産まれたらダウン症だったに該当するQ&A

妊娠12週になったものです。 最近、個人病院から総合病院に変わりました。 疑問なのですが、今までおりものなどの異常で毎週のように経膣エコーをしてもらっていました。その際、CRLだけで、NT値や心拍数(○○bpm)などの話は一切なく、12週で初めて総合病院でBPDを測って貰ったくらいです。 先生の口数が少なく、「順調」とか「心配ないよ」とは言ってもらってますが、NT値や心拍数は通常見てもらえる物なのですか?妊婦が20代だと見ない医師が多いのでしょうか? また、26歳だとどのくらいの確率でダウン症など染色体異常の子が生まれるのでしょうか? 倫理的にNTが見つかっても言わない医師が多いとネットに書いていたり、NT値検査は妊婦が希望しない限り見てもらえないと本に書いてあり、怖くなってしまいましたm(__)m

今、無事に17週になって、2日前に、検診に行ったのですが、担当の先生はエコーをみながら、羊水も赤ちゃんも順調ですと言われました。 先生からは羊水検査をした方がいいと言われ無かったのですが、私から40で出産になるのでダウン症とか気になるのですがと言ったら、検査をしたいなら、家族で話し合いをして流産の危険があることを伝えて、それでも検査をするなら、金曜日までに病院に来て、検査の予約をして下さいと言われました。 家族に言ったら検査を辞めた方がいいと言われました。でも私は不安があって、もし赤ちゃんに異常があったら上の二人の子供に先々負担をかけてしまうのが申し訳なくて、検査をなやんでます。 このような、説明でわかりずらいかもしれませんが、今の所、異常はないのですが、検査を受けたほがいいでしょうか? 受けなくても正常に生まれてくる確率は高いでしょうか? 長々とすいませんお願いします

33歳妊娠9ケ月です。今のところ妊娠経過は順調(子宮頸管が短めで早産傾向はあります)です。 しかし今までのエコー写真を整理していてふと気になったのですが妊娠過程において胎児の足の長さ(FL)が短めなのです。だいたい一週間前後短い数値が出ています。ダウン症児は足が短めの傾向があると聞き不安になっています。 首の後ろの浮腫や心臓の異常(胎児心エコーも異常なしでした)などは指摘されておらず、足の長さについても特に医師からは指摘されていません。しかし母体年齢も若いわけではなく不安に駆られています。 羊水検査などは受けていませんし生まれてみなければわからないことだとは思うのですが現段階で何か指針となることはないでしょうか?

腫れているのではなく、水分(=おしっこ)が溜まって大きくなっていると言われました。 原因は尿管が細めで膀胱に行く量が少ないからと言われました。 羊水の量や状態、膀胱の大きさ、は正常だから問題はないそうです。 ですが心配でなりません。 母体の気持ちは伝わると言うので気をつけたいとおもう反面、これからこの子にどんなことが起こるのかと考えると申し訳なさでいっぱいになります。 産婦人科の先生は経過観察しか出来ない、生まれてからは手術の必要はない、出産までに治る場合もある、など言って下さいました。 治る確率はどのぐらいなんでしょうか? 奇形と言う訳ではないんでしょうか? 障害やダウン症の心配は全くないんでしょうか? また、母体が水をたくさん摂取した方がいいというのは本当ですか? 気分が動転してしまい文章が乱雑になっていますが回答よろしくお願い致します。

現在、妊娠を希望するものです。 妊娠する子が、もしも障害を持って産まれたら…などと先のことを考えるとなかなか気持ちが前に進みません。 障害児の原因について何もわからないだけに不安な気持ちが大きいのかもしれません。 ダウン症は遺伝子によるものと聞きます。また、妊娠中は薬物、タバコやアルコールなど嗜好品に気をつけること、葉酸を摂るとよい、など、一般的なことくらいしかわからないのですが、障害等の主な原因はなんなのでしょうか? 遺伝子(精子・卵子?)などによるものが大きいのでしょうか?それとも、加齢などによる胎内環境によるものが多いのでしょうか? 一般的な回答で結構ですが、色々知りたいので詳しく教えていただけると大変ありがたいです。 素人で全く無知な為、ただただ知りたい気持ちでいっぱいで、チンプンカンプンな質問だったり、失礼な質問だったら申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

