シンチグラフィ検査に該当するQ&A

免疫チェックポイント阻害薬の副作用について 66歳母についてになります。 先日腎細胞がんが9センチが見つかり、肺に小さな転移が数個あります。 現状は、発熱がたまにありロキソニンで対処くらいで、あとは食が細くなったけど本人頑張って食べて体重はキープしてます。あとは足がダルいといってるくらいで、普通の生活をしてます。 様々な腎生検やPET-CTや肺シンチなど色々検査し、明後日から免疫チェックポイント阻害薬の投与が決まりました。 オプジーボ ヤーボイの併用療法とのことです。 様々な副作用についてが1番心配で、今より元気なくならないかが心配です。 抗がん剤と比べると副作用は少ないとか、副作用出ても薬で対処できるとか色々見かけますが、実際のところはどうなんでしょうか？ また、副作用が心配で同居してるのは自分だけなんですが、不安で対処出来るかが既にドキドキしてます。 現状でストレス性胃炎などになってます。 アドバイスや情報ありましたら宜しくお願いします。

77歳の母について、 20年ほど前に脳梗塞になり、それ以来、月１の定期検診で神経内科に診てもらっています。 昨年、手の震えからパーキンソン病の疑いありでDATスキャンシンチグラム という検査をしたところ、ギリギリのラインでセーフだったとのこと。 その後も、手の震えや、母が診察室に入ってきたところなどを先生が見て、 血液検査をやっておこうということになり、その結果も、パーキンソン病とは診断されないということで様子見になりました。 手の震えは「ドンペリドン」という薬を飲んでいて、その時はたしかに持っているコップから中のコーヒーが溢れるくらいの震えがありました。 でも、ドンペリドンの服用をやめた２～３日後くらいには、明らかに止まりました。 ただ、若干の震えはあります。 神経内科の先生は、「ドンペリドンの影響は無くは無い」という意見で、素人ながらにネットで調べた「薬剤性パーキンソニズム」ではない、という意見でした。 なので、後々に血液検査をしたり、でもその結果も「完全否定はできない」というものだったそうです。 家族側からすると、私の偏見かもしれませんが、「パーキンソン病と診断できるまで検査するの？なってほしいの？」という印象を受けてしまうのです。 症状としては、手の震えだけだと素人的には感じ、他の特徴的な症状は無いように感じます。（そう信じたいだけかもしれないですが…） 以上の内容にて、先生のご意見を聞かせていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

主人（49歳）がパーキンソン病の疑いがあり、内科と神経内科の先生にそれぞれ診てもらっています。（同じ病院） 神経内科の先生は眉間を指でただいたときの反応や行動がゆっくりになっていること、手の震えなどの症状からパーキンソン病でほぼ確定だと仰っていましたが、内科の先生はパーキンソン病ではないと仰っていて意見が割れています。 今後、心筋シンチの検査などをしていく予定ですので、今後確定していくと思っていますが、覚悟はしています。 内科の先生から「もしパーキンソン病だったら大変だよ。専門外だから詳しくはわからないけどね。10年は薬が効くけど、その後はほぼ寝たきりだから」と言われました。 素人の私にはよくわからないのですが、パーキンソン病の人は10年後には皆さん寝たきりになる人が多いのでしょうか。 パーキンソン病と向き合うにあたって覚悟が必要だとは思っているのですが、「パーキンソン病患者はほぼ中等症までにしかならない人が多い」と書いてある記事もあって、どれを信じていいのかわかりません。 何割くらいの人が寝たきりになる印象でしょうか。

49歳女性。 子宮全摘出後、尿管狭窄による水腎症になりました（右側） 無症状で血液検査の数値も良好だったため経過観察、半年後数値が落ちてきたので腎シンチをしたところ10％まで機能が落ちてきたため尿管ステントを試すも狭すぎて通りませんでした。 狭窄部位は膀胱の上1センチほどです。 そこで腎ろうを設置して新吻合術をするか、放置して腎臓をあきらめるか迷っています。 担当医は非常に難しい手術なのであきらめる方を勧めてきますが決心がつきません。その病院の医師の間でも意見はわかれているそうです。 尿管に子宮内膜症があったため尿管の長さが足りなければ回腸を利用するかもしれない、過去にも開腹手術を受けたので3回目の手術となると癒着もあるのでさらに難しいとのことです。 そして今から腎ろうを設置しても水腎症は少しでも改善する可能性はあるのでしょうか？新吻合術はあきらめるべきなのでしょうか？ 私としては半分でも機能が戻れば治したいです。 よろしくお願いします。

