胎児浮腫に該当するQ&A

妊娠16週2日の妊婦です。28歳です。 先週15週2日にトリプルマーカーという検査を受けて来ました。結果は1/865のところ1/29ととても高い確率でした。 測定値は、AFP 23.7ng/mL、HCG 459000mlU/mL、uE3 0.34ng/mLでした。 HCGが高過ぎるように思います。 また、15週から胎児の首の浮腫が気になり出したようで、トリプルマーカーの結果も踏まえて大きい病院で検査するように言われました。 今まで何度か検診に通っていますが、血液、尿、エコーで特に引っかかったことがなく、「順調です。」と言われ続けていました。 検査は自ら安心するために受けたのですが、このような結果になるとおもっていませんでした。 私は最悪羊水検査をして白黒はっきりつけて、もしダメだった場合はとても残念ですが今回は諦めようと思っています。 しかし、検査の結果を知るまでは希望を捨てられませんし、お腹の子を諦めたくない自分もいます。 このような悪い結果が出ていても無事に元気な子が生まれる可能性はあるのでしょうか。 また、トリプルマーカーでのHCG値が高過ぎて心配です。本日した尿検査では何も言われていません。大丈夫なのでしょうか。

■詳細（症状・経緯・背景など） 妊娠36週に入った日から、耳鳴りがするようになりました。「シューンシューン…」「シュンシュン…」といったような空気が抜けるような音が鳴り響くこともあれば、小動物が鳴くような「チュンチュン…」といった音が聞こえるときもあります。右耳のみで、1日中止むことはありません。耳鼻科を受診しましたが、耳自体に異常はなしとの結果でした。産婦人科主治医からは、妊娠によるものとは関係ないと説明されています。尿検査は陰性、浮腫もなしです。1ヶ月ほど前に目がチカチカする感じを経験しました。一週間に1度程度、目の前にお星様がキラキラチラつくような視界不良があります。 ■先生に聞きたいこと（質問） 前日36週の検診で、血圧が高め(144/97)。安静にした後に再計測することで125/80あたりに落ち着きましたが、その後家庭用血圧計では毎朝145/90あたりをうろうろしています。主治医より妊娠とは関係ないと断言されている通り、出産まで我慢するしかないのでしょうか。胎児に影響はあるのでしょうか。

現在28才で第2子が妊娠13週1日の時に、胎児に浮腫2.8が見えると言われ、先生の説明ではダウン症の確率があるといわれ、後日クアトロテストを受ける事になりました。 その事を他の先生にも相談したいです。 その診断をされた日に、新しくズファジランの薬を出され、朝飲んだら心臓に痛みが走り、手足が震え、吐き気、発熱、めまい、頭痛がありました。 あまりの辛さに、産婦人科に昼、夕方、夜と連絡をしたところ、最初は「すぐ治まるし、飲み続ければ体がなれる」と言われました。でも夜心配した母が電話した時は、「救急の内科に連絡して下さい」と言われました。 ここでは妊娠周期に合わせて患者に薬を多めに配るそうで、必ずしもこの薬を飲まなければいけなかったのか? 疑問と不信がつのります。 産婦人科を変えて、必要最低限の薬で、楽しい妊娠生活を送れる所に転院したいです。 患者の気持ちになって相談に乗ってくれる、産婦人科ってどう見つけたらいいでしょうか? 因みに第1子の時の産婦人科が良かったのですが、引っ越しをしたため通えません。 よろしくお願いします。

19週目を迎える初妊婦です。 11週目の妊娠初期に赤ちゃんの頚部浮腫が一般の3倍程度あるとの事で染色体異常を指摘されました。 遺伝子検査や絨毛検査等現状出来る検査を行い現在の所問題は無いとの事で夫婦共々安心しましたが、その医師より「浮腫んでた事実は変わりないのでなにかあるリスクはまだ高いです。」とまだ不安を抱いている状況です。 先日、検診の為来院した際に医師よりコロナワクチンの摂取を勧められました。 医師に対し「妊娠初期にあのようなことがあった為に凄く不安」だと伝えましたが医師より「国から全妊婦に対して推奨しないといけないと通達が来たから打たない方が良いなどと私の口からは言えません」となんとも言えない返答しか返ってきませんでした。 現在、妊娠中どのタイミングでも打っても良いとの事で、妊婦、胎児共に問題は無いと聞きます。 しかし、一つ疑問なのが、風疹のワクチンやその他のワクチンに関しては妊娠中は摂取してはいけないと聞きますが、何故コロナワクチンの摂取は推奨されているのでしょうか？ 是非、おしえて頂けますと助かります。よろしくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

