ldhだけが高いに該当するQ&A

17歳の男です。 血液検査の結果が下記の通りでした。 医師には指摘されていませんが、高い項目(※印)があり、気になります。 どうなのでしょうか? AST 21 ALT 24 ※LDH 278 γ-GTP 25 HDコレステロール 48 LDLコレステロール 102 中性脂肪 83 尿酸 6.6 尿素窒素 12.66 クレアチニン 0.77 Na 142 Cl 104 ※K 5.3 空腹時血糖 95 HbA1c 4.6 AI 2.1 白血球数 74 10^2/μl ※赤血球数 576 万/μl ※ヘマトクリット 52.1 MCV 90.5 MCH 30.4 MCHC 25.4 血小板数 25.4 です。 僕は昨年、7月に2型糖尿病(食後血糖200以上、HbA1c6.8でした。)と肥満と診断されています。

夏から肝機能異常と、腫瘍マーカーCA19-9とSLXが高く、色々相談させていただいていました。 以降、経過観察で通院しています。 悪かった肝機能ですが、 AST179→144→102→35→53→37 ALT222→167→114→37→44→30 γGTP 113→80→63→24→21→19 LDH282→255→203 →195→166と一応基準値内に収まっています。 ただ腫瘍マーカーが、CA19-9 は155.7→203.7→157.5→165.6 SLX 46→41→44とやはり高く、12月の検査ではまた上昇していました。SLXは偽陽性が少ないと書いている記事をみて、不安になっています。 また、抗サイログロブリン 抗体半定量 1600倍？と出ました。ただ甲状腺機能は低下してないので、投薬は受けていません。 肝機能異常から、腫瘍マーカーが高いのが発覚し、腹部造影CT、造影MRI、胃カメラ、大腸カメラ、胸部CT、PET-CTとしましたが、癌は見つかりませんでした。 秋口から、左首から鎖骨あたりがだる痛い感じで、心臓かなと心配になり心電図を撮りましたが、異常ありませんでした。 ただ今も痛みがあり、整形で頚椎後弯と言われたのでリハビリをし、メチコバールを飲んでいます。 右上背中が痺れることがあり、また腫瘍マーカーが高いので、やはり膵癌なのかなと不安になります。 数ヶ月に一度の診察と血液検査だけですが、腫瘍マーカー2つとも高いのをほっておいていいのでしょうか？

今2歳２ヶ月の男の子です 生後３ヶ月のときに目の動きに異常があって(生後3〜４ヶ月で目の変な動きはなくなりました)検査入院したらNSEマーカーが40と高めで(尿検査は問題なし、LDH200〜300台と高めでした)そこから今まで３ヶ月〜６ヶ月おきに採血と尿検査を定期的にしてきましたが、NSEは横ばいで尿検査は毎回正常でした。MRI.造影CT.エコーにも腫瘍はありません。2歳になった時にNSEが80にいきなり上がったため(尿検査は正常)念のためMIBGシンチ、骨髄検査もしましたが正常でした。NSEは50台。こんなに腫瘍マーカーが高いのに何も腫瘍はない。こんなことはありますか？それと神経芽腫の他に褐色細胞腫でも上がるとネットで見ましたがその可能性もありますか？神経芽腫で生じるような症状は今のところありません。ただ暑くない部屋でも、多量に汗をかいてます。毎回寝汗もひどくてタオルがべちゃべちゃになるほどです。褐色細胞腫は多汗になると書いてあったので少し気になりました。あとたまに頸動脈がぼこっとすることもありそれも気になってます。しかしもしここに腫瘍があったとしたらシンチの検査でうつって先生も気づくはずですよね？ただ腫瘍マーカーが高いのに原因がわからないことが心配です。他に考えられる病気やマーカーが高いことで今後癌ができることがあるのか知りたいです。 お忙しいとは思いますが返答よろしくお願いします。

