病院の転院に該当するQ&A

数年前から生理痛が酷く、血液検査をし多嚢胞性卵巣もあること、血液の数値も良くないとのことで半年ほど薬を服薬(確かプラノパールという薬)した時期もありました。数値もよくなり服薬をやめたんですが生理痛が酷く、再度、血液検査をして数値は悪くはなかったんですが昨年10月ぐらいから今年の4月19日までディナゲストを服薬することになりました。ディナゲストを服薬してからは生理痛もなく、副作用の不正出血はありましたが安定していました。四月から引っ越しで転院し新しい病院で再度、血液検査。 病院の先生はディナゲストはあくまでも内膜症の治療や生理痛の緩和の目的で飲むものであること、今後の結婚や妊娠を考えているのであれば多嚢胞性卵巣の治療を優先に変えたほうがよいと思うとのことでディナゲストの服薬中止(4月19日から)、再度、血液検査をしました。血液の数値もディナゲストを服薬していたこともあり悪くはないとのこと。一応、ディナゲストの服薬を中止してみての基礎体温を把握したいとのことで26日から基礎体温をつけていますがグラフはガタガタな状態です。 週一回ほど性交渉もありますが避妊もしています。しかし四日ほど前から微熱、下腹部痛、腰痛、食欲不振、頭痛がある状態が続いています。 ディナゲストを服薬していたこともあり服薬を中止してから一ヶ月と少し経っていますが生理は来ていません。この体調の不調はどこから来るものなのか気になっています。 ディナゲストの服薬を中止してから一ヶ月から３ヶ月程で生理は来ると聞いていますが来る 気配はない状態です。 またどこから来るものなのかお分かりであれば教えてもらえたらと思います。

6日ほど前から鮮血の出血があります。量は生理とほぼ同等です。最終月経は9/26から7日間です。9月に顕微授精を行い、9月下旬に陰性判定を受けており、次の体外受精を転院先の病院で行う予定です。 昨日、新しい病院で内診をしたところ排卵の後があるようで、排卵後出血がいつもより多く、長く続いている可能性もあるため1週間様子を見て、改善がなければ投薬で止血するとのことでした。 相変わらず量は減りません。 また、昨年の9月に切除した子宮内膜ポリープの同じ場所の再発が確認されましたが、以前よりは数が少なく、まだ小さそうです。 昨年12月に子宮体がん、子宮内膜増殖症の検査、子宮内膜炎の免疫染色検査を行いましたが、内膜炎の可能性は全否定できないものの可能性は低いとのことでした。 昨年も、一昨年の今頃もダラダラ続く出血があり、その時は排卵がうまく行かずに無排卵性月経との診断でしたが、鮮血ではありませんでした。 無排卵性月経で鮮血のことはあるのでしょうか？ 考えられる病気にはどのようなものがありますか？ 基礎体温は低温でした。 また、1年半ほど前のクラミジア抗体検査で陽性で、エリスロマイシンを処方して頂きましたが、強い腹痛、食欲不振、酷い下痢、ガス溜まりなどのあらゆる副作用が現れ、消化器内科の先生から内服を止めるように指示があり1週間で中止しました(婦人科の先生からは、止めても良いとのことだったので)。そのため、クラミジアが治っていない可能性もありますか？ 検査結果から過去に罹患していたことを知りましたが覚えもなく、特に症状もありませんでした。 今の先生からは、抗生剤の内服を途中で止めると、治癒しないと聞きました。

第三子妊娠21週の妊婦です。 昨日朝、下腹部のじりじりした痛みで目覚め、フルタイムで働いているのですが、仕事中も下腹部に違和感があり時折痛みもあったため、便に関連した痛みなのか、妊娠関連の痛みなのかわからず念のためいつもの産婦人科へ診察していただきに行きました。 内診で子宮口にも問題ないとのこと。 そこまでは良かったのですが、経腹エコーで元々ある子宮筋腫を確認していただく時に 「どこにあるの？」「どのくらいの大きさなの？」と医師から聞かれました。 いやいや、経過観察も同じ病院でしてるしカルテに書いてないの？それ患者にきくこと？とすごく不信感を抱いたのですが、これらをきくことって普通のことですか？ 片付け仕事のように低いテンションで丁寧さのかけらもなく… 産後こどもが泊まれることや実家からの近さから上の子2人もここで産んだのですが、3人目にして初めて胎児ドックを他院に受けに行き、他院のエコーの精密さや医師の親切さを目の当たりにしてしまったので余計と不信感の塊になってしまっています…。 今更他院に転院など出来ないのでしょうがどうにも不安です。大切なことも見逃されそうで。 この診察中の医師の対応は普通なんでしょうか？ また、1人目出産後、2週間くらいまともに歩けないくらい恥骨が痛く、2人目出産時に骨が砕けるかと思うくらいに恥骨が痛く、産後も再び恥骨が痛く、3人目となる今回は6ヶ月に入る頃からずっと恥骨が痛く体勢によっては所構わず「いたたた…」と声が出てしまうような痛みで走るのも怖いような痛みがあるのですが、病院で訴えても「そんなこともある」程度の返しです。みなさんこんなに恥骨は痛むものなのでしょうか？ 不信感ゆえにこの痛みも恥骨離解とかが見逃されてるのでは？と勘繰ってしまいます…

