レビー小体型認知症寿命に該当するQ&A

81歳の母親についてですが、少なくとも6年以上前から夜間に奇声をあげるレム睡眠行動障害の症状が見られました。いつも恐い夢を見ていてストレスがたまっているのかな、くらいであまり気にしていませんでしたが、先日認知症の脳検診の際に、その内容を医師にお伝えしたところ、レム睡眠行動障害のかたの8割は将来レビー小体型認知症になると言われてしまい、ショックを受けています。ネットで調べたらレビー小体型認知症の寿命は長くて10年ほどとなっていました。しかしレム睡眠行動障害の状態は6年以上続いているのに、母親の状態は特に大きく変わったところはありません。医師にもまだ初期の段階だと思うので、薬は必要ないと言われました。 レム睡眠行動障害から6年以上経過しているので、寿命が心配です。 本当にレム睡眠行動障害は8割もレビー小体型認知症になるのでしょうか。

父が4年ほど前から、夜中の寝ている時に、大声出して暴れたり、寝言を言ったり、手や足が痙攣？のようになったりしています。 レビー小体型認知症の初期症状かなと思うのですが、(実際病院等には行って、お薬をもらっているそうです。)レビー小体型認知症は、さまざまなサイト等で発症してから7-10年ぐらいで寿命をむかえるとあるのですが、本当でしょうか？例外やこういう取り組みをしていたら少しでも延びる等ありますか？ もし、7-10年以内で亡くなるとなると、四年以上前に症状が出ていますので、父は最短で後3年しか生きられないということなのでしょうか？ 今後の生き方とか含めて検討したいので教えていただけたら、嬉しいです。 よろしくお願い致します。

■特養でお世話になっています。4年目です。レビー小体型認知症で寝たきりです。一年ぶりに面会したら、話しかけても殆ど反応せずに目を閉じていました。眠っているわけではない様子。一年前は会話内容はチグハグでもよく話してくれました。食事は栄養ドリンク剤が増えているようです。詳細（症状・経緯・背景など） ■先生に聞きたいこと（質問）施設のかかりつけ医には末期と言われています。このまま自然に弱っていくのでしょうか？寿命はどのくらいでしょうか？

私は現在61歳になります。32歳の妻の事でご相談致します。2～３か月程前から、物忘れが激しくなったと告げられ、一週間前に妻と一緒に、脳神経外科病院を受診致しました。そこで告げられた病名が『レビー小体型認知症』でした。妻とは11年前に結婚をして、昨年4月念願の娘が誕生しました。 それまでは、妻は殆ど病気はしたことがなく、昨年、インフルエンザを罹ったくらいでした。医師からは、この病気は完治する事はなく、現代の医学では治せないとの事でした。そして状態を緩和する事を目的としたアリセプトを毎日1錠飲むように医師から言われました。 正直、子供も1歳になったばかりで、途方にくれています。 私は、介護施設で15年程、働いて施設長も経験しました。認知症の方の症状や対応は熟知しているつもりです。ですが殆どは80歳以上の高齢者の方々でした。 まさか32歳の妻が認知症の中でも、予後が短い『レビー小体型認知症』になるとは夢にも思っていませんでした。 私は介護の仕事は自分自身がうつを患い、7年前に退職をして、その後１年半の間、診療内科を受診した経緯があります。 その際は、妻が献身的にサポートをしてくれたおかげで、現在は自営業を営んで生活をしております。 私自身も後何年の寿命があるかわかりません。この状態で子供をどうしていけばよいか、現在わかりません。妻は薬を飲めば治ると信じています。なので本当の事は告げておりません。とてもまじめな性格なので、本当の事を告げればショックを受けてどうなるか想像できません。諦めていた子供が11年目にして誕生して、毎日、子供を生きがいにして過ごしております。 この若い妻の予後が後どれくらいあるのか、(若いので病気の進行が速いのでは？） 現在は認知が少しずつ進んでいるように感じます。 幻聴や身体の不調は今現在はみられません。 よろしくお願い致します。

パーキンソン病と診断され6〜7年経過した父について相談させてください。 自宅で療養しておりましたが、嚥下機能が低下し食べられないせいか血圧低下も見られ今週から入院しています。病院で嚥下評価をしてもらったところ今後口から食べるのは厳しいため医師から胃ろう造設を提案されました。レビー小体型認知症もありリハビリが進まない可能性があり今後回復するのは困難だろうと、そもそもパーキンソン病で積極的なリハビリをしてくれる病院は少ないとも説明されました。パーキンソン病の薬が注射薬や貼付薬だと種類が少なく調整が難しいため胃ろうが一番良いと、胃ろうをしないで点滴だけなら、パーキンソン病の薬が十分に入れられないため、動けなくなり1から2ヶ月の寿命だろうと説明を受けました。 以前父が胃ろうをしてまで生きたいくないと話していたので、自宅へ連れて帰り点滴のみで数ヶ月看取ることも考えているのですが、孫も産まれ孫には良い反応を見せる父のために、胃ろうを造設してリハビリしてもらえるところを探して少し良くなったところで自宅で療養したほうが良いのか迷っています。パーキンソン病や認知症が更に進行し、寝たきりや植物状態になったら胃ろうからの栄養を徐々に少なくすることも可能と医師から説明がありましたが、その時になりちゃんと決断できるのか不安です。　 アドバイスをお願いします。

たぶん進行性格上性麻痺を発症しているであろう主人現在62歳。平成28年4月にパーキンソン病と診断されたものの納得できず、セカンドオピニオンにてパーキンソン症候群、レビー小体型認知症など確定されなかったものの、平成29年2月に誤嚥性肺炎となり完全に寝たきりとなり現在に至っています。栄養は鼻チューブにて摂取し2~3日おきに37度5分から38度5分くらいの発熱を繰り返しその度に座薬を入れてもらったりしています。ほとんど目も開けずに言葉を発することもなく、ただじっとして１時間おきに痰を吸引してもらい2時間おきに体位変換してもらって一日を過ごしています。 質問していることは理解できているらしく、歯を磨くからね~とかベッド起こすからね~という問いかけには、眼を閉じたままほんの少しですが小さくうなずきます。 このまま、なすすべもなく主人の寿命が尽きるのを見守ることしかできないのでしょうか？実は来年4月より長女が看護師として医大付属病院で勤務できそうなので、生きているうちにその姿を見せてやりたいと思うのですが、現在入院中の病院からは車で3時間ほどかかる距離にあるので、そのような移動は不可能なことなのでしょうか？無理に移動などすることで主人の余命が短くなっしまうものなのでしょうか？変な質問ですがよろしくお願いします。