ldh高いに該当するQ&A

14歳長男。野球部。部活後に血液検査。3週間前から腹痛有り。腸は異常なし。GOT93 GPT42 LDH897r−GTP17 CPK218 アミラーゼ81 尿酸7・7 血小板数16.1 (今日は数値が上がったと)Eosino1・0Neutro61・7 クレアチニン0.57 強溶血の為、参考値でと書いてある。再検査結果待ち。今夜、食後1時間半位して、いつもと違う場所、腸よりも胃が痛む。金曜夕方から、2泊3日で遠征に出掛ける。主治医は、遠征は構わないと。金曜朝に結果が出る。部活の疲れで数値が高くなるのか、明らかに病気なのか?鮫肝油を飲む時がある。よろしくお願いします。

1年半前に乳癌告知され、骨シンチで、肋骨に淡い集積があり、CTとレントゲン検査にて、第9肋骨単発転移と診断されました。その後ホルモン治療、乳房全摘出手術、抗がん剤治療をして、現在別のホルモン治療中です。 最近、骨シンチとCT検査をしたところ、画像診断の先生のコメントに、繊維性骨異型性との判断が困難とありました。今まで痛みなどの症状もなく、ICTPは最高値が5.7です。ALPとLDHも軽度上昇がありました。他のマーカーは初診時からずっと陰性です。主治医の先生は、首をかしげながら、抗がん剤が効いたのでは・・とおっしゃいました。 骨転移でない可能性は高いでしょうか? あとどれくらい変化がなければ判明するでしょうか? ご意見として教えていただきたいのですが、よろしくお願いいたします。

5歳女児です。水曜朝、頬と手足にレース模様のような発疹が出て りんご病だろうといわれました。その日の夜から38度半ばの熱を出し 木曜には、39度5分まで上がり、血液検査をしたところ 　　WBC　129　　AST　79　ALT　88　ALP　621　LDH　494　CRP　1.2 との結果でした。今日金曜にはリンパの腫れ、扁桃腺に膿が付いていること などから、伝染性単核球症の可能性高いと言われております。 熱がまだ下がらないので、なんともいえませんが仮にスムースに 治癒した場合、インフルエンザ予防接種1回目を、どのくらい期間をあけて 接種していいものでしょうか? また伝染性。。。の経過や予後など、全然未知数で分からないので 教えていただければ幸いです。(入院など必要でしょうか?) あまりにだるそうにして、熱も39度あるので解熱剤を今、飲ませました。

17歳の男です。 血液検査の結果が下記の通りでした。 医師には指摘されていませんが、高い項目(※印)があり、気になります。 どうなのでしょうか? AST 21 ALT 24 ※LDH 278 γ-GTP 25 HDコレステロール 48 LDLコレステロール 102 中性脂肪 83 尿酸 6.6 尿素窒素 12.66 クレアチニン 0.77 Na 142 Cl 104 ※K 5.3 空腹時血糖 95 HbA1c 4.6 AI 2.1 白血球数 74 10^2/μl ※赤血球数 576 万/μl ※ヘマトクリット 52.1 MCV 90.5 MCH 30.4 MCHC 25.4 血小板数 25.4 です。 僕は昨年、7月に2型糖尿病(食後血糖200以上、HbA1c6.8でした。)と肥満と診断されています。

夏から肝機能異常と、腫瘍マーカーCA19-9とSLXが高く、色々相談させていただいていました。 以降、経過観察で通院しています。 悪かった肝機能ですが、 AST179→144→102→35→53→37 ALT222→167→114→37→44→30 γGTP 113→80→63→24→21→19 LDH282→255→203 →195→166と一応基準値内に収まっています。 ただ腫瘍マーカーが、CA19-9 は155.7→203.7→157.5→165.6 SLX 46→41→44とやはり高く、12月の検査ではまた上昇していました。SLXは偽陽性が少ないと書いている記事をみて、不安になっています。 また、抗サイログロブリン 抗体半定量 1600倍？と出ました。ただ甲状腺機能は低下してないので、投薬は受けていません。 肝機能異常から、腫瘍マーカーが高いのが発覚し、腹部造影CT、造影MRI、胃カメラ、大腸カメラ、胸部CT、PET-CTとしましたが、癌は見つかりませんでした。 秋口から、左首から鎖骨あたりがだる痛い感じで、心臓かなと心配になり心電図を撮りましたが、異常ありませんでした。 ただ今も痛みがあり、整形で頚椎後弯と言われたのでリハビリをし、メチコバールを飲んでいます。 右上背中が痺れることがあり、また腫瘍マーカーが高いので、やはり膵癌なのかなと不安になります。 数ヶ月に一度の診察と血液検査だけですが、腫瘍マーカー2つとも高いのをほっておいていいのでしょうか？

