彼女を妊娠させたいに該当するQ&A

5日目胚盤胞を移植し、無事妊娠7週1日目となりました。 しかし、少しの生理痛の様な痛みとナプキン一枚程度の出血(赤い血)があったため、急遽病院へ。　 子宮内に血が流れた跡があるとの診断と少し心拍の揺らぎが弱いかもしれないが、一時的なもので判断できないと言われました。家に帰ってから6週3日目のエコー写真と比較した時に気になる点があったため、教えてください。 ・6週3日目では体芽2.4mmで7週1日目が4.2mmと成長スピードが遅く感じますが普通でしょうか。一週間で2倍になっていれば良いものでしょうか。一般的には小さいなぁ、、と思っています。 ・また、胎嚢も23.5mmから21.1mmと小さくなったいますが問題ないのでしょうか。エコーの写真の撮り方の問題なのか分かりません。 ・今後も子宮出口付近の出血は流産等の体芽の成長に関わってくるのでしょうか。その様な症状があるから成長が遅い？のでしょうか。 心拍のbpmは測って頂いていないので分かりませんが、6週3日目から心拍の揺らぎ？が確認できるとは言われていましたが、、きちんと確認できるのか不安です。 お忙しいところすみませんが、ご回答お願いします。

右腕の動きが左腕よりぎごちないことが気になっています。生まれた時から左手の方を良く動かすという印象でしたが、第1子ということもあり、右にひどい向き癖もあったので、左手の方が動かしやすいのかなと思っていました。2ヶ月頃までは右腕は下に降りていました。3ヶ月頃になると向き癖はだんだんとなおってきましたが、仰向けになった時に右腕を自分で下におろすことがなくほとんど曲げていて、ほとんど肘から上だけでしか動かさない事が気になり始めました。自分で下ろすことはしませんでしたが、他動的に下ろすことはできました。また、腕を曲げている時に手のひらを外側に向けて何かを掴もうとすることが多かったり、仰向けの時に腕を下ろした際、肘から先がねじれているような感じ(手の甲が体の方に向いているような感じ）に気づき小児科を受診しました。その時は様子見ということなりました。5ヶ月になっても治らないため再度小児科を受診すると小児神経の先生が見てくれ、「腕の肉付きがあきからに違う(右腕の方が肉付きがよい）、足も右の方が少し肉付きが良いこと、右腕の動きの硬さが気になる。麻痺の可能性がある。ただ、手指の動きは問題ない。」ということだったので、小児整形の方に紹介状を書いてもらい、受診しました。6ヶ月になる前には、腕も下がるようになりそこまで左右差は目立たなくなりました。ただ、やはり今も(9ヶ月）足を掴んだり、動かしたりするのはやや左手の方が多い印象です。左手ばかり使いたがるような印象はないですが、左手の方が器用なのかな？という印象です。7ヶ月頃には、小児整形を受診し、そこで遊んでいる様子を見てもらったり、レントゲンをとったりして、「右の骨の方が全体的に太いため片側肥大症かも。麻痺ではない。」と言われました。小児整形の結果を伝えるために、再度小児科を受診すると、紹介状を書いてくれた先生が「やはり麻痺の可能性が気になるため、MRIをとったほうが良いかも」ということになりました。ただ、運動発達には遅れもなく、出産、妊娠中も特に大きなトラブルはありませんでした。妊娠初期に切迫流産になったくらいです。笑ったり、人見知りもしたり、後追いなどもします。運動発達は以下の通りです。 4ヶ月→首座り、4ヶ月→寝返り 6ヶ月→つかまり立ち、6ヶ月→ハイハイ、7ヶ月→お座り、9ヶ月→伝い歩き 以上のことから質問があります。 
1.MRIでは、鼻水などがつまっていると呼吸が止まるリスクがあるという話を聞き、受けるのが少し怖いですが、やはり受けた方が良いでしょうか？ 2.症状から軽度の脳性麻痺の可能性が高いのでしょうか？

