胎児26週に該当するQ&A

妊娠37週4日（10ヶ月）25歳の、初産妊婦です。出産予定日まではあと17日あり、予定日は3月26日です。 現在、胎児の推定体重は3000g超えてるかなくらいです。 現在、子宮口が1.5cm開いていると言われたのですが、予定日過ぎそうだね。とも言われました。 ●なぜ子宮口が開いているにも関わらず、予定日を過ぎそうなのでしょうか？1.5cm開いていたら、どれくらいの日数で生まれるものなのでしょうか？ ●子宮口を開かせるために、散歩やスクワットなど、なにか良い方法はありますか？また、散歩時間やスクワットの回数など、１日の目安があれば教えていただきたいです。 ●子宮口は開いているけど予定日が過ぎそうということは、いつか卵膜剥離（内診グリグリ）はやるということでしょうか？ ご回答お待ちしております。

今週の水曜日から長男7才の頬っぺたが赤く気になり次の朝皮膚科に行きました。 診察の結果りんご病で、塗り薬を処方されました。 頬っぺたが赤くなるまでもなってからも、いたって元気で熱もなくよく食事もしていたので私も気付きませんでした。 今妊娠26週です。 症状がわからなかったのでずっと一緒にいました。 妊婦がなると胎児に影響があると聞きましたが… 今さらでしょうか? 私自身小さい時にりんご病にはかかっていません。 ネットでは風邪のような症状があらわれると明記されていましたが私自身、花粉症でりんご病でクシャミや鼻水がでるのか?? 判断が出来ずにいます。 かかりつけの産婦人科に問い合わせはしましたが… 一週間は病院にこないでもらいたいと受付の方に言われました。 上の息子には悪気はないので、どうにもなりませんがもし私がりんご病になった場合。 自分よりも赤ちゃんの事が気になります。

絨毛膜羊膜炎の疑いで入院中です。 現在20週です。 CRPが本日2.5でした。一週間前は0.6で、今週のエラスターゼ検査は陰性になっていました。 本日の白血球は、11300でした。11月26日の白血球は12800です。 4日ほど前から風邪気味ではあり、葛根湯を服用しておりますが、1日目だけ喉が激しく痛み、それ以降は鼻水が少しと咳がほんの少しというところです。おりものの様子も変わりなく、ウテメリン点滴中ですが一番少ない量です。お腹の張りも頻回ではありません。 この場合は、風邪の影響でCRPが上がっていると捉えるのでしょうか。 もしくは子宮内で感染がひろがってしまっているのでしょうか。一ヶ月間、ミラクリッドとフラジールを使用しています。子宮内感染の場合はどうすることもできないのでしょうか。母体の発熱、胎児の頻脈はありません。

絨毛膜羊膜炎の疑いで入院中です。 現在20週です。 CRPが本日2.5でした。一週間前は0.6で、今週のエラスターゼ検査は陰性になっていました。 本日の白血球は、11300でした。11月26日の白血球は12800です。 4日ほど前から風邪気味ではあり、葛根湯を服用しておりますが、1日目だけ喉が激しく痛み、それ以降は鼻水が少しと咳がほんの少しというところです。おりものの様子も変わりなく、ウテメリン点滴中ですが一番少ない量です。お腹の張りも頻回ではありません。 この場合は、風邪の影響でCRPが上がっていると捉えるのでしょうか。 もしくは子宮内で感染がひろがってしまっているのでしょうか。一ヶ月間、ミラクリッドとフラジールを使用しています。子宮内感染の場合はどうすることもできないのでしょうか。母体の発熱、胎児の頻脈はありません。 (30代/女性)

9月26日、妊娠９週2日の検診で胎児の心拍が停止していました。1週間前にはしっかりと心拍が確認されていて、その後も成長していたことから、ここ数日中に停止したのでしょうとのことです。残念ながら、30日に子宮内容除去術を受けることになっています。28日の今朝から、透明な水のようなおりものがかなりの量出ており、午後からそのおりものが茶色に色づいてきました。軽い腹痛はありますが、日常生活は送れます。どのような症状が出ると、病院に連絡すべきなのでしょうか。おりものがやたらと多く生理ナプキンをつけるほとで、子宮内に感染などが起きているのではないかと不安です。妊娠中は体力が落ちて、口唇ヘルペスができたり、久しぶりの喘息がでたりと、抵抗力が落ちていたように思います。大量出血するまで、様子見で大丈夫でしょうか。

妊娠26週、7ヶ月の妊婦です。 昨夜、何気なく耳の下に触れたところ、左耳のすぐ下を押すと痛い箇所があることに気がつきました。のどのごく軽い痛みがあり、今のところ発熱はありません。 リンパ節の腫れであれば、トキソプラズマ感染が心配です。1月上旬に初めて検査した際には、トキソプラズマ抗体は陰性でしたし、その後、思い当たるような食事、土いじりなどはしていないのですが…。 風邪等他の原因でも、リンパ節が腫れて痛むことがあるのでしょうか？ 胎児への影響が心配になり、質問させていただきました。 早めに病院を受診した方がよいのか、しばらく様子を見るか迷っています。 もし受診する際は何科を受診すればいいですか？ また、再度トキソプラズマの検査を受けた方がいいでしょうか？ 産婦人科の次の検診は一週間後です。

