先天性甲状腺機能低下症妊娠に該当するQ&A

今妊娠16週ですが、もともと先天性甲状腺機能低下症でした。基準値下限ギリギリに入っていたため、薬を中学生くらいから飲まなくて良いと言われていました。 妊娠して、中期に入る頃産科の先生から念のため検査をするように言われ、検査をしたらやはりTSHが2.9ほどあり、2.5以下に抑えるために薬をチラージン12.5μg処方されました。 甲状腺機能低下症だと、胎児の知能障害に関係すると聞き、とても不安です。 今のところ週数通り大きくなってはいますが、知能については生まれてからじゃないとわからないですし、やはり初期の頃から薬治療をしなければいけなかったのか、今さら遅いのではないか心配です。 この数値で胎児に影響があるかどうかが知りたいです。 すみませんがご回答お待ちしております。

40週5日で男児を出産し、新生児スクリーニング検査にて先天性甲状腺機能低下症が「再検査」となりました。　数値はTSH 12.7、FT4 2.19です。 甲状腺機能低下症の特徴に当てはまる項目として、かすれ声はありますが泣きすぎによるものだと思っています。その他に関しては体重の増加も順調、黄疸も異常なし、排便も1日平均5回、皮膚の乾燥も気になりませんし、当てはまるものがありません。 産院からはあまり心配しすぎないようにと言われましたが心配です。 1. 義母が甲状腺機能低下症なのですが遺伝することもあるのでしょうか。 2. 再検査で異常がないこともあると言われたのですが、たまたま数値が高く出ることもあるのでしょうか。また、たまたま高く出る原因はどういったものでしょうか。なお、妊娠中にヨウ素をたくさん摂りすぎたと言う自覚はありません。 3. 甲状腺機能低下症のスクリーニング検査について調べているとTSHの数値が基準値以上だと再検査(もしくは精密検査)になるようですが、FT4に関してはあまり詳しく書かれていませんでした。FT4も甲状腺に異常がある場合は高く出ると知りましたが、TSHのみならず FT4も基準値をオーバーしているところを見るとある程度覚悟はしておいた方がいいのでしょうか。 4. 再検査の結果、陽性となった場合は治療を開始していくと思うのですが、知的障害や運動障害、言語障害が残る可能性もあるのでしょうか。 5. スクリーニング検査が導入されてからはこの病気に関しての予後は比較的良好ということですが、毎日薬を飲むこと以外は普通の人と変わらない成長を期待してもいいのでしょうか。

生後3ヶ月の赤ちゃんです。 新生児マススクリーニングは異常なしでした。 しかし下記のようなクレチン症を疑うような症状が出て来ました。 ・新生児黄疸があった ・口を開けていることが多い ・舌がよく出ている ・便秘 ・手足が冷たい ・ミルクの飲みが悪い クレチン症について調べていると、マススクリーニングをすり抜ける中枢性の甲状腺機能低下症があることを目にしました。 実は母親である私自身も甲状腺の病気を持っており、妊娠時にヨウ化カリウムを摂取しておりました。 その影響もあり、赤ちゃんも先天性の甲状腺異常があるのではないかと危惧しています。 治療は早ければ早いほどいいというのも目にしたため、できるだけ早く病院にかかりたいのですが、、先天性中枢性甲状腺機能低下症の可能性はありますでしょうか？ また、この病気を適切に治療しなかった場合は運動発達や知能に遅れが出ますでしょうか？その場合いつまでに治療開始が望ましいですか？ よろしくお願いいたします。

甲状腺機能低下症と先天性甲状腺機能低下症は全く違う病気でしょうか？ 妊娠で初めて「甲状腺機能低下」が分かり、ずっとチラージンSを毎朝1錠飲んでいました。 親が甲状腺機能低下症だと、子供が先天性甲状腺機能低下になる確率は高いのですか？