今月1日に風邪と便秘で病院にかかり、タベジールシロップ、カルボシステインシロップ、アジスロマイシンを処方され様子を見ていましたが、連休中に脇腹の痛みを訴え、8日に総合病院を受診、アスベリンとカルボシステイン、ミヤBMを処方されて、便秘は割とよくなり様子見。 昨日おたふくの予防接種を受けた際に、お腹が出てることが気になると言ったら肝臓が腫れてると言われ、治らないなら血液検査と言われました。 今日、どうしても心配になり、総合病院を受診して、超音波と血液検査をしました。 結果、AST35、ALT37、LDH371、ALP854、GGT145、白血球109となり、ガンマGTPが高いけど経過観察と言われました。超音波でも異常はなく、本人も少し風邪気味ぐらいで元気です。 ガンマGTPはお酒を飲むと上がるらしいですが、六歳の子がなぜ高いのでしょうか？半年くらいたったら血液検査と言われましたがそんなに放置して平気でしょうか？ カルボシステインの副作用かと思ったんですが、8日から一週間飲んだものが今も副作用ででますか？ 心配でたまりません。

7カ月の娘についてです。 娘の便の中に血液の混じったおりもののようなものがあり、先ほど救急小児科で見ていただきました。本人は機嫌も良く、発熱もしていないため、重篤なものの可能性は低いとのことで胃腸薬をいただき帰宅しました。また、念のためにということで菌検査と血液検査をしていただき、血液検査の結果もいただきました。 そこで2つ伺いたいことがあるのですが、 1.イチゴジャムのような血便は腸重積の可能性があると両親学級で習い、今回救急科に行ったのですが、そのような場合は便全体が真っ赤になるのでしょうか？娘の場合は普通便に親指大の血液のおりものが混じっていたのですが、今後嘔吐などなければ問題ないのでしょうか？ 2.血液検査の結果、問題ないけど肝機能が高めに出たね、と言われました。担当の先生は、高めに出る赤ちゃんもいるから、とのことでしたが、再検査など経過観察はしなくても大丈夫なのでしょうか？ 素人なので数値の見方がわからないのですが、CPKが174、ASTが95、ALTが53、LDHが346となっており、いずれもHighのランクになっています。

健康診断での一連の検査ですが、 健康診断で、腫瘍マーカーで指摘があり再検査となりました。 その時に
 １　CA19-9が204でした。 
２　CEA・DUPAN-2・エラスターセ-1は基準値以下でした。 ３　一応腹部エコーはしましたが、なにも指摘はありませんでした。 
４　最初の検査でHDLコレステロール・LDHコレステロールが基準値を超えていました。 
５　血液検査では、その他の指摘はありませんでした。 ６　念のため、造影剤でのCTの結果、胆嚢に線筋症か腫瘍があるので、MRTを実施することになっています。 
以上の６点から以下の３点についてご意見を御聞かせ頂ければ幸いです。
 １　線筋症疑いが強いものか、腫瘍の疑いが強いものなのか？ 
 ２　腫瘍の疑いが強いのであれば、良性、悪性のどちらの可能性が高いのか？ 
 ３　腫瘍である可能性が高いのであれば、腹部エコーにて、指摘が無かったことなどから、小さい、または悪性であっても局部的なものと考えることができるか。 
漠然としているかも分かりませんが、現在私が分かっている材料は以上です。 子供の小さく、家内のことなので、心配です。よろしくお願いいたします。

