パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

63歳です。2年ほど前から原因不明の腰痛と右足が歩きにくく、パーキンソンかもしれないと思い受診して検査を受けたところ、パーキンソン病との診断が下されました。５月よりドパコール１００を１日３回計300ミリ服用しています。当初は体の動きがよくなり、腰痛も緩和されましたが、9月ころより少し体の動きが悪くなって、腰痛も足のひきずりも以前よりもひどくなる時があります。1日の中で良い時間と悪い時間がありますが、薬の服用時間とは関係なく、調子が終日良い日もあります。主治医に伝えたところ、朝と昼だけ50ミリ増量してみたらと言われたのですが、自分の中で薬を増やすことに少し抵抗があり、10日ほど増やしてみたのですが、あまり変わらない気がして元の用量1日300ミリに戻しています。 質問は、 １　ドパコールを1日300ミリより増やすと、将来的にウェアリングオフやオンオ　フ症状が出るのが早まったりしないでしょうか。 ２　多少は動きにくい時があっても、我慢して300ミリに抑えておくのが良いのか、快適になるならば増量した方が良いと思われますか？ ３　何日くらい継続して服用すれば、増量した場合の効果が表れるでしょうか。

80代の父が転倒し、頭部外傷で救急搬送されました。 その後院内で尿路感染症、真菌感染し敗血症となり、現在は経鼻栄養でほぼ寝たきりの状態で話すことも難しい状態です。 病院からは退院し、療養型病院か老人ホームへと言われています。 しかし、搬送前(1ヶ月前)は転倒することが多かったものの自宅で生活し、食事は普通の食事を自分で食べていたため、治療や検査をして、少しでも口から食べられるようにならないか、全身状態が改善しないものかと悩んでいます。 現在、典型的な症状ではないもののパーキンソン病を疑い、薬を投与していますが、効果はあまりないとのことです。※ 搬送先の病院には脳神経内科がないため、詳しい検査などは出来ていません。 症状から様々な病気を疑い、検査したり、薬を投与して、少しでも改善する可能性を探したいのですが、この場合どうしたらよいのでしょうか？　 大学病院への転院については、断られる可能性が高いと言われましたが、治療したい、検査したいという患者が断られる理由は何ですか？ お力添えいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

◼️経緯 昨年7月より、強い脱力、手の震え、体の強張り、呂律不良、物や水が飲み込めない、言葉が出ない、顔が無表情になる等沢山の症状が出ました。 脳梗塞や重症筋無力症を疑われ、脳神経内科で筋電図やMRIを撮っていただき、MRIは脳血管やタンパク質？は大丈夫で、特に問題ないと言われました。 これという原因は分かりませんでしたが、低血糖を繰り返し起こしていたことが分かったため、内分泌内科で低血糖の治療をし、今年2月に通院が終わりました。 強い脱力と手の震えはなくなりましたが、それ以外の症状が今もまだ残っています。 今年8月に漢方薬の診療所にかかったところ「診断が付いていなくても出ている症状に合わせて処方する。パーキンソン病のかたにも処方する漢方をあなたにも出します。」と言われました。 2ヶ月飲んでいますが、身体の強張りが取れ、会話ができるようになり、表情も動くようになりました。 時々固まる日もありますし、以前のように元気いっぱいという訳ではありませんが、効いているようです。 ◼️質問 MRIで問題がなくても、念のためもう一度検査してもらったほうがよいのかと迷っています。パーキンソン症状の検査は、他にも種類がありますか？ 5年前、不眠と疲労感で心療内科へかかった際ADHDと診断を受け、アトモキセチンという薬を飲んだことがあります。 その時、今回のように体が固まり服薬中止になったことを思い出しました。 ドーパミンの量を調整するような薬だったと記憶してます(半年服用し、もう通っていません) パーキンソン症状を調べると、ドーパミンが関係していると出てきます。 もし私がドーパミンのバランスが悪い体質だと仮定すると、受けられる検査や治療はありますか？ また、かかるべきなのは脳神経内科でしょうか、心療内科でしょうか？ よろしくお願い致します。

前回利き手とは反対の人差し指の痙攣で質問をさせていただいたものです。 2月25日位に人差し指だけがピクピク動く痙攣がおこり、質問をさせていただきましたが、1週間ほど続いたため2月の終わり位に神経内科の方を受診致しました。人差し指だけであれば脳には問題ないのではと言われました。(問診だけで検査はしませんでした。) 受診後の次の日は1日断続的に痙攣がありましたが、その後は人差し指の方1日数回ほどの痙攣で違和感があるかなという位で落ち着いておりました(その代わり中指が何日か痙攣しておりましたがそれも治まってきておりました。)。 ところが今週の木曜日位からまた人差し指のみの痙攣が始まり、今日までほぼ1日断続的に痙攣が起きております。どちらかといえば何もしていないときに症状が起きている感じがあります。パーキンソン病などの心配をしておりますがそういう可能性はありませんでしょうか？他の症状はありません。整形も受診しましたがレントゲンでは異状なしとのことでした。ご回答お願い致します。