82歳の父ですが、最近歩行が不安定になり、脳神経内科を受診し、脳のMRI、脳datシンチグラム等の検査をしたところ、パーキンソン病の所見はないものの、パーキンソン症状はみとめられ、脳に小さい脳梗塞があることから、脳血管性パーキンソン症候群の傾向ありと言われました。 現状では、レボドパを服用しており、日常生活は(食事、着替え、トイレ等)やっとの思いで自立出来ていますが、歩行が不安定で小刻み歩き、歩き出してしばらくすると制御がきかないときがあります。また、家の中や短い距離は歩けますが、ある程度の距離は歩行器、敷地が広い病院等は車椅子でないと厳しいです。 この脳血管性パーキンソン症候群は、パーキンソン病のように進行するのでしょうか？進行するとしたら、どれくらいの速度で進行するのでしょうか？また、それによっては介護の体制を今後どのように整えて行けばよいでしょうか？現在は、家族が他におらず、週3回デイサービスに行ってる他は、私が仕事しながら一人で介護しています。

37歳の主人のことです。のどが痛いといって2週間ほど前に耳鼻科にいき、扁桃腺炎といわれお薬をもらいました。今日まだのどの痛みがあるので耳鼻科にいったら扁桃腺炎が完治していないうえに、甲状腺が腫れていると言われ、大きな病院で検査しました。 CT・エコーをして甲状腺が腫れていることがわかりました。 甲状腺腫瘍?腫瘤とか言われました。 詳しい検査は盆明けになっているので、良性なのか悪性なのかは盆明けにわかり、手術することになったら9月の中旬になりそうです。 そこで心配なのは、2週間前に耳鼻科で見てもらったときは甲状腺の腫れがわからないぐらいだったのに、2週間たった今は見た目にわかるぐらい大きくなっていることです。 2週間で急に大きくなっているので、盆明けまで待っていたらもっと大きくなったりしないのでしょうか? いまは触るとビー玉が中に入っているかんじの大きさです。 盆にはキャンプに行ったりするので心配なのですが、大丈夫なのでしょうか? 今のところのどが詰まっているかんじとかはないみたいです。 盆明けの検査まで注意することがあれば教えてください。 盆明けには生検・腫瘍炎症シンチの検査や今日の血液検査の結果がわかる予定です。 検査も比較的のんびりしているような気がするし、他の病院へ行ったほうがいいのかとも思っています。 甲状腺腫瘍はあわてて手術するほどのものでもないのでしょうか? 突然のことで戸惑っています。なにかアドバイスいただけたら助かります。 よろしくお願いいたします。

先月、甲状腺にしこりがある事が発覚して超音波検査と穿刺吸引細胞診しました。 結果は良性でした。 大きさは片側だけ約4センチです。 サイログロブリン46.9 TgAb188.6 悪性じゃないなら、経過観察だと思っていたら、結局はこれで終わらず、Tl-Tcシンチをすすめられました。 今すぐじゃなくても大丈夫、でも数ケ月以内にはと言われました。 いつもなら、しっかり話を聞いて色々と質問をする私ですが、 今回は悪性か良性かの結果を聞きに行ったので、良性だと言われた瞬間に凄く安心して、力が抜けて、その後の先生の説明があまり頭に入って来ませんでした。(医学用語をたくさん言われたのもあったので) 何を言ってるか理解出来ないならこれはどう言う意味ですか?と聞けば良かったのに、良性だから良いかな～と何と無く聞き流してしまいました。 ここで質問です。 今更ですが、良性なのに更に検査をする理由は何でしょうか? 絶対にやるべきでしょうか? 途中から悪性になる場合はありますか? 検査内容の説明を看護師の方から後から聞いてびっくりしたのですが検査の金額が2万。 病院側も利益が出ないといけないと思うので、念の為に検査を勧めるのかもしれないのですが2万円が惜しいと言うよりは、 また大嫌いな注射をするのが嫌なのです。 静脈血管注射をすると言われたのですが、この注射は液体を入れるで痛い気がします。 このまま、スルー(キャンセル)した場合、気まずくて今後病院に行けないのも困ります。 どちらにしても半年～1年以内には、また検査してもらわないといけないと思うので病院に行きにくいです。 先生にしっかり質問をしてくれば良かったなと今更ながら大後悔してます。 解答よろしくお願い致します。