現在内服中の薬と、アフターピル内服後の妊娠による胎児への影響について不安があり、質問させて下さい。 一年半程前より多発性脱毛症にて、ステロイド内服治療をしています。5月にはパルス療法も行い、その後プレドニン内服の量は徐々に減量し、現在はプレドニン7.5ミリを内服中です。その他にもプロマック.ミオナール.グリチロン.セファランチン.ミノマイシンを内服しています。 今は様々な理由から避妊しなくてはなりませんでしたが、ちゃんと避妊をしていませんでした。 11月の生理は26日から5日間あり、それから排卵日と考えられる日に完全に避妊に失敗した性交(腟内射精)をしていまったので、時間は空いてしまいましたが、性交後三日目に産婦人科を受診しアフターピルを内服しました。 そのなか、先日妊娠がわかり、もうすぐ妊娠5週目になります。 常用内服薬と、アフターピルの胎児への影響はどうなのが、不安が徐々に大きくなってしまいました。 どうか、ご回答の程よろしくお願い致します。

お世話になっております。 絨毛膜下血腫で初期から入院しており、17〜19週でも鮮血の出血、張りが多かったのでリトドリン点滴2A17で24週まで行っていました。その間も張りはありました。 24週からNICUがある医療センターに転院しました。25週から点滴をはずし、様子をみて現在26週です。 5〜8分間隔の弱い張りが繰り返しあります。 が、頚管長3センチ→2.5センチ→3センチ弱あるとのことで点滴を外したまま様子見となっています。 絨毛膜下血腫は子宮口にあり、はじめは10cmありましたが、25週では2cmほどでベージュのやや水っぽいおりものになっています。 胎児は胎動あり、25週で900g近いと言われました。 17週のころ、出血があり高位破水陽性といわれています。いまも破水偽陽性とのことです。羊水はたっぷりあるようです。 今何も張り止めを入れていないのですが、張り返しの時期は過ぎ、血腫を押し出す張り又は切迫早産の張りが続いているようです。。 今日のモニターでも5分おきに張ってました。 収縮時は、張ってるなぁ、、という感覚と少しピリピリした感覚です。 ずっと張りが続くので破水と頚管長が心配です… 以前の病院と比べ、薬の使用にはなかなか踏み切らない印象です。 この経過であと数週間もつでしょうか…

お世話になっております。 初産で、妊娠中です。 昨日、20週5日で妊婦検診にいってきました。 今回初めて腹部エコーになり、以下のような数値が写真に記載されていました。家でみて心配になり、相談をさせていただきます。。エコー写真の記載は以下の通りです。 BPD 4.70cm GA 20w2d±7d EDD 2014-07-01 AC 14.95cm GA 20w3d±10d EDD 2014-06-30 BPD 2.05cm GA 12w2d±4d EDD 2014-08-26 FL 2.58cm GA 18w1d±7d EDD 2014-07-16 EFW 182g まず、BPDが二種類？あるのがよくわかりません。（1行目と3行目）そして、3行目のBPDの数値がかなり少ないのが気になりました。病院で初期に言われた予定日は2014-6-28です。胎児の体重は200グラム弱で、医師にはちょうどよいと言われましたが（私が小柄だからなのか？）、本で読むと、300グラム位、母子手帳の胎児発育曲線の枠からも外れていました。胎児の発育が遅れているのでしょうか。 今回初めて腹式エコーをやり、次回は一ヶ月後です。私自身は小柄で149センチ、45キロ、つわりがおわってなかなか体重が増えないことも相談しましたが、特に何もいわれませんでした。

26週の中期スクリーニング検査(総合病院、15分程度)で、胎児の両側水腎症(グレード2)と診断されました。また、同時に羊水過多傾向(afi21.5)でした。 水腎症の場合羊水が減ると思うのですが、増えることもありますか？別の理由で増えているとしたら、すでに水腎症で臓器の異常が1つ見つかっているので、染色体異常ではないかと心配になっています。 羊水に関して医師からは糖尿病検査の案内と、原因不明なことも多いという説明だけありました。これから胎児を詳しく調べるという話は出ていません。中期スクリーニング検査の項目はわかりませんが、一通りチェックしていただいたはずです。そこで指摘無しということは、すでに胎児側の問題の可能性は低いという判断なのでしょうか？ それぞれ必要以上に心配するような異常ではなさそうですが、2つ同時に見つかってしまい非常に不安です。生まれるまでわからないことも多いですし、今色々考えてどうにかできることでもないですが、染色体異常の覚悟を決めた方が良いようなケースなのか教えていただきたいです。医師に確認したところ、他にそれらしい所見はないとのことでした…。 相談できる場所がなく、不安で何も手につかなくなってしまいました。年齢的に染色体異常の検査は必要ないと言われ、行っていません。ついついネットで検索してしまうことをもうやめたいので、専門家の意見を伺えますと幸いです。