お世話になります。 数ヶ月前に、75歳の父のことで質問を何度かさせて頂きました。 昨年春から、脇腹から背中の痛みで受診し、最終的には大学病院で、肝細胞がんという診断を受けました。 腫瘍は何個かあり、一番大きいもので20cmという巨大なものでした。 手術はできなく、カテーテルによる塞栓術を受けましたが、一番巨大な腫瘍のところは胆嚢が邪魔でできないとのこと。 あとはレンビマによる抗がん剤治療をすすめられました。 この時、全身の痛みもあったので、骨転移があるのではないかと先生に言いましたが、両足が痛いということは骨転移は考えにくいと言われて、検査は受けませんでした。 その後、セカンドオピニオンを受けて、別の癌専門病院にて、「手術を前向きに検討するし、無理でも巨大な腫瘍もカテーテルでもう一度治療する」と言っていただけ、転院しました。 そしてもう一度カテーテル治療を受けました。 巨大な腫瘍はかなり小さくなりましたが、今度は結局、全身の骨転移がわかり、手術は結局できませんでした。 どんどん痛みは強くなり、12時間おきのオキシコンチンと、レスキューのオキノームで何とか毎日を耐えていました。 とにかく食欲がなかったので、体力がないと3回目のカテーテルができないと言われて、そのまま痛みのコントロールのみで、毎日が過ぎ、最期は緩和ケア病棟で亡くなりました。 最期の数ヶ月はせん妄もあったので、安定剤を服用したりして、なぜか食欲も戻っていました。 緩和ケアで最期を看取ると決めて、看病してきたはずなのに、あと一度カテーテルができたのではないか？骨転移がもっと早く発見できていたら何か違ったのではないか？など、今になって考えてしまいます。 例えばもう一度カテーテル治療を受けていたら、骨転移がもっと早く分かっていたら父の余命は延びたのでしょうか？

よろしくお願い致します。 70代の父が2023年あたりから少しずつ食欲が落ち、2024年4~5月ごろから食欲減退が顕著になってきたために、胃カメラを行ったところ、2024年6月25日に胃がんの疑いありと診断を受けました。その後追加の検査を経て、進行胃がんであることがわかりました。最初の病院では、「胃の入り口から出口までかなり広く癌が広がっているが、肺や肝臓には転移は見られず、胃の周りのリンパにいくつか転移があるかな？くらいなので、今の段階では「切って治す」治療になると思います」とのお話しでした。 その後、7月前半にかけて転院先の総合病院でより多くの精密検査を受けました。CT、Pet、再度の胃カメラ、バリウム、冠動脈CT、大腸内視鏡など。(S字結腸にも2つ早期の癌がみつかりましたが、こちらは命取りにはならないから一旦放っておきましょうとのこと) 7月中旬までのこれらの検査では、遠隔転移がなければ胃の全摘になるかも... というようなお話しでした。 ところが、7月3週目になり急に「スキルス胃がん」の疑いがある、形がちょっとおかしいところがある.. と。そこで、数日後に腹腔教で胃の中をみて、腹膜播種がないか？手術ができる状態か？をみてみましょうということになりました。 長くなりましたが、質問です。 すべての精密検査が終わってしばらくしてから「スキルス胃がんの疑いあり」とそこで初めて聞きました。スキルス胃がんは早期の発見は難しいと聞きますが、これだけ胃の全体に進行した状態でも、内視鏡やCTでスキルス胃がんであることをすぐに診断するのは、難しいのでしょうか？腹腔鏡でないと、診断が難しいのでしょうか？ まだスキルスでない希望を捨てたくないのですが、心の準備のためにご意見をいただけると幸いです。