一昨年の１０月頃に全身倦怠感で一般内科にかかりました。そのときに「ドラッグやってる？」と聞かれるほど窶れていたそうです。それから神経内科を勧められ大きな病院の神経内科を受診し血沈亢進があることから「血管炎」を疑われましたが脳血流シンチでは異状もなくMRIも正常でした。診断名は「多発性リウマチ性筋痛症」でプレドニン２０mg服用していました。次に紹介されたのは大学病院の「膠原病内科」で血液検査や触診、エコーで「線維筋痛症」と言われ納得いかず同病院の神経内科に移動し調べましたがやはり原因はわからず。この頃には全身倦怠感ではなく両腕の肩から下のだるさ、重さ、痛み、頭痛だけになっていました。血液検査で血小板数が５０万あることから同病院の血液内科に回され腹部エコーをとりましたが脾臓は腫れておらず、神経内科か膠原病内科の領域ではないかと言われました。もう何科に行けばいいのか分かりません。最新の血小板数は４５万です。白血球数も約１２０００です。血沈は測っていません。鉄は２３で鉄欠乏性貧血と言われました。

【ご相談事項】 ネフローゼ、蛋白漏出性胃腸炎、単なる胃腸炎の悪化など、現在原因究明中ですが、ネフローゼや蛋白漏出性胃腸炎などの症状として一般的にあがる浮腫みがありません。ネフローゼなどでも浮腫みが出ないケースはあるのでしょうか？ 【状況】 ◆4歳、女子（産まれて以降いたって健康） ◆症状、経緯、検査結果（途中段階） ・2週間ほど体調が悪かった（その間に病院(A病院×2回、B病院×1回)では胃腸炎と3回診断） -その間は、イオン飲料くらいしか口にできず -後半2日間は、御粥的なものを多少口にできた（1日でご飯茶碗1杯くらい） ・あまりに長期間ぐったりしているので4回目の診断で血液検査などをこちらから希望し、受理 ・結果は総蛋白とアルブミンが極めて低い状態(1.9g/dL)であることが判明 -なお、2歳半くらいの際の血液検査時は、総蛋白、アルブミンともに問題なしだった ・血液検査、尿検査、超音波、CTなどを実施 -血液検査：蛋白、アルブミン以外は大きな問題はなし（鉄分は若干少ない） -尿検査：尿からは蛋白が検出されず（但し、漏れるアルブミンがそもそも少ない可能性もあり） -超音波：臓器に異常は見られず -CT：脳にも異常はなし（MRIはまだやっていません） ・いったんアルブミン点滴を打って現状を多少回復させたので、これから24時間蓄尿による尿検査、便検査、シンチにて原因究明する方向 ・但し、一気通貫して基本は浮腫み無し（ずっと動いていない為か、足首より先だけ多少の浮腫みと赤い斑点あり）

義父にあたる80歳男性、今年初に片方の腎臓を摘出しましたが、その後9月に膀胱に腫瘍が発生(10月中に内視鏡で除去済)、その検査途中で肝臓に転移があると診断されました。9月時点では肝臓内に1つのがんがあるだけで手術を勧められましたが、2か月後の先週にCTと骨シンチグラムの検査をしたところ、肝臓内上部に6、7個の病変と、背骨に転移が認められ手術は不可とのこと。進行も早く今後は、 1、入院してアバスチン中心の抗がん剤の治療か 2、抗がん剤のUFTと飲み薬か 3、何もしないで、疼痛除去にするか、 の選択肢があると告げられました。(本人も承知済) 80歳という高齢のため、本人は入院はしたくなく、「痛みだけを取り除いてくれればよい、」と申していますが、このような場合、 質問1　余命はあとどれくらいなのか、抗がん剤によりどれくらい寿命が延びるのか。 質問2　選択肢はこれだけなのか、たとえば、免疫治療などの可能性はないのか。 質問3　今後どのような経過が予想されるのか。 をお教えください。 先週末に急に医師呼び出され上記の状況を告げられ、本人も含め最悪のケースは想定していましたが、イザとなるとどうしてよいか、どれが正解なのかがはっきりしません。 何とぞ、ご教授ください。