４歳、年中の男の子です。 元々、首のリンパ節が１センチ程のものが左右に2、3個ずつありいつもリンパだから様子見で大丈夫でしょうと言う事でした。 １週間程前に気になって首を触ってみると大きく、なかった所にも増えている様に感じて６月７日に小児科を受診したところ１.５センチと大きい事だし血液検査していただきました。 結果、異形リンパ球の値が１３.０と高いので来週総合病院に紹介していただきました。 他に、 AST５４ 総ビリルビン０.２ LDH３６２ とあります。 この異形リンパ球の数値はやはり高すぎるものなのでしょうか？慢性EBウィルス感染症と言う名前を聞き、とても不安です。 丁度１週間前に１歳の弟が手足口病の後、中毒疹になったりもしていたのですが関係性などはあるのでしょうか。 この数値から、どのくらいの割合で怖い病気の可能性があるでしょうか。 悪性リンパ腫を疑う項目の数値は範囲内で大丈夫だろうと言う事でした。 何か教えていただける事があれば、せびお願い致します。

1歳0カ月の息子ですが、1月中旬に下半身中心に点状の紫斑が多数現れ病院で血液検査をしました。 結果、肝機能が若干高い(GOT59、GPT43、LDH402 )のと、リンパ球の割合が72 サイトメガロウィルスが陽性でIGM5.5 とでました。(それ以外は正常) IGMの値は現在検査中です。 このウィルスの反応でしょうといわれました。 そこで心配なことが先天性サイトメガロかどうかということです。 妊娠中も特に異常を指摘されたことはなく体重も3000グラムで出産したのですが、 生後4日目くらいのときに1度だけ白い便をしたのです。 産院ではビリルビンもそんなに高くないし、1回なら心配ないとのことでその時は何も検査はしていません。 すでにこのときにサイトメガロウィルスに感染していて肝炎を起こしていた可能性はありますか? 病院では先天性ならもっといろいろ症状がでるといわれましたが、ネット検索すると後から症状が出ることもあるとのことで心配です。 ちなみに妊娠中に私の抗体は調べていません。 ご回答よろしくお願いします。

36歳で２児の母です。 病院で検査のために血液検査をしたのですが、その検査でALPとγ-GTP数値が高いので、もう少し詳しく血液検査をしましょうと言われてしまいました。 毎年、主人の会社の健診を受けており、2015年の結果を見たときからγ-GTPが少し高くなってきていたので、気にはなっていました。ASTとALTの数値は、基準値内です。 腹部超音波も毎年受けていて、2015年の時に腎臓に石灰化で経過観察の結果がでてますが、その他は異常ありません。 このような数値は、どんな病気が考えないられますか？ 癌などの悪い病気が見つかったらどえしよう等、不安で仕方ないです。 数値の推移ですが、下記の様になっています。 検査年（年/月） 14/10 15/10 16/4 今回 AST 12 18 18 25 ALT 9 18 20 26 γ-GTP 15 33 50 56 ALP - - - 382 LDH - - - 172 また、毎年太り気味で体脂肪率が36％くらいなのですが、それも関係ありますか？（これは、どうにかしようと思ってます） よろしくお願いいたします。

先日C型肝炎で慢性肝炎で、肝硬変の手前と言われましたので質問させて頂きます。 エコー検査では脾臓が大きくなってると言われたのですが、血小板は2月→13.7、3月→13.3、4月→16.4で、プロトロンビン時間が2月→13.8から4月14.8になっており非常に気になってます。AFP→33も高いのですがエコー検査しましたが、ガンの見落としとか可能性ありますか? 先日よりSNMC静注週60ml三回とウルソ服用しました。インターフェロン治療するかは血液検査結果揃ってからの判断らしいです。医大に通院中ですが医師に肝硬変かと聞くと血小板数値見てF3～F2の間ぐらいと言っておきながら、脾臓が大きくなってるのは?と聞くと肝硬変初期かもしれないなとコロコロ答えが変わります。不安になり病院を変更することも考えてますが、このような状態で肝硬変にはなってると判断出来ますか?フェリチンも986と異常に高く、アルブミンとコリンエステラーゼとLDHは基準値で総ビルビリンは1.1→1.5になってました。 プロトロンビン時間を少しでも正常に戻す治療や方法はありますか? 長文になりましたが宜しくお願い致します。