現在36歳、夫34歳　不妊治療中です。 過去2年の間に、流産を3度繰り返し、現在はPGTAを行い、妊娠を希望しています。 PGTAを行うことでダウン症のリスクについては事前にある程度確認ができると認識しておりますが、 発達障害については産んでみないと分からないものであると知りました。 ネットなどで色々調べると、 男性が高齢であると発生のリスクが高くなる、であったり、 女性も高齢であるとリスクが高い、など不安な内容がたくさん羅列されています。 発達障害の子どもが生まれる原因については色々と不明な点も多いと読んだのですが、 そのほか正しい知識を蓄えたく、 年齢と発生リスクの関係について伺いたいです。 取り止めのない内容で恐れ入りますが、ご回答をお願い致します。

現在、妊娠20wです。 妊婦検診では毎回すべて週数相当で順調、と言われています。 ふと、赤ちゃんが本当に元気か不安になりエコー写真を見返していました。 手元にあるエコー写真の中で赤ちゃんの横からのエコーが14wだけでした。 この頃の浮腫や鼻骨でダウン症などの染色体異常がわかることがあると知り、気になりましたがどれが浮腫で鼻骨なのかがわかりません。 私には鼻骨がないように見えるのですが…いかがでしょうか？ 通っている産科の先生からは、染色体異常含めて何か指摘をされたことはありません。 が、伝えない方針の病院もあるとのことで…どうなんだろう？と不安です。 染色体異常があっても、どうしよう…ということはないです。 ただ、元気に産まれてきてほしい、健康に育ってほしいと思います。 専門家の皆様から見て、いかがでしょうか？ よろしくお願い致します。

現在6ヶ月の娘です。 産まれてから完全房室中隔欠損症 ダウン症と診断。 産まれて1ヶ月経つ前に 肺動脈絞扼術 動脈管閉鎖術を実施。 1ヶ月半後退院。 そこから在宅医療酸素必須。 フォンタン手術を目指して体重増加を頑張ってきました。今は5キロです 先月、心臓カテーテル検査の結果 左心室が小さい事、肺血圧が高いことからフォンタン手術はできないとなりました。 この状態で 特別児童扶養手当を受けられそうですか？ まだ小さいことから障害者手帳などは相談したことすらないのですが 病気、乳児であることから 仕事へ復帰することが困難です。 シングルマザーであり、子供も2歳の娘もいて 自己責任ではありますが 今は働きたくても働けず、 どうしたらいいのかなと。 次の診察のときに主治医に相談するつもりですが 病院に行く機会が多いと 自分の子供より大変な方がたくさんいらっしゃるので もしかして自分は甘えているだけなのかな？と思ったりもします。 子供が今、乳児であることで病気が大変なのか乳児だから大変なのかがわかりません。 どなたか答えていただけたらなと思います。 主治医や役所に相談はしますが 先にここで聞いたりすることで 参考にしたいなと思っております。 よろしくお願いします。

40歳です。人工授精を10回以上行い、やっと二人目妊娠し今三ヶ月です。体外は肥満すぎて出来ないと言われていました。 １、排卵のためにクロミッドを１日２錠のみhcgを注射しました。排卵が予定より３日ぐらい遅れたようでしたが妊娠できました。人工授精後本来は着床させるためのhcg注射の一回目の後排卵したようでした。このように薬で無理矢理排卵させて障害のある子を授かる可能性は増えますか？ ２、4D等かなり高設備のある産院のエコーでもダウン症はわかりませんか？確定させるには羊水検査しかないですか？ 夫は50歳と高齢です。一人目は三年前出産、何事もなく成長しています。産まれてからわかる障害もあることは理解しています。

現在、39歳、6月で40歳になります。2歳の子供が一人おります。出来れば二人目が欲しいと思いつつ、特に不妊治療はしておらず、昨年春とつい先日妊娠しましたが、両方、初期の流産となりました。子供を産む前にも一度、経験しています。これは、年齢的にもしょうがないことなのでしょうか? また、40歳で出産となると、染色体異常での流産やダウン症などの確率は1/66と言われ、たとえ経過が順調でも心配が大きく、諦めた方がよいのか?でも二回も流産して、次に妊娠出来れば、次こそはという思いもあります。 羊水検査とは、どこまで分かるのでしょうか?妊娠後期や産まれてくるまで分からないことの方が多いのでしょうか? 実際、羊水検査で何らかの異常が分かり、諦める方はどのくらいで、その方のメンタル部分はどうなんでしょうか? 情報が色々で、毎日堂々巡りです。