今2歳２ヶ月の男の子です 生後３ヶ月のときに目の動きに異常があって(生後3〜４ヶ月で目の変な動きはなくなりました)検査入院したらNSEマーカーが40と高めで(尿検査は問題なし、LDH200〜300台と高めでした)そこから今まで３ヶ月〜６ヶ月おきに採血と尿検査を定期的にしてきましたが、NSEは横ばいで尿検査は毎回正常でした。MRI.造影CT.エコーにも腫瘍はありません。2歳になった時にNSEが80にいきなり上がったため(尿検査は正常)念のためMIBGシンチ、骨髄検査もしましたが正常でした。NSEは50台。こんなに腫瘍マーカーが高いのに何も腫瘍はない。こんなことはありますか？それと神経芽腫の他に褐色細胞腫でも上がるとネットで見ましたがその可能性もありますか？神経芽腫で生じるような症状は今のところありません。ただ暑くない部屋でも、多量に汗をかいてます。毎回寝汗もひどくてタオルがべちゃべちゃになるほどです。褐色細胞腫は多汗になると書いてあったので少し気になりました。あとたまに頸動脈がぼこっとすることもありそれも気になってます。しかしもしここに腫瘍があったとしたらシンチの検査でうつって先生も気づくはずですよね？ただ腫瘍マーカーが高いのに原因がわからないことが心配です。他に考えられる病気やマーカーが高いことで今後癌ができることがあるのか知りたいです。 お忙しいとは思いますが返答よろしくお願いします。

1歳0カ月の息子ですが、1月中旬に下半身中心に点状の紫斑が多数現れ病院で血液検査をしました。 結果、肝機能が若干高い(GOT59、GPT43、LDH402 )のと、リンパ球の割合が72 サイトメガロウィルスが陽性でIGM5.5 とでました。(それ以外は正常) IGMの値は現在検査中です。 このウィルスの反応でしょうといわれました。 そこで心配なことが先天性サイトメガロかどうかということです。 妊娠中も特に異常を指摘されたことはなく体重も3000グラムで出産したのですが、 生後4日目くらいのときに1度だけ白い便をしたのです。 産院ではビリルビンもそんなに高くないし、1回なら心配ないとのことでその時は何も検査はしていません。 すでにこのときにサイトメガロウィルスに感染していて肝炎を起こしていた可能性はありますか? 病院では先天性ならもっといろいろ症状がでるといわれましたが、ネット検索すると後から症状が出ることもあるとのことで心配です。 ちなみに妊娠中に私の抗体は調べていません。 ご回答よろしくお願いします。

36歳で２児の母です。 病院で検査のために血液検査をしたのですが、その検査でALPとγ-GTP数値が高いので、もう少し詳しく血液検査をしましょうと言われてしまいました。 毎年、主人の会社の健診を受けており、2015年の結果を見たときからγ-GTPが少し高くなってきていたので、気にはなっていました。ASTとALTの数値は、基準値内です。 腹部超音波も毎年受けていて、2015年の時に腎臓に石灰化で経過観察の結果がでてますが、その他は異常ありません。 このような数値は、どんな病気が考えないられますか？ 癌などの悪い病気が見つかったらどえしよう等、不安で仕方ないです。 数値の推移ですが、下記の様になっています。 検査年（年/月） 14/10 15/10 16/4 今回 AST 12 18 18 25 ALT 9 18 20 26 γ-GTP 15 33 50 56 ALP - - - 382 LDH - - - 172 また、毎年太り気味で体脂肪率が36％くらいなのですが、それも関係ありますか？（これは、どうにかしようと思ってます） よろしくお願いいたします。

４歳、年中の男の子です。 元々、首のリンパ節が１センチ程のものが左右に2、3個ずつありいつもリンパだから様子見で大丈夫でしょうと言う事でした。 １週間程前に気になって首を触ってみると大きく、なかった所にも増えている様に感じて６月７日に小児科を受診したところ１.５センチと大きい事だし血液検査していただきました。 結果、異形リンパ球の値が１３.０と高いので来週総合病院に紹介していただきました。 他に、 AST５４ 総ビリルビン０.２ LDH３６２ とあります。 この異形リンパ球の数値はやはり高すぎるものなのでしょうか？慢性EBウィルス感染症と言う名前を聞き、とても不安です。 丁度１週間前に１歳の弟が手足口病の後、中毒疹になったりもしていたのですが関係性などはあるのでしょうか。 この数値から、どのくらいの割合で怖い病気の可能性があるでしょうか。 悪性リンパ腫を疑う項目の数値は範囲内で大丈夫だろうと言う事でした。 何か教えていただける事があれば、せびお願い致します。

先日C型肝炎で慢性肝炎で、肝硬変の手前と言われましたので質問させて頂きます。 エコー検査では脾臓が大きくなってると言われたのですが、血小板は2月→13.7、3月→13.3、4月→16.4で、プロトロンビン時間が2月→13.8から4月14.8になっており非常に気になってます。AFP→33も高いのですがエコー検査しましたが、ガンの見落としとか可能性ありますか? 先日よりSNMC静注週60ml三回とウルソ服用しました。インターフェロン治療するかは血液検査結果揃ってからの判断らしいです。医大に通院中ですが医師に肝硬変かと聞くと血小板数値見てF3～F2の間ぐらいと言っておきながら、脾臓が大きくなってるのは?と聞くと肝硬変初期かもしれないなとコロコロ答えが変わります。不安になり病院を変更することも考えてますが、このような状態で肝硬変にはなってると判断出来ますか?フェリチンも986と異常に高く、アルブミンとコリンエステラーゼとLDHは基準値で総ビルビリンは1.1→1.5になってました。 プロトロンビン時間を少しでも正常に戻す治療や方法はありますか? 長文になりましたが宜しくお願い致します。