バセドウ病とは難病に該当するQ&A

現在50代後半の女性です。 免疫系疾患を複数持っています。 ★経過 20代、ITPと頻脈症の診断を受け難病指定を受ける 数年後、大きな出血がなかったので（鼻血や歯茎の出血や内出血程度、子宮は全摘出した）難病申請を更新せず失効しています。 ITPは治療する必要がないため平素は気にしていないのですが、先日、開腹手術を受けた際に、たった一日で血小板値が激減しました（25万→5万/μL） 以前にも、同じようことが何度もあり、大きなストレスがかかると激減するようです。 なお、20年前に検査したところピロリ菌はいませんでした。 通常は平常値であるにもかかわらず、１日で血小板値が激減するのは、ITPの影響もあり得るのでしょうか？ また、このような経過をたどることは珍しくないのでしょうか？ 現在はバセドウ病治療後のフォローで甲状腺クリニックに定期受診していますが、血液内科を受診したほうが良いでしょうか？ 良いアドバイスをいただけますと幸いです。

現在46歳で20歳の頃に、バセドウ病の手術をしました。 その後、副甲状腺機能低下症と低カルシウム血症でチラーヂンSと、アルシオドールを服用し続けています。 副甲状腺機能低下症は指定難病だと最近、知ったのですが、術後だと、指定難病にはならないのでしょうか？

私は難病(バセドウ病と機能低下症)、子宮内膜症を抱えて7年目です。鬱病の母を12年、支えており心身の不調なり心療内科を受診。¨気のせい¨と見た目だけで言われてから心療内科に行っていません。年々心配し過ぎてストレスが溜まり眠れず体調を崩しています。これは¨気のせい¨ですか?それとも難病の影響ですか?

難病(バセドウ病と機能低下症)と子宮内膜症が7年目です。昨日、7年目に初めてルナベルの服用の許可がおり今日で2日目です。副作用(吐き気と激痛)が有ります。ルナベルは体重増加するって聞いたんですけど本当ですか?食べなくてもですか?

もやもや病難病審査会について 保健所から更新手続き書類が届きました。 もやもや病とバセドウ病を合併してますが、鑑別疾患に自己免疫疾患は除外できると記入されてますが、治療薬の項目にメルカゾールと記入してありました。 厚生労働省のホームページにも自己免疫疾患は除外すると記載されているのですが、こちらでは審査会で認可されない可能性はありますか？ よろしくお願いいたします。

もやもや病難病審査会について 保健所から更新手続き書類が届きました。 もやもや病とバセドウ病を合併してますが、医師に書いてもらった書類には、鑑別疾患に自己免疫疾患は除外できると記入されてますが、治療薬の項目にメルカゾールと記入してありました。 厚生労働省のホームページにも自己免疫疾患は除外すると記載されているので心配です。 これでは審査会で認可されない可能性はありますか？ よろしくお願いいたします。

脈拍がひどいと180になり、循環器内科のクリニックに通っていますが、病名もいわれずただ、アーチスト2.5とビソノテープ4mgを処方だけで、不信感があり、思い出したら五年ぐらい前に内分泌科で、滞在性甲状腺機能低下症の疑いがあり、でも薬はのむほどではないと言われたことを思い出し、色々調べたら、バセドウ病のチェックリストがほとんど当てはまりきになるので、明日大学病院に検査しに行こうと思うのですが初診でいくらぐらいかかりますか？あと科は内分泌科でいいんでしょうか。始めは内科でしょうか。紹介状は持っていく気はありません。どなたか、教えて下さい。お願いします。因みにまだ分かりませんが、バセドウ病などは難病なのでしょうか。

もやもや病難病審査会について 前回の質問で解決したなかったので、わかる医師の方いましたらお願いします。 保健所から更新手続き書類が届きました。 もやもや病とバセドウ病を合併してますが、先生からの診断書には鑑別疾患に自己免疫疾患は除外できると記入されてますが、治療薬の項目にメルカゾールと記入してありました。 また、厚生労働省のホームページには自己免疫疾患は除外すると記載されていたので、こちらでは審査会で認可されない可能性はありますか？ よろしくお願いいたします。

10年ほど前にバセドウ病発症、投薬では副作用がひどくアイソトープで治療。その後 完全な根治では無いものの 様子見で来ました。5年ほど前 リウマチと診断されたが 医師の説明に納得できず そのうち 炎症反応も− リウマチに関する特別な治療はせず 50歳という年齢に伴う関節痛 更年期障害 諸々 と 難病専門の主治医と相談しながら出来るだけ漢方による治療を望んできました。ここ半年ほど口内炎があまりにも酷く ベーチェット病も疑われましたが 血液検査で大丈夫とのこと。元気ハツラツな時はほとんど無く 本当に身体がしんどいとしか言いようがない毎日。口内炎も尋常でないような気がします。 今日 新たな血液検査の結果を頂きましたが TSHが24.5 FT4が0.8 数年前からバセドウ病から橋本病に移行しつつある数値が 行ったり来たり だったのですが 今回のような数値は初めてです。 一般的に掲載されている症状は精神的なものも含めあると思います。 今の主治医は信頼しております。が 私は 今 何もせず このまま生活していて良いのでしょうか？次から次へと 体調が崩れていくことが 恐れになって マイナス思考になってしまっています。何か アドバイスを頂けると有難いのですが お願いいたします。

無痛性甲状腺炎です。筋力が落ちてふくらはぎが特に細くなってしまい歩くのも疲れ、座れば背中の筋力がないので凝り固まってしまいます。 なぜ甲状腺が筋力に関わるのか教えて頂けませんか？筋肉のだるさと闘っております 数値は改善傾向にあり動悸も収まってきましたが、まだtshが０です 筋力がなくしんどいので調べたら甲状腺中毒症ホメパチー？みたいな難病のような名前にあたり、怖くなりました 主治医によると改善傾向にあるしあと１ヶ月ぐらいかなと言われただけで、筋力について怖い話を聞きませんでした バセドウ病なら薬を飲めるので回復しやすいですが、無痛性って自力で治すしかなくダラダラきついです というか無痛性甲状腺炎で筋力が衰えるまであまり聞かないけれど私の場合は疲れの一番の原因は筋力のなさです 筋肉と甲状腺炎の関係を教えて頂けませんか ft４　2.03 ft３　4.53 tsh 0.003以下 橋本病やバセドウ病の抗体は陰性でシンチ検査済みです 寝てばかりいないでもうそろそろ歩いて筋力つけた方がいいでしょうか、、と言ってもまだ亢進症の状態で、数は減りましたがまだまだ頻便です 筋力のなさが悩みです ゆっくりでもなるべく動いて家の中歩くぐらいしたほうがいいのでしょうか