強皮症に該当するQ&A

41歳女性です。 2024年9月、生理中に指の違和感を感じ、膠原内科で血液検査をし、セントロメア抗体(DISCRETE)640倍が分かり、強皮症体質と医師からお話しがあり、半年に一度尿、血液検査にて経過を観察しています。 心臓、肺も問題なくレイノー現象もありません。更年期もあるのか、洗髪の際には抜け毛が多く感じます。 2026年1月31日に、左中指の甘皮部分に一つだけ点状出血を見つけ皮膚科で精査していただき、 点状出血で問題ないとのことで、こちらへ質問を投稿させていただきました。その後、左中指の点状出血は消滅していたのですが、3/4(水)に右薬指の甘皮に多数の点状出血があることに気付き、本日3/11皮膚科で診ていただきました。 一軒目の皮膚科では、ダーモスコピーで一瞬だけ診て「セントロメア抗体があるなら、全身性強皮症ですね。強皮症による出血だから、またこういったことが増えてくる。」とのことでした。 血管の異常、毛細血管の拡張はなかったか聞き忘れていたので帰り際に看護師さんへ尋ね、医師からは、「血管の異常、毛細血管の拡張でなく強皮症の出血」との返答でした。 二軒目の皮膚科では、ジェルなどを塗り数回数種類のダーモスコピーで診てくだり、点状出血が確認できた画像を見せてくださいました。異常血管や毛細血管拡張の指摘はなく、一ヶ月後にまた診せてくださいと仰っていました。 ただ、二方の先生が「こういった(私のような)甘皮に出血があれば、まず血液検査を勧める」と仰っており、強皮症の症状が発症してしまったのか不安で仕方がないです。 質問ですが、膠原内科医は、「5年症状がなければ、進行することはない。」とお話しがありましたが、大丈夫なのでしょうか。今薬指に多数点状出血が(出血が単独のものや、横に連なったようなものもみられました。）あるのは、強皮症を発症したのでしょうか。 私はセントロメア抗体を持っていますが、今回の多数の点状出血は、強皮症関係なく手荒れや外傷などでもなることに値はしないのでしょうか。やはり、セントロメア抗体があると、上皮出血はなりやすいのでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

心配症のため相談させてください。 中指の上皮が昔から少し赤いです。 強皮症は心配しなくてもいいでしょうか？

30代女です。 2025年12月から、指先の異常な冷たさを自覚しました。 爪上皮の延長 爪上皮甘皮出血点が複数あります。消えるときもあれば現れることも。 心臓と肺は問題なし。 採血の結果は、 抗核抗体 半定量 均質型 斑紋型 核小体型 セントロメア型 辺縁型 核膜型 PCNA型 PCNA様型 GRANULAR型 細胞質型 抗SS-A／Ro抗体 FEIA法 U/mL 抗Sc1-70抗体 陰性でした。 今症状があってもこれだけ陰性であれば、今後も陽性になることはないのでしょうか？ 強皮症ではない、という認識でいいんでしょうか？

指の爪上皮らへんが少し赤いです。 症状はとくにないのですが、 強皮症や皮膚筋炎の心配はしなくていいでしょうか？ 心配症のためよろしくお願いいたします。

家族が地元の病院の血液検査で「強皮症」と言われたそうです。 色々詳しい検査が必要だそうですが、今、忙しくて時間がとれないとのこと。 多少（１～２か月）検査を先延ばしにしても大丈夫なものでしょうか。 現在、自覚症状は皮膚（手の荒れ）のみですが、急に悪化する可能性はないのでしょうか。 そもそも強皮症にはどのような検査が必要でしょう。 地元の病院はリウマチ専門ということですが、大学病院や大きな病院に行くことを勧めた方がよいかどうかも迷っています。 ご意見いただけると幸いです。どうぞよろしくお願いいたします。

心配症のため質問します。 中指の上皮が少し赤いです。 ほかの症状はありませまん。 強皮症の心配はありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