子宮体癌の疑いがあり、子宮内膜掻爬術で再検査をして大きいポリープがあり調べたところ癌が見つかりました。ステージ１，造影MRI検査をして内膜のみの癌だと言われて、子宮と卵巣、卵管の摘出手術と言われてます。 2ｃｍくらいの子宮筋腫も2個あります。 10代盲腸、20代卵巣捻転手術(開腹) 卵巣嚢腫(開腹 ）30代子宮筋腫と腸の剥離手術(腹腔鏡）40代腸閉塞で腸の剥離手術(腹腔鏡)と手術をしているので、安全の為に開腹手術と言われてます。 腸閉塞のリスクが高くなるので、最初から開腹ではなくて出来たら腹腔鏡かダビンチ手術で、難しいとなったら開腹手術に切り替えるとかが出来たらとお願いしたのですが、リスクがあるので難しいとのことでした。先生はすごく良い先生です。 ただ、開腹手術は20代のみで、その後は腹腔鏡で、最後の手術からも8年位経っています。 それでも私のように過去に何度か手術歴がると腹腔鏡かダビンチでの子宮全摘出手術はできないのでしょうか？ 症例数の多い病院に何件か可能なのか相談して開腹以外の手術が出来る可能性があるのなら、そちらでお願いしたいと思ったりして悩んでいます。 その場合セカンドオピニオンではなく、いきなり診察予約をして相談してもよいのでしょうか？転院を希望する場合はセカンドオピニオンはNGと記載のある病院もありましたので、どうすればいいのかと悩んでいます。 子宮体癌を手術で取って治った後も、腸閉塞リスクとはこれからもずっと付き合っていかないと思うので。 腸閉塞にならない様にと気も使っていて、便秘はしない、お腹の痛みには敏感にチェックし、腸内環境にも気を使っているので、リスクが高くならないように最善をつくしたいと思ってます。

子宮頸部腺癌1b2期　全摘術後にTC療法6クール後のフォローアップ中です。 術後から数え経過観察に入り約1年半経ちました。 マーカーも基準値内でCTも問題なしの今のところ経過良好と言われています。 今は3か月おきに通院して様子をみています。 今回、細胞診を半年ぶりにとったんですが疑問でした。 術後のフォローアップでしてきた細胞診はいつも子宮体がん検診のようなチョキチョキと切られる痛みのある検診だったんですが。 今回は頚がん検診のような軽いやつ、擦って終わるだけの細胞診でした。 あれ？と思いつつもそのまま先生は戻ってしまったので聞くに聞けず、、。 ちなみに主治医が半年前の検診の時と変わっています。 そして手術を受けた最初の病院からも転勤のため転院して変わっていますが、最初の病院は主治医がいなかったため今まで何人もの先生に細胞診とってもらいましたがみなさんやはりチョキチョキと切る痛みのある方でしてました。 なので、え、この軽い検査の方で大丈夫なのかなと心配になってしまい。 あと、細胞診も今まではこまめに三ヶ月おきぐらいにとられてきましたが新しい先生になってからは今回が初めてのそして半年おきでした。 そこでお聞きしたいのが、 ・腺癌の術後のフォローアップでの細胞診は特に痛みのある方じゃなくていいものなのでしょうか。 ・擦るタイプと切られる方の検査の違い (私は全摘で子宮をとってしまってるため、どちらもあまり変わりないのでしょうか？) ・半年おきにCT撮ると言われてましたが、次回の通院は前回のCTより半年めの通院になりますが次回撮りますとも何も指示なかったのですが、先生が忘れた？のか、経過良好そうなので間隔あけてもいいと判断されてるのか？としたら、そんなことあるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