32歳、夫の相談です。 以下、既往歴を書きます。 2023年10月に発熱と咳の症状が続き、いろいろな検査を経て肺サルコイドーシスと診断。 症状が落ち着き、様子見でいいとのことで通院していましたが 2024年10月に、咳とCTの陰影が悪化しているとのことで 11月よりプレドニン20mgの内服がスタートしました。 咳が治まったので、12月よりプレドニン15mgで様子を見ていました。 (明日からプレドニン10mgになります) 昨夜仕事から帰りご飯を食べようとすると、両手が震えていることに気づきました。 30分後くらいには左手の震えはおさまりましたが、右手の震えは今も続いています。 今朝、呼吸器内科と神経内科に行ったところ、プレドニンによる可能性は低いとのことで、一過性の震えかな、と。続けばパーキンソン病の検査をすると言われました。 血液検査、甲状腺やMRIも異常ないです。 震えは常に出ており、腕をだらんとした状態、宙にあげていても、物を持っていても震えています。1日中です。今日は病院にいる日中が一番ひどかったといっていました。 ・プレドニンの副作用は考えにくいとのことでしたが、やはりあまりないのでしょうか？ 神経内科の先生曰く、薬の影響なら両手に出るはずだから可能性が低いとのことでした。(昨日は少しの間だけ両手でした) ・ステロイドの影響で睡眠不足です。1日4時間くらいしか寝れてないことが続いています。手の震えは関係はありますか？ ・一過性の震えかな、との見解ですがそれは本態性振戦のことだと考えられますか？ ・以上のことより、若年性パーキンソン病の可能性も大いにありますでしょうか。

1年半くらい前から、左手指を使う動作をすると、若干震え、動きがぎこちなく（ギクシャクする感じ）なります（例：キーボードで急ぐと左手薬指と小指の打ち間違いが多くなりました。右手指は全く異変を感じません。）。 静止状態ではほとんど震えませんが、左手で体を揉んだりしている途中で一瞬ピクピクと震えたりします。症状が急に進行した印象はありません。 大した症状ではなく、日常生活上困っているわけではないのですが、病院に行くべきか悩んでおり、以下について教えて頂ければ幸いです。 なお、別件で７月に受診した際の脳のMRI では異常なしです。 １　これは病気というより、加齢によって誰にでも起きうる症状（高齢で体の柔軟性が失われるようなもの）なのでしょうか？ ２　この程度であっても、脳神経内科に早めに行ったほうが良いでしょうか？ ３　パーキンソン病か本態性振戦だとしたら、いずれも早期から治療開始することのディメリットは無いのでしょうか？（早期治療開始は良いことづくめ？） 以上、宜しくお願いします。 　

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅くなってきました。 一ヶ月ほど前に久々に会った人に病状のことを凄く悪く言われ、その日落ち込んでうな垂れて帰ってきて寝込んでしまいました。 そして、次の日から急にちゃんと歩けなくなって今まで無かったふらつきや転倒を起こすようになりました。リハビリは元々受けていません。 メンタルは関係ないでしょうか？ カウンセリング等を受けた方が良いのでしょうか？ その日から顔つきが変わってしまい、自分の体に全く自信が無くなってるように思えます。 今の症状は、主にふらつき、転倒、右足が出ない、足に力が入りにくくなった気がすると言います。 手の動きは日によって違うようです。そして時々就寝中寝言を言います。 薬は飲んでいませんが、快便でそれ程頻尿でもありません。 食欲も変わらずあり丼で山盛り食べます。口の動き辛さや飲み込みにくさもないそうです。嗅覚も異常はありません。認知の症状もありません。 これはかなり進行してるのでしょうか？ 度合いで言うとどれ位になるのでしょうか？

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

いつもありがとうございます。 83歳の祖父について相談させてください。 ・腎臓病、痛風の全身発作？により動けなくなり入院。 ・1ヶ月で自宅へ退院。 ・入院中、せん妄のような症状があり認知症かと思いましたが徐々に意識もはっきりして現在は普通に会話もできる状態。 ・昨日の夜、家に知らない2人組が玄関をこじ開けて入ってきたと言い出し、家の中を見て回り誰もいないことを理解したようです。 ・本人としては、実際見えたことはたしかだけれど、居るはずがないということも解っているようです。 ・今朝「ボケてしまった。どうしよう。」と自分の状態がおかしいと思っているようです。 少し調べたところレビー小体型認知症という認知症に似ている気がします。 パーキンソン病のような症状は、廃用症候群もある為あまりよく分かりません。 総合病院の腎臓内科と循環器内科にかかっていますが、そちらの先生にお話して適切な科に紹介していただき診てもらったほうがいいでしょうか？ また、認知症の方は自分がおかしなことを言っているのは分かるのでしょうか？ まだまだ元気に会話して欲しい大好きな祖父なので、どうしても認知症ではない可能性をさがしてしまいます。でももし認知症なら早いうちに対策をとりたいとも思っています。 分かりにくい相談ですが、何かご意見いただけたら助かります。

今晩は。両手の震えが何処から来てるのか検査結果を聞きに行って来ました。副作用も甲状腺も数値に異常には無しで過活動膀胱の薬(スピロペント10mgとマインベース錠200mg)を止めたら両手の震えも止まっていてパーキンソン病で震える人はよくあるけど特に何もないし様子見て何かあったらまた来て下さい。と言われいつもの高プロラクチンの薬(テルグリド0.5mg)だけ処方して下さいましたが、過活動膀胱の薬を止めると夜トイレに2、3回程度起きてぐっすり眠れないし、昼間でも1時間に3、4回行き強い尿意が来ると我慢が難しくギリギリ間に合うか漏れてしまう事もあるのですが、手の震えの為には飲まない方が良いのでしょうか?もう一度病院で薬をもらったら手の震えが心配だし、かといって過活動膀胱の薬なかったら辛いし過活動膀胱の治療薬は他にも有るのでしょうか?贅沢ですがどちらも良くなる様にするにはどうしたら良いのでしょうか?又どちらを優先に治せば良いのでしょうか?教えて下さい宜しくお願い致します。