以上2点を教えていただきたいです。よろしくお願いします。

40代半ば女性。 脳ドックに関して2つ質問です。 1.自身の脳梗塞のリスクが高いように思い、脳ドックを受けようか迷っていますが、受ける意義がどれほどあるのかお聞きしたいです 2.脳ドック学会認定施設と、そうでない施設が あるようですが、検査の精度などに大きな違いはあるのでしょうか？認定施設で受けたほうが良いですか？ 背景は次のとおりです。　 ■BMI17.5（一番多いときで10代後半にBMI20） ■父方祖父は50代半ば、父は60代後半に脳梗塞発症 ■血圧、血清脂質異常なし。 ■20代後半より食後過血糖を確認し境界型2型糖尿病と診断、服薬なく経過観察中（現在HbA1c5.8〜6.1くらい）父方祖母の兄弟に2型糖尿病患者複数あり ■不妊治療中に血液凝固系?の異常で不育症と診断、妊娠中は分娩直前までヘパリン注射、35週までバイアスピリン服用 ■めまいがよく起こる。耳鼻科で内耳に原因があると言われたが頻発するため不安 以上よろしくお願い致します。

一昨年よりCIN2の疑いがありHPV16型も陽性です。妊娠希望もないため円錐切除術をいち早く行いたいのですが、紹介状を書いていただいた病院では組織診をもう一度行わないとガイドライン上手術ができないと言われています。組織診は負担が大きいですし、一昨年から疑いがあるためCIN3に進行しないかが不安です。この状況でも組織診の再診は必須なのかお伺いしたいです。 【経緯/受診歴】 ・2024年7月頃：健康診断にてASC-US/CIN2の疑いありと診断を受ける ・2024年8月：コルポスコピー診を受けるものの陰性 ・2025年10月：健康診断にてASC-US/CIN2の疑いありと診断を受ける ・2025年12月：かかりつけ医にてhpv検査を行い16型陽性と判明 →かかりつけ医の提携先の病院にてコルポスコピー診を受け診断結果がCIN2 →かかりつけ医より円錐切除術を勧められ、別病院の紹介状をいただく ・2026年1月：別病院を受診し、手術希望の旨も伝えたが、組織診を2回受けないと手術ができない旨を伝えられる。診断と併せて細胞診のみ実施

45歳、第2子治療中です。（43歳の時点で一度治療をやめています） AMHは今夏に0.12ほど、D2～3のFSHも秋ごろから12～15に上がってきました。 厳しさを感じつつも、もうしばらく頑張ってみたいと考えています。 夏の採卵では、卵胞5つ（トリガー日のE2:1213）うち3つは空胞 ⇒ 2つ正常受精 ⇒ 2日目6分割G2-3、4分割G2の2個を新鮮胚移植 ⇒ 陰性 次の周期では卵胞2つ（トリガー日のE2:385）見えるもいずれも空胞 そのあとは生理が少し乱れたために服薬でリセットさせるなどの期間をはさみ、今周期に至ります。 D2に受診し、卵胞は見えなかったもののクロミッドのみスタート。 5日後に3つ見えた卵胞のうちの1つが約20mmだったため、その日の夜にトリガーとなりました。 採卵日には真ん中の大きさの卵胞も17mmほどになっていたので2個採卵したところ、今回も無事にどちらとも正常受精してくれたようです。 採卵が早かったことなどから凍結かなと思っていたところ、術後の診察中に担当医から「内膜が、採卵室のエコーでは5.8mmくらいかなと見えたんだけど、今見たら6.8mmくらいかなぁ。新鮮胚移植するか悩ましいね」と言われ、ひとまずエストラーナテープを貼って、また内膜チェックをすることになりました。 3日目胚が順調に分割していて内膜が厚くなっていれば、そのまま新鮮胚移植になりそうなのですが、内膜について気になることがあり、質問させていただきました。 多くのART院のHPなどで、内膜厚についての論文紹介や解説などが読めますが、概ね以下のような記述が多いかと思います。 ・凍結胚移植の場合はP4開始日、新鮮胚移植の場合はトリガー時の内膜厚が7～8mm以上あることが望ましく、それ以下の場合は妊娠率低下・流産率上昇が見られる ・上記の内膜厚から移植日の内膜厚までに、若干数値が薄くなる（コンパクションする）ことがよい 今回の私の場合、そもそもトリガー日に内膜を測っていませんが、採卵時においても7mmに届いていません。 仮に採卵時に6.5mmだったとして、その2日前だとやはりもっと薄かったと考えられるでしょうか。 移植予定日にたとえ9mmあったとしても今回は見送った方がよいのかな、医師がGoを出すなら移植でもいいのかな、と、ぐるぐる悩んでいます。 移植決定時点の内膜厚に関する情報はたくさん出てくるのですが、移植日当日の内膜厚での妊娠率などはあまり見かけずなので・・・ 恐らく私と夫の意向も踏まえた上で決定になるとは思うのですが、移植日までもう時間がないので、色々と専門家の方のご意見が聞ければありがたく思います。

