統合失調薬副作用に該当するQ&A

２年ほど前に悪性症候群と統合失調症で３か月ほど総合病院に入院していました。入院していた時は薬手帳がないので全ては思い出せませんが、ジプレキサという薬と数種類の薬を飲み、退院してから今年の１月まで飲んでいました。しかし、ジプレキサで体重が２０キロほど増えたこと等あり、また、仕事もできていたので今年の１月からジプレキサからインヴェガ３ミリグラム、エチゾラム１ミリグラム、トリアゾラム０．２５ミリグラムという薬に変わりました。現在まで飲んでいました。飲み始めて初めの頃は夜寝る前に飲むと寝れていたのですが、今年の４月にゲームに熱中しすぎてインヴェガを飲むのを止めてしまいました。やめても２，３日は普通に寝れていたのでもう飲まなくても大丈夫かと思いましたが、飲まなくなった３週間ほどまえから３日に１度３時間程度しか寝れなくなりました。そこで再びインヴェガ、エチゾラム、トリアゾラムを飲み始めたのですが、リラックスした状態になると冷や汗、悪寒、吐き気、脈拍が異常に速くなる、心臓が苦しくなる等の症状が出て、ここ２日は寝たのですが、寝た実感がなく、疲れもとれていません。気になって薬を調べてみたのですがこれらの抗不安薬、抗精神薬は副作用があるので心臓に病気を持っている人には使わないほうがいい事を知りました。過去に不整脈で緊急搬送されたことがあり、それは心療内科の医師には伝えていません。心臓に異常がないか心配で、このような体調不良があるのですが、これらの薬をこのまま飲み続けても大丈夫なのでしょうか？今日は心療内科が休みで受診できないた のと、担当する医師がこのように悩み事や症状を気軽に話せるタイプの意志ではないので、病院を変えてみることも検討中です。お手数をかけして申し訳ございませんが、かなり悩んでいるのでできるだけ早めの回答をよろしくお願いします。

3ヶ月前にも相談させて頂きました。 娘が統合失調症で大学卒業から現在まで投薬を続けておりますが、初期リスパダールからエビリファイ12ミリで20年近く、それなりに生活してアルバイト等支障なく生活しておりましたが、今年６月頃から幻聴が酷く一日中音楽を聴いて、睡眠もとれない状況でしたのでその際こちらで相談させていただいたものです。お恥ずかしい話しですが、病識がしっかり、？本人にまかすと飲んだり飲まなかったりで薬の管理は、母である私がしております。幻聴がひどくなっても、このサイトの皆様の様に自分自身で調べたり家族に相談することもなく深いため息と音楽ばかりで、排他的な生活をしており思考が止まったような表情で。通院しております先生と相談してロナセン8ミリを1ヶ月かけてエビリファイから変薬しました。すると、幻聴もすっかり消えた様子で1ヶ月経ち安心していましたが、又 、最近音楽音量と睡眠がとれていなく、問いかけても拒絶反応をおこし泣いたりうすら笑みを浮かべて音楽を聞いております。今後、40代や50代になりこのように症状が安定していたのが晩年変化していくものでしょうか？本人は、病識を受け入れ難く自分自身では、進んで薬は飲まないので、今までも自己管理だと、処方の半分しか飲まなかったりでエビリファイ6ミリから15ミリで20年近く投薬で副作用もなく幻聴がある時に量を増やしたりして調整しておりました。本人も外出することが好きで活発に行動するよう性格で、今もイヤホンで音楽聞きながら三密の中喫茶店で時間をつぶしております。薬の量や今後の事もふまえて、ご指摘下さい。

