羊水が多いに該当するQ&A

27w6dで3人目妊娠中です。 1人目は自然分娩、2人目は逆子で帝王切開でした。 今日の診察の際に、帝王切開の傷跡が薄めであるとのお話がありました。3.8mmだそうです。 ただ、エコーで見る限り亀裂等が入ってる様子はなく、壁部分は綺麗に繋がってる。いますぐ子宮破裂につながるって事は無さそうとのことでした。 陣痛とか強い張りが続くとどうなるかわからないけど、臨月の手術日まで持つ事の方が多いが、何があるかは予測できない。 今通ってる病院は産科単科の病院の為、35wからしか出産出来ないので、心配ならNICUのあるような病院に転院してもいいし、しなくても良いとのお話でした。 出血や傷周辺の痛みもなく、転院させるかどうかは先生も正直微妙なラインのようでした。 転院するべきか、しないでもう少し様子を見るべきか悩みます。 ちなみに第二子の時は羊水過多症(AFI29)もあったせいか、32wで4〜5分間隔の張りが来てしまい、母体搬送になった事もあります(今回は羊水は正常値だそうです。 第一子、第二子共におそらくお腹は張りやすい方でした(今回はまだ休めば収まる程度でさほど頻繁ではないです この場合、子宮破裂につながる可能性は高いのか、そして積極的に転院をしたほうが良いのか。悩んでます。

現在、32週の妊婦で、28週に高位破水し入院しております。 今でも羊水が少量出ており、医師からは出産まで入院、感染の兆候があれば帝王切開にて即出産と言われています。 今まで発熱（最高で37.3）はなく、お腹の張りは時々ありますが、痛みはありません。 羊水量はAFI 5〜6で少ないがギリギリ保っている状況です。 高位破水後、2日間抗生剤の点滴、その後5日間抗生剤を服用しており、それ以降は点滴や服用はなく、週に2回の血液検査で経過を見ています。 血液検査の結果、様子見と言われていますが基準値より数値が高く子宮内感染が心配です。 直近の血液検査では以下の通りでした。 CRP（基準値≦0.14）→0.89 白血球数（基準値3.3-8.6）→9.6 数値はずっとほぼ横ばいです。 1.この数値で子宮内感染を起こしている可能性はどれくらいありますか。 基準値より高いのに、様子見なので心配です。 2.現在、抗生剤等の処置をなにもしていないのですが、高位破水をしている場合抗生剤を続けているケースが多いように思えるのですが、なにもせずこのままで大丈夫でしょうか。 お忙しいところ恐縮ですが、ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

2人目が予定日間際です。 朝、シャワーをしようとしていたところ、尿漏れのようなあたたかい水が、ドバっと急に漏れました。 すぐ止まり、直前にお手洗いには行っていたので、尿漏れではないと思うのですが、おりものの量にしては多すぎる。 破水かも半信半疑で、病院に連絡したところ、 念のため来るように指示があり、受診しました。 結果、検査用紙？を入れた羊水検査の反応はなしで、 赤ちゃんも現在まだ降りてきてはいないようで、子宮口も1cm程度と診断がありました。 が、高位破水の場合、羊水検査の反応が陰性になる場合もあるからとも言われました。 私の場合、少し前のおりもの検査でひっかかり、出産時に点滴を30分くらいうち、無菌状態にしてから出産ねといわれております。 そのため、また出た場合は連絡するようにいわれているのですが、今現在は水は出ていません。 が、先ほど、ナプキンにピンクのおりものが少しついていました。 単純に内診があったためとも思ったのですが、 破水の場合薄いピンクのおりもののような感じと以前ネットで見たことがあり、不安になってきました。 現在はまだ兆候がなく、破水もとりあえず陰性なので帰宅していますが、 高位破水だった場合、何か注意点などあるのでしょうか？？ よく破水してから24時間以内に処置しないと赤ちゃんが感染するとか聞きますが、高位破水でちょろちょろの場合や、止まっている場合はどうなのでしょう？

