パーキンソン病確定に該当するQ&A

先日、転倒したので、神経内科でCTとりました。その時、いくつかの問診があり、パーキンソン病の疑いがあるので、試験投薬しましょうということでした。1週間の試験投薬でも特に目立った改善は感じられませんでしたが、パーキンソン病確定ということで、その日から投薬とリハビリが開始されました。 パーキンソン病の本に記述されている、各種検査は、クリニックなので行っていません。　 また、2年ほど前に、突発性正常圧水頭症の手術しましたが、血腫ができてしまったため、症状が消えないままになっています。 パーキンソン病、突発性正常圧水頭症、加齢による老化現象は、等いづれも症状に同じようなものがあるように思えます。 現在の症状 ★転倒しやすい ★ものを抑える時に、たまに左手が震える ★時々、口がよく回らない、意識してはっきり言えば問題ない。 ★若い時から猫背気味だったが、猫背がすすんだ ★字を書くと、時々最後の方が小さくなる 病歴 ★3年前に結腸癌の手術 ★2年前に突発性正常圧水頭症でVAシャント (1)これから一生薬を飲むので、問診だけで確定して良いのか、不安に思ってます。 (2)これから検査受けるとして、もうパーキンソンの薬を10日ほど飲んでますが、数値に影響しませんか？ (3)検査のため、パーキンソンの薬を、急にやめてしまって、問題ありませんか？ 以上、よろしくお願いします。

手の震えとふらつき等の症状があり、パーキンソン病の確定診断はされてませんが脳神経内科でレボドパが処方されました。 元々、便秘体質で酸化マグネシウムを1日3回内服し調整をしていました。かかりつけ薬局では何も説明はなかったのですが、レボドパと酸化マグネシウムの相性があまり良くないとネットにありました。 時間をずらしたら内服は可能なのか、薬自体を変更してもらう方がよいのか教えていただきたいです。もし、パーキンソン病であったとしたら便秘が続くことが心配でご相談させて頂きました。

パーキンソン病の疑いと言う事で脳のMRI検査結果を踏まえDAT検査を実施してパーキンソン病との初見を受けた。ドパコールを服用したが症状緩和が見られなかった。その後、腰、首などのMRI検査を実施し最終的に、MIBG検査でパーキンソン病と確定された。確定されまでの間ドパコールを量を変えながら服用。確定後はドパコールを1日600mg１ヶ月服用、症状緩和無し、その後ドパコール1日450mg、エクフィナ50mg一錠を服用して半月たちますが症状緩和は以前無し。症状は、立ち上がり時からのふらつき感、左足の硬直からのすり足で歩行不自由。足の筋肉痛もあります。症状が悪化していて肉体的、精神的辛い状況です。本当にパーキンソン病なのか疑いたくなります。私みたいな人は居ないのでしょうか？そこで相談です。このまま１ヶ月単位で薬、量を変えながらヒットする迄この薬物治療を続けなければならないのか。他の薬物治療等があればご教授願います。 よろしくお願いします。

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

今年3月に大学病院でパーキンソン病の疑いとの診断を受けました。2年ほど前から時々軽い手足の痺れを感じ、1年前から両足の重だるさ、強張り感、ツッパリ感を感じております。程度は右 〉左です。今年に入り右手も違和感、ぎこちなさ感？ガクガクする感じ？を感じ始め、足の重だるさ強張り感も強くなったように感じます。本人は歩く時に重だるさ不安定感を感じていますが、家族も友人知人も何も気がつかないようです。 1年前に整形外科で、軽度の脊柱管狭窄症、軽中程度の膝関節症、頸椎変形症と言われ運動療法で通っておりましたが、よくならず、リウマチ内科や数カ所の医療機関を経て大学病院の神経内科を受診し、ドットスキャンの結果上記の「パーキンソン病の疑い」となった次第です。手足の震えは指摘はされていませんが、本人としては、全身が震えているような感じがすることがよくあり、右太もも右腕にも震えているような感じもたまにあります。頭部MRIは異常なしでした。 ダッツスキャンの結果は、「若干右側優位に低下の傾向（軽度の異常が疑われる）」。 そして最近MIBG心筋シンチを受け、結果は「異常なし」でした。 次の段階は「実際にLドパを飲んでパーキンソン病と確定させるかどうか」らしく、次まで保留になっています。 長くなりましたが、質問は ・来月からLドパを少量飲んで効果を見た方が良いか？ ・整形外科領域の症状が主に気になっているので、現在中断している整形外科受診を再開し、現在の症状の緩和を試みるのはどうか。 ・心筋シンチに異常がないことから、進行性上核麻痺などの可能性もあるのか。（先生は、まだごく初期だからしばらくしたら心臓の影も消えるでしょう、とおっしゃっておられましたが。） ということです。 不快感はありますが、生活に支障は全くありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