いつもこちらでお世話になっております。現在37歳です。 重度の子宮内膜炎持ち(cd138が270個)で、不妊治療を続け、保険適用最後の６回目の移植で現在双子妊娠中です。 【経過】 ７月6日　胚盤胞を３つ移植 7月16日　BT10にてhcg990で陽性判定 ５週１日　胎嚢２つ確認。２つのうち１つは卵黄嚢も確認済み。もう１つは胎嚢のみ。 ６週１日　 胎嚢２つ、卵黄嚢２つ、胎芽２つ、心拍2人とも確認済み。 ７週１日　 ２回目の心拍確認済み。胎芽の大きさは、8.7ミリと9.2ミリ。 ９週１日　３回目の心拍確認済み。胎児の大きさは、18.2ミリと23.3ミリ。 11週０日　CRL42.3ミリと45.7ミリ。 13週３日　BPD26.2ミリ。もう1人は教えてもらえませんでした。　 17週３日　BPD41.9ミリと41.7ミリ。病院で計測した血圧が142と85だったため、周産期医療センターへの転院を促された。次回から周産期医療センターに移動。 18週３日　BPD44.3ミリと43.7ミリ。ここでも血圧が140と88。子宮頸管長が3.5センチ。 自宅での計測(起床後と就寝前)は、平均120と75です。 そこで質問です。 １、赤ちゃんはここまで順調でしょうか。 ２、双子の場合、子宮頸管長が何センチになると入院になりますか？ ３、自宅と病院での血圧が大幅に違うのですが、これから気をつけることはありますか？(すでに薄味の食事、糖を控える等は実施しております。)

75歳の母の事です。５年前に大腸癌ステージ３aで手術をし、2021年７月に肺癌ステージ１で手術をしました。今年６月に物忘れや行動がおかしいと思い脳外科を受診し、添付の通り脳腫瘍でした。肺癌の手術をした病院へ入院となり、そこの脳外科でも診てもらいましたが、外科的手術はリスクがあり難しいと言われ、おそらく肺癌からの転移性脳腫瘍の可能性が高いという事で、初めはタグリッソを試しましたが発疹が出た為、放射線治療になりました。全脳照射を１０回です。タグリッソは結局リスクが大きいという事で再開はしませんでした。終了後、浮腫が出たり食事ができず点滴をしたりしましたが、何とか安定するところまでいきました。ただ、もう治療する事は無いと言われ、要介護５の為、施設が見つかるまで療養型の病院へ9月6日に転院しました。現状は、左半身麻痺、ほぼ寝たきり、傾眠がある、口からの食事が出来なくなり点滴で栄養をとっている、声を出す事もなくなってきた。 お聞きしたいのは、 1.もう治療方法は無いのでしょうか？ 2.最近、ガンマナイフ治療を知りました が、もしかしたら可能でしたでしょう か？ 3.このまま口からの食事ができなくなった 場合、胃ろう又は経鼻経管栄養法などの 選択が良いでしょうか？もし良いのであ 　れば、どの方法が良いでしょうか？ 4.特別養護施設老人ホームを探しています 　が、母の容態を考えると心配です。 　老人ホームでも問題ないでしょうか？ 　それとも医療行為ができる施設を探した 　方がいいでしょうか？ 5.今後、母はどのような選択をすれば良い でしょうか？家族としては１日でも長く 生きてほしいと思っていますが、弱って いく姿を見るのも辛いです。でもやっぱ り長く生きてほしいです。 よろしくお願いいたします。

私の彼が、突然、お臍付近に赤い腫れと激痛を感じ、病院でCT検査をしてもらった結果、お腹の中に膿と水泡が出来ていて、菌が、内臓付近まで達してしまっているらしく、病名は尿膜管遺残膿症だと診断されました。『へそのお』が、普通の人よりも長く残ってしまっているようで、今回の病状の原因はそのせいだったらしいです。手術してその原因を取り除くためには、まず、膿を全部出してからだと言われました。なので、お臍の中から、表面にまで赤く膨れ上がっていた部分を切開して除去し、中にたまっている膿を出す治療が始まりました。抗生物質フロモックスと、ロキソニン、ムコスタを毎食後飲み、毎日通院してお臍を洗浄してもらう治療を続けてきました。 それから約2週間ほど経ちまして、膿も出なくなり、次は、手術するかどうかを決める時が近くなり、医師は、手術による、合併症の可能性も示唆してきました。本人は、まだ迷ってます。ただ、以前よりは痛みも少なくなったものの、まだ、内部の奥深い所に痛みを感じているようです。抗生物質では変化はないようです。 私が心配なのは、実はもっと重度な症状なのに、医師が隠している(もしくは発見出来てない)可能性があるのでは…と不安でたまりません。『へそのお』が原因であるなら、生まれた時から、今回の病状のリスクを抱えていた体だったのに、今までは全く何でもなくて、何故、40才前になった今、初めて発症したのかが、不思議でなりません…こちらのサイトでこの病状を検索していたら、泌尿器科を受診してみるのも良いような事が書いてあるのを拝見しました。今は総合病院ですが、紹介状を書いて頂いて、泌尿器科へ転院してみるべきでしょうか?