私は現在、妊娠8ヶ月です。 先月の妊婦健診で、クラミジアに感染していることが判明しました。 思い当たる節がなかったため、 ・私自身が付き合う前から保菌していた ・もしくは旦那が付き合う前から保菌していて、私にうつった このどちらかではないかと考えていました。 ところが、問題が起こりました。 旦那にも泌尿器科で検査を受けてもらったところ、「陰性」と言われたのです。 尿検査で即日結果が出て、「数値が3.5。5以上でなければクラミジアとは診断されない」と説明を受けたそうです。 しかし私は、付き合ってから旦那以外とは性行為をしておらず、 これほど長い間うつらずにいた、というのは少し不自然ではないでしょうか。 補足です。 旦那はもともと薬を飲むことに強く抵抗がある人で、付き合ってからこれまで、鎮痛剤すら飲まず、抗生物質も服用していないので自然治癒も考えずらいと思います。 また、尿検査についても、前回の排尿から2時間以上経った後に、出始めの尿を提出しています。 旦那は病院で「パートナーがクラミジアに感染している」ときちんと伝えていますが、 医師からは「クラミジアではない」と言われつつ、なぜか薬が処方され、1週間後の再診も指示されました。 お互い薬を飲んで完治するとは思いますが、 この検査結果や対応について、どうしても納得がいきません。 こんなことは可能性としてあるのでしょうか？

48歳です。 先月1日に生理が来て8日程続きました。 先月までは生理はほぼ順調で周期は29〜30日です。 5/15に検診で子宮頚がん検査、内診、経膣エコーを受け、結果は細胞診NILM、内診異常なし、経膣エコーは子宮筋腫2.5cm、左卵巣のう腫疑い2.2cmですが、卵巣の方は排卵時期だからかもと言われ年1回のエコー検査で経過観察と言われています。 先月下旬に生理が来る予定で、5/30にナプキンに全体的に血液が混ざったような少し茶色っぽいおりものが出ていた為生理が来たのかと思いましたが、その日以降生理の出血がなく経過しています。 生理前のような腹痛はありますが来そうで来ない感じです。 5/30以降におりものが一時的に増えましたが今は普通です。ナプキンに血がつく事もありません。 これは更年期で生理が不順になっているのでしょうか？ 妊娠歴はありません。数年前から強迫性障害でレクサプロ、クロチアゼパムを内服中です。 家庭の事や仕事などですぐにストレスを感じやすく胃潰瘍もあります。 どれくらい様子を見たら婦人科にかかるべきでしょうか？

妊娠20週0日のエコー検査の結果、以下の大きさでした。 BPD 45.3ミリ（19w5d、−0.3sd） AC 141.2ミリ（19w5d、−0.4sd） FL 27.9ミリ（18w6d、−0.9sd） EFW 266g （19w2d、−0.9sd） 主治医からは、「数日程度小さいが、そこまで気になるほどではない。次回検診は通常通り4週間後でよい。」と言われております。 なお、前回16週5日時点での大きさは添付画像のとおりで、同様に平均値よりも小さかったです。 その際には別の医師にエコーしていただき、「全体的に小さいため、次の検診での成長を見て更に平均値から外れるようであればまずい状況。」と言われました。 特にFLの数値が小さめで、調べると染色体異常など出てきて心配でなりません。 12週で受けた初期胎児スクリーニングでは、染色体異常の確率は1/2500（母体年齢33歳）との評価を受けておます。 前回検査からの成長も含め、問題ない数値かどうか、ご教示お願いいたします。