アドバイスをお願いいたします。 持病は統合失調症、子宮腺筋症があります。ロナセン、頓服にリスペリドン、加味逍遙散、防已黄耆湯を服用しています。体力や気力がなく、未だにデイケアはおろか外出頻度がコロナと視力低下を機にガクッと減りました。 食事面は砂糖、塩分をとりすぎと思います。適度な運動、スマホの見過ぎ、マイナスな情報にばかり触れないが難しいです。ストレスがすごくたまります。 お薬の副作用やささいな何かをきっかけ、家族間のコミュニケーションでストレスがすごい時と何も動けない時の落差があります。 主治医には都度伝えていますが、気疲れから食事が思うようになかなかとれず、食事の量が安定しません。朝はご飯と味噌汁で昼はコンビニ弁当、サラダ、牛乳200ml、エナジードリンク350ml、毎日水を約3.5リットル飲みます。夕食は食事を摂る気がおきなくなっていて少量で満足し、夜中にお腹空いてしまい、お腹がキリキリと痛みます。主治医の診察の時に必要な事が言えず、またメモに書こうと思っても思い浮かばず、メモに書いても多少は答えてくれますが、いいお薬がそのうち出るからと再発時から7〜8年経ちましたが未だに完治はしなく、社会復帰できずに治療がなかなか厳しいです。治療拒否しても服薬した方がいいですよ、患者さんの1/3は入院を度々していますと言います。かかりつけの病院は主治医以外は指定できずに選択できないです。地元の病院はあまり評判よくないです。仮に入院してもコロナがありますので病院外の外出ができなく、引きこもり生活と変わらない気がしますが、違うのですか？

去年7月に肩の痛みや腕が上まで上がらなくて整形外科に受診しました。私は閉所恐怖症でMRIやCTを受けることができなくて、整形外科の先生に相談したらMRIやCTは行わずにレントゲンだけ撮って異常なかったので肩関節周囲炎と診断されてリハビリを行っていますが、痛みが少ししか改善されなくて今年1月10日頃から痺れが肩から手まででるようになりました。その事を先月の2月21に整形外科の先生に相談したところ、一番痛い鎖骨を触られたり押されたり、あとは先生曰くテストを行ったり、再びレントゲンを撮影したりしましたが異常がないらして去年診断された肩関節周囲炎か又は胸郭出口症候群と言われましたが本当にそれなのでしょうか？今、痛みや痺れが治るのかとか診断名がはっきりしてない状態なので不安です…薬は整形外科ではロキソニンとリリカを処方されて服用していますが余り痛みと痺れが治らないです。痛み止めの注射は1回しか受けてないのですが、打った日から頭痛と吐き気がでて次の日には熱もでてしまったので注射はできるなら打ちたくないです。 あと、私は統合失調症で精神科に通院していてレキサルティを服用しています。その薬の副作用は目が上を向くと眠気があるのですが、レキサルティを約3年服用していて痛みや痺れがでてきたことはなかったのですが不安になり2月15日に精神科の先生に相談したところ、整形外科の先生に相談した方がいいと言われたので今回整形外科に相談しました。

四年前からｳﾂで治療していました。ある程度回復はしましたが不安定になるので違う病院にいきましたら統合失調症の初期段階と診断されました。少し良くなった気はしましたが薬の副作用か主症状か体がいつも怠く震えなどもあり、思い切って今年六月に投薬を独断で辞めました。三ヶ月は調子は変わらなかったのですが、事情があり実家に帰り嫌いな両親(過干渉・過保護・依存的)と狭いアパートで四六時中一緒に暮らすようになりイライラが止まらず物に当たったりすごくストレスをかんじます。 でも働けるわけではないので出ていくこともできません。 働けないというのは、人が怖くなるんです。まずお客さんは怖いです。職場の人も、交流があって慣れてくると怖いです。私に怒っているのではと思うんです。コンビニのレジ精算でも緊張・不安があります。父が大きな声をだすのを聞いてもドキドキします。気付いたら昔のように過食衝動があります。製造業を考えていますが求人がないので、接客のある仕事に応募するのですが、初日の当日に辞退してしまいます。そんなことの繰り返しです。 対人恐怖ではなく、普通に話すことも笑うこともできるのです。 でも仲良くなってきた人や、自分より権威?がある人(お客・上司など)は怖いです。 元々不安症で考え過ぎる所がありましたが、 ここまでひどくありませんでした。 再発?性格?ただストレスが強いから? 教えてください。 (身体的に辛いので再び薬物治療はしたくありません)