妊娠9週です。下肢、上腕に痒みを伴う大小様々な発疹ができています。 3年前に好酸球性血管性浮腫になり、原因を探すためあちこちの病院をたらい回しになされた上、原因が分からないまま半年ほどで好酸球の数値が下がったため、自然治癒となりました。特に、何の治療もしていません。その後、毎年のように夏になると痒みのある発疹が現れ、冬前には回復するを繰り返していました。 今回の発疹も、同じような発疹なので、また好酸球の数値が高くなっているのかな？と考えています。しかし、今回は大小、数が多く、ひとつの発疹で広範囲になっているものもあり、痒みも尋常ではありません。妊娠を伴っているため、いつも以上に好酸球が暴走しているものなのか…通院している産婦人科(個人病院)に相談してみましたが、よく分からないようで、いつもは治るんだよね…。といった？？の反応でした。自然治癒するまて耐えようと思っていましたが、発疹がどんどん増えてきているため、胎児への影響も心配になってきました。他の病院で診てもらった方がいいのでしょうか？

現在妊娠18週 31才初妊婦です。 以前後頸部浮腫が一番厚い時で13mmあり絨毛検査を行い結果は異常無しでした。 その後16週の超音波検査で両側水腎症がわかり腎臓がふくれていて腎臓のまわりが白く見えると言われました。 2週間後の18週超音波検査で両側水腎症は進行しており尿管もふくれてきていると言われました。膀胱は見えてますが小さい？みたいです。羊水の量は正常です。併せて心室中隔欠損も指摘されました。 また２週間後に検診予定ですが医師からは遠回しに中絶するか継続するのか決めて欲しいと言われました。 腎臓の機能が全く無くなる 羊水が減って肺機能も無くなるから産まれても生きられない 生後すぐ人工透析になる可能性が高い と言われてます 胎児治療もまだ小さく時期ではないとのことです。 1,羊水が減ってしまったらお腹の中で亡くなってしまいますか？心臓は動き続けるのでしょうか？羊水は何週目くらいから変化が出るのでしょうか？ 2,このような状態だと産まれてから自力で腎臓が機能する可能性は全くないでしょうか？この時点での解決索は経過観察だけですか？お腹の中でおおきくなるにつれ良くなることは望めないのでしょうか？ 3,心室中隔欠損はあまり心配していませんが運動を規制されたりしますか？ 4,胎児治療、生後の手術、人工透析の費用は高額ですか？ 5,18週と21週で中期中絶をした場合21週の方がリスクが高いですか？今後妊娠は可能ですか？ 甥っ子が未熟児だったため未熟児の後遺症のリスクも良くわかってます。できればこのまま出産したいですが水腎症に戸惑っています。 よろしくお願いします。

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

現在31歳で妊娠29週6日です。ここまでくるのに容易ではなかったため、胎児が健康に産まれてくるかとても心配しています。特にダウン症が心配です。下記事項が妊娠前から現在に至るまでの経過です。下記からして私はダウン症児を出産する率は通常より高いのでしょうか。 ・28歳で第一子を人工授精3回目で授かるが21週で子宮頸管短縮により切迫流産ななる。38週3日で破水するも陣痛がこず、緊急帝王切開で3400gで出産、現在3歳で特に異常はみられない。 ・30歳で第二子希望で人工授精し1回目で妊娠するが7週5日で稽留流産となり9週0日で掻爬手術をする。 ・AMH が1.03だったため、掻爬手術後休むことなくまたすぐ人工授精を6回するも妊娠に至らず。 ・顕微受精1回目で妊娠するも、妊娠9週まで出血（茶オリ）あり。 ・10週で分娩予定の大学病院に転院し障害が心配と伝えるも、障害に関しては専門病院で診てもらうようにと紹介状を渡され、その大学病院では次の診察が14週だったため一番診て欲しかった12週頃のNTは診てもらえず、また専門病院に予約を入れるも病院の手違いで予約が取れておらず結局診てもらえたのは14週でもし首に浮腫があったとしてももう消えてしまっている、と言われる。 ・専門病院にてクワトロ検査や羊水検査の説明を受けるも17週で子宮頸管短縮がみられ子宮頸管無力症により子宮頸管縫縮術をうける。 ・結局19週まで入院しておりクワトロ検査や羊水検査は受けていない。 ・現在までの検診で胎児異常を指摘されたことはない。 ・胎児は男の子で大きさは28週3日で1167g、足の長さは不明（教えてもらえず）。 上記の通り、低AMH で顕微受精で妊娠、流産歴も有り、切迫流産も経験しています。通常よりダウン症率は高いでしょうか。どんなご意見でも構いません。このアスクドクターズの先生方のご意見が聞きたいです。よろしくお願いいたします。