24年2月DATスキャン、心筋シンチでパーキンソン病確定しています。症状としては初期ですがレボドパを飲んで逆に症状が発現しました。 ドパコール(カルビドパ)飲んで逆に脱力感、便秘、背中痛悪化、寝汗他で合わないようなのですが、イーシードパール、マドパー(ベンセラシド)などで改善する可能性はありますか？ またこのような薬との相性や効果を評価する方法はありますか？

よろしくお願い致します。 ここ2週間ほど尿の混濁、尿道からの膿状のものを確認しています。 発熱、倦怠感、腰痛その他 自覚症状はありません。 以下現状です。 昨年1月にパーキンソン病疑いで受診。 DAT検査や心筋シンチ等でパーキンソン病確定。 ドパコールやメネシット等が体質に合わず断念。現在はハルロピ8mgを試し中。 今年の1月に室内で転倒、半月後に痛みが増し立ち上がることも困難になったので救急車を呼ぶ。オミクロン拡大中で搬送先が見つからず救急隊員の方から自宅で安静にするしかないと言われ自宅療養→その流れで足腰が弱り歩けなくなったのでリハパンと尿取りパッドを現在まで使用。 人に手伝ってもらい8月になんとか受診(車椅子)できて1月の転倒の後遺症がないか骨盤のレントゲンと頭部＆骨盤のCTを撮る。その際に膀胱内結石アリと言われる。 この様な現状で、ずっとパッドを付けているので感染症を起こしたのかと狼狽えておりますが、リハパン内で便に触れないよう男性器はパッドで包むようにしております。 3日ほど前の朝に尿取りパッドを交換したら1～2mmほどの石が1粒排出されていました。 【1】ここのところ続いている膿尿はこの結石が原因の可能性はあるのでしょうか？ 【2】屋外に出るのが困難なのでできれば往診をと思っておりますが、膿尿の検査は往診でも対応して頂けるのでしょうか？ 【3】抗生物質を処方された場合ハルロピテープとの飲み合わせは問題ないでしょうか？ 以上の3点についてご教授頂けますと幸いです。

パーキンソン病と確定申告診断を受けて 6年目になる者です。 パーキンソン病歴12年の方から「パーキンソン病の患者は健常者に比べて老化が早い」と言われたのですが、本当でしょうか？

3年前にパーキンソン病の確定診断を受け、特定疾患のお世話になっておりましたが、先日転院を勧められ詳しく検査をしたところ、パーキンソン病ではなくスティフパーソン症候群だと言われました。全然聞いた事のない病名で、膠原病の一種だと聞きましたが、パーキンソン病と症状は変わりませんが、どんな病気でしょうか?これは特定疾患に認定されないのでしょうか?

主人（49歳）がパーキンソン病の疑いがあり、内科と神経内科の先生にそれぞれ診てもらっています。（同じ病院） 神経内科の先生は眉間を指でただいたときの反応や行動がゆっくりになっていること、手の震えなどの症状からパーキンソン病でほぼ確定だと仰っていましたが、内科の先生はパーキンソン病ではないと仰っていて意見が割れています。 今後、心筋シンチの検査などをしていく予定ですので、今後確定していくと思っていますが、覚悟はしています。 内科の先生から「もしパーキンソン病だったら大変だよ。専門外だから詳しくはわからないけどね。10年は薬が効くけど、その後はほぼ寝たきりだから」と言われました。 素人の私にはよくわからないのですが、パーキンソン病の人は10年後には皆さん寝たきりになる人が多いのでしょうか。 パーキンソン病と向き合うにあたって覚悟が必要だとは思っているのですが、「パーキンソン病患者はほぼ中等症までにしかならない人が多い」と書いてある記事もあって、どれを信じていいのかわかりません。 何割くらいの人が寝たきりになる印象でしょうか。