約2年半前に、第一子を胎盤早期剥離気味(完全に剥がれたわけではなく、胎盤が黄色や緑色に変色しぼわぼわとふやけているような状態で、羊水内に血液の浮遊物が見られた)で、血液混じりの羊水を破水して、33週後半で出産しました。もともと体内にあった菌でも起こり得るためと、原因は不明でした。 現在妊娠4ヶ月目で、里帰り出産を考えています。現在海外在住で、フライト時間は約5時間半です。 前回は原因不明だったため、また同じことが起きるとは限らないとは思うのですが、このような経験のある者の場合、予定日の何ヶ月前には帰国しているべきでしょうか？(次回も帝王切開予定です) ちなみに前回は突然の破水の一週間前の診察の結果も問題がありませんでした。後から思えば張りが普通より多かったようです。 今回は、2cmくらいの絨毛膜下血腫で切迫流産と言われていましたが先日解除され、このまま特に問題なしと思われ順調と言われていた場合のご相談です。 前回は2ヶ月前には帰国するように言われそうしていました。 現地の先生と、前回出産の病院の先生にも将来的に相談する予定ですが、今後のスケジュールを考える上で参考にさせていただきたく、よろしくお願いいたします。

現在妊娠19週です。年齢は30歳です。 クアトロテストの結果についてご相談です。 ダウン症の結果が1/400でした。 たしかにカットオフ値1/295よりは確率は低いですが、30歳の年齢平均1/700よりは高かったため、正直戸惑ってしまいました。 1/400というと、0.25%ですから高いとは思いません。担当医からも羊水検査もする必要なしと言われました。 あくまでも確率の比較だとは思うので、数字をどう捉えるかだと思っています。 羊水検査をするつもりはありませんから、信じるしかありませんが、この数字は一般的にどのように捉えますでしょうか。 妊娠12週の頃、NTはあるが1ミリ以下といわれました。 エコーでも、臓器や頭のサイズ、四肢の長さなど問題なしとのことでした。 計測値は、BPDが19週4日くらいのサイズであるのに対し、FLは18週3日と、1週間分ほど、大腿骨長は短いです。 鼻骨も問題なしと言われています。 ダウン症で産まれてくる子は、クアトロテストでの確率はどのくらいのことが比較的多いでしょうか。 クアトロテストは、ダウン症、18トリソミー、開放性二分脊椎以外の病気はわからないとのことですが、血液の成分からクアトロテストの確率は抽出されてるとのことですし、カットオフ値より確率は低かったが年齢平均の確率より高かったときになにか他の病気だったという可能性はあるのでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。

お世話になっております。中期の胎児ドッグから腎盂の拡張を指摘されており、徐々に大きくなっており心配しています。 以下経過です。 22週 右腎盂の拡張を指摘される 右5mm 26週 両腎盂の拡張 右11mm、左 7mm 28週 右11.9mm、左10.6mm 34週 右 15mm、左11mm 36週 右15mm、左7mm 膀胱に尿は溜まっており羊水量問題なし 胎児は男児、平均的な成長で36週現在2500g程度 腎盂以外の腫れや問題は今のところ指摘されていません。 羊水量が保たれていることから、今は出来ることは無いとの事で経過観察としています。 ただ、ネットで文献などを見ていると妊娠後期に胎児に15mm以上の腎盂の拡張が認められると出生後に尿路異常を認めることが多いという文献を見つけ不安に感じています。 そこで質問なのですが、 1.このような状況で出生後手術不要、経過観察のみでフォロー終了となる場合はどれくらいでしょうか？ 2.特に医師からグレードなどの説明はされていません。腎盂のみの拡張であるならばグレード1という受け止めで間違いないでしょうか？それとも胎児の間はグレードなどはつかないものでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

