場合は少しは安心して良いのでしょうか？それともNTがあった時点で、なくなってきたことは関係ないのでしょうか？(個人的にはなくなったことより、あった事実が重要で染色体異常の確率は7ミリあったという事実から高いかなと思っております。) 忌憚ないご意見をお願い致します！

30歳夫、29歳妻 10w3dの今日、NT1.2mmということで指摘を受けました。 一人目の時は指摘を全く受けたことがないので不安です。（一人目とは違う病院です。一人目も同じ時期に健診を受けましたが、エコー写真を見てみるとむくみが指摘できるほどそもそも胎児自体が鮮明ではなく、比べられません） ・これは卵膜ではなくやはりむくみでしょうか？ ・10週の時点でNT1.2mmということは、これからさらに大きくなるということですか？ダウン症の可能性が高いですか？ ・指摘したということは、何か懸念点があるということでしょうか？

こんばんは。ご回答よろしくお願いいたします。 わたしは38歳の妊婦なのですが、11週0日の検診で赤ちゃんの首の後ろに空洞があった為、先生に確認したところNTが2ミリあると言われました。 3ミリ以下は正常範囲だから気にしなくていいと言われ、4週間後の検診になりましたが、これから週数が上がるにつれてNTが3ミリ以上になったりしないのか、次の検診が4週間後ではもし3ミリ以上になっていた時に見落としにならないか帰宅後に不安でたまらなくなってしまいました。 今後NT2ミリから浮腫が増大し3ミリを超えることはありますか？4週間後の検診までそのまま過ごしても大丈夫でしょうか？

２６歳2人目妊娠中の妊婦です。現在10w2日で昨日(10w1日)の検診時、NTの指摘をされました。4.6mmだそうです。頸部浮腫であれば問題ないが、NTが疑われれば羊水検査をした方が良いと言われかなり動揺しています。何もない可能性もあるとは言われましたが。。どうしても心配で心配で仕方ないです。2週間後にまた見てみましょうと言われてますが、その前に他の産院などに行ってみた方が良いでしょうか？

27歳で、PCOSで不妊治療し、タイミング法で授かり、現在妊娠13週3日です。今日腹痛があり婦人科に行きました。12週の時の妊婦検診は問題なしでしたが今日「赤ちゃんの頭から首にかけて浮腫があります。4から5ミリです。」と言われ大学病院受診を勧められました。赤ちゃんの大きさは6センチで順調とのことです。ネットで見てもここまで頭の浮腫の画像もなく、本当にNTなのかな？と不安です。エコーの所見を頂きたいです。大学病院には来月16日に受診となりました。

先日妊娠10週の検診で、胎児浮腫1mmちょいの指摘を受けました。ただ、家に帰宅してエコー動画を見直したところ明らかに先生が測定した場所よりも浮腫が厚く見えるタイミングがありました。先生があえて心配させないように一番薄い箇所を測定したという可能性はありませんでしょうか。NTを測定できる専門医ではないと思います。 また、他の妊娠10週の方だとエコーで胎児が動いているところがみえたそうなのですが、私が見る限り心拍はあるものの動きは全然ありません。一度稽留流産の経験もありますし、この辺も心配しております。