パーキンソン治験薬に該当するQ&A

少し前にパーキンソン病と診断され、１２月中旬くらいから治験薬を飲んでいます。 治験薬は１ヶ月ごとの処方となり、 はじめの１ヶ月は薬が効いてる実感があり、日々調子が良くなっていたのですが、次の１ヶ月は処方された治験薬を飲み始めてから、あまり調子が良くならず、せっかく良くなっていた体調も、治験薬を飲む前の状態に戻っている感じがします。 治験薬にはプラセボがあるとは聞いていますが、薬は１ヶ月ごと処方されていて、この１ヶ月は本物の薬、次の１ヶ月はプラセボ、次は本物の薬とその月によってバラバラなのでしょうか？ それとも、この患者にはずっと本物の薬、この患者にはずっとプラセボ処方と決まっているのでしょうか？ 最初の１ヶ月は治験薬を飲んでとても体調がよく本物の薬が当たって良かったと安心していたのですが、なんだか不安になってきました。 わかる範囲でけっこうなので教えてくれたら助かります。 ちなみに、治験薬の処方期間が３年間です。

先月健康診断を受けました。 去年までは異常なしだったのですが、 今年は、バリウム検査で体部　胃角部　前庭部の3ヶ所に 萎縮性胃炎の所見があるとのことでした。 病院側は1年後にまた健診を受け、経過を見ましょうとのことでしたが、 高齢でもあり心配なので、早めに対応しようと思っています。 色々自分なりに調べたのですが 萎縮性胃炎はピロリ菌が原因なのですか？ 胃がんになっては困るので、 今後の対応として、胃カメラ検査をして ピロリ菌の有無を確認してもらうとゆうことで よろしいでしょうか？ パーキンソン病であり、去年の12月頃から治験薬を飲んでいるため、治験薬が原因で萎縮性胃炎になったのであれば、治験薬を中止しなければいけなくなるので心配です。

質問です 運動症状がなくMIGP心筋グラフィで集積低下を認められたら将来的にパーキンソンやレビーではないのでしょうか？ 私はレム睡眠行動障害を患っており核医学検査(DATスキャン、MIGP心筋シンチグラフ)をやるよう言われております そこは治験を行うような大きな病院であり、RDBの患者さんには全員核医学検査をするようです 話によると治験に参加した全員(30数名)にMIPG心筋シンチグラフィで異常が見られたそうで、私個人の勝手な解釈ですが先生はレム睡眠行動障害患者は将来的にパーキンソンかレビーを必ず発症するような説明ぶりでした(まだ運動症状出てないのにパーキンソンは良い薬がある、パーキンソン病発症しても長生きしてる人がいると説明するくらい) パーキンソン病患者の方は異常たんぱく質が腸からはじまり心臓から脳幹の順番に広がるみたいで、心臓の心筋シンチグラフィに異常が認められ脳幹まで広がるとレム睡眠行動障害が現れいつかは運動症状がでてパーキンソン病になるという説明でした それでもRBD患者さんは神経変性疾患を発症しないなんてことはあるのでしょうか？ 主治医は二次的な要因や例えばご高齢者がRDBでパーキンソンが発症しないまま亡くなられた(言い方が悪いのですが逃げきった)場合発症はしないとの説明でした

先日75歳の父がパーキンソン病と診断されました。その場で医者から進行を止める薬が開発されていて、治験があるから参加してみませんか？とお話がありました。 正直不安ですし、迷っております。　 治験についてメリットとデメリットを教えてください。 あと、治験薬がBIIB122とゆう薬ですが、 こちらの薬についてもわかることがあれば知りたいです。 よろしくお願いします。

パーキンソン病の治験薬として、シヌクレインの薬が出てきたそうですが、今までの薬よりどのような期待が持てるでしょうか。

7月にパーキンソン病と診断されました。程度は初期段階ということでまだ薬は飲んでいません。先日主治医から新しい薬(シヌクレインの蓄積を抑制するもの)の治験の紹介を受けました。今までの薬にはない症状の進行を止める効果が期待される薬ということでこの治験に参加しようと考えています。この新しい薬に関してパーキンソン病の専門家の方の見解を知りたいです。アドバイス宜しくお願い致します。

よろしくお願いします。僕は若年性パーキンソンです。今日、診察日で、もうそろそろ薬の治療を考えてますと主治医に言ったら、新薬の治験に参加しませんか？と言われ悩んでます。何故に悩んでるかと言うと、参加資格者は条件があり他に病気がないかとか、エイズじゃないことが条件らしいですが、いちいち検査するのでしょうか？治験期間6カ月以上です。新薬でなければ検査なしに出してくれるもんなのですか？よろしくお願いします。

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

友人が薬3種を一日3回処方されていますが自己判断で一日4回飲んでいます。 服用後3時間ぐらいすると不随意運動（首が回る）は収まりますが変動します。 処方以上の量を飲むとそれだけ後年薬が効かなくなるのが早まりますか？ ・2007年6月 パーキンソン症候群と診断 ・2007年10月 シンメトレル　50mg　　朝1 (錠) アーテン　　　 2mg　　 朝１ ザイロリック100mg　　 朝1 ウラリット　　　　　　　 朝1 　　夕1 モーラステープ　　 ・2008年７月 ネオドパゾール　　　　 　朝1 シンメトレル　 50mg　　　朝1 アーテン　　　 2mg　　 　朝１ ザイロリック 100mg　　 　朝1 Mテープ　 ・2008年12月8日 ネオドパゾール　　　　　 朝1　 昼1 ザイロリック100mg　　　 朝1 Mテープ　　 ・2009年10月 治験用　SPM962 ・2011年8月 マドパー　　　　　　　　　 朝1 昼1　 夕1 シンメトレル　50mg　 　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　0.25mg　　　　 朝1 　　　 　夕1 ・2011年9月 マドパー　　　　　　　　　 　 朝1 昼1　 夕1 シンメトレル　　 　　 　　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　　　　　　　　　　朝1 昼1　 夕1 ・2012年3月 マドパー　　　　　　　　　 　朝1 昼2　 夕1 シンメトレル　　　　　 　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　　　　　　　 　　朝1 昼1　 夕1 ・2013年4月 マドパー　　　　　　　　　 　 朝1 昼2　夕1 シンメトレル　50mg　 　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　0.25mg　　 　　朝1 昼1　夕1 ・2013年6月 マドパー　　　　　　　　　 朝1 昼2　夕1 シンメトレル　50mg　 　　 朝1 昼1 夕1 コムタン　　　100mg　　　 朝1 昼1 夕1