精神科を受診し始めて8年くらいになります。診断は統合失調感情障害です。 アスクで何度か体のあちこちが痛むという事を相談していました。整形外科にいきましたが、ストレッチをしていれば治ると言われ、頑張って続けても逆効果で痛みが増すばかり。 精神科の主治医に相談して血液検査をしましたが、問題点は見当たらないようでした。結果を踏まえ主治医は薬の副作用、強いストレスが原因だろうと思っているようです。しかし、生活に支障の出る痛みが起こってしまうので不安でなりません。 主治医からは膠原病等の可能性も含め、必要性があれば専門医を紹介すると言われています。 関節の痛みがひどいのですが、寝る事もままならず、一か月近く2時間しか寝れない日々を過ごしています。 先週には半年くらい前から視力の低下が気になっていたので眼科にも行きました。右目0.4、左目1.0との結果。そこでもストレスの話が出ました。しばらく通院してみる事にはなっていますが.......。 体調の悪い部分をあげると、複数箇所の体の痛み、視力の低下、睡眠がとれない、胃腸の不調、長引く生理.......まともな部分がないです。 主治医の事は信用していますし、整形外科の主治医よりも信頼できます。けれどこうも痛みや不調が続くと気持ち的にも参ってしまいます。 私はこの状態でいる以外ないのでしょうか？家事すらも人の手を借りないとダメなんです。私はこのまま不調を耐えて生きるしかありませんか？良くなる手立ては何かないでしょうか.......？

２０代の娘が今年の初めに「幻聴・妄想」が酷く、某精神科を受診したところ、統合失調症と診断され、レキサルティ錠1ｍｇ（夕食後にみ）で治療を開始しました。その後、２か月後に同薬2ｍｇ（夕食後にみ）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で治療継続、2ｍｇが効きすぎるため、その後はレキサルティ錠1.5ｍｇ（夕食後）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で約４か月ほど治療を継続しました。しかし、昨日の診療時に、娘が「時々頭の中で音楽が聞こえる。」と主治医に伝え、また、一点を見つめてボーとしていることが増えてきていたことを私から主治医に伝えたところ、レキサルティ錠が1.5ｍｇから1ｍｇに変更され、ロナセン錠4ｍｇ（夕食後のみ）、ブロチゾラム0.25ｍｇが処方されました。 本日、調剤薬局で、薬を受け取る際、薬剤師から「ロナセンは薬剤性パーキンソン症候群の副作用がある。」との説明を受けました。ロナセン錠の服用を続け、万が一薬剤性パーキンソン症候群が発症した場合、服用を中止すれば薬剤性パーキンソン症候群は治るのでしょうか。パーキンソン病とは違うのでしょうか。現在は、音楽が聞こえる症状とボーとしていることがある以外は、通常の生活を送れています。処方を変更することが果たして良いのかと感じています。ご回答宜しくお願いします。

６月中旬から一睡もできない日が5日間ほど続き、発汗、動機、胸痛があり、１つ目の精神科でうつ病と診断されました。トリンテリックスやデエビゴなどを処方されましたが、一睡も眠れず、サイレースを処方して頂き、3〜4時間ほど寝れるようになったものの、脳に膜が張った感覚があり、物事を言葉に表すこと、パソコン操作が難しくなり、心療内科を変え、１ヶ月ほど休職し、オランザピン、プロマゼパム、サイレースを服薬しながら症状が軽減し、サイレースなしで6時間ほど寝れるようになりました。 復職し、オランザピン、プロマゼパムを飲み続けていました。そしてtmsも30回ほど行いましたが、あまり症状が良くならず。そんな中、オランザピンが糖尿病になるリスクが高いとネットの情報を閲覧し、薬に対する恐怖感が増し、オランザピンをやめました。離脱症状はなかったものの、認知機能の低下？になった感覚があり、人の話がうまく頭に入ってこない、パソコンのデータ入力がスローペースでないとできない、人と話す時にも話題を広げれない(単純な返しかできない)状態が今もあり、不安が募る毎日です。認知機能の低下があることからうつ病ではなく、統合失調症なのかと思ってネット検索を繰り返してしまいます。 (幻聴とかはないですが、誰かにこう思われてる？とか周りの音や声に敏感になっている自分がいます。) そこで質問なのですが、 オランザピンをやめたことによって認知機能が落ちたのでしょうか？ また、ブロマゼパムがベンゾジアゼピン系の薬であり、認知機能の低下が副作用であることが原因なのでしょうか？ また不眠が原因なのでしょうか？ 仕事中も色んな雑念が頭から離れず、このままパソコンがうまく続けない日が続くのかと思うと絶望です。 現在も不眠(3時や5時に目が覚めて寝れない)は続いており、睡眠薬も処方してもらってはいるもののなるべく飲まないようにしてます。