先天性甲状腺機能低下症について質問です。 2歳になる子どもがいますが、生まれた時のスクリーニング検査で先天性甲状腺機能低下症がわかり、ずっとチラージンを服用しています。 原因として考えられることの１つに、妊娠中の母親のヨードの過剰摂取があると思いますが、逆に全く取らなくても発症する可能性があるとのこと。 わたしは海藻類が嫌いで、普段からほとんど食べません。妊娠中も同じくほぼ食べていなかったと思います。 子どもの甲状腺機能低下症の原因として、わたしが妊娠中に海藻類を避けてしまっていたことが一因でしょうか？ ちなみに、今第2子の妊娠がわかり、もう同じような思いはしたくない、させたくない、と思っています。 また、わたしの母、母方の祖父は甲状腺機能低下症、わたしの父方の祖母、叔母は甲状腺機能亢進症と、家系的にも甲状腺機能に問題がある者が複数います。遺伝的なものもありますか？

妊娠中、甲状腺機能低下症と診断され、チラージンS50を服用していた者です。 出産まで、月一回検査をし、安定した数値で出産することができました。 出産後すぐに子どもの先天性甲状腺機能低下症検査を行ったところ、正常だったのですが、何度か先天性の検査はした方が良いのでしょうか？ 質問をみていると、生後一ヶ月に先天性甲状腺低下症と診断されましたという文を見つけたので気になってしまいました。 宜しくお願いします。

甲状腺疾患について詳しい先生方に質問させて下さい。 もうすぐ一歳になる娘が、先天性甲状腺機能低下症の為現在もチラージンを服用しております。毎月甲状腺の数値を見るために採血しており、薬の量は体が大きくなった今も当初から増えることなく変わりありません。3歳以降に薬を飲むのを止めて一過性か永続性かの検査をするそうです。 質問なのですが 1)素人考えですが‥体が大きくなれば薬の量も増えるとばかり思っておりましたが、変わらないという事は悪化してる訳ではないと事なのでしょうか？ 2)一過性の方、永続性の方の経過の特徴のようなものはありますか？ 幸い娘も現在順調に成長しておりますし3歳になれば分かる事なのですがやはりいつも心のどこかでこの病気に対する不安が消えず、このまま娘は本当に病気の影響等なく無事に育つのだろうかと心配になる時があります。 また授かれば第二子も考えておりますが、またこの病気なのではないかと心配しております。先天性甲状腺機能低下症について調べると、母体に甲状腺疾患があった場合に子供が甲状腺機能低下症になるというのを見かけました。産後の血液検査で私自身に甲状腺疾患はありませんでした。恐らく産前も異常はなかったと思います(自覚症状なしの為) でも妊娠中はどうだったかは分かりません。つわりはひどかったですし、生まれた子供も予定日出産にしては約2600gと小さめでした。 質問なのですが 1)妊娠中に産院で受ける採血の中に通常甲状腺の検査は含まれているのでしょうか？ 2)やはり妊娠時に甲状腺機能低下症になると子供も同じように低下症になるのでしょうか？ 3)妊娠時に甲状腺疾患が分かった場合治療すると子供は病気を持たずに生まれてくる事ができるのでしょうか？

妊娠34週の妊婦です。 先天性甲状腺機能低下症でチラージン錠を3錠内服中で甲状腺に関しては経過良好です。 ただ先日の検診で 『子宮頸管が短くなってきていて赤ちゃんの頭が下がってきているのでなるべく安静に』と言われました。 前にお腹の張りが気になるときがあって主治医からルテオニンを頓服で3錠もらっています。 現在少し動くとお腹が張るのですがチラージンとルテオニンは合わせて飲んでも大丈夫でしょうか?

娘が先天性甲状腺機能低下症なのですが、病型の診断は3歳までチラージンを服用後に行うとの事です。一過性か永続性かはまだ分かりません。この病気は遺伝が考えられる場合もあるとの事なのですが、妊娠中の血液検査を見返したところ、甲状腺の項目はなかったように思います。妊娠中つわりがひどい方で、妊娠中39週頃から突然、妊娠高血圧となりました。またむくみがひどく、だるい等の症状もありました。このような症状は妊娠中にはよく起こる症状だと思っていたので、深く考えてはいなかったのですが、娘がこのような病気を持って産まれきたのは、私が甲状腺の病気に気がつかずにいた為ではないかと思っています。出産後、高血圧、むくみ、だるさ等の症状はすぐになくなりました。娘の病気と私が妊娠中に気がつかなかったかもしれない甲状腺の病気とは関係がありますか？第二子もいずれは考えているので心配です。教えて頂けますでしょうか。