18週のエコーで脈絡叢嚢胞が見つかり、24週後半の検診でもまだ6ミリの嚢胞があるそうです。 18週～24週で3回の検診をしましたが、消えてはいませんでした。 嚢胞は数値的に大きくも、小さくなってもいなく… 今までのエコーで他に異常は指摘されてなく、頭の大きさも問題ないし、胎児も週数通りの大きさらしいのですが。 私は20代半ばですが、トリプルマーカーで陽性→羊水検査で染色体異常は認められませんとの結果報告でした。 ネットで調べると脈絡叢嚢胞がある場合は染色体異常の可能性もあると心配されてる事が多く、他には特にあっても問題がないことが多いと書かれたものばかりです。 心配なら子供病院で詳しく調べて貰えばと検診を受けている総合病院の医師に言われましたが、脈絡叢嚢胞で染色体異常以外で異常とはどんなことがあるのですか？ また、7週間も嚢胞に変化なしということは、これから消えることは難しいのでしょうか？

現在5ヶ月17Wの妊婦です。 15Wにヒグローマと診断を受けているものです。アドバイスください。よろしくお願いします。 昨日の診察では,首の後ろに4ミリ,前側左右のリン パに1センチの病巣があります。この2週間で病巣が大きくなってないようです。 先週羊水検査を済ませ,今結果待ちです,20週のスクリー二ング検索を兼ね結果を聞くのにあと3週あります。 ヒグローマ検索すると病巣が悪化してしまっている方が多い中今の所悪化するとこともなく,週数通り育ってくれています。 希望は持てるのでしょうか。 それともこれから悪化するのでしょうか。ダウン症なのだとNTとなってる事が多く,我が子の場合首の後ろではなく,前側左右の病巣が問題視されているようです。 先生方の今までの経験から,我が子はどんな所見が考えられるのでしょう？！ 調べても資料も少なく,ただ闇雲に3週間待つ今がとても辛いです。

2人目妊娠中。 昨日の検診で中期スクリーニングで、両側に脈絡叢嚢胞（6ミリ程）を指摘されました。 その他の異常がないかじっくり見てくださり 心臓、腎臓、臍ヘルニア、赤ちゃんの大きさ、腸、背骨、羊水の量はどれも異常なしと。 手足も素人目には長く見え、最低体重も＋2日程ででていました。 鼻の骨は角度的に見えず、指の本数は見てなさそうでした。 特に心臓をじっくり見て頂き、今の所心臓穴や逆流もなく、部屋も４つある。 ダウン症等のソフトマーカーではあるが、 他に異常がない為今の所そんなに気にしなくていい、 ネットで調べると不安になると思うからオススメしないとの事（せずにいられませんが…） NIPTを受けなかった事に後悔しています。（同時期に妊娠した同い年の子が受けていたので…） クアトロテストや羊水検査の、リスクや推奨時期、結果までの期間も知っているので、今更どうする事もできないのはわかっています。 しかしソフトマーカーと言われた以上、上の子の将来の事も考えかなり不安で、いわゆる検索魔と化してます。 自分なりに調べて、情報が多くは無く… 実際に18トリソミーだった、消え無かったが問題なく出産、消えて問題なく出産等… 割合が分からないので不安です。 実際に18トリソミーやダウン症である可能性、結構高いんでしょうか。 それともよくある事で、可能性はそんなに変わらないのでしょうか。

妊娠25週の経産婦です。 タイトルの通り、胎児のFLがいつも短く計測されることが気になっています。 前回24週4日の健診では−0.7SDでした。 最低値は17週の時に−1.1SDで、今まで全健診でマイナス表示です。 BPDやACなどもマイナスのことが多いですが大きく出ることもあります。 第一子の時は、逆にいつも1週分ほど大きく計測されていて、出生時も3500g超えていたので、この子は小さくて心配です。 また、25週ですがお腹もそこまで出ておらず、言わなければ妊婦と気付かれません。 羊水量も、MVP3.22cmと基準内のようですが、多いほうではないと思うので気になります。 ちなみに、体外受精なので週数に間違いはないです。 今のところ、奇形や心臓の異常は指摘されていませんが、FLが短いとダウン症等の可能性があるとネットでは出てくるので不安になりました。 ただ足が短いだけならいいのですが、、、