50代の母について、家族として代理で質問させていただきます。 母は1年半ほど前から膝の痛みと、朝の手の腫れが出現しました。検査の結果、強皮症の疑い有と診断されました。(血液検査の数値には出ているが、手指の硬化は認められていないため、あくまで強皮症の疑いとの説明でした。) この時点でステロイド5mgの内服を開始し、約半年間服用したところ痛みは落ち着いたため、4mgに減量しましたが、その後再び痛みが出現しました。 その後、リウマチの可能性を考え血液検査を行いましたが、検査では特定できず、イグラチモド25mgを1日2錠開始しました。しかし3か月経過しても痛みは改善せず、メトトレキサートを3錠から開始し、4錠に増量しました。一時的に痛みは軽減しましたが、血液検査で肝臓の数値が上昇したため、それ以上の増量ができず、フォリアミン5mgを追加しました。 その後痛みが再発し、現在はメトトレキサート5錠に増量してから2週間ほど経過していますが、痛みは改善せず、手の腫れも再び出ています。なお、メトトレキサートを飲むと激しい胸焼けが出るようになり、フォリアミンを服用すると胸焼けは多少楽になりますが、関節の痛みの範囲が広がってきているように感じています。 メトトレキサートの服用開始からは現在で約3か月半が経過しており、主治医からは「効果が出るまでに半年ほどかかる」と説明を受けています。しかし、症状が改善しないことや副作用もあり、母は毎日不安な気持ちで過ごしています。 身体的にはかなりの痛みで苦痛を強いられておりますが、はっきりと診断が出たわけではないので難病医療費助成制度も申請ができずに医療費も負担となっております。 身体的にも精神的にもかなり来ており、このような状況の中で、セカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいますが、痛みが強く、通院する気力も出ない状態です。 血液検査の結果を添付いたしますので、今後の治療の考え方や、受診先についてのアドバイスをいただけましたら幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

強皮症と診断されました。発症と関係ないかもしれませんが、気になる事があり　あり得ない状況が-　半年前位にトイレの中に殺虫剤(粉剤)1本撒かれて強烈な匂いと粉が舞い上がる状態で使用させられました。ネットで調べたら、殺虫剤や農薬（有機リン系、カーバメート系、塩素系など）と強皮症（全身性硬化症：SSc）の関連は、研究段階ではあるものの、環境要因の一つとして慢性的な曝露が発症リスクを高める可能性が指摘されています。とありますが、関連性について知りたいです。

50代の母が膠原病(強皮症)の診断を受けて日々苦しんでおります。 素人質問で申し訳ございませんが、母に伝える前にご意見をいただきたく相談させてください。 膠原病について色々調べていたところ、過去のシリコンバッグ豊胸など、体内にある異物が原因でヒトアジュバント病というものを発症し、膠原病のような症状が出ることがあるというのを知りました。 母は30年ほど前にシリコンバッグ豊胸を受けているので、もしかすると因果関係があるかもしれないと思いはじめました。 母の今の症状としては ・口の渇き ・歩行が困難になるほどの関節痛 ・手のむくみ など様々なようです。 １．シリコンバッグによるヒトアジュバント病の可能性はあるでしょうか。 ２．上記検査はどのように行うのでしょうか。 ３．シリコンバッグによるヒトアジュバント病と認められた場合、通院治療は保険適用になりますでしょうか。（美容整形による合併症などは原則自費治療と拝見したため。） ４．シリコンバッグによるヒトアジュバント病と認められた場合、シリコンバッグを抜去することによって症状の緩和はありますでしょうか。 ５．シリコンバッグの他に、鼻にもプロテーゼが入っているのですが、こちらが原因ということもありうるのでしょうか。 何卒よろしくお願いいたします。

膠原病の強皮症持ち72歳の母が、昨年12月に大腸癌手術をしました。 術後、血流が悪くなったのか退院してから足の浮腫が出て痛みがあり、暖めたりしていますが、いつも酷く冷えて青いです。 最初は術後の影響からくるものかなと思いましたが、時間が経過しても改善される様子がありません。 術後の影響として、浮腫などは出やすくなりますか？何科に診てもらうのが良いでしょうか？ また、３月に入り、週に2回リハビリに行っていましたが、半ば頃より、 心臓がドキドキすると言って 急に呼吸がしんどくなってきたようで、 ２４日の定期検診の結果 BNPの値が1467.1（上限値18.4） 心肥大があると言われて、 薬はフロセミド20mg （朝に一錠）を 処方されて帰宅しています。 心不全持ちの心疾患治療をしている息子がいるのですが、利尿剤などの薬を沢山飲んでいる息子のBNP値と比べても 母のBNPの値が、かなり高めだとの認識なのですが、様子見で大丈夫な範囲なのでしょうか？