私は、現在４７歳です。２５年位前に統合失調症を発症しました。 服薬中で現在飲んでいる薬は プロマゼパム　２ｍｇ　朝１錠　２回　昼１錠　１回 エビリファイ　３ｍｇ　朝、昼、夕　２錠 リスパダール　１ｍｇ　朝、昼、夕　３錠　です。 現在、朝９時～１５時まで仕事はしていますが ほとんど休み明けの１１時位になると発作的に物凄いイライラして苦しいです。頭も回らなくなります。 ごく稀に３ヶ月に１回とか休み明けでもイライラしない日もあります。 気温の高い日なども物凄いイライラして苦しいです。頭も回らなくなります。 今の仕事は２年半前に勤めていてイライラは１週間に１、２回、起きます。 セルフケアとして、人と話すとイライラが落ち着くので電話で話したり、ヒーリング音楽を聴いています。 記憶は確かではないのですが、発症して暫くはそんなにイライラはなかったように思います。 エビリファイは平成２０年２月頃、服薬を開始しました。 最近、エビリファイ　３ｍｇ　朝、昼　３錠　から エビリファイ　３ｍｇ　朝、昼、夕　２錠　に変更してもらいました。 Q＆Aをみるとエビリファイの副作用でイライラすることがあると拝見したのですが 私のイライラの要因は何だと思いますでしょうか？ 今日、試しにエビリファイを最初に飲んで様子を見たのですが、どうも神経過敏になるような気がします。 一度、主治医の先生にエビリファイを飲むのをやめたいと言ったところ 先生からダメだといわれたのでエビリファイの減薬または他の薬に変えてもらう話は、どのようにしたらよいでしょうか？ またどんな薬が良いでしょうか？ 最近エビリファイの飲み方を変えたばかりなので、２週間位様子を見てイライラが収まらなかったら エビリファイの減薬または変えてもらう話をしようと思います。 どうぞ宜しくお願い致します。

五年前に薬が合わない、薬を減らす！？目的(あまり説明有りませんでしたので分かりません)電気痙攣療法を統合失調症の治療でやったんですが、線維筋痛症になったり記憶が飛んだりしてちっとも症状良くならず、逃げる様に転院。継続Bに一年弱通いコロナの影響もあって一人暮らしを辞めて実家に帰る。引っ越して落ち着いたら継続Bは利用料が掛かるのでデイケアの方が良いという両親との話し合い(入院以外の医療費は私の障害年金で払う為)で話が進みつつあります。総合病院に転院して薬が減ってきて(アカジジアの副作用と血液検査してプロラクチンが高くて今の先生が減らしてくれました)両親との関係性も今は良いです。私としては安定した状態が続いて何か始めたらこなす事が増えてストレスが過剰に掛かり又薬が増えたり電気痙攣療法にもう一度なってしまったら嫌なので無理したく無いのですが継続B通う事は強制は出来ないとは言ってましたが今の主治医の先生が継続Bに行き始めた時の先生と違う先生なので納得出来ないと言った感じです。最初今の病院の最初の主治医の先生に診断書に書かれている事を（電気痙攣について)を聞かれたのですが電気痙攣療法に関しても過去に居た病院の事なので今は聞いてくれません。今の病院で主治医の先生が変わって3人目です。やはり過去に居た病院の治療に関して今の主治医の先生に意見を求めるのは難しいでしょうか？今の病院も電気痙攣療法やっているのでこれから電気痙攣療法又ならない様にするには薬が増えてしまわない為には以前電気した影響も有り、許容範囲を超える就労などはしたくないとはっきり言って良いのでしょうか？。あと電気痙攣療法した人ってしない人より痴呆になりやすいのでしょうか？宜しくお願いします。