変な事聞いて申し訳ないです。。。 現在30歳、33週初マタですり 上30週、下32週のエコー写真ですが、奇形やダウン症のお顔に見えますか( ; ; ) 検索していたらダウン症の子の生まれたての顔に似ている気がしてきました 出産が近づいてきて今更心配になっています 妊婦健診は今のところ順調です 上の写真は目がつってる気がするな〜とか目が離れてるなとか、でも下の写真はつり目に見えないしとか、同じことをずっと考えてます 4Dエコーは正確でないと分かっていてもどうしても心配になってしまいます。。。 しかも里帰り先の病院は2Dエコーしかないし、産まれてみないとわからないのは重々承知です。 胎児の大きさもほぼ週数通り、エコーでも毎回異常ありません。 順調と言われても何か見落とされているんじゃないかとか異常あるけど教えてくれないんじゃないかとか考えすぎてしまいます。 エコー動画を見返しても12週頃の健診もむくみを測ってる感じはありませんでした。 むくみを測れる医師は少ないと聞きましたが明らかな浮腫がある場合は指摘されますか？ エコーを繰り返し見てはこれがあれに当てはまるんじゃないか、と、なんかもう考えすぎて私がなんかの病気なんじゃないかと思ってきました、、、 出生前診断を受けなかったことをとても後悔しています。もちろん産まれてからわかる病気の方が多いことはわかっていますがこんなに不安になるなら受けておけば良かったです 添付のエコー写真、忖度無しでパッと見の感想を教えていただきたいです。(ダウン症や口唇裂に見えるなど ) 鼻骨は判定の参考になりますか？ 真ん中の縦線は鼻骨でしょうか。 また異常があればどの医師も告知してくれますか？ よろしくお願いいたします。

妊娠9ヶ月33週39歳初妊婦(37歳に稽留流産を経験) それまでの検査では目立った問題もなく育っていました。(言われたとすれば少し小さめ。中期で一度浮腫み？再検査で胎児の向きの問題でうまくエコーに写らなかった事が原因だと診断) ·30週の妊婦健診で逆子が発覚。 ·32週の妊婦健診で心臓の血液の流れがうまく確認できないため、翌週再エコー。 先週まで見つからなかった胸水が発覚し、そのまま周期医療センターへ再診。 そこで、胸水の量の多さと首の後ろの浮腫みを確認！され、即、入院 先週は羊水も少なめと言われていたのに、今回は多めという診断 心臓への負担は今のところ無さそうとのことです。 ただし、悪化すると死産の可能性。 世間でいう健康にスクスクと！とはならない可能性が極めて高いといわれました。 重度な障害を持つこともあると… 新生児科の先生は、画像の通りに伝えられました。私が、シングルで育てる可能性もあると先生に伝わっています。 今ステロイドを注射して、胸水の変化の状態を確認するところです。 胸水が減って浮腫が引いたら染色体異常の可能性は下がるのでしょうか？ 様子を見ながら羊水検査も考えてるが、破水の可能性が高く、今はまだ出来ないと… もう、奇跡が起きない限り元気にスクスクと…っていう子が産まれてくる可能性は非常に低いのでしょうか？ 胎動や心拍に問題がない今、受け入れられずに居ます。 ただ本当にダメならば、無理矢理生かしたりはせず、最低限の治療だけで後は、彼女の生命力を